Lee, Yu Ri;Jung, Chong Hun;Ryu, Seung Kon;Oh, Won Zin
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.1
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pp.60-65
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2005
The electrosorption of U(VI) from waste water was carried out by using activated carbon fiber(ACF) felt electrode in a continuous electrosorption cell. In order to enhance the electrosorption capacity at lower potential, ACF felt was chemically modified in acidic, basic and neutral solution. Pore structure and functional groups of chemically modified ACF were examined, and the effect of treatment conditions was studied for the adsorption of U(VI). Specific surface area of all ACFs decreases by this treatment. The amount of acidic functional groups decreases with basic and neutral salt treatment, while the amount increases a lot with acidic treatment. The electrosorption capacity of U(VI) decreases on using the acid treated electrode due to the shielding effect of acidic functional groups. Base treated electrode enhances the capacity due to the reduction of acidic functional groups. The electrosorption amount of U(VI) on the base treated electrode at -0.3 V corresponds to that of ACF electrode at -0.9 V. Such a good adsorption capacity was not only due to the reduction of shielding effect but also the increase of $OH^-$ in the electric double layer on ACF surface by the application of negative potential.
In this study, the carbon electrodes using activated carbon fibers (ACFs) were prepared for the capacitive deionization process. The Polyvinylidene fluoride (PVDF) was used as the binder and the mixed ACFs with proper solvent was cast on the commercial graphite sheets to prepare the carbon electrodes. At this moment, the different particle sizes of ACFs were applied and the mixing ratio of solvent, PVDF and ACFs, 80 : 2 : 18 and 80 : 5 : 15, were used for the electrode preparation. Then their salt removal efficiencies were characterized under the various operating conditions, adsorption potential and time, desorption potential and time, concentration of feed NaCl solution and flow rate as well. Typically, the salt removal efficiency of 53.6% were obtained at the particle size below $32{\mu}m$, mixing ratio 80 : 2 : 18, adsorption 1.2 V and 3 min, desorption -0.1V and 1 min, and 15 mL/min flow rate of NaCl 100 mg/L.
The telescope to be onboard SPICA (Space Infrared Telescope for Cosmology and Astrophysics) has an aperture diameter of 2.5 m and its imaging performance is to be diffraction-limited at a wavelength of $20{\mu}m$ at the operating temperature of <8 K. Because manufacturing precise autocollimating flat mirrors (ACFs) with sizes comparable to the SPICA telescope is not technically feasible, we plan to use sub-aperture stitching interferometry through ACFs for optical testing of the telescope. We have verified the applicability of the sub-aperture stitching technique to the SPICA telescope by performing stitching experiments in a vacuum at a room temperature, using the 800-mm telescope and a 300-mm ACF. We have also developed a new method to reduce uncertainties possibly caused by cryogenic and gravitational deformations of ACFs.
Kim, Shin-Dong;Kim, Ju-Wan;Im, Ji-Sun;Cho, Se-Ho;Lee, Young-Seak
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.17
no.1
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pp.47-54
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2006
Activated carbon fibers (ACFs) with high surface area and pore volume were modified with metal Ni impregnation and fluorination and investigated hydrogen storage properties by volumetric method. Micropore volume values of ACFs obtained from surface modification with Ni impregnation and fluorination were decreased 9 and 35 %, respectively. Hydrogen storage capacities of fluorinated ACFs were slightly changed, on the other hand, that of Ni impregnated ACF was considerably increased. It means that hydrogen was not only adsorbed on ACF surface, but also on Ni metal surface by means of dissociation. Although the microphone volume of ACF modified with fluorination was decreased, its hydrogen storage were found not to be changed compared with fresh ACF. These results indicated that the surface of ACF after fluorination modification may be strongly attracted hydrogen due to high electronegativity of fluorine. Therefore, it was proven that hydrogen storage capacity was related with micropore volume and surface property of carbon materials as well as specific surface area.
Activated Carbon Fibers (ACFs) are widely used as adsorbents in technologies related to pollution abatement due to their highly porous structure and large adsorption capacity. The porous structure and surface area of ACFs depends strongly on both the activation processes arid the nature .of the precursors. The chemical activation with hydroxides has recently been, of great interest as it permits the preparation of activated carbon fibers with highly developed porosity. In this work, OXI-PAN fiber used as precursor for the preparation of activated carbon fibers by chemical activation with KOH and NaOH. The affects of several activation conditions on the surface properties, pore size distribution and adsorption capacity of Ag ion and Iodine ion on ACFs studied.
Silver nitrate ($AgNO_3$) powder was mixed into a reformed pitch precursor. Then, the silver-containing pitch was melt spun to form round and "C" shape fibers. A wire mesh was inserted prior to the nozzle to improve the spinnability of the silvercontaining precursor pitch. Silver particles in the carbon fibers (CFs) were detected by XRD and TEM. These tests showed that silver particles were uniformly distributed and the total amount of silver remained constant during stabilization and carbonization. Next, the silver-containing CFs were activated by steam diluted in nitrogen gas. Silver particles accelerated the activation rate, but the specific surface areas of the silver-containing ACFs were similar to those of non-silver containing ACFs at the same burn-off levels. The specific surface area of the C-shaped activated carbon fibers was larger than that of the round activated carbon fibers. The likely reason is that the surface area of a C-shaped CF is about two times larger than that of a round CF when equivalent cross-sectional areas are compared. A small amount of silver particles in the periphery of the CFs was removed during the activation, but the remainder of silver was stayed within the ACFs.
The propellant has a short shelf-life because of nitrogen oxides that were released from nitrocellulose decomposition. As-received and surface-modified ACFs were applied to remove the nitrogen oxides with intend to extend the shelf-life of propellant. The specific surface area of modified ACFs was slightly decreased but nitrogen function groups such as pyridine, pyridone and pyrrol were created on the surface of ACFs. As a result, the NO removal capacity of the surface-modified ACF by propellant waste increased about twice than that of the as-received ACF. The shelf-life of propellant was extended about 1.25 times by accompanying surface-modified ACF.
Song, Eun Ji;Kim, Min-Ji;Han, Jeong-In;Choi, Ye Ji;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.30
no.2
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pp.160-166
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2019
In this study, oxygen functional groups were introduced on activated carbon fibers (ACFs) by oxygen plasma treatment to improve the adsorption performance on an acetic acid which is a sick house syndrome induced gas. The active species was generated more as the flow rate of the oxygen gas increased during the plasma treatment. For this reason, the specific surface area (SSA) of the ACFs decreased with much more physical and chemical etching. In particular, the SSA of the sample (A-O60) injected with an oxygen gas flow rate of 60 sccm was reduced to about $1.198m^2/g$, which was about 6.95% lower than that of the untreated samples. On the other hand, the oxygen content introduced into the surface of ACFs increased up to 35.87%. Also, the adsorption performance on the acetic acid gas of the oxygen plasma-treated ACFs was improved by up to 43% compared to that of using the untreated ACFs. It is attributed to the formation of the hydrogen bonding due to the dipole moments between acetic acid molecules and oxygen functional groups such as O=C-O introduced by the oxygen plasma treatment.
Fluorination was carried out to improve the adsorption performance of pitch-based activated carbon fibers (ACFs) onto acetic acid. Both plasma and direct gas fluorination were used for fluorination, and the acetic acid gas adsorption performance of fluorinated ACFs was investigated. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is analyzed to determine the surface characteristics of ACFs, and the pore characteristics were analyzed by 77 K nitrogen adsorption. An adsorption performance was measured through gas chromatography, and it was confirmed that the breakthrough time of plasma fluorinated sample was 790 min and that the breakthrough time was delayed compared to that of using untreated one of 650 min. However, the breakthrough time of direct gas fluorinated sample was 390 min, indicating that the adsorption performance was inhibited. The plasma fluorinated ACFs showed an increase in the adsorption performance due to an electrostatic attraction between the acetic acid gas (CH3COOH) with the fluorine group introduced to the surface without changing its specific surface area. On the other hand, the specific surface area of the direct gas fluorinated ACFs decreased significantly up to 55%, and the physical adsorption effect on the acetic acid gas also reduced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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