Vu, Van Hanh;Thi, Quyen Dinh;Rita, Grosch;Dung, Nguyen Ngoc
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.41
no.1
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pp.70-78
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2013
Rhizoctonia solani and Fusarium oxysporum cause yield losses in numerous economically important crops. To develop a bio-control agent, cell free extracellular compounds (ECs) of 5 bacterial strains Burkholdria sp. L1, Pseudomonas sp. L4, Pseudomonas chlororaphis VN391, Bacillus subtilis VN21 and Enterobacter sp. VN99 from Vietnamese fields, which reduced levels of R. solani root rot in lettuces and F. oxysporum root rot in tomatoes, were investigated. In a growth chamber, ECs of all antagonists markedly enhanced the biomass of lettuces (10 to 14.1%) and tomatoes (11.38 to 13.88%). In greenhouses, the disease's severity on both crops treated with ECs of the antagonists was reduced significantly and biomass losses in the plants decreased markedly. The reduction level of R. solani root rot in lettuces was 75, 66.7, 50, and 16.7% by ECs of strains L1, L4, VN21 and VN391, respectively. The biomass of lettuces increased markedly by 29.13%, 21.67%, and 23.4% by ECs of strains L1, L4 and VN21, respectively. Similarly, the reduction levels of F. oxysporum root rot in tomatoes was 76.3, 75, 41.7 and 25% by ECs of strain L1, L4, VN21 and VN391, respectively, and the biomass was significantly enhanced by 14.42, 12.7 and 13%, respectively. The ECs of strain L1 exhibited the most effective bio-control agents to suppress R. solani and F. oxysporum.
Eighteen N-substituted phenyl 1, 3, 5-trimethylpyrazole-4-carboxamides were synthesized to screen for their mycelial growth inhibition activity against Rhizoctonia solani $K{\ddot{u}}hn$$(pEC_{50})$ and to measure enzymatic inhibition activity of these compounds $(pI_{50})$ against succinate dehydrogenase (SDH) isolated from Rhizoctonia solani $K{\ddot{u}}hn$ A structure-activity relationship formulated by regression analysis showed that 79% of the variance in mycelial growth inhibition activity can be explained with SDH inhibition activity and chromatographic capacity factor $(\acute{k})$ as a hydrophobic parameter related to the penetration and transport processes in the biological system.
Turfgrass Rhizoctonia blight is a severe disease in golf courses in Korea. Attempts were made in 1989 to 1994 to identify the Rhizoctonia species associated with turfgrass blights and also to examine their epidemiology. A total of 120 Rhizoctonia isolates collected were identified as R. solani AG1, R. solani AG2-2, R. cerealis(AG-D) and R. oryzas from brown patch, large patch, yellow patch and white patch, re-spectively. R. solani AG1 was mostly associated with brown patch of cool-season grasses. and most frequently isolated in June through July and also in September. R. solani AG2-2 was isolated exclusively from zoysiagrasses from April to November, most frequently in June through July and October through November. R. cerealis was isolated frequently from both creeping hentgrass in March through April and in November, and zoysiagrass in April and July. Thermophilic R. oryzae was isolated only from creeping bentgrass in August, although with very low frequency. R. solani AG2-2 was strongly pathogenic specifically to Korean lawngrasses(Zoysia japonica, Z.matrella, Z. tenuifolia), but non-pathogenic to creeping bentgrass(Agrostis palustris), bermudagrass (Cynodon dactylon), Kentucky bluegrass(Poa pratensis), perennial ryegrass(Lolium prenne), and creeping red fescue(Festuca rubra subsp. ruhra L.). R. cerealis was strongly pathogenic to zoysiagrass and bentgrass only, but was isolate-specific i.e., from non-pathogenic to pathogenic, for other turfgrasses. The mycelial growth was optimum at relatively high temperature ranges of 25~30$^{\circ}C$ for R.solani AG1, AG2-2 and R. oryzae, while the mycelial growth of R. cerealis was initiated at $^{\circ}C$ and almost ceased at or above $^{\circ}C$.
Four active strains, producing siderophore and antagonizing to soil plant disease fungi, were isolated and identified from the wheat rhizosphere to reduce the injurious effects of continuous cropping and study on the biological control. The obtained results were summerized as follow. 1. Four strains of fluorescent Pseudomonas were isolated from the wheat rhizosphere and identified as Pseudomonas fluorescens Biotype A(Ps-1,2,5) and Biotype B(Ps-3) That strains inhibitied growth of R. solani, F.oxysperum and F. solani in vitro 2. Optical density of pigment was maximum at 410nm. 3. Siderophore production by identified strains was decreased with addition of $Fe^{+3}$, although not decreased with addition of $Fe^{+2}$ 4. Pigment of Ps-1, 2 and 3 strain inhibitied growth of R. slani, F. oxysperum and F. solani but pigment of Ps-5 strain did not inhibitie growth of R. solani 5. Effect of inoculation was in order of Ps-2, 1, 5 and 3 strain through the dark culture method, and effect of Ps-1 and Ps-2 was greater than that of treatment of captan 50ppm.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.112.3-113
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2003
More than 30 isolates of Alternaria were obtained from various solanaceous crops in Korea. For all isolates, morphological characteristics of the conidia were determined and compared with those of representative isolates of A. solani and A. tomatophila. Pathogenicity test was performed to Potato, tomato, egg plant and red Pepper and molecular characteristics of them including the representative isolates were determined using sequence analyses of ITS rDNA and histone H3 gene, and URP-PCR analysis. Based on morphological characteristics, the isolates from the solanaceous crops were grouped as identical or very similar to either A. tomatophila(ATO), A. solani(ASO), and unidentified Altemaria sp.(ASP). Among the molecular markers used in this study, the URP-PCR analysis was found to be appropriate for taxonomic resolution of these species. Based on the conidial morphology, pathogenicity test and molecular characteristics, A. tomatophila(early blight of tomato) could be distinguished from A. solani(early blight of potato), and the Alternaria sp.(ASP) from potato, which was closely related to A. solani in conidial morphology, was considered as a new species.
Kim Han-Woo;Park Jong-Young;Kim Hyun-Ju;Lee Kwang-Youll;Lee Jin-Woo;Choi Woobong;Lee Seon-Woo;Moon Byung-Ju
Research in Plant Disease
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v.11
no.2
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pp.152-157
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2005
In a course of searching for biofungicide to control crisphead lettuce bottom rot caused by Rhizoctonia solani, we have isolated an antagonistic bacterium from lettuce rhisophere soil. A total of 702 bacterial isolates were isolated and tested for in vitro growth inhibition of R. solani. Seven strains appeared to have strong antagonistic effect against R. solani in in vitro growth inhibition assay. In the pot experiments, a strain BW-13 showed the most potent disease control effect on the both lettuce seedlings and adults plants. Therefore, the BW-13 was selected as a biocotrol candidate against crisphead lettuce bottom rot. Based on its morphology, physiological characteristics, and 165 rRNA gene analysis, the BW-13 was finally identified as Stenotrophomonas maltophilia. This study indicated that S. maltophilia BW-13 could be used as a biocontrol agent to control crisphead lettuce bottom rot.
An antifungal Pseudomonas stutzeri YPL-1 produced extracellular chitinase and .betha.-1, 3-glucanase that were key enzymes in the decomposition of fungal hyphal walls. These lytic extracellular enzymes markedly inhibited mycelial growth of the phytopathogenic fungus Fusarium solani. A chitinase from P. stutzeri YPL-1 inhibited fungal mycelial growth by 87%, whereas a .betha.-1, 3-glucanase from the bacterium inhibited growth by 53%. Furthermore, co-operative action of the enzymes synergistically inhibited 95% of the fungal growth. The lytic enzymes caused absnormal swelling and retreating on the fungal hyphal walls in a dual cultures. Scanning electron microscopy clearly showed hyphal degradation of F. solani in the regions interacting with P. stutzeri YPL-1. In an in vivo pot test, P. stutzeri YPL-1 proved to have biocontrol ability as a powerful agent in controlling plant disease. Planting of kidney bean (Phaseolus vulgaris L.) seedlings with the bacterial suspension in F. solani-infested soil significantly suppressed the development of fusarial root-rot. The characteristics of a crude preparation of .betha.-1, 3-glucanase produced from P. stutzeri YPL-1 were investigated. The bacterium detected after 2 hr of incubation. The enzyme had optimum temperature and pH of 40.deg.C and pH 5.5, respectively. The enzyme was stable in the pH range of 4.5 to 7.0 and at temperatures below 40.deg.C, with a half-life of 40 min at 60.deg.C.
A total 115 isolates of Fusarium species from ginseng roots of 'rotted', and soils collected during 1982-1985 in Korea, were identified and classified into 11 species with the Snyder & Hansen System (with reference to Gerlach-Nirenberg's Modified System). The most dominant of these species were F. solani (55 isolates), F. oxysporum (35 isolates), and F. moniliforme (10 isolates) sensu Snyder & Hansen. The other 8 species (15 isolates) were very rarely isolated and previously identified as F. roseum sensu Snyder & Hansen (1945); these were F. equiseti, F. avenaceum, F. graminum, F. arthrosporioides, F. sambucinum, F. reticulatum, F. semitectum and F. poa. Tested for the ability to infect the roots of ginseng (3 yr. old plants) in field condition with the mycelial inoculum, only one isolate of F. solani (34 isolates tested) and one isolate of F. oxysporum (24 isolates tested) were weakly pathogenic to ginseng roots. Any of the isolates (7 isolates tested) of F. moniliforme [Liseola section] were not pathogenic to ginseng. However, all the isolates of tested of the species of Phytophthora cactorum, Pythium ultimum, and Cylindrocarpon destructans were highly pathogenic to ginseng roots. The species of Fusarium solani and Cylindrocarpon destructans were supposed to be a host dominant disease agent in ginseng plant.
Pathogenicity of nine Rhizoctonia solani isolates of different anastomosis groups (AG) on seed and hypocotyls of red pepper, cucumber, Chinese cabbage and radish varied considerably from nonvirulent to highly virulent. Rhizoctonia solani AG 1 was highly virulent on the above four plant species. AG 2 type 1 was highly virulent on radish and Chinese cabbage, moderately virulent on red pepper, and AG 2 type 2 was avirulent or weakly virulent except red pepper. R. solani AG 5 was moderately virulent on hosts tested. In general, virulence of the R. solani isolates to a given host varied among anastomosis groups, but not within anastomosis groups. Anastomosis groups lacked host specificity. The pathogenicity was stronger in steam-sterilized soil than in non-sterilized field soil, if the inoculated plants were closely related with orginal host from which the pathogen was isolated. On the other hand, pathogen was more virulent in non-sterilized field soil than in steam-sterilized soil, if the inoculated ones were not closely related. Generally, contrary to other soil-brone plant pathogenic fungi, Rhizoctonia isolates tended to be more virulent in non-sterilized field soil than in the same soil which had been steamed. A potential danger of building up propagules of R. solani in southern horticultural area are discussed in terms of cropping system.
Fusarium oxysporum was isolated most frequently, followed by F. moniliforme, and F. solani from infected asparagus plants grown in the field. In pathogenicity tests both with seedlings and plantlets, F. moniliforme showed higher virulence than Fusarium oxysporum did in general. Fusarium moniliforme showed more consistent virulence on both seedlings and plantlets than F. oxysporum did. Fusarium oxysporum showed higher virulence on plantlets than on seedlings. Fusarium solani showed very weak or no sign of virulence on seedlings and plantlets, respectively, in both tests. In protection tests with plantlets, most protection of asparagus against virulent fusarial infections occurred when challenge isolates were inoculated five or seven days after inoculation of protective fusarial species. Avirulent F. oxysporum was a more effective protective agent against infection of F. moniliforme than it was against F. oxysporum. Fusarium solani was more effective against infection of F. oxysporum than it was against F. moniliforme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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