• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제27권7호
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• pp.996-1002
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• 2014

An experiment was conducted to evaluate the effects of dietary alpha-lipoic acid (LA) and acetyl-L-carnitine (ALC) on growth performance, carcass characteristics and meat quality in Arbor Acres broilers. A total of 486 1-d-old male Arbor Acres broilers were randomly allocated to 9 dietary treatments, 9 treatments were group A (0 mg/kg LA and 0 mg/kg ALC), group B (50 mg/kg LA and 0 mg/kg ALC), group C (100 mg/kg LA and 0 mg/kg ALC), group D (0 mg/kg LA and 50 mg/kg ALC), group E (50 mg/kg LA and 50 mg/kg ALC), group F (100 mg/kg LA and 50 mg/kg ALC), group G (0 mg/kg LA and 100 mg/kg ALC), group H (50 mg/kg LA and 100 mg/kg ALC), group I (100 mg/kg LA and 100 mg/kg ALC). Birds were slaughtered at 42 days old. Average daily gain (ADG), average feed intake (AFI), feed conversion rate (FCR), eviscerated rate, breast muscle percentage, thigh muscle percentage, abdominal fat percentage, liver weight, muscle color ($L^*$ value, $a^*$ value, $b^*$ value), pH values at 45 min and 24 h postmortem were measured. Results showed that there existed an interaction between LA and ALC in growth performance of broilers, carcass traits and meat quality. The overall result is that high level of LA and ALC led to lower AFI, ADG (p<0.01), lower abdominal fat percentage, liver weight (p<0.01), lower $L^*$ value, $a^*$ value, and $b^*$ value of breast muscle, $L^*$ value of thigh muscle (p<0.05), and higher FCR (p<0.01), eviscerated rate (p<0.01), breast muscle percentage, thigh muscle percentage (p<0.05), $a^*$ value, pH 45 min and pH 24 h of thigh muscle (p<0.01). These results suggested that dietary LA and ALC contributed to the improvement of meat quality in broilers.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제25권1호
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• pp.69-77
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• 2021

Propofol infusion syndrome characterized by rhabdomyolysis, metabolic acidosis, kidney, and heart failure has been reported in long-term propofol use for sedation. It has been reported that intracellular adenosine triphosphate (ATP) is reduced in rhabdomyolysis. The study aims to investigate the protective effect of ATP against possible skeletal muscle damage of propofol in albino Wistar male rats biochemically and histopathologically. PA-50 (n = 6) and PA-100 (n = 6) groups of animals was injected intraperitoneally to 4 mg/kg ATP. An equal volume (0.5 ml) of distilled water was administered intraperitoneally to the P-50, P-100, and HG groups. One hour after the administration of ATP and distilled water, 50 mg/kg propofol was injected intraperitoneally to the P-50 and PA-50 groups. This procedure was repeated once a day for 30 days. The dose of 100 mg/kg propofol was injected intraperitoneally to the P-100 and PA-100 groups. This procedure was performed three times with an interval of 1 days. Our experimental results showed that propofol increased serum CK, CK-MB, creatinine, BUN, TP I, ALT, AST levels, and muscle tissue MDA levels at 100 mg/kg compared to 50 mg/kg and decreased tGSH levels. At a dose of 100 mg/kg, propofol caused more severe histopathological damage compared to 50 mg/kg. It was found that ATP prevented propofol-induced muscle damage and organ dysfunction at a dose of 50 mg/kg at a higher level compared to 100 mg/kg. ATP may be useful in the treatment of propofol-induced rhabdomyolysis and multiple organ damage.

• 한국수산과학회지
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• 제35권2호
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• pp.110-114
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• 2002

유용 양식어류인 틸라피아를 대상으로 어체중당 1일 0.05, 0.25 및 0.50mg/kg의 HCB와 PCBs의 경 구투여에 의해 30일 동안 혈액성상 및 혈액화학적 변동을 조사하였다. HCB의 투여에 의한 틸라피아의 RBC 수는 20일 이후 0.50mg/kg, 30일째는 0.25mg/kg의 농도, hemoglobin 농도와 hematocrit 값은 20일 이후 0.50mg/kg 농도에서 유의한 감소를 나타냈다. PCBs의 투여에 의한 틸라피아의 RBC 수, hemoglobin 농도 및 hematocrit 값은 20일 이후 0.25mg/kg 이상의 농도에서 유의한 감소를 나타냈다. 혈청 무기성분인 calcium, magnesium 및 inorganic phosphorus 농도는 HCB를 투여한 모든 실험에서 뚜렷한 차이가 인정되지 않았다. 또한, PCBs를 투여한 모든 실험에서도 magnesium과 inorganic phosphorus 농도의 변동은 관찰되지 않았으나, calcium 농도는 20일 이후 0.50mg/kg 농도, 30일째는 0.25mg/kg 이상의 농도에서 유의한 감소를 나타냈다 HCB의 경구투여에 의한 혈청 total protein 농도는 30일째 0.50mg/kg 농도에서, PCBs의 경구투여에 의해서는 20일 이후 0.25mgfg 이상의 농도에서 유의하게 감소하였다. HCB 및 PCBs의 경구투여에 의한 glucose 농도는 20일 이후 0.25mg/kg 이상의 농도에서 유의한 증가를 나타냈다. HCB 및 PCBs의 경구 투여에 의한 GOT와 GPT 활성은 20일 이후의 0.50mg/kg에서 유의한 증가를 나타냈다. 결론적으로 HCB 및 PCBs의 경구투여에 의한 틸라피아의 혈액화학적 변동은 0.25 mg/kg 농도 이상에서 적어도 20일 후부터 영향을 받을 것으로 생각된다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제24권3호
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• pp.143-147
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• 2000

앞의 연구에서 우리는 진세노사이드 Rc, Rd, Re 및 Rr를 복강내 전 처리할 경우 포르말린으로 유도된 통증을 억제하다는 것을 보고하였다 그러나 이러한 진세노사이드가 어느 위치에서 항통증작용을 발휘하는가에 대하여서는 아직 알려지지 않고 있다. 본 연구에서는 이들 진세노사이드를 뇌실내, 척수강내 혹은 피하내 전처리한 다음 포르밀린에 의하여 유도되는 통증이 어느 위치에서 억제되는가를 연구하였다. 연구 결과 이들 진세노사이드는 척수강내 전처리할 경우 포르말린에 의하여 유도되는 통증을 억제하는 것으로 나타났다. 급성 통증 phase에서 ED$_{50}$는 Rc가 1.0 (0.SS~l.75mg/kg)이었고, Rd가 1.15 (0.6~2.25 mg/kg)이었고, Re가 8.9(3.9~20.5 mg/kg)이었다. 지속성 통증 phase에서 ED$_{50}$는 Rc가0.3 (0.1~0.85 mg/kg)이었고, Rd가 0.6 (0.35~l.1 mg/kg)이었고, Re가 2.45 (1.2s~4.65 mg/kg)이었고, Rf가 1.9(1.5~4.25 mg/kg)인 것으로 나타났다. 또한 뇌실내 전처리할 경우에도 이들 진세노사이드들은 포르말린에 의하여 유도되는 통증을 억제하였다. 급성통증 phase에서 ED$_{50}$는 Rc가 0.9 (0.55~l.4 mg/kg)이었고, Rd가0.9 (0.45~l.7 mg/kg)이었고, Re가 0.93 (0.Sol.75 mg/kg), Rf가1.85 (0.95~3.5 mg/kg)인 것으로 나타났다. 지속성 통증 phase에서는 ED$_{50}$는 Rc가 0.7 (0.45~l.05 mg/kg)이었고, Rd가 1.25(0.7~2.2 mg/kg)이었고, Re가 0.85 (0.45~l.6 mg/kg)이었고, H의 경우에는 0.8 (0.4~l.45 mg/kg) 이었다. 항통증 효능 potency는 두 가지 투여 경로에 있어서 Rc$\geq$Rd>Re>Rf인 것으로 나타났다. 그러나, 피하내 주사는 포르말린에 의하여 유도되는 통증을 억제하지 않은 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과는 진세노사이드에 의한 항통증 작용은 척수 수준 및 척수위 수준에서 이루어진다는 것을 보여주고 있다.보여주고 있다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제31권1호
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• pp.92-99
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• 1988

Terbufos 및 phorate와 그 대사물(代謝物)에 대(對)한 각각(各各)의 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$값 및 효소활성저해율(酵素活性沮害率)과 투여량반응(投與量反應)과의 관계(關係)를 규명(糾明)한 결과(結果)는 다음과 같았다. 병아리에 대(對)한 terbufos의 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$은 1.82mg/kg이었으며, $P=S,SO_2$는 2.85mg/kg, P=S,SO, P=O,S, P=O,SO, 및 $P=O,SO_2$는 $0.30{\sim}0.79mg/kg$ 범위(範圍)이었다. 또한 phorate는 1.02mg/kg 이었으며, $P=S,SO_2$는 1.73mg/kg, P=S,SO, P=O,S, P=O,SO 및 $P=O,SO_2$는 $0.36{\sim}0.63mg/kg$범위(範圍)이었다. 약제(藥劑)를 경구투여(經口投與)하고 60분(分) 후(後)에 측정(測定)한 뇌(腦) AChE 및 혈장(血漿) ChE 활성(活性) 저해(沮害) 해율(害率)과 투여용량(投輿用量)과는 Y=a+b(-log X)[Y=효소활성(酵素活性)(%), X=투여량(投與量)]식(式)에 잘 적용(適用)되었다. Terbufos 및 phorate와 그 대사물(代謝物)에 대(對)한 각각(各各)의 투여반응곡선(投與反應曲線)에서, 뇌(腦) AChE 활성(活性) 및 혈장(血漿) ChE 활성(活性)의 50%를 저해(沮害)시킬 수 있는 투여량(投與量)은 각각(各各) 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$의 $35.3{\pm}6.8%$와 $17.4{\pm}3.6%$이었다. 또한 각각(各各)의 화합물(化合物)에 대(對)한 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$ 투여량(投與量)에서는 뇌(腦) AChE 및 혈장(血漿) ChE 활성저해(活性沮害)가 각각(各各) $83.7{\pm}3.9%$ 및 $93.3{\pm}2.2%$이었다.

• 대한수의학회지
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• 제26권1호
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• pp.125-137
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• 1986

Sprague-Dawley rats received subcutaneous injections of gentamicin sulfate, 50 and 100mg/kg for 3, 7 and 10 days. The hematological and blood chemical values were determined. Kidneys were examined histologically and ultrastructurally. The results obtained were summarized as follows; 1. The serum values of aspartate transaminase, blood urea nitrogen and creatinine in the rats administered gentamicin, 50 and 100mg/kg/day were significantly increased than those in the control. 2. The ratio of kidney weight to body weight was significantly increased in the rats injected gentamicin, 100mg/kg for 10 days than those in the control. 3. The brush borders of proximal convoluted tubules in the kindneys received gentamicin, 50 and 100mg/kg/day were decreased or absent in periodic acid-Schiff staining. 4. The necrosis of proximal convoluted tubules was shown in the rats given gentamicin, 50 and 100mg/kg for 7 and 10 days. 5. The regeneration of the proximal tubular epithelia was observed in the rats treated gentamicin, 100mg/kg for 10 days. 6. The number and size of lysosomes were increased in the proximal convoluted tubules of the rats injected gentamicin, 50mg/kg for 7 days, many of which contained myeloid bodies.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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• pp.235-235
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• 1996

1. 초산 writhing법에서 DA-5018, morphine, capsaicin 및 acetaminophen의 E $D_{50}$ 은 각각 0.1, 0.3, 1.4 및 45.4 mg/kg이었으며, formalin법에서 DA-5018과 morphine의 E $D_{50}$은 0.17과 4.3 mg/kg이었다. Randall-Selitto법에서 DA-5018, morphine, capsaicin 및 acetaminophen의 E $D_{50}$은 0.66, 3.9, 4.2 및 643 mg/kg이었다. Tail flick법에서 DA-5018, morphine 및 capsaicin의 E $D_{50}$ 은 2.0, 2.6 및 14.2 mg/kg이었고 hot plate법에서 DA-5018과 capsaicin의 E $D_{50}$은 1.7 및 26.5mg/kg이었다. 그러나 열자극에 의한 동통모델에서 acetaminophen은 진통효과가 없었다. 2. Streptozotocin유발 당뇨랫드에 DA-5018 0.2, 0.5 및 1.0mg/kg 또는 capsaicin 10 mg/kg 투여시 1, 3, 7 일째에서 각각 유의성있는 동통역치의 증가를 나타내었으나 ketoprofen(10 mg/kg) 및 desipramin(10 mg/kg) 투여시는 동통역치의 유의성있는 증가가 나타내지 않았다. 관절염 동통모델에서 DA-5018, ketoprofen 및 capsaicin을 투여한 후 7일째에 동통역치를 2배 증가시키는 용량은 각각 0.66, 3.76 및 17.38 mg/kg이었다. 3. 이상의 결과로부터 DA-5018은 morphine 및 capsaicin에 비해 동등 이상의 효력을 갖고 있으며, 비스테로이드성 진통제보다 효능이 우수함을 확인하였다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제37권5호
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• pp.323-327
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• 2022

국내산과 수입산 송이에 대한 다량 및 미량 미네랄 함량을 분석하여 원산지 판별 가능성을 비교하고자 하였다. 송이의 미네랄 함량은 원자흡광광도계 및 유도결합플라즈마 질량분석기를 이용하여 분석하였다. 국내산 송이의 Na, Mg, K 및 Ca 함량은 각각 128.12±85.25 mg/kg, 218.52±105.35 mg/kg, 7,534.58±2,691.52 mg/kg, 17.69±7.14 mg/kg으로 분석되었다. 중국 연길산 송이의 Na, Mg, K 및 Ca 함량은 각각 124.89±57.24 mg/kg, 64.07±27.52 mg/kg, 1,439.18±311.04 mg/kg, 10.88±4.52 mg/kg으로 분석되었다. 또한 중국 운남산 송이의 Na, Mg, K 및 Ca 함량은 각각 90.78±23.23 mg/kg, 77.40±28.36 mg/kg, 1,446.29±126.33 mg/kg, 28.42±5.18 mg/kg으로 분석되었고, 중국 티벳산 송이의 Na, Mg, K 및 Ca 함량은 각각 143.50±41.54 mg/kg, 124.64±50.18 mg/kg, 3,530.95±2,714.99 mg/kg, 21.05±8.71 mg/kg으로 분석되었다. 자생지역별 송이의 K, Mg 함량은 국내산 송이에서 높게 나타나 중국산 송이와 유의적 차이를 나타내었다. 국내산 송이의 Cr 및 Cu 함량은 각각 5.42±0.54 mg/kg, 105.43±32.97 mg/kg으로 분석되었으며, 중국 연길산 송이의 Cr 및 Cu 함량은 각각 5.08±1.17 mg/kg, 19.92±8.95 mg/kg으로 분석되었다. 또한 중국 운남산 송이의 Cr 및 Cu 함량은 각각 6.11±1.71 mg/kg, 54.51±16.91 mg/kg으로 분석되었고, 중국 티벳산 송이의 Cr 및 Cu 함량은 각각 6.00±0.44 mg/kg, 64.80±23.01 mg/kg으로 분석되었다. 국내산과 중국산 송이의 Cu 함량은 유의적인 차이를 나타내었다. 따라서 송이의 원산지 판별을 위해 향후 다수의 국내산 및 수입산 송이의 K, Mg 및 Cu 함량 비교분석이 필요한 것으로 판단되었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제38권2호
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• pp.160-165
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• 2009

본 연구는 황금추출물인 baicalein의 피부알레르기 예방 효과를 알아본 연구로서 baicalein을 투여할 농도에 따라 0 mg/kg(대조군), 50 mg/kg(저용량군), 100 mg/kg(고용량군) 3개의 그룹으로 나누고, ear swelling을 측정하는 1군과 IgE 농도와 histamine 농도의 측정 및 조직병리학적 관찰을 위한 2군으로 나눠 실험을 하였다. Baicalein을 8일에 걸쳐 8회 경구투여를 실시한 후 접촉성 피부알레르기 유발 물질인 PCL을 귀에 감작시켜 알레르기를 유발시키고, 1군에서 ear swelling 변화를 확인하고 2군에서는 1군의 ear swelling의 결과에서 귀의 두께가 최고치를 이루는 시간대에 부검을 실시하여 적출한 조직으로는 HE염색과 TB염색을 실시하여 병변의 유무와 비만세포를 확인하였다. 채취한 혈청으로는 IgE 농도와 histamine 농도를 측정하였다. Ear swelling의 경우 0 mg/kg 농도의 baicalein을 투여한 대조군에 비해 50 mg/kg, 100 mg/kg 농도의 baicalein을 투여한 저용량군과 고용량군 그룹의 귀의 두께 증가폭이 낮게 나타났고, 저용량군보다 고용량군에서 그 증가폭이 낮게 나타났다. IgE 농도와 histamine 농도 측정결과에서도 0 mg/kg 농도의 baicalein을 투여한 대조군에 비해 50 mg/kg, 100 mg/kg 농도의 baicalein을 투여한 저용량군과 고용량군에서 낮은 수치가 나왔다. 조직병리학적 검사결과에서는 육안적으로 모든 그룹의 간과 신장에서는 별다른 병변은 관찰되지 않았고, HE염색을 한 귀 조직에서는 대조군에서 고용량군에 비해 귀의 두께가 두껍게 관찰되었고, TB염색을 한 귀 조직에서는 대조군에 비해 고용량군에서 적은 수의 비만세포들이 관찰되었다. 즉, ear swelling, IgE 농도, histamine 농도 및 조직병리학적 결과를 종합해봤을 때 황금추출물인 baicalein이 접촉성 피부알레르기 예방효과가 있다고 판단되어지고, 향후 baicalein은 항알레르기 치료제로 사용되는 생약제의 주요 성분으로 유용할 것이라 사료된다.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제2권1_2호
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• pp.25-32
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• 1987

The effects of ginseng ethanol extract on the toxicity of lead acetate in mice were examined. Mice were given intraperitoneally daily doses of lead acetate 50 mg/kg with ginseng ethanol extract 50 mg/kg, 100 mg and 200 mg/kg for 3 weeks. The exposure of lead acetate showcd the toxicity at all experimental assay such as the gain of body weight, the ratio of some organs weight to body weight, serum transaminase activity and creatinine value, hematocrit and WBC counts. These toxicities were inhibited significantly by the ginseng ethanol extract administration. The 50 mg/kg and 100 mg/kg administration of ginseng ethanol extract inhibited histopathological changes on kidney by lead acetate, whereas the 200 mg/kg administration of the fraction enhanced histopathological changes.