• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권5호
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• pp.1414-1420
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• 2013

Five novel spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] based dyes, including 5-[spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluoren]-5-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (7), 5-[spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluoren]-9-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (8), 5-[spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluoren]-2'-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (9), 9-[spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluoren]-9-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (10), and 2'-[spiro[benzo[c]-fluorene-7,9'-fluoren]-2'-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (11) were successfully prepared from the corresponding halogen and boronic acid derivatives through the Suzuki coupling reaction, respectively. Chemical structures were confirmed by $^1H$ nuclear magnetic resonance (NMR), $^{13}C$ NMR, Fourier transforminfrared spectrscopy, mass spectroscopy, and elemental analysis. The thermal properties were determined by differential scanning calorimetry and thermal gravimetric analysis. The relationships between the optical and electrochemical properties and the combined positions between these dimers were systematically investigated using UV-vis, photoluminescence (PL), and photoelectron spectroscopy. These five dimers exhibited high fluorescent quantum yields and good morphological stability with high glass transition states > $174^{\circ}C$. Dimer 7 showed a UV absorbance peak at 353 nm, emission PL peak at 424 nm, and quantum efficiency of 0.62 in a cyclohexane solution.

• 약학회지
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• 제41권2호
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• pp.181-186
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• 1997

A series of 7-deazahypoxanthine and 7-deazaadenine derivatives[6,7.8.9.10,13] as purine antagonists was prepared. The pyrrolidine-5-one derivatives[4,11] were treated vith $(C_2H_5)_3OBF_4$ to give 3- aryl-5-ethoxy-2H-3,4-dihydropyrrole[5,12], which were converted to 7-aryl-7,8-dihydro-7(9H)-deazahy-poxanthine[6,7,8,9,10] and 7-phenyl-2-methyl-7,8- dihydro-7(9H)-deazaadenine[13].

• 대한정형외과스포츠의학회지
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• 제11권2호
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• pp.69-74
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• 2012

목적: 슬관절의 신전 또는 굴곡 시 슬와 동맥의 위치 변화를 확인하고 슬관절의 후방 관절낭 유리술을 시행 후의 슬와 동맥의 위치 변화를 측정하여 슬관절 수술 시 슬와 동맥의 손상을 최소화 할 수 있는 자세 및 후방 관절낭 유리술의 유용성에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 중년의 남성 및 여성, 총 2구의 신선 동결 전신 사체로서, 모두 4례의 슬관절을 대상으로 하였다. 슬관절을 0도, 30도, 60도, 90도 각도로 굴곡하여, 각각의 각도에서 관절면 및 관절면으로부터 원위 1 cm 및 2 cm에서 경골 후방 피질골로 부터 슬와 동맥과의 거리를 측정하였다. 관절경을 이용하여 후방 관절낭 유리술을 시행하였고, 같은 방법으로 경골 후방 피질골로부터 슬와 동맥과의 거리를 측정하였다. 결과: 슬와 동맥에서 후방 경골 피질까지의 거리는 관절면, 관절면 원위 1 cm, 관절면 원위 2 cm에서 0도 굴곡 시 평균 6.3 mm (4.5~7), 4.6 mm (3.6~6), 4.9 mm (3.9~5.8), 30도 굴곡 시 평균 7.4 mm (5.2~9), 4.9 mm (3.6~7.2), 5.3 mm (3.8~6.6), 60도 굴곡 시 평균 8.7 mm (5.4~11), 5.2 mm (4.9~7.3), 6.2 mm (5.4~9.6), 90도 굴곡 시 9.8 mm (5.8~12.1), 5.5 mm (5.1~7.4), 6.5 mm (5.4~10.7) 이었다. 후방 관절낭 유리술 시행 후에는 관절면, 관절면 원위 1 cm, 관절면 원위 2 cm에서 0도 굴곡 시 6.5 mm (5.5~7.5), 5.8 mm (3.9~7.2), 5.2 mm (3.8~7.0), 30도 굴곡 시 7.7 mm (5.5~9,1), 7.1 mm (4.6~7.6), 5.5 mm (4.1~6.9), 60도 굴곡 시 8.9 mm (5.7~11.2), 8.5 mm (5.5~9.2), 6.4 mm (5.3~10.1), 90도 굴곡 시 10.2 mm (6.3~13.6), 9.5 mm (6.5~11), 6.6 mm (5.9~9.8)로 측정되었다. 결론: 슬관절을 굴곡시킬수록 슬관절 관절면에서 관절면 원위 2 cm 사이에서는 경골 후방 피질골과 슬와 동맥 사이의 거리를 증가되어 슬관절 수술시 슬와 동맥 손상을 줄일 수 있다. 또한 후방 관절낭 유리술을 시행하게 되면 경골 후방 피질골과 슬와 동맥 사이의 거리를 더 증가시켜 슬와 동맥 손상을 보다 더 줄일 수 있을 것이다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권7호
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• pp.2287-2294
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• 2012

Deep blue fluorescent host materials based on a novel spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] core structure with side aromatic wings in the 5- and 9-positions, namely, 5,9-di(naphthalen-2-yl)spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (DN-SBFF), 5,9-bis(4-t-butylphenyl)spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (BP-SBFF), and 5,9-bis(4-fluorophenyl)spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (FP-SBFF), were designed and successfully prepared using the Suzuki reaction. The physical properties of these materials and their EL characteristics as blue host materials doped with N,N,N',N'-tetraphenylspiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-5,9-diamine (TPA-SBFF) were investigated. The device used comprised ITO/N,N'-diphenyl-N,N'-bis[4-(phenyl-m-tolyl-amino)phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine (DNTPD)/N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine (NPB)/(FP-SBFF):dopant x%/tris(8-hydroxyquinoline)aluminum ($Alq_3$)/LiF. The device obtained using FP-SBFF doped with TPA-SBFF showed high color purity (0.13, 0.18) and an efficiency of 6.61 cd/A at 7 V.

• 한국임상수의학회지
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• 제17권1호
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• pp.205-208
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• 2000

소에서 경정맥, 경동맥 및 갑상선의 초으파상에 관한 기초자료를 확립하기 위하여 본 연구를 실시하였다. 한우 9두에서 6개월경으로부터 12개월령에 도달할 때까지 1개월 간격으로 성장에 따른 경정맥, 경동맥 및 갑상선의 초음파상을 측정하였다. 경정맥, 경도맥 및 갑상선은 경부의 양측에서 관찰하였다. 경정맥의 내경은 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 및 13개월령에서, 각각 8.5, 8.7, 8.8, 9.5, 10.0, 10.5, 11.5 및 12.2mm를 나타내었다. 경동맥의 내경은, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 및 13개월령에서, 각각 7.4, 7.5, 8.6, 9.1, 9.4, 9.7, 10.1 및 10.3mm 이었다. 갑상선엽의 길이는 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 및 13개월령에서, 각각 28.0, 32.1, 36.4, 42.2, 51.7, 53.2, 55.1 and 58.8mm이었다. 갑상선엽의 높이는 6, 7, 8, 9. 10, 11, 12 및 13개월령에서, 각각 13.6, 15.3, 16.1, 20.7, 22.9, 25.6, 28.9 and 29.4mm를 나타내었다. 본 연구에서는 초음파측정 결과는 한우에서의 경정맥, 경동맥 및 갑상선에서의 형태학적 변화의 진단을 위한 참고자료가 될 수 있을 것으로 사료된다.

• 아시안잔디학회지
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• 제24권1호
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• pp.16-23
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• 2010

잔디 깎기는 골프장에서 중요한 관리 작업의 한가지이다. 잔디깎기 주기와 높이는 잔디의 광합성 능력, 밀도, 뿌리생장 등에 영향을 미친다. 본 실험은 한국잔디의 잔디깎기 높이별 지상부 생장량을 조사하여 적절한 잔디깎기 주기를 결정할 수 있는 자료를 제공하고자 수행되었다. 들잔디를 10mm 높이로 관리시 줄기의 일 생장량은 2.1-4.7mm(7월), 1.9-2.9 mm(8월), 0.9-1.5 mm(9월), 0.6 mm(10월)로 조사되었다. 상기 자료는 잔디깎기를 초장의 33% 이내로 깎는다는 개념으로 볼 때 7월에는 1.1~2.3일, 8월에는 1.7~2.4일, 9월에는 3.5~5.4일, 그리고 10월에는 8.5일 간격으로 깎기를 하는 것이 적합한 것으로 나타났다. 들잔디를 15 mm 및 17 mm 높이로 관리시 깎은 후의 지상부 생장량은 7월 4.0-5.3 mm, 8월 2.9-4.5 mm. 9월 1.4-3.7 mm 그리고 10월 13 mm로 나타나 7, 8, 9, 10월의 적정 깎기 주기는 각각 1.4~1.9일, 1.7~2.5일, 2.3~6.3일, 6.8일이 적합한 것으로 나타났다. 들잔디를 18 mm 및 21 mm 높이로 깎은 후의 생장량은 7월 3.5-4.7 mm, 8월 2.9-4.9 mm, 9월 1.5-1.8 mm로 나타났으며, 7, 8, 9월의 적정 깎기 주기는 각각 1.9~2.6일, 1.8~3.1일, 5.9~7.0일의 범위로 나타났다. 그리고 50 mm 높이 깎은 경우는 지상부 생장량이 7월 4.6-4.9 mm, 8월 5.0-6.5 mm, 9월 2.5-4.7 mm로 나타나 7, 8, 9월의 적정 깎기 주기는 각각 5.1~5.4일, 3.9~5.0일, 5.3~9.8일의 범위로 계산되었다. 상기 조사 결과 깎기 높이에 따라 재생장 길이에 차이를 보이는 것으로 나타났으며, 짧게 깎을수록 재생장 길이가 짧아지는 것으로 조사되었다.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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• pp.724-727
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• 2002

2,7-dibromo-9, 9-dialkyl-substituted-fluorene derivatives were prepared by the alkylation of 2,7-dibromofluorene with various alkyl groups under two-phase phase transfer catalysis (PTC) conditions, as monomers for synthesizing poly(dialkylfluorene)s. Tetra-nbutylammonium hydrogen sulfate (TBAHS) was used as a phase transfer catalyst to enhance nucleophilic substitution. In addition, NaOH in water (25M) was used as a base to generate anions. Compared to conventional alkylation using butyllithium(BuLi), the reaction using the PTC technique attained high selectivity and substantial conversion of reactants, due to the enhanced reaction rate, while the reaction was carried out under moderate conditions. An approximately 90% yield was obtained from the reaction and the reaction time was remarkably reduced. 2,7-dibromo-9,9-dihexyl-fluorene, 2,7-dibromo-9,9-dioctyl-fluorene, and 2,7-dibromo-9,9-di(2-ethylhexyl)-fluorene were effectively synthesized by phase transfer catalytic reaction.

• 대한화학회지
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• 제34권6호
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• pp.534-538
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• 1990

H$_2$O을 용매로 하여 헤테로고리 염기인 이소퀴놀린과 CrO$_3$를 반응시켜 Cr(Ⅵ)화합물인 [$C_9H_7$NH]$_2Cr_2O_7$을 얻었다. 이 화합물은 비흡수성이면서 물에 잘 녹았다. 그리고 원소분석, 적외선 분광법으로 이 화합물의 구조가 [$C_9H_7$NH]$_2Cr_2O_7$임을 확인하였다. 또한, 이 화합물이 여러 가지 알코올을 알데히드나 케톤으로 전환시킬 수 있는 산화제로 작용하는가를 알아보기 위하여 알릴, 일차, 이차 알코올을 각각 산화반응에 이용한 결과 알코올들에 대해 효율적인 산화제로 작용하였다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제31권2호
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• pp.45-51
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• 2003

큰잎자작 변재의 메탄올(methanol, MeOH) 조추출물로부터 silica gel column, CPC 등의 크로마토그라피를 이용하여 4종의 화합물을 단리하였으며, 단리물질에 대한 NMR 등의 기기분석 결과, flavonoid 및 lignan 배당체인 catechin 7-O-𝛽-D-xylopyranoside, lyoniresinol 9'-O-𝛽-D-glucopyranoside, 그리고 diarylheptanoid인 11-oxo-3, 8, 12, 17-tetrahydroxy-9-ene [7, 0]-metacyclophane 및 11-oxo-3, 8, 9, 10, 12, 17-hexahydroxy [7, 0]-metacyclophane으로 각각 동정하였다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제31권1호
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• pp.32-40
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• 2003

항산화활성이 우수한 주목 심재 에탄올 추출물로부터 Sephadex LH-20, centrifugal partition chromatography (CPC), silica gel column chromatography 등을 이용하여 5종의 화합물을 단리하였으며, NMR, Mass spectrometry 등의 기기분석 결과 taxane 화합물인 taxusin를 비롯하여 lignan인 isolariciresinol (4, 4', 9, 9'-tetrahydroxy-3', 5-dimethoxy-2, 7'-cyclolignan), lariciresinol (4, 4', 9-trihydroxy-3, 3'-dimethoxy-7, 9'-epoxylignan), taxiresinol (3, 4, 4', 9-tetrahydroxy-3'-methoxy-7, 9'-epoxylignan) 및 isotaxiresinol (3', 4, 4', 9, 9'-pentahydroxy-5-methoxy-2, 7'-cyclolignan)을 각각 동정하였다. 이들 단리된 화합물의 프리라디칼 소거능을 측정하여 항산화활성을 검정한 결과 taxusin을 제외한 3종의 lignan 화합물인 isolariciresinol, lariciresinol, isotaxiresinol 모두 천연항산화제 및 합성항산화제보다 높은 라디칼 소거능을 나타내어 항산화활성이 우수한 것으로 판명되었다. 이상의 결과 주목의 심재 에탄올 조추출물의 높은 항산화활성은 이들 성분에 기인하는 것으로 사료되었다.