• 제목/요약/키워드: 3-hydroxy-5-methoxystilbene

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수목추출물의 생리활성에 관한 연구(X) - 헛개나무 목부의 항균활성 물질 - (Studies on Biological Activity of Wood Extractives (X) - Antifungal Compounds of Hovenia dulcis -)

  • 최윤정;이학주;이성숙;최돈하
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제31권1호
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    • pp.1-9
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    • 2003
  • 항균활성이 우수한 헛개나무 목부 에탄올 조추출물로부터 7종의 화합물을 단리하였으며, 기기분석 결과 flavonoid인 5-hydroxy-7-methoxyflavone를 비롯하여 5,7-dihydroxyflavone (chrysin), 5,7-dihydroxyflavanone (pinocembrin), 3,5,7-trihydroxyflavanone (pinobanksin), 3,4',5,7-tetrahydroxyflavanone (aromadendrin)과 stilbenoid인 3-hydroxy-5-methoxystilbene과 3,5-dihydroxystilbene (pinosylvin)으로 각각 동정되었다. 이들 단리물질에 대한 항균활성을 조사한 결과 stilbenoid인 3-hydroxy-5-methoxystilbene이 공시균주의 생장을 완전히 저해하여 단리물질 중 활성이 가장 높은 것으로 나타났다. 그 다음이 pinocembrin과 pinosylvin으로 Cryphonectria parasitica, Trametes versicolor, Tyromyces palustris 그리고 Trichoderma viride에 대해 높은 균사생장억제율을 나타내어 활성이 우수한 것으로 나타났다. 그러나, flavonoid인 pinobanksin, 5- hydroxy-7-methoxyflavone, chrysin, 그리고 aromadendrin은 항균활성이 낮은 것으로 나타났다. 이상의 결과, 헛개나무 목부 에탄올 조추출물의 높은 항균활성은 3-hydroxy-5-methoxystilbene과 pinocembrin, 그리고 pinosylvin에서 유래된 것으로 사료되었다.

잣나무(Pinus koraiensis) 목부의 추출성분 (Extractives of Pinus koraiensis wood)

  • 이학주;최윤정;최돈하;홍인표
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제31권5호
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    • pp.49-56
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    • 2003
  • 잣나무 목부 에탄올 조추출물로부터 7종의 화합물을 단리하였으며, 기기분석 결과 flavonoids인 5-hydroxy-7-methoxyflavone을 비롯하여 chrysin, pinocembrin, pinobanksin, galangin 그리고 stilbenoids 화합물인 3-hydroxy-5-methoxystilbene과 pinosylvin으로 각각 동정되었다.

Anticomplementary Activity of Stilbenes from Medicinal Plants

  • Oh, Sei-Ryang;Ryu, Shi-Yong;Park, Si-Hyung;Jung, Keun-Young;Lee, Im-Seon;An, Kyung-Seop;Lee, Jung-Joon;Lee, Hyeong-Kyu
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제21권6호
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    • pp.703-706
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    • 1998
  • The anticomplementary activity of stilbenes from medicinal plants in Korea was investigated in vitro. 3,5-Dihydroxy-4'-methoxystilbene (3) was most potent with $IC_{50}$ value of $1.5{\times}10^{-4}M$ followed by rhapontigenin (4), oxyresverastrol (2), 2,3,4',5-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-glucoside (9), rhaponticin (8), resverastrol (1), and piceid (7). The activity was found to be increased by a methylation on a hydroxy group of C-4' of 1, but decreased by further methylation on hydroxy groups of C-3 and C-5 and glucosylation on any hydroxy group of 1. Addition of hydroxy group on C-2' of 1 or C-3' of 3 was little affected on the anticomplementary activity but the activity was increased by O-glucosylation on C-2 of 1.

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