• 약학회지
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• 제41권1호
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• pp.7-13
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• 1997

A regiospecific total synthesis on the precursor(18b) of rhodomycinones is described. The anion of 3-carbomethoxy-1(3H)-isobenzofuranone(13) was respectively condensed wi th naphthalenone (12) and butenoate(8) derivatives which were, prepared by two different synthetic routes to afford 9-ethyl-6,7-dihydroxy 7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12 dione(18b) after oxidation and reduction.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권10호
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• pp.946-948
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• 1996

• 대한화학회지
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• 제40권7호
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• pp.519-525
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• 1996

3-Carbomethoxy-1(3H)-isobenzofuraneme(9)과 .alpha., .beta.-불포화 에스테르 화합물 3a-b를 각각 반응시켜서 naphthacene-6, 7-dione 11a-b를 좋은 수율로 얻었다. 이들 중 C-9 위치에 에틸기가 없는 11a는 산화시켰을 때 naphthacene-5, 12-dione 13a가 생성되는 반면, 에틸기를 갖고 있는 11b는 naphthacene-5, 7, 12-trione 12b와 naphthacene-5, 12-dione 13b가 3:2로 생성되어졌다.