This study was conducted to certify the effect of aqueous extracts from fifty medicinal plants on the activities of alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) in vitro. Each aqueous extract was prepared by combining one-part medicinal plants with twenty-parts distilled water at $80^{\circ}C$ for 8 h. Among the fifty medicinal plants, Allium sativum L. and Cinnamomum cassia Presl were regarded as an effective anti-hangover substance. Allium sativum L. extract increased ALDH activity more than 2 times compared with ADH activity, enhancing the acetaldehyde degradation. Cinnamomum cassia Presl extract dramatically inhibited ADH activity compared with ALDH activity, thus potently decreasing the acetaldehyde formation. ADH and ALDH activities were proportionally inhibited according to the increased concentration of Cinnamomum cassia Presl extract. The aqueous extract of Cinnamomum cassia Presl at a concentration of $45.33{\mu}g/mL$ inhibited ADH activity by 52.8% and ALDH activity by 11.0%.
The present study examined the comparative effects of various amino acids on the alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activities of yeast Saccharomyces cereviciae and rat liver homogenate in vitro. Methionine showed the highest activity in yeast ADH among the amino acids used in this study, but this was not higher than that of the hangover product, Condition-Power (CP) used as positive control. Methionine was also found to be the best amino acid in terms of the ALDH activity in rat liver homogenate among the treatment amino acids, which was comparatively higher than that of positive control CP. It was chosen for further experiments and yeast ADH activity increased in parallel with increased methionine concentration, but not rat liver ALDH activity, and it was comparatively higher than those of the positive control. Arginine showed the highest values in yeast ALDH and rat liver ADH activities among amino acids, and it was chosen for further experiments. Yeast ALDH activity increased in parallel with increased arginine concentration, which was higher than that of positive control CP, and rat liver ADH activity was also comparatively higher in all treatment concentrations of arginine than that of positive control CP. The native electrophoresis of ADH and ALDH from cell-free extracts of yeast Saccharomyces cerevisiae cultured in the growth medium containing various arginine concentrations by $0{\sim}0.1%$ showed two active bands upon zymogram staining analysis, and the straining intensity of ADH and ALDH active bands in arginine treatment yeast was stronger than that of non-yeast or low treatment yeast. These results indicate that alcohol metabolizing enzyme activities can be enhanced by arginine and methionine, suggesting that arginine and methionine have potent ethanol-metabolizing activities.
Changes in activities of alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) in vitro were examined by measuring maximum absorbances of ADH and ALDH at 340 nm to determine influence of Maesil (Prunus mume) on alcohol metabolism. Facilitating rates of ADH activity were 137.92, 131.58, 152,96, 218.70, 111.76, and 144.27% in Maesil juice, 5, 10, and 15% GMT, and 0.5 and 1.0% aspartic acid, respectively, ALDH activity increased in the order of Maesil juice > ALDH > GMT > aspartic acid, and facilitating rate of ALDH activity in Maesil juice was the highest at 976.44%. These results indicate alcohol metabolizing activity can be enhanced by Maesil juice.
The Hovenia extracts showed a significant hepato-protective activity against alcohol and CC4-induced hepatotoxicity. Injection of CC4 and alcohol induced liver injury and increased serum GOT (glutamic oxaloacetic transaminase) and GPT (glutamic pyuvic transaminase) levels in injured rats. The ADH (alcohol dehydrogenase)-like and ALDH (aldehyde dehydrogenase)-like activities in the Hovenia extracts were studied. Their activities in the extracts of Hovenia wood were higher than the extracts of other parts of Hovenia. And then Hovenia wood extracts have high effects on the alcohol and acetealdehyde degradation. The Hovenia extracts were decreased concentration of fusel oil. The ADH-like and ALDH-like activities in the Hovenia wood extract were 1.14 $unit/{\mu}l$, 0.33$unit/{\mu}l$ respectively.
Objectives : This experiment was conducted to verify the effects of some oriental herbs(Alny Cortex et Ramulus, Artemisiae Capillaris Herba, Aurantii Nobilis Pericarpium, Giseng Radix, Hoveniae Semen, Puerariae Flos, Puerariae Radix, and Xanthii Fructus) which have been used in the treatment of alcoholic diseases, on alcoholic metabolism, and on alcoholic liver damage. Methods : The effects of the herbs on the activities of alcohol dehydrogenase(ADH), aldehyde dehydrogenase(ALDH) were evaluated and their protective effects of liver function and cells from alcoholic damage were analysed. For the evaluation of the protective effects, the levels of glucose, triglyceride, BUN, AST, and ALT in serum of rats were measured. Results and Conclusions : It is concluded that Puerariae Radix interferes with the ADH activity directly, thereby reducing the toxicity of alcohol, resulting in enhancing alcohol-tolerance and protecting liver functions. Also Artemisiae Capillaris Herba interferes both ADH and ALDH activities. Isolation of the biologically active compounds from Puerariae Radix and its detailed characterization are matters for future research.
An ethanol administration causes hepatic triglyceride accumulation in rats. To assess whether the herbal extract containing Phaseoli radiati semen(herbal extract) inhibit s the triglyceride accumulation in the liver, we determined the hepatic triglyceiide levels in rats fed ethanol and the herbal extract. In addition, the blood ethanol concentrations and the activities of hepatic alcohol dehydrogenase(ADH) and aldehyde dehydrogenase(ALDH) were measured to determine the effects of the herbal extract on alcohol metabolism in rats. The administration of the herbal extract markedly reduced the triglyceride levels elevated by ethanol in the liver as well as in the serum. The herbal extract remarkably lowered blood ethanol concentrations in a dose-dependent manner. The ADH activities decreased by ethanol were recovered to the normal level by the herbal extract treatment. Moreover, the ALDH activities slightly decreased by ethanol increased beyond the normal level by the herbal extract treatment. We conclude that the herbal extract inhibits the hepatic triglyceride accumulation and stimulates alcohol metabolism by preventing ADH and ALDH from inhbition by the ethanol administration in the rat liver.
Lycii fructus has been traditionally used as a preventive and therapeutic medicine to treat enervation and diverse chronic diseases. In this study, we investigated whether fermentation of Lycii fructus extract (LE) increases the enzymatic activity of the alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH). The fermentation of LE by Bacillus subtilis subsp. subtilis and Saccharomyces cerevisiae IFO 2376 was shown to increase the enzymatic activity of ADH and ALDH. TLC analysis of LE and fermented LE (FLE) showed that ADH and ALDH activities increased in different spots. Fraction No. 66 of LE and fraction No. 68 of FLE by Silica gel chromatography showed increased ADH activity of 129.1% and 148.9%, respectively. Fractions No. 128 of LE and FLE by Silica gel chromatography showed increased ALDH activity of 134.1% and 148.1%, respectively. The fraction No. 68 of FLE obtained by HPLC showed new peaks at $R_t$ 11.938min, $R_t$ 22.072min and $R_t$ 28.842min, indicating that ADH activity was increased. The LE and FLE fractions with the greatest increases in ADH activity peaked at the same time ($R_t$ 13min),whereas the LE and FLE fractions with the greatest increases in ALDH activity peaked at different times ($R_t$ 16.307min and $R_t$ 36.640min, respectively).
Sea tangle, a kind of brown seaweed, was fermented with Lactobacillus brevis BJ-20. The gamma-aminobutyric acid (GABA) content in fermented sea tangle (FST) was 5.56% (w/w) and GABA in total free amino acid of FST was 49.5%. The effect of FST on the enzyme activities and mRNA protein expression of alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) involved in alcohol metabolism in Saccharomyces cerevisiae was investigated. Yeast was cultured in YPD medium supplemented with different concentrations of FST powder [0, 0.4, 0.8, and 1.0% (w/v)] for 18 h. FST had no cytotoxic effect on the yeast growth. The highest activities and protein expressions of ADH and ALDH from the cell-free extracts of S. cerevisiae were evident with the 0.4% and 0.8% (w/v) FST-supplemented concentrations, respectively. The highest concentrations of GABA as well as minerals (Zn, Ca, and Mg) were found in the cell-free extracts of S. cerevisiae cultured in medium supplemented with 0.4% (w/v) FST. The levels of GABA, Zn, Ca, and Mg in S. cerevisiae were strongly correlated with the enzyme activities of ADH and ALDH in yeast. These results indicate that FST can enhance the enzyme activities and protein expression of ADH and ALDH in S. cerevisiae.
Objectives : It is well-known that Korean people show distinctive drinking behaviors depending on the gene polymorphisms of alcohol metabolizing enzymes. This study examined the gene polymorphisms of ALDH2 and ADH1B and their combination on the drinking behaviors of Korean young adults. Methods : Through a follow-up survey performed for a cohort consisting of 551 university freshmen for six years, the authors attempted to identify genetic factors affecting drinking behaviors. In 2000, drinking behaviors and scores of CAGE questionnaires were assessed and ALDH2 gene polymorphism was determined with PCR-RFLP. In 2006(n= 150), AUDIT-K was assessed in addition to the above and gene polymorphism of ADH1B was determined through SNaPshot$^{TM}$ method. Results : While ALDH2*2 allele was associated with increased degree of drinking in 2000 and 2006. When both enzymes were active, the possibility to be classified into the risk group for alcohol dependence such as AUDIT-K(>12), and CAGE(>2) was high. Conclusion : The ALDH2 genotype had a significant effect on drinking behavior and degree of drinking during early adulthood. However, the combination of the active form of ADH1B and the active form of ALDH2 can be risk factor for problem drinking.
The purpose of this study was to investigate the effect of protein and dietary fiber levels on the activities of ehanol metabilizing enzymes of the brain in acute and chronic ethanol-treated rats. Male Sprague-Dwley rats were fed on diets containing two levels of protein(7%, 20%)) with two levels of fiber(5%, 105) for 5 weeks. Rats were orally administered 40% (v/v) ethanol(5g/body weight) 90 min before decapitation in the acute ethanol-treated groups and 25% (v/v) ethanol (5g/kg body weight) once a day for 5 weeks in the chronic ethnol-treated groups. Cytosilic alcohol dehydrogenase (ADH) activities were higher than those of mitochondrial ADH. The ADH activities were increased by 20% protein and %% fiber levels in the diet in two fractions , but were decreased by chronic ethanol treatment. Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH) activities did not change by ethanol treatment but were increased by the 20% protein level. However, cytosilic ALDH activities were decreased by chronic ethanol treatment at the 5% fiber level and did not change with protein levels. Both ALDH activities were higher in the 10% fiber groups than the 5% fiber groups. Cytochrome P-450 contents were significantly increased in the chronic ethanol-treated groups but xanthine oxidase (XO) activities did not change. P-450 contents and XO activities were significantly decreased in both the low protein and fiber groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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