• 대한지역사회영양학회지
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• 제9권4호
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• pp.536-544
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• 2004

To evaluate the antioxidative effect of maengjong-juk (Phyllostachys pubescens) extract coated rice in vivo system, maengjong-juk extract coated rice diets were fed to C57BL/6 mice for 16 weeks. Plasma total antioxidative capacity, hepatic lipid peroxidation, protein oxidation, activities of antioxidative enzymes and total glutathione content were measured. Plasma total antioxidative capacity was elevated significantly in maengjong-juk extract diets supplemented group in a dose dependant manner. Hepatic TBARS contents were significantly decreased in maengjong-juk extract diets supplemented group compared to high cholesterol group. Maengjong-juk extract coated rice diets suppressed the protein oxidation significantly in liver. Activities of hepatic antioxidative enzymes such as total SOD, CuㆍZn-SOD, Mn-SOD, GSH-Px and catalase activities of maengjong-juk extract coated rice diets were significantly higher than those of high cholesterol diet. Total hepatic glutathione content was significantly increased by maengjong-juk extract coated rice diets administration. According to this study, numerous antioxidative materials and phytochemicals containing in maengjong-juk extracts appear to protect antioxidative systems in C57BL/6 mice fed bamboo extract coated rice diet. (Korean J Community Nutrition 9(4): 536∼544, 2004)

• Natural Product Sciences
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• 제2권1호
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• pp.14-18
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• 1996

A new phenolic glycoside named mussaendoside L (1), along with four known iridoidal glycosides $(2{\sim}5)$ were isolated from the aerial parts of Mussaenda pubescens Ait.f. Their structures were elucidated on the basis of chemical and spectroscopic evidence.

• 약학회지
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• 제37권2호
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• pp.193-197
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• 1993

For the investigation of medicinal resources in Crataegus species, a study was carried out to clarify the constituents in the leaves of Crataegus Pinnatifida var. pubescens (Rosaceae), of which fruits have been used to stomachic, digestive, astringent, analgesic, and cardiotonic, etc. as a folk medicine in Korea. From the n-BuOH fraction of MeOH extract two flavone glycosides, vitexin(apigenin-8-C-$\beta$-D-glucopyranoside) and 2"-O-rhamnosyl vitexin(apigenin-8-C-$\alpha$-L-rhamnosyl-(1$\rightarrow$2)-$\beta$-D-glucopyrano side) were isolated and identified on the basis of their physico-chemical properties and spectroscopic evidences(UV, IR, NMR, FAB-Mass etc.) in comparision with authentic samples.amples.

• 동의생리병리학회지
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• 제21권3호
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• pp.658-665
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• 2007

Phyllostachys pubescens (Maengiong-Juk), a kind of the bamboo, was reported to have many beneficial pharmacological actions. in this study, of using 70% ethanol extract of Phyllostachys pubescens we investigated its efficacy on angiotensin converting enzyme (ACE) and antioxidant enzyme activities. In addition, vasorelaxant effect was examined in rat aortic rings. The inhibitory effect of ACE activity by Phyllostachys pubescens extract (PPE) was dose-dependently increased by 61.42% at 10mg/ml. PPE relaxed the pre-contracted rat aortic rings with 10$^{-6}$M phenylephrine, showing about 88% at 4.0mg/ml. Sprague Dawley (SD) rats were given different concentrations of PPE mixed in the drinking water for 10 weeks. PPE did not show any difference with control group in blood pressure, body weight (BW) and food intake. However, it revealed the highest total antioxidative effect at dose of 1.0 g/100 g BW in plasma by TEAC assay. Thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and protein carbonyl levels which are markers of tissue peroxidation, were significantly lowed at the same dosage. Furthermore, hepatic antioxidant enzymes such as total superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GR) and catalase activities were also significantly increased by PPE (1.0 g/100 g BW). In conclusion, we suggest that PPE might have antihypertensive effect through increasing antioxidant activities.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제20권2호
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• pp.122-127
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• 1997

The aqueous extract of Siegesbeckia pubescens (SPAE) inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylaxis 100% with the dose of 1.0, 0.5 mg/g body weight (BW) at 1 h before or 5 min, 10 min after intraperitoneal injection of compound 48/80. The passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction also inhibited to 78.5% by oral administration of SPAE(1.0 mg/g BW). When SPAE pretreated on mice at concentrations ranging from 0.0001 to 1.0 mg/g BW, the serum histamine levels were reduced in a dose-dependent manner. Moreover, SPAE ($100-800{\mu}g/ml) dose-dependently inhibited the histamine release from peritoneal mast cells (RPMC) by compound 48/80 $(5{\mu}g/ml)$. Analysis by microscopic appearance observation revealed that SPAE $(500{\mu}g/ml) stabilized the RPMC membrane. Therefore, these findings indicate that SPAE inhibits anaphylactic reactions through stabilization of mast cell membrane.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제16권3호
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• pp.209-212
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• 1993

The anti-coagulant activity of ilexoside D isolated from the roots of ilex pubescens Hook. et Am. was investigated in in vivo models of blood coagulation in rats. On oral administration, ilexoside D prolonged the bleeding time and the whole blood recalcified clotting time, but not the plasma recalcified clotting time. In vitor, ilexoside D did not affect the recalciffed clotting times of whole blood, platelet-rich plasma(PRP), and platelet-poor plasma(PPP), while in the presence of tissue factor the compound prologed the reduced proth-rombin times of whole blood, PRP and PPP in the dose-dependent manner. These results indicate that ilexoside D has the anit-tissue factor activity as well as the antithromobotic activity.

• 한국자원식물학회지
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• 제33권5호
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• pp.467-475
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• 2020

고혈압은 성인의 수축기 혈압이 140 mmHg 이상이거나 이완기 혈압이 90 mmHg 이상일 때를 의미하며 고혈압은 뇌졸중, 신부전 및 관상동맥질환 등 인체 전반에 걸쳐 다양한 합병증을 일으키며 고혈압 유병자의 생명과 건강을 직접적으로 위협한다(Kim and Kim, 2018). 그러나 고혈압 유병자들은 증상이 거의 나타나지 않으므로 혈압을 측정하기 전까지는 진단되지 않는다. 진득찰 즉 한방에서 희렴은 고혈압을 치료하는 처방 제제로 주로 사용됐기에 이에 착안하여 털진득찰을 이용하여 엔도델린(Endothelin)로 강제 수축 시킨 토끼 기저동맥의 이완 효과를 평가하였다. 본 연구에서는 털진득찰(Sigesbeckia pubescens)의 전초를 이용하여 키레놀 화합물을 분리 후 혈관 이완 효과를 평가하였다. 인체 내 가장 강력한 혈관수축 물질로 알려진 엔도델린은 혈관 평활근 세포막에 존재하는 엔도델린 수용체 아형 A (ET_AR)와 혈관 내피세포막에 존재하는 수용체 아형 B2(ET_B2R)에 작용하여 혈관의 긴장도를 높이고, ET_B1R에 작용하여 긴장도를 낮추는 조절자 임무를 수행한다(Lucchelli et al., 1999). 일반적으로 엔도델린 펩타이드의 경우 염증, 당뇨, 및 심혈관계 질환에서 혈중 농도가 증가하며, 엔도델린 체계의 비정상적 항진은 만성신부전 및 사구체 경화증과 같은 신질환, 특발성 폐섬유화증 및 만성폐쇄성 폐 질환 등의 호흡기계 질환, 대사질환의 중요한 관심거리가 되는 당뇨병성 신경병증 및 망막증, 수족괴사 등의 질환과 전립선 및 대장 등의 암질환 등을 초래한다(Lavoie et al., 1997; Pancrazio et al., 1998). 본 연구에서 엔도델린 유도 뇌 기저동맥의 수축을 억제하는 키레놀의 농도(EC₅₀)를 관찰한 결과 10 ㎍/mL의 농도에서 48% 이상의 유효한 혈관 이완 효능이 관찰되었다. 따라서 키레놀을 이용하여 엔도델린 활성조절 신소재로의 구조적·기능적 도출 연구가 추가로 진행된다면건강 기능성 식품 소재 또는 의약학 소재로의 개발이 가시화될 수 있을 것으로 사료된다.

• 한국산림과학회지
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• 제111권4호
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• pp.622-629
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• 2022

본 연구는 우리나라 대나무 중 맹종죽에 대해 수간곡선식을 도출하고, 이를 이용하여 재적표를 개발하기 위하여 수행되었다. 맹종죽의 수간곡선식을 도출하기 위하여 Max & Burkhart, Kozak, Lee의 세 가지 수간곡선 모형을 이용하였다. 대나무는 목질 특성 상 내부가 비어 있기 때문에 수간 외직경과 내직경을 산출하고, 이를 연결하여 수간곡선화 하였다. 세가지 수간곡선 모형을 이용하여 수간 외직경 및 내직경을 추정한 결과, Kozak 모형이 적합도지수가 가장 높고, 오차 및 편의가 가장 적어 최적 수간곡선식으로 선정되었다. Kozak 식으로 맹종죽의 수간고별 직경을 추정하고 수간곡선을 도식화하였다. 수간곡선식에 대한 잔차도를 확인한 결과, 잔차가 모두 "0"을 중심으로 분포하여 식의 적합성이 입증할 수 있었다. 맹종죽의 재적 산출을 위해 내직경, 외직경에 대해 각각 연결한 수간곡선식을 회전시켜 회전입방체를 만들었으며, Smalian 구분구적법으로 재적을 계산하였다. 외직경으로 산출된 재적에서 내직경에 의해 산출된 재적을 공제하여 맹종죽의 재적을 도출하였다. 맹종죽의 재적은 일반용재인 일본잎갈나무 재적과 비교해 볼 때, 그 양이 20~30%에 불과한 것으로 나타났다. 그러나 맹종죽의 현재 ha당 본수와 매년 발생되는 죽순의 양을 고려한다면 개체목의 재적은 다른수종에 비해 상대적으로 적더라도, ha당 재적은 유사하거나, 오히려 더 많을 것으로 판단된다. 본 연구를 통해 국내 최초로 맹종죽의 수간곡선식 및 수간재적표가 개발되었으며, 공익 및 산업 수요 확대가 예상되는 대나무에 대한 매각 거래, 탄소흡수량 산정 등에 기초자료로 활용될 것으로 기대된다.

• 생약학회지
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• 제4권2호
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• pp.63-65
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• 1973

A component, $C_{20}H_{32}O_3$, m.p. $207.5^{\circ}$, was isolated from Siegesbeckia pubescens $M_{AKINO}$. This compound was identified as $17-hydroxy-16{\beta}-(-)-kauran-19-oic\;acid$, using spectroscopies and synthesizing various derivatives of the compound.

• 생약학회지
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• 제19권4호
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• pp.251-255
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• 1988

A cytotoxic sesquiterpene against L1210 cell, named pubetalin. was isolated from the herb of Siegesbeckia pubescens Makino. Its structure was identified as $6-formyl-2,\;3,\;3{\alpha},\;4,\;5,\;8,\;9,\;11{\alpha}-octahydro-10-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methylene-2-oxocyclodeca[{\beta}]\;furan-4-ylester$ of 2-methyl-2-propenoic acid.