Objectives : This study was conducted to carry out quantitative evaluation and safety of Sweet Bee Venom. Methods : Content analysis was done using HPLC, measurement of LD$^{50}$ was conducted intravenous, subcutaneous, and intramuscular injection to the ICR mice. Results : 1. According to HPLC analysis, removal of the enzymes containing phospholipase A2 was successfully rendered on Sweet Bee Venom. And analyzing melittin content, Sweet Bee Venom contained 12% more melittin than Bee Venom. 2. LD$^{50}$ of ICR mice with Sweet Bee Venom was more than 20mg/kg in subcutaneous injection and intravenous injection, between 15mg/kg and 20mg/kg in muscular injection. 3. LD$^{50}$ of ICR mice with Bee Venom was between 6 and 9mg/kg in subcutaneous injection and intravenous injection, and more than 9mg/kg in muscular injection. Conclusion : Above results indicate that Sweet Bee Venom was more safe than Bee Venom and the process of removing enzymes was well rendered in Sweet Bee Venom.
(S)-Carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester hydrochloride (YKP1447) is a novel "atypical" antipsychotic drug which selectively binds to serotonin (5-$HT_{2A}$, Ki=0.61 nM, 5-$HT_{2C}$, Ki=20.7 nM) and dopamine ($D_2$, Ki=45.9 nM, $D_3$, Ki=42.1 nM) receptors with over $10\sim100$-fold selectivity over the various receptors which exist in the brain. In the behavioral studies using mice, YKP1447 antagonized the apomorphine-induced cage climbing ($ED_{50}$=0.93 mg/kg) and DOI-induced head twitch ($ED_{50}$=0.18 mg/kg) behavior. In the dextroamphetamine-induced hyperactivity and conditioned avoidance response (CAR) paradigm in rats, YKP1447 inhibited the hyperactivity induced by amphetamine ($ED_{50}$=0.54 mg/kg) and the avoidance response ($ED_{50}$=0.48 mg/kg); however, unlike other antipsychotic drugs, catalepsy was observed only at much higher dose ($ED_{50}$=68.6 mg/kg). Based on the CAR and catalepsy results, the therapeutic index (TI) value for YKP1447 is over 100 (i.p.). These results indicate that YKP1447 has an atypical profile and less undesirable side effects than currently available drugs.
Comparison of a microwave-assisted extraction with sonication extraction was performed for arsenic speciation in fish tissue with chromatographic separation and inductively coupled plasma mass spectrometry detection. The detection limits of arsenicals with ultrasonic nebulizerand cross-flow nebulizer were shown to be similar. The arsenicals investigated were arsenobetaine (AsB), arsenite [As(III)], dimethylarsine acid (DMA), monomethylarsonic acid (MMA), arsenate [As(v)], and phenylarsonic acid (PAA). Quantitative extraction of arsenicals from dogfish muscle, DORM-2, standard reference material of NRCC (National Research Council of Canada) was achieved using 50% (v/v) methanol-water in both extraction methods. Extraction efficiency of arsenobetaine in both methods is greater than 82% with RSDs on replicates of less than 5%. The concentrations of AsB determined in extract of microwave assisted extraction and sonication methods were $14.18{\pm}0.42mg\;kg^{-1}$ and $13.54 {\pm}0.84mg\;kg^{-1}$, respectively. And the concentrations of DMA were $0.45{\pm}0.06mg\;kg^{-1}$ and $0.44{\pm}0.06mg\;kg^{-1}$, respectively.
In this study, the 4-week oral toxicity and anti-cancer activity of the hexane layer of Melia azedarach L. var. japonica Makino's bark extract were investigated. We carried out a hollow fiber (HF) assay and 28-day repeated toxicity study to confirm the anti-cancer effect and safety of the hexane layer. The HF assay was carried out using an A549 human adenocarcinoma cell via intraperitoneal (IP) site with or without cisplatin. In the result, the 200 mg/kg b.w of hexane layer with 4 mg/kg b.w of cisplatin treated group, showed the highest cytotoxicity aginst A549 carcinoma cells. For the 28-day repeated toxicity study, 6 groups of 10 male and female mice were given by gavage 200, 100, or 50 mg/kg b.w hexane layer with or without 4 mg/kg b.w of cisplatin against body weight, and were then sacrificed for blood and tissue sampling. The subacute oral toxicity study in mice with doses of 200, 100, and 50 mg/kg b.w hexane layer showed no significant changes in body weight gain and general behavior. The cisplatin-treated group significantly decreased in body weight compared to the control group but regained weight with 100 and 200 mg/kg b.w of hexane layer. The biochemical analysis showed significant increase in several parameters (ALT, total billirubin, AST, creatinine, and BUN) in cisplatin-treated groups. However, in the group given a co-treatment of hexane layer (200 mg/kg b.w), levels of these parameters decreased. In hematological analysis, cisplatin induced the reduction of WBCs and neutrophils but co-treatment with hexane layer (100 and 200 mg/kg b.w) improved these toxicities caused by cisplatin. The histological profile of the livers showed eosinophilic cell foci in central vein and portal triad in cisplatin treated mice. These results show that hexane layer might have an anti-cancer activity and could improve the toxicity of cisplatin.
This experiment was conducted to explore the efficacy of ${\alpha}$-tocopherol acetate (AT), a commercial supplement containing tocopherols, in commercial broilers. Three hundred and thirty Ross broiler chicks (4-d old) were randomly distributed and allotted to five dietary treatments for six weeks. Each treatment comprised 3 pens as replicates containing 22 chicks per pen. The five dietary treatments were: 0 mg/kg AT (negative control); 10 mg/kg AT; 50 mg/kg AT; 100 mg/kg AT; and 200 mg/kg AT; respectively, supplied totally by the supplement under study. Supplementation of AT improved weight gain significantly (p<0.05), with higher values in the 100 and 200 mg/kg AT fed group than the control during all phases of study, but feed intake remained unaffected. The nutrient digestibility studies conducted after 15 and 35 days of experimental feeding showed significantly higher digestibility of CP, ether extract and gross energy, in these two groups over the control diet. Carcass traits like dressing percentage and the color of the breast meat did not differ significantly due to treatments, but significantly (p = 0.0152) lower abdominal fat percent was noted in the 200 mg/kg fed group. Higher (p = 0.0003) tibia bone strength was noticed in groups fed diets above 50 mg/kg AT because of higher bone mineral content. The serum levels of tocopherols were not influenced but the muscle tocopherols content showed a positive linear trend with the dietary levels supplemented. The thio-barbituric acid reactive substances (TBARS) level in meat also suggested that supplemental AT has a protective role in rancidity. Overall, it could be concluded that AT supplementation at higher levels was found beneficial for growth and increased chicken meat quality.
Park, Kyung;Kwak, Min-A;Kim, Dae-Jun;Byun, Joon-Seok
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.3
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pp.416-425
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2010
The object of this study was to observe the protective effects of Yijin-tang-gamibang (YJGMB), Yijin-tang has been traditionally used in the Korean Medicine for treating various digestive diseases. The study showed that it is effective on reflux esophagitis induced by pylorus and forestomach ligation in rats. Three different dosages of YJGMB extracts, 200, 100 and 50 mg/kg, were orally pretreated, once a day for 28 days before pylorus and forestomach ligation. Seven groups, each of 8 rats per group were used in the present study. The results were compared with omeprazole, antioxidant and proton pump inhibitor, 30 and 10 mg/kg treated group. YJGMB 200 mg/kg were showed similar protective effects as compared with 30 mg/kg of omeprazole but more favorable effects were observed in 200, 100 and 50 mg/kg of all YJGMB treated rats as compared with omeprazole 10 mg/kg in the present study. In addition, YJGMB 200 mg/kg were showed more favorable antioxidant effects as compared with 30 mg/kg of omeprazole in the present study. Detail mechanism studies should be conduced in future with the screening of the biological active chemical compounds in herbs.
In order to study the Effects of yindong(LC) on the variation of blood and joint value the gout induced by microcrystalline sodium urate in rats, for LC is one of the important medicine on gout. After pretreatment of LC(50, 500mg/kg) for 5days, the Effects of LC was evaluated on Serum albumin, Serum globulin, glutamate dxalacetate transminase(AST), glutanate pyruvate transminase(ALT), blood urea nitrogen(BUN), Serum creatitine, Serum uric acid, xanthine oxidase activity, Erythrocyte Sedimentation Rate(ESR), WBC, platelet were measured. The results were obtained as follows : Joint value Increase ratio was not significantly decreased in all LC taken groups compared with the control group. Serum albumin was significantly different in all LC taken groups compared with the control group and Serum globulin was significantly dicreased in 500mg/kgLC taken group compared with the control group. Serum AST, ALT were significantly dicreased in 500mg/kgLC taken group compared with the control group. Serum BUN was significantly decreased in all LC taken groups and Serum creatinine was significantly decreased in 500mg/kgLC taken group compared with the control group. Serum uric acid was significantly different in 500mg/kgLC taken group, and changes in xanthine oxidase activity was significantly decreased in 500mg/kg, 50mg/kgLC taken group. ESR was significantly decreased in all LC taken groups compared with the control group. WBC, platelet count were significantly decreased in 500mg/kgLC taken group compared with the control group. From above results it may be concluded that Yindong can be used for treatment and preventive medcine of gout induced by microcrystalline sodium urate in clinic.
Son, Daniel;Cho, Hyeon-Ji;Heo, Jae-Young;Lee, Byeong-Jeong;Hong, Kwang-Pyo;Lee, Young Han
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.50
no.5
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pp.383-390
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2017
Heavy metal contamination of soil might be a cause of serious concern due to the potential health impacts of consuming contaminated products. In this study, the total content of heavy metals (Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn, As, and Hg) in soils was analyzed, and the difference of heavy metal contents depending on crops, soil characteristics, and topography was compared in 169 greenhouse soils obtained from Gyeongnam Province. The concentrations of the heavy metals were $0.25mg\;kg^{-1}$ (ranged 0.01~0.44) for Cd, $28.94(0.53{\sim}72.63)mg\;kg^{-1}$ for Cr, $26.03(0.5{\sim}166.13)mg\;kg^{-1}$ for Cu, $14.91(1.27{\sim}33.22)mg\;kg^{-1}$ for Ni, $15.76(0.43{\sim}57.1)mg\;kg^{-1}$ for Pb, $119.72(6.33{\sim}239.39)mg\;kg^{-1}$ for Zn, $2.54(0.01{\sim}23.57)mg\;kg^{-1}$ for As, and $0.049(0.012{\sim}0.253)mg\;kg^{-1}$ for Hg in topsoils. The concentrations of Pb and As in topsoil were highest in green pepper and those of Cd, Cr, and Ni were highest in melon. In addition, the concentrations of Cr and Ni were highest in diluvial terrace compared with the other topographies. Higher concentrations of Cd, Cr, and Ni were found in silty clay loam and silt loam soils than sandy loam and loam soils.
This study was carried out to investigate the amino acid and protein concentrations in amniotic fluid and the potency of the teratogenic effect of ethylenethiourea(2-imidazolidinethione, ETU) in the fetuses due to different dose amounts of this compound. The S.P.F. Sprague-Dawley female rats(10 weeks) were used in this study and these animals were divided into four groups; control group(25pregnant female rats), group I (dosed ETU from day 7 to day 17 of gestation at 10mg/kg/day), group II (dosed ETU from day 7 to day 17 of gestation at 30mg/kg/day), group III (dosed ETU from day 7 to day 17 of gestation at 50mg/kg/ day). 250mg/100mg ETU in group I, 750mg/100ml ETU in group II and 1,250mg/100ml ETU in group III were administered 4ml/kg 13.W by oral route. The results obtained were summarized as follows; 1. The anomalies of the external examination werf meningocele in the head, kinky tail, clubfoot and sharp tail.(Meningocele, in group III, significantly increased from control value at p<0.001). 2. The skeletal variations and delayed ossification were Lumbar ribs, asymmetric sternebrae, asymmetric 13th rib and delayed ossification of skull. Asymmetric sternebrae(group III ) was significantly increased from control value at p<0.05 and delayed ossification of skull (group II and III ) were significantly increased from control value at p<0.05 and p<0.01, respectively. 3. The internal soft tissue anomalies were hydroencephaly of 3th lateral ventricle, dilatation of ureter, dilatation of renal pelvis and cleft palate. (Hydroencephaly, 28.1% in group I, 88.3% in group II and 100% in group III ). 4. Protein values in amniotic fluids are not significantly decreased in 10mg/kg group but significantly(p<0.05) decreased in 30mg/kg group and 50mg/kg group from control group. 5. In the levels of amino acid in amniotic fluids, the levels of glntamic acid, iso-lencine, leucine, tyrosine and phenylalanine of 10mg/kg group are significantly decreased from control group. In 50mg/kg group, except for glycine, valine and methionine, all amino acid levels are significantly(p<0.05) decreased from control group.
Central dopaminergic activity of standardized ginseng extract G115 was investigated in comparison with those induced by haloperidol in rats. The effects of G115 on the locomotor activity and, stereotyped behavior induced by apomorphine, which interacts directly with dopamine receptor were observed. Apomorphine(2 mg/kg) significantly decreased locomotor activity, whereas it showed a markdly increased incidence of stereotyped behavior. Standardized ginseng extract G115(100 mg/kg) and haloperidol(1 mg/kg) showed a significant decrease in locomotor activity but not induced stereotyped hehavior. Locomotor activity induced by apomorphine was markdly decreased by haloperidol(1 mg/kg), but that was significantly increased by standardized ginseng extract G115(50 mg/kg). Stereotyped behavior induced by apomorphine was completely supressed haloperidol(1 mg/kg), but was not changed by standardized ginseng extract G115. These results suggest that standardized ginseng extract G115 plays an important role in central dopaminergic activity, and haloperidol and standardized ginseng extract G115 seem to have a different action in behavior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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