Sang Hyuk, Lee;Taek Min, Nam;Ji Hwan, Jang;Young Zoon, Kim;Kyu Hong, Kim;Kyeong Hwa, Ryu;Do-Hyung, Kim;Byung Soo, Kwan;Hyungon, Lee;Seung Hwan, Kim
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제66권1호
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pp.24-32
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2023
Objective : With the recent increase in mechanical thrombectomy (MT) for acute ischemic stroke (AIS), the role of neurosurgeons in AIS treatment has become increasingly important. This study aimed to assess the outcomes of patients with AIS treated by neurosurgeons and neurologists in the emergency room (ER) of a tertiary hospital in South Korea. Methods : From January 2020 to June 2021, 536 patients with AIS within 24 hours of symptom onset were admitted to our hospital via the ER. Based on the type of doctors who provided initial care for AIS in the ER, patients were divided into two groups : (a) neurosurgeon group (n=119, 22.2%) and (b) neurologist group (n=417, 77.8%). Results : Intravenous tissue plasminogen activator (tPA) was administered in 82 (15.3%) of 536 patients (n=17 [14.3%] in the neurosurgeon group and n=65 [15.6%] in the neurologist group). The door-to-tPA time was not significantly different between both groups (median, 53 minutes; interquartile range [IQR], 45-58 vs. median, 54 minutes; IQR, 46-74; p=0.372). MT was performed in 69 patients (12.9%) (n=25, 36.2% in the neurosurgeon group and n=44, 63.8% in the neurologist group). The neurosurgeon group achieved a shorter door-to-puncture time than the neurologist group (median, 115 minutes; IQR, 107-151 vs. median, 162 minutes; IQR, 117-189; p=0.049). Good clinical outcomes (3-month modified Rankin Scale 0-2) did not differ significantly between the two groups (96/119 [80.7%] vs. 322/417 [77.2%], p=0.454). Conclusion : The neurosurgeon group showed similar door-to-treatment time and clinical outcomes to the neurologist group in patients with AIS in the ER. This study suggests that neurosurgeons have comparable abilities to care for patients with AIS in the ER.
Background Temporal hollowing is inevitable after decompressive craniectomy. This complication affects self-perception and quality of life, and various techniques and materials have therefore been used to restore patients' confidence. Autologous fat grafting in postoperative scar tissue has been considered challenging because of the hostile tissue environment. However, in this study, we demonstrate that autologous fat grafting can be a simple and safe treatment of choice, even for postoperative depressed temporal scar tissue. Methods Autologous fat grafting was performed in 13 patients from 2011 to 2016. Fat was harvested according to Coleman's strategy, using a tumescent technique. Patient-reported outcomes were collected preoperatively and at 1-month and 1-year follow-ups. Photographs were taken at each visit. Results The thighs were the donor site in all cases for the first procedure. The median final volume of harvested fat was 29.4 mL (interquartile range [IQR], 24.0-32.8 mL). The median final volume of fat transferred into the temporal area was 4.9 mL on the right side (IQR, 2.5-7.1 mL) and 4.6 mL on the left side (IQR, 3.7-5.9 mL). There were no major complications. The patient-reported outcomes showed significantly improved self-perceptions at 1 month and at 1 year. Conclusions Despite concerns about the survival of grafted fat in scar tissue, we advise autologous fat grafting for patients with temporal hollowing resulting from a previous craniectomy.
Breast cancer is the most common cancer in Jamaican women. This study assessed the clinicopathologic features of cases in a hospital-based specialist clinic in Kingston, Jamaica. A retrospective chart review was performed for the 2-year study period and relevant clinical and surgico-pathologic data were recorded and analyzed. Median age of the 121 breast cancer patients was 52 years (range 22-84, IQR 20) and there was 1 case of male breast cancer. Most patients (65%) were referred from the surgical service after definitive breast cancer surgery, 20% were referred for pre-operative systemic therapy, and 15% had a diagnosis of metastatic disease. The surgico-pathologic group comprised 78 women who were referred for adjuvant therapy. The majority had presented with a palpable breast lump (91%), with median tumour size 3.5cm (range 0.4-13, IQR 4). Most tumours were node positive (56%). Approximately one-third of patients had stage III disease (33%). Most women presented with large palpable tumours and had lymph node involvement confirmed on surgicopathological evaluation, indicative of limited early breast cancer detection. A national screening mammography programme is recommended for detection of earlier lesions. Pre-operative systemic therapy should be considered as an option for eligible patients.
Ahn, Keun Jae;Kim, Do Yeon;Cheon, Gwahn-Woo;Park, Hyun Jun;Ahn, Tae Hwan
Medical Lasers
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제10권2호
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pp.90-95
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2021
Background and Objectives Surgery for harvesting costal cartilage is often required for revision septorhinoplasty due to a lack of septal cartilage in patients with a severely contracted nose, and postoperative scarring on the anterolateral rib cage commonly requires additional treatment. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy and safety of combined polydeoxyribonucleotide (PDRN) and microlens array (MLA)-type nanosecond-domain neodymium (Nd):yttrium-aluminum-garnet (YAG) laser treatment for postoperative scars after costal cartilage harvest surgery. Materials and Methods Nine Korean patients with scars after costal cartilage harvest surgery treated with PDRN injections and MLA-type Nd:YAG laser treatments were retrospectively reviewed. Results Most of the scar lesions exhibited clinical improvement at 2 weeks after PDRN and MLA-type nanosecond-domain laser treatments, and the lesions further improved after adding more treatment sessions. The median Vancouver Scar Scale (VSS) score decreased from 6 (interquartile range [IQR]: 6-7) before combined intralesional PDRN injection and MLA-type, nanosecond-domain Nd:YAG laser treatments to 3 (IQR: 2-4) thereafter. Patient satisfaction after the combination treatments was rated as satisfactory. None of our patients reported major adverse events. Conclusion This case series study demonstrated that combined PDRN and MLA-type, nanosecond-domain Nd:YAG laser treatments are effective and safe for treating scars from costal cartilage harvest surgery.
본 연구에서는 전국의 8개 주요 도시지점 강우관측 자료를 대상으로 다양한 분류 기준을 적용하여 Quantile Regression (QR)에 의한 기준강수량 초과 강우의 선형추세분석과 Mann-Kendall, Sen 검정을 실시하였다. 분석결과 봄철과 여름철 강수의 뚜렷한 증가경향이 있으며, 가을철과 겨울철 강수는 감소하는 경향이 있음을 확인하였고, 폭우 사상은 최근 30년 평균 3.1~15% 증가 하였다. 또한, 연도별 발생강우의 Ranking에 따른 Top $10^{th}$ 백분위 강수의 3IQR (inter quartile range)의 최근증가경향을 분석한 결과, 대부분 지점에서 강수의 증가경향을 확인하였으며, Quantile 90%의 평균 백분위 강수량은 43.5mm, 증가경향은 0.1412mm/yr, Quantile 99%의 평균 백분위 강수량은 68.0mm, 증가경향은 0.1314mm/yr로 분석되었다. 본 연구의 결과는 매년 발생한 연최대치계열에 대한 분석뿐만 아니라 기준값 이상의 수문 사상정보에 대한 반영과 최근 변화하는 기후의 증가경향을 반영한 수공구조물 설계의 기초자료로 활용이 가능할 것으로 사료된다.
Background: Surgical repair of partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) to the superior vena cava (SVC) using the Warden procedure has favorable outcomes. However, there remain some concerns after the Warden procedure, such as sinoatrial nodal dysfunction and systemic or pulmonary venous stenosis. We investigated the outcomes of the Warden procedure for repair of PAPVR to the SVC. Methods: This retrospective study included 22 consecutive patients who underwent the Warden procedure for PAPVR between 2002 and 2018. The median age and body weight at operation were 27.5 months (interquartile range [IQR], 5.0-56.8 months) and 13.2 kg (IQR, 6.5-16.0 kg), respectively. The median follow-up duration was 6.2 years (IQR, 3.5-11.6 years). Results: There were no cases of early or late mortality. No patients had postoperative heart rhythm problems, except 1 patient who showed transient sinoatrial nodal dysfunction in the immediate postoperative period. Procedure-related complications requiring reintervention occurred in 5 patients, including 3 of 4 SVC stenosis cases and 2 pulmonary venous stenosis cases during follow-up. The rate of freedom from reintervention related to the Warden procedure was 75.9% at 10 years. Conclusion: In cases requiring extension or creation of an atrial septal defect to achieve a sufficient venous pathway, or interposition of an entire circumferential conduit between the SVC and right atrium due to the shortness of the SVC in the Warden procedure, stenotic complications of the venous pathway occurred. Careful observation of changes in the pressure gradient or anatomical stenosis is required in such patients.
Kim, Dae-Seon;Yu, Seung-Do;Cha, Jung-Hoon;Ahn, Seung-Chul
한국환경보건학회:학술대회논문집
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한국환경보건학회 2004년도 International Conference Global Environmental Problems and their Health Consequences
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pp.193-196
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2004
To evaluate the acute effects of fine particles on pulmonary function, a longitudinal study was conducted. This study was carried out for the schoolchildren (3rd and 6th grades) living in Beijing, China. Children were asked to record their daily levels of peak expiratory flow rate using portable peak flow meter (mini-Wright) for 40 days. The relationship between daily PEFR and fine particle levels was analyzed using a mixed linear regression models including gender, height, the presence of respiratory symptoms, and daily average temperature and relative humidity as extraneous variables. The total number of students participating in this longitudinal study was 87. Daily measured PEFR was in the range of $253{\sim}501L/min$. On the daily basis, a PEFR measured in the morning was shown to be lower than that measured in the evening (or afternoon). The daily mean concentrations of $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ over the study period were $180.2\;{\mu}g/m^3$ and $103.2\;{\mu}g/m^3$, respectively. The IQR (inter-quartile range) of $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ were $91.8\;{\mu}g/m^3$ and $58.0\;{\mu}g/m^3$. Daily mean PEFR was regressed with the 24-hour average $PM_{10}$ (or $PM_{2.5}$) levels, weather information such as air temperature and relative humidity, and individual characteristics including gender, height, and respiratory symptoms. The analysis showed that the increase of fine particle concentrations was negatively associated with the variability in PEFR. The IQR increments of $PM_{10}$ or $PM_{2.5}$ (at 1-day time lag) were also shown to be related with 1.54L/min (95% Confidence intervals -2.14, -0.94) and 1.56L/min (95% CI -2.16, -0.95) decline in PEFR.
Background: Sutureless aortic valves may enable shorter procedure times, which benefits patients with elevated surgical risk. We describe the outcomes of patients with aortic stenosis who underwent aortic valve replacement (AVR) using the sutureless Perceval aortic bioprosthesis. Methods: Data from a retrospective cohort were obtained from a clinical database. The study enrolled patients with symptomatic severe aortic stenosis who underwent surgical AVR with a sutureless bioprosthesis between August 2015 and December 2020. In total, 113 patients were included (mean age, 75.3±8.4 years; 57.5% women; median Society of Thoracic Surgeons score, 9.7%; mean follow-up period, 51.19±20.6 months). Of these patients, 41 were octogenarians (36.2%) and 3 were nonagenarians (2.6%). Transthoracic echocardiography was employed to assess changes in ejection fraction (EF), left ventricular mass index (LVMI), and mean pressure gradient (MPG). Results: The in-hospital mortality rate was 2.6%, and 13 patients developed new-onset atrial fibrillation. A permanent pacemaker was implanted in 3 patients (2.6%). The median intensive care unit stay was 1 day (interquartile range [IQR], 1-2 days), and the median hospital stay was 12 days (IQR, 9.5-15 days). The overall survival rate at 5 years was 95.9%. LVMI and MPG were reduced postoperatively, while EF increased over the follow-up period. No structural valve deterioration was observed, and no meaningful paravalvular leakage developed during follow-up. Conclusion: The use of a sutureless valve in the aortic position is safe and feasible, even for high-risk elderly patients requiring surgical AVR. LVMI and MPG decreased postoperatively, while EF increased over the follow-up period.
Objective: To report our initial experience of percutaneous sacroplasty (PSP) with an interpedicular approach for treating painful sacral metastases involving multiple sacral vertebral bodies. Materials and Methods: This study prospectively enrolled 10 consecutive patients (six men and four women; mean age, 56.3 ± 13.8 years) who underwent PSP for painful sacral metastases involving multiple sacral vertebral bodies from March 2017 to September 2018. Visual analogue scale (VAS) scores, Oswestry disability index (ODI) values, and the number of opioids prescribed to the patients were assessed before and after PSP. The procedure duration, length of hospitalization, and complications were also recorded. Results: Mean VAS and ODI declined significantly from 6.90 ± 1.20 and 74.40 ± 5.48 before the procedure to 2.70 ± 1.34 and 29.60 ± 14.57 after the procedure, respectively (p < 0.01). The median number of opioids prescribed per patient decreased from 2 (interquartile range [IQR] 1-3) pre-procedure to 1 (IQR 0-3) post-procedure (p < 0.01). Nine of the 10 patients showed no or decreased opioid usage, and only 1 patient showed unchanged usage. The mean procedure duration was 48.5 ± 3.0 minutes. The average length of hospitalization was 4.7 ± 1.7 days. Extraosseous cement leakage occurred in three cases without causing any clinical complications. Conclusion: PSP with an interpedicular approach is a safe and effective treatment in patients with painful sacral metastases involving multiple sacral vertebral bodies and can relieve pain and improve mobility.
Background: Recently, a study comprising adult patients with sepsis admitted in the intensive care unit (ICU) was conducted. The patients were treated with high doses of intravenous ascorbic acid, thiamine, and hydrocortisone; the clinical outcomes demonstrated significant therapeutic benefits. The mortality rate in children with sepsis is approximately 25%. However, the effects of additional treatment with ascorbic acid and thiamine ("vitamin protocol") in children are rarely investigated. Methods: A retrospective analysis was performed using medical records of patients diagnosed with sepsis and admitted to the pediatric ICU (PICU) between September 2016 and June 2019. The control group received treatment only as per sepsis protocol, whereas the treated group received both sepsis protocol and the vitamin protocol. The primary endpoint was change in Vasoactive-Inotropic Score (VIS) for 5 days. The secondary endpoints included the length of stay in the PICU, duration of using mechanical ventilators and vasopressors, and mortality rate. Results: The number of patients in the treated and control groups was 33 and 24, respectively. The treated group showed greater decrease in their VIS for 5 days than the control group (44.4 vs 18.6); however, the difference was not statistically significant. The length of stay in the PICU was significantly longer for the treated group than for the control group [10.0 days (Interquartile range (IQR), 6-18) vs 4.5 days (IQR, 4-10.3); p=0.004]. Conclusions: No significant treatment benefits were observed following vitamin protocol administration to the pediatric patients with sepsis. Further studies are necessary for improving the efficacy and safety of the vitamin protocol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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