• Archives of Pharmacal Research
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• 제25권2호
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• pp.208-213
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• 2002

The human polyomavirus JC virus is the etiologic agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). As the JC virus early promoter directs cell-specific expression of the viral replication factor large T antigen, transcriptional regulation constitutes a major mechanism of glial tropism in PML. It has been demonstrated that SV4O or JC virus large T antigen interacts with p53 protein and regulates many viral and cellular genes. In this study we founts that p53 represses the JC virus early promoter in both glial and nonglial cells To identify the cis-regulatory elements responsible for p53-mediated repression, deletional and site-directed mutational analyses were performed . Deletion of the enhancer region diminished p53-mediated transcriptional repression. However, point mutations of several transcription factor binding sites in the basal promoter region did not produce any significant changes. In support of this observation, when the enhancer was fused to a heterologous promoter, p53 red reduced the promoter activity about three fold. These results indicate that the enhancer region is important for tole repression of JC virus transcription by p53. Furthermore, coexpression of JC virus T antigen with a p53 protein abolished p53-mediated repression of the JC virus early promoter in non-glial cells, but not in glial cells. This finding suggests that T antigen interacts with p53 and regulates JC virus transcription in a cell-specific manner.

• 경영과학
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• 제15권2호
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• pp.143-152
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• 1998

This paper focuses on the determining the optimal replacement interval and the corresponding minimum cost of replacement for the renewal T-53 engine. It is assumed that sample failure data of T-53 engine are drawn from the mixed population, and then parameters of the failure distributions are estimated. On the basis of the above situation, the Multi-step Weibull distributions are estimated and then the optimal replacement time of T-53 engine is determined. This paper shows that if the replacement time is reduced to 2000 hours, the 2,217won of the replacement cost per unit time is only saved but also reliability of the T-53 engine is increased.

• 대한화학회지
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• 제47권5호
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• pp.460-465
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• 2003

p53 유전자의 변이는 다양한 인체암 중 가장 일반적인 유전자적 변화로 알려져 있으며, 양성에서 악성 대장암으로 전이되는 과정에서 연관이 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 PCR-SSCP와 DHPLC를 이용하여 대장암 환자의 조직에서 p53 유전자의 엑손 5-8에서 돌연변이를 분석하였다. SSCP에서는 50개의 샘플중 엑손 5에서 C13109>T 형태의 돌연변이가 7례가(14%) 발견되었고, DHPLC에서는 C13109>T 7례와 C13202>A, C13204>G 형태의 돌연변이 2례, 모두 9례의(18%) 변이가 검출되었다. DHPLC 분석법을 이용하여 SSCP에서 발견하지 못했던 2례(4%)의 변이를 더 발견하였다. 최종적으로 염기서열분석법을 통해 위의 결과를 확인하였고, p53 돌연변이 검출법으로 SSCP보다 DHPLC가 더 감도가 좋고 효과적인 검출법임을 확인하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권6호
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• pp.659-668
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• 1993

연구배경 : p53은 흔히 종양 억제 유전자로 생각되며, 그것의 변화는 비소세포 폐암을 포함하는 여러 악성 종양에 관여하게 된다. 그런, p53 발현율은 저자들의 보고마다 그리고 서로 다른 세포형에서 차이가 있다. 또한, p53의 발견시기가 조기인지 또는 후기인지도 명확치 않다. 이에, 저자들은 서로 다른 세포형과 조직에서의 p53 발현율을 조사하기 위해 그리고, 조기 또는 후기의 어느 시기에 발현하는지를 알아보기 위해 본 연구를 시작하였다. 방법 : 비소세포 폐암환자 50명으로부터 얻은 71개의 조직을 대상으로 비특이적인 단일클론 항체를 이용한 비교적 간단한 면역조직화학적염색을 시행하였다. 결과: 1) 비소세포 폐암환자에서 폐조직에서의 전체적인 p53 발현율은 46.5%(20/43)로 림프절의 25.0%(6/24)에 비해 높았으나, 통계적인 유의성은 없었다. 2) 세포형에 따른 폐조직에서의 p53 발현용은 편평세포암과 선암에서 각각 58.3%와 50.0%로 두 군간의 유의한 차이는 없었다. 3) 병기에 따른 폐조직에서의 p53 발현율은 I기, II기, IIIA기, IIIB기 및 IV기 각각에서 33.3%, 60.0%, 40.0%, 60.0%, 66.7% 이었으며, 병기에 따른 발현율의 유의한 차이는 없었다. 또한, 낮은 병기(I기 및 II기)와 진행된 병기(IIIa기, IIIb기 및 IV기)간에도 유의한 차이는 없었다. 4) T 지표에 따른 p53 발현율은 T1, T2, T3 및 T4에서 각각 33.3%, 50.0%, 16.7% 및 100%로 T4에서 발현율이 높았으나 대상 환자수가 적어 의의를 둘 수가 없었다. N 지표에 따른 발현율은 N1, N2 및 N3에서 각각 27.2%, 22.2% 및 25.0%로 발현율의 유의한 차이는 없었다. 5) 폐조직에서 양성반응을 보이고 림프절 침범이 있었던 7명의 환자들에서 N1, N2의 발현율은 각각 12.5%(1/8)과 50.0%(2/4)이었다. 6) 폐조직에서 음성반응을 보이고 림프절 침범이 있었던 5명의 환자들에서 발현되는 림프절은 없었다. 결론 : 이상의 결과로 비소세포 폐암에서의 p53 발현율은 세포형과 병기의 진행과는 관련이 없는 것으로 생각되며, 폐암 발생 및 진행의 어느 시기에 관여하는지에 대해서는 또 다른 연구가 필요하리라 생각되었다.

• Kyungpook Mathematical Journal
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• 제53권3호
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• pp.407-417
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• 2013

In this article, we characterize t-Pr$\ddot{u}$fer modules in the class of faithful multiplication modules. As a corollary, we also characterize Krull modules. Several properties of a $t$-invertible submodule of a faithful multiplication module are given.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권9호
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• pp.4315-4320
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• 2012

Background: The P53 tumor suppressor gene plays a pivotal role in maintaining cellular homeostasis by preventing the propagation of genome mutations. P53 in its transcriptionally active form is capable of activating distinct target genes that contribute to either apoptosis or growth arrest, like P21. However, the MDM2 gene is a major negative regulator of P53. Single nucleotide polymorphisms (SNP) in codon Arg72Pro of P53 results in impairment of the tumor suppressor activity of the gene. A similar effect is caused by a SNP in codon 31 of P21. In contrast, a SNP in position 309 of MDM2 results in increased expression due to substitution of thymine by guanine. All three polymorphisms have been associated with increased risk of tumorigenesis. Aim of the study: We aimed to study the prevalence of SNPs in the P53 pathway involving the three genes, P53, P21 and MDM2, among acute myeloid leukemia (AML) patients and to compare it to apparently normal healthy controls for assessment of impact on risk. Results: We found that the P21 ser31arg heterozygous polymorphism increases the risk of AML (P value=0.017, OR=2.946, 95% CI=1.216-7.134). Although the MDM2 309G allele was itself without affect, it showed a synergistic effect with P21 ser/arg polymorphism (P value=0.003, OR=6.807, 95% CI=1.909-24.629). However, the MDM2 309T allele abolish risk effect of the P21 polymorphic allele (P value=0.71). There is no significant association of P53 arg72pro polymorphism on the risk of AML. Conclusion: We suggest that SNPs in the P53 pathway, especially the P21 ser31arg polymorphism and combined polymorphisms especially the P21/MDM2 might be genetic susceptibility factors in the pathogenesis of AML.

• 미생물학회지
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• 제31권4호
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• pp.279-285
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• 1993

p53 유전자의 변화는 인간의 여러 암에서 가장 흔하게 발견되며 종양세포내에서는 이러한 변형된 p53 단백질의 양의 증가가 초래된다. 세포내에 축적된 p53 단백질의 발견은 인간의 암증세를 판단할 유용한 기중이 되기도 한다. 본 연구에서는 이러한 면역조직화학 검사에 쓰일 수 있는 폴리클로날 항체를 만들기 위햐여 사람의 p53 유전자를 glutathione S-transferase 와의 융합 단백질의 형태로서 대장균내에서 발현시켰다. p53 의 아미노산 1-158번을 코딩하고 있는 NeoI fragment 와 아미노산 159-393 번을 코딩하는 NocI-BamHI fragment 를 BamHI linker 를 이용하여 in frame 으로 pGEX-2T 의 BamHI 자리에 삽입하여 재조합 플라스미드 pGTNS 와 pGTNL 을 각각 만들었다. 또 PCR 에 의한 증폭에 의햐여 아미노산 38-145번을 코딩하는 유전자 부위를 증폭하였으며 BamHI 과 PvuII 로 절단하여 pGEX-2T의 BamHI 과 SmaI 자리에 삽입함으로써 pGTBP 를 제조하였다. 이들 재조합 균주들을 IPTG 로 4시간 induction 한 후 세포 추출물로부터 glutathione Sepharose bead 를 이용하여 융합단백질을 분리하였다. Bead 에 결합된 단백질은 10% SDS-polyacrylamide gel 에서 전기영동하였으며, 각각의 분자량은 54 kDa, 53 kDa 와 40 kDa 였다. 이러한 방법으로 1리터 배양으로부터 약 1mg 의 단백질을 정제하였다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제19권12호
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• pp.1536-1541
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• 2009

The DNA shuffling technique has been used to generate libraries of evolved enzymes in thermostability. We have shuffled two thermostable cytidine deaminases (CDAs) from Bacillus caldolyticus DSM405 (T53) and B. stearothermophilus IFO12550 (T101). The shuffled CDA library (SH1067 and SH1077 from the first round and SH2426 and SH2429 from the second round) showed various patterns in thermostability. The CDAs of SH1067 and SH1077 were more thermostable than that of T53. SH2426 showed 150% increased halftime than that of T53 at $70^{\circ}C$. The CDA of SH2429 showed about 200% decreased thermostability than that of T53 at $70^{\circ}C$. A single amino acid residue replacement that presented between SH1077 and SH2429 contributed to dramatic changes in specific activity and thermostability. On SDS-PAGE, the purified CDA of SH1077 tetramerized, whereas that of SH2429 denatured and became almost monomeric at $80^{\circ}C$. A simulated three-dimensional structure for the mutant CDA was used to interpret the mutational effect.

• Kyungpook Mathematical Journal
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• 제53권1호
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• pp.25-35
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• 2013

In this paper, we introduce and study the concept of "strongly $t$-linked extensions", which is a stronger version of $t$-linked extensions of integral domains. We show that for an extension of Pr$\ddot{u}$fer $v$-multiplication domains, this concept is equivalent to that of "$w$-faithfully flat".

• 대한수학회보
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• 제53권1호
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• pp.163-180
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• 2016

We study the structure of an arbitrary graded Lie triple system $\mathfrak{T}$ with restrictions neither on the dimension nor the base field. We show that $\mathfrak{T}$ is of the form $\mathfrak{T}=U+\sum_{j}I_j$ with U a linear subspace of the 1-homogeneous component $\mathfrak{T}_1$ and any $I_j$ a well described graded ideal of $\mathfrak{T}$, satisfying $[I_j,\mathfrak{T},I_k]=0$ if $j{\neq}k$. Under mild conditions, the simplicity of $\mathfrak{T}$ is characterized and it is shown that an arbitrary graded Lie triple system $\mathfrak{T}$ is the direct sum of the family of its minimal graded ideals, each one being a simple graded Lie triple system.