Lee Ji Won;Kang Han Seung;Gye Myung Chan;Hong Seok Ho;Shin Hyeonsang;Kang Soo Mnn;Lee Sung Eun;Kim Moon Kyoo
Development and Reproduction
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v.8
no.1
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pp.49-55
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2004
Aquaporins(AQPs) are a family of transmembrane water channel proteins that are widely distributed in various tissues throughout the body and play a major role in Oanscellular and Oansepithelial water movement. Uterine endometrium undergoes recurrent uterine stromal edema in response to hormonal stimuli, however, the mechanism regulating the fluid transport during the estrous cycle has not been fully understood. To investigate the possible role of AQPs in water movement in uterus during the estrous cycle, expression patterns of AQP -1, -3, -4, -5, -8, and -9 UMh in mouse uterus were analyzed by using semiquantitative reverse transcription- polymerase chain reaction(RT-nR). We employed a combination of laser capture microdissection(LCM) and RT-PCR to examine the expression patterns in specific uterine cell types luminal epithelial cells(LE) and stromal cells(S). Our results showed that the level of AQP-4 mRNA was significantly increased while the level of AQP-3 mRNA was significantly decreased during the proestous through the estrus stage. In addition LCM revealed that AQP-4 and -8 mRNAs were highly expressed in LE compared with S. Taken together, these results suggest that AQPs may have an important function in physiological changes of mouse uterus during the estrous cycle.
Environmental conditions during early mammalian embryo development are critical and some adaptational phenomena are observed. However, the mechanisms underlying them remain largely masked. Previously, we reported that AQP5 expression is modified by the environmental condition without losing the developmental potency. In this study, AQP11 was examined instead. To compare expression pattern between in vivo and in vitro, we conducted quantitative RT-PCR and analyzed localization of the AQP11 by whole mount immunofluorescence. When the fertilized embryos were developed in the maternal tracts, the level of Aqp11 transcripts was decreased dramatically until 2-cell stage. Its level increased after 2-cell stage and peaked at 4-cell stage, but decreased again dramatically until morula stage. Its transcript level increased again at blastocyst stage. In contrast, the levels of Aqp11 transcript in embryos cultured in vitro were as follows. The patterns of expression were similar but the overall levels were low compared with those of embryos grown in the maternal tracts. AQP11 proteins were localized in submembrane cytoplasm of embryos collected from maternal reproductive tracts. The immune-reactive signals were detected in both trophectoderm and inner cell mass. However, its localization was altered in in vitro culture condition. It was localized mainly in the plasma membrane of the blastocysts contacting with external environment. The present study suggests that early stage embryo can develop successfully by themselves adapting to their environmental condition through modulation of the expression level and localization of specific genes like AQP11.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.1
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pp.24-30
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2005
The flow of saliva is controlled entirely by nervous stimuli. The present study was aimed to explore the role of sympathetic and parasympathetic nerves in the regulation of sodium transporters and water channels in the salivary gland. Rats were denervated of their sympathetic and parasympathetic nerves to the submandibular gland, and the expression of sodium transporters and water channels was determined. The expression of either ${\alpha}-1$ or ${\beta}-1$ subunit of Na, K-ATPase was not significantly affected by the sympathetic denervation. On the contrary, the expression of both subunits was decreased by the parasympathetic denervation. The expression of ${\alpha}-,\;{\beta}-$, and ${\gamma}$-subunits of ENaC was not significantly affected by the sympathetic denervation, but was increased by the parasympathetic denervation. On the contrary, the expression of NHE3 was markedly decreased by both the sympathetic and the parasympathetic denervation. The sympathetic denervation significantly increased the expression of AQP1, while the parasympathetic denervation was without effect. The sympathetic and parasympathetic denervation significantly increased the expression of AQP4. The sympathetic denervation did not affect the expression of AQP5, but the parasympathetic denervation significantly decreased it. These results suggest that sympathetic and parasympathetic nerves have tonic effects on the regulation of sodium transporters and AQP water channels in the salivary gland. The sympathetic and parasympathetic denervation may then result in alterations of secretory rate and electrolyte composition of the saliva.
Objectives : This study aimed at evaluation of the effects of Gastrodiae Rhizoma on brain edema and aquaporin water channel expressions in the brain. Methods : Brain edema following intracerebral hemorrhage (ICH) was induced by the stereotaxic intrastriatal injection of bacterial collagenase type VII in Sprague-Dawley rats. Then ethanol extract of Gastrodiae rhizoma was treated once a day for 3 days. Brain edema % and water contents, and cell size of neurons in the cerebral cortex were examined. Immuno-histochemistry was processed for AQP4, AQP1, and AQP9 expressions in the brain sections and area % of immuno-labeling was analyzed with image analysis. Results : 1. Ethanol extract of Gastrodiae Rhizoma reduced brain edema of ICH induced rats significantly. 2. Ethanol extract of Gastrodiae Rhizoma reduced excessive brain tissue water contents of ICH induced rats significantly. 3. Ethanol extract of Gastrodiae Rhizoma reduced cellular edema of neurons in cerebral cortex of ICH induced rats significantly. 4. Ethanol extract of Gastrodiae Rhizoma reduced AQP4 immuno-positive area % in cerebral cortex and external capsule of ICH induced rat brain significantly. 5. Ethanol extract of Gastrodiae Rhizoma reduced AQP9 immuno-positive area % in glia limitans externa of ICH induced rat brain significantly. Conclusions : These results suggest that Gastrodiae Rhizoma reveals protective effects against brain edema and cytotoxic edema of neurons by means of down-regulation of AQP4 expression in the brain.
The salivary glands produce 1.5L of fluid per day. As in other exocrine organs, the general mechanism in the salivary glands is that water movement occurs secondary to osmotic driving forces created by active salt transport. Therefore, high water permeability in the salivary glands is expected to have a variety of aquaporin (AQP), a water channel. Although some AQPs have been known to be present in the salivary glands, roles of parasympathetic nerve in AQP expression have not yet been examined. This study was designed to examine the changes of AQPs and extracellular signal-regulated kinase (ERK) in the submandibular glands after parasympathetic denervation. Right chorda-lingual nerve was cut, and each right (experiment) and left (control) submandibular gland was excised at 1, 3, 7, 14, 30 days after denervation. The denervated right submandibular glands were resulted in weight loss and morphologic changes, including cell loss and atrophy, as the time elapsed after parasympathetic denervation increased, whereas there were no histologic alteration in control side. AQP5 which is known to reside in apical membrane and secretory caraliculi of the submandibular acini were gradually underexpressed according, as the time after denervation increased. Expression of AQP4 in submandibular ductal epithelium was down-regulated after denervation. Besides, AQP3 and 8, which is known to be present in basolateral membrane of the glandular acini, were gradually underexpressed after denervation, similar to the pattern of other types. Expression of ERK, a mitogen-activated protein kinase, was downregulated after parasympathetic denervation in the submandibular gland. These results suggest that parasympathetic nervous system regulates the expression of AQPs in salivary glands, and is in part mediated by ERK pathway.
Xerostomia is a relatively common oral disease that causes various problems such as pain, discomforted, tissue damage, and infection. When the activity of AQPs, which plays an important role in the microbial channel transmembrane activity in tissues, decreases saliva secretion and the oral cavity dryness occurs. In this study, we observed whether there was a change in tissue through the expression level of AQP-5 in the submandibular gland in the 4-DAMP-induced xerostomia model. First, in order to construct a xerostomia model, 4-DAMP (1 mg/kg) and 20% urethane (0.5 mL/kg) were administered intraperitoneal (i.p.) to experimental animals. To observe the changes in the submandibular gland was excised, H&E staining was performed and protein quantitation analysis was performed using the submandibular tissue to observe the changes in AQP5 protein expression involved in changes in saliva secretion. Also, cinnamaldehyde (5, 12.5, 25 and 50 mg/kg) dissolved in 20% DMSO, in distilled water for each concentration, and then orally administered at a dose of 1 mL for biopsy and protein quantitative analysis. As a result, it was observed that the submandibular tissue, a model of xerostomia was wider than the naïve group. And then western blot analysis, the expression level of AQP5 decreased in the 4-DAMP group compared to the naïve group, and the expression increased in the group administered orally with cinnamaldehyde. Therefore, administration of 4-DAMP resulted in histological changes for xerostomia, and cinnamaldehyde would be a material that can be developed by reducing xerostomia.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.1
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pp.1-7
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2006
The present study was aimed to explore the role of sympathetic and parasympathetic nerves in the regulation of sodium transporters and water channels in the salivary gland. Rats were denervated of their sympathetic and parasympathetic nerves to the submandibular gland, and the glandular expression of sodium transporters and water channels was determined by Western blot analysis. The expression of either ${\alpha}1$ or ${\beta}1$ subunit of Na, K-ATPase was not significantly affected either by the sympathetic or by the parasympathetic denervation. The expression of subunits of epithelial sodium channels was significantly increased both in the denervated and contralateral glands either by the sympathetic or by the parasympathetic denervation. Neither the sympathetic nor the parasympathetic denervation significantly altered the expression of aquaporin-1 (AQP1). Nor was the expression of AQP4 affected significantly by the parasympathetic or the sympathetic denervation. On the contrary, the expression of AQP5 was significantly increased not only by the parasympathetic but also by the sympathetic denervation. These results suggest that sympathetic and parasympathetic nerves have tonic regulatory effects on the regulation of certain sodium transporters and AQP water channels in the salivary gland.
Seo, Sang-Ah;Park, Hyun-Jung;Han, Min-Gi;Lee, Ran;Kim, Ji-Soo;Park, Ji-Hoo;Lee, Won-Young;Song, Hyuk
Food Science of Animal Resources
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v.41
no.5
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pp.749-762
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2021
Colostrum, which contains various immune and growth factors, aids wound healing by promoting keratinocyte proliferation. Aquaporins (AQPs) are small, hydrophobic membrane proteins that regulate cellular water retention. However, few studies have examined the effect of processed colostrum whey on AQP-3 expression in human skin cells. Here, we investigated the effect of milk, colostrum, fermented milk, and fermented colostrum whey on AQP-3 expression in keratinocyte HaCaT cells. Concentrations of 100-400 ㎍/mL of fermented colostrum whey were found to induce HaCaT cell proliferation. AQP-3 was found to be expressed exclusively in HaCaT cells. AQP-3 expression was significantly increased in 100 ㎍/mL fermented colostrum whey-treated cells compared with that in controls. Moreover, fermented colostrum increased p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) phosphorylation, but not ERK1/2 phosphorylation. Thus, our results suggest that fermented colostrum whey increased AQP-3 expression in, and the proliferation of, keratinocytes via JNK and p38 MAPK activation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.2
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pp.153-162
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2016
In this study, we investigated the moisturizing effects of collagen extract from jellyfish. The mositurizing effects were measured by the caspase 14 expression, filaggrin, hyaluronan synthase-3 (HAS-3), aquaporin-3 (AQP-3) and desmocollin (DSC). As a results, effect of caspase 14 mRNA expression of collagen extract are similar to that of retinoic acid (RA) which is a reference control. And the collagen extract showed inhibitory of filaggrin, HAS-3, AQP-3 and DSC mRNA expression of 211.7%, 139.9%, 212.5% and 116.8% respectively, at the concentration of 2%. Therefore, our study suggested that jellyfish collagen extract has considerable potential as a cosmetics ingredient with moisturizing effect.
The present study was undertaken to explore the role of autonomic nerves in the regulation of sodium transporters and water channels in the salivary gland. Rats were denervated of their sympathetic or parasympathetic nerves to the submandibular gland. One week later, the expression of Na,K-ATPase, epithelial sodium channels (ENaC), and aquaporins (AQP) was examined in the denervated and contralateral glands. The sympathetic denervation slightly but significantly decreased the expression of ${\alpha}1$ subunit of Na,K-ATPase, whereas the parasympathetic denervation increased it. The expression of ${\alpha}$-subunit of ENaC was significantly increased in both the denervated and contralateral glands either by the sympathetic or parasympathetic denervation. The sympathetic denervation significantly increased the expression of AQP5 in both the denervated and contralateral glands, whereas the parasympathetic denervation decreased it. It is suggested that the autonomic nerves have a tonic effect on the regulation of sodium transporters and AQP water channels in the salivary gland.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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