• 제목/요약/키워드: 3,3-dimethyl-1-butene

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Photoreaction of 1,6-Disubstituted-1,3,5-hexatriynes with Some Olefins

  • Shim, Sang-Chul;Lee, Tae-Suk
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제7권4호
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    • pp.304-308
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    • 1986
  • When the two conjugated poly-ynes, 1-phenyl-6-methyl- and 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriynes, were irradiated with UVA in deaerated 2,3-dimethyl-2-butene solution, 1:2 photoadducts, 1-(1'-phenylethynyl-2',2',3',3'-tetramethylcyclopr opyl)-2-(l",2",2",3",3"-pentamethylcyclopropyl) acetylene and 1-(1'-phenylethynyl-2',2',3',3'-tetramethylcyclopr opyl)-2-(1"-phenyl-2",2",3",3"-tetramethylcyclopropyl) acetylene, were obtained, respectively. No photoadduct was formed with aerated 2,3-dimethyl-2-butene, or deaerated solutions of dimethyl fumarate, methyl crotonate, dimethyl maleate, and trans-1,2-dichloroethylene. The results suggest that the reactions proceed from the triplet state only with electron rich olefins such as 2,3-dimethyl-2-butene.

Photoreaction of 1,4-Diphenyl-1,3-butadiyne and 1,4-Di-t-butyl-1,3-butadiyne with Some Olefins

  • Shim, Sang-Chul;Kim, Sung-Sik
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제6권3호
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    • pp.153-157
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    • 1985
  • A diacetylene compound, 1,4-diphenyl-1,3-butadiyne, was photolyzed with 2,3-dimethyl-2-butene, 1,4-cyclohexadiene, dimethyl fumarate, and methyl crotonate, as a model reaction of the phototoxic conjugated polyynes with DNA or RNA and [2 + 2] photocycloadducts were obtained except for 1,4-cyclohexadiene. In the photoreaction of 1,4-diphenyl-1,3-butadiyne with 2,3-dimethyl-2-butene, a [2 + 2 + 2] photoadduct was additionally obtained. The photolysis of 1,4-di-t-buyl-1,3-butadiyne with 2,3-dimethyl-2-butene also yielded a [2 + 2] photoadduct. Fluorescence was observed from all the photoadducts while the reactants did not show any fluorescence.

돌산 갓 김치 숙성 중 매운맛 성분의 변화 (Changes in Pungent Components of Dolsan Leaf Mustard Kimchi during Fermentation)

  • 전순실;최옥자;조영숙;박석규;박정로
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제24권1호
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    • pp.54-59
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    • 1995
  • 돌산 갓(Brassica juncea) 김치 개발의 일환으로 갓 김치 숙성 중의 휘발성 성분을 분리, 동정하였으며, 매운 맛 성분인 glucosinolate의 함량변화를 분석하였다. 돌산 갓 김치의 숙성 중의 주요 휘발성 성분은 3-isothi-ocyanate-1-propene(Allyl isothiocyanate)이었으며, 그 외 di-2-propenyl disulfide, 1-methoxy1-2-butanol, 4-isothiocyanate-1-butene, di-2-propenyl disulfide 그리고 dimethyl-trisulfied 등 이었다. 갓 김치가 발효됨에 따라 AITC와 4-isothiocyanate-1-butene은 점차 감소하였지만, dimethyl trisulfide는 발효 저장 중에 다소 증가 하였다. Di-2-propenyl disulfide는 5일 까지 감소되었다가 10일 이후에는 다소 증가하였다. 갓 김치 숙성 중의 매운맛 성분인 총 glucosinolate 함량은 3일 까지 증가하다가, 그 이후는 감소하는 경향을 보였다.

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액상 구리 전구체 hfac (hexafluoroacetylacetonate) Cu(I) DMB (3,3-dimethyl-1-butene)의 특성 평가 (Property of hfac(hexafluoroacetylacetonate) Cu(I) DMB (3,3-dimethyl-1-butene) as a Liquid Precursor for Chemical Vapor Deposition of Copper Films)

  • 이시우;강상우;한상호
    • 한국재료학회지
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    • 제9권11호
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    • pp.1148-1152
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    • 1999
  • 본 연구에서는 기존에 알려진 구리 전구체와 새롭게 개발된 전구체인 hfac (hexafluoroacetylacetonate) Cu(I) DMB (3,3-dimethyl-1-butene)를 비교 평가해보았다. (Hfac)Cu(I) (DMB)의 증가압은 $40^{\circ}C$에서 3 torr 정도로 기존에 잘 알려진 (hfac)Cu(I) vinyltrimethylsilane (VTMS) 보다 10배 정도 높은 것으로 나타났으며 그럼에도 불구하고 상당히 안정하여 $65^{\circ}C$에서 일주일 이상 가열하여도 변하지 않았다. 이 전구체로 100-$280^{\circ}C$에서 구리 박막을 증착할 수 있었으며 150-$250^{\circ}C$온도 범위에서 2.0$\mu\Omega$-cm의 순수한 구리 박막을 얻었다. 구리 박막의 증착 속도는 기존의 전구체보다 7~8배 정도 높은 것으로 나타났다.

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PECVD에 의한 비정질 탄소층 증착 (Deposition of Amorphous Carbon Layer by PECVD)

  • 정일현
    • 공업화학
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    • 제19권3호
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    • pp.322-325
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    • 2008
  • 3,3-Dimethyl-1-butene ($C_6H_{12}$) 모노머를 PECVD 증착하였다. 비정질 탄소막은 FT-IR 스펙트럼에서 R.F.전력/압력비가 증가할수록 수소의 함유량과 dangling bond가 감소되고 막의 기계적 특성은 밀도가 상승함으로써 비례하여 향상되었다. 또한 Raman 스펙트럼에서 D 피크가 증가하였고 고리구조의 막을 형성하였다. 따라서 경도와 모듈러스가 각각 12 GPa과 85 GPa였다. 증착된 막의 굴절률(n)과 흡광계수(k)는 전력/압력비가 상승할수록 증가하였다.

Photochemical C$_4$-Cycloadduct Formation between 5(E)-Styryl-1,3-dimethyluracil and Some Olefins-Via Photochemical Diels-Alder Type [4 + 2] Adduct

  • Shim, Sang-Chul;Shin, Eun-Ju
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제8권5호
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    • pp.376-380
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    • 1987
  • The cyclobutane forming photocycloaddition reaction of 5(E)-styryl-1,3-dimethyluracil with some olefins occurs on the 5,6-double bond of uracil ring rather than the expected central double bond via an intermediate, probably the photochemical Diels-Alder type adduct. This intermediate formed on short term irradiation of 5(E)-styryl-1,3-dimethyluracil and 2,3-dimethyl-2-butene solution is converted into the $C_4$-cycloadduct on the prolonged irradiation. Quantum yield of the intermediate formation is not linear with the concentration of 2,3-dimethyl-2-butene probably due to the secondary reaction accompanied with the complex reaction kinetics. The intermediate is formed from the lowest excited singlet state.

PECVD에 의해 증착된 비정질 탄소층 구조 (Structures of Amorphous Carbon Layer Deposited by PECVD)

  • 박소연;배근학;김경수;노형욱;김호식;박성호;정주희;정일현
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2007년도 하계학술대회 논문집 Vol.8
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    • pp.129-130
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    • 2007
  • 3,3-Dimethyl-1-butene ($C_6H_{12}$) monomer를 이용하여 RF power와 압력에 따라 막을 증착하였다. Power/pressure (W/Torr)가 증가할수록 증착된 비정질 탄소막은 FT-IR 스펙트럼에서 $CH_x$ (at around $2900cm^{-1}$)는 감소하였지 만 elastic modulus는 증가하는 것으로 나타났다.

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PECVD에 의해 증착된 비정질 탄소층의 광학적 특성 (Optical Properties of Amorphous Carbon Layer Deposited by PECVD)

  • 배근학;김경수;노형욱;박소연;김호식;박성호;정주희;정일현
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2007년도 하계학술대회 논문집 Vol.8
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    • pp.185-186
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    • 2007
  • 3,3-Dimethyl-1-butene ($C_6H_{12}$) monomer를 이용하여 RF power와 압력에 따라 막을 증착하였다. 증착된 막은 power/pressure (W/Torr)가 증가할수록 비정질 탄소막은 FT-IR 스펙트럼에서 $CH_x$ (at around $2900cm^{-1}$)는 감소하였고, n과 k값은 증가하는 것으로 나타났다.

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PECVD에 의해 증착된 비정질 탄소층에서 아르곤 가스의 효과 (Effects of Argon Gas on Amorphous Carbon Layer Deposited by PECVD)

  • 김경수;배근학;노형욱;박소연;김호식;박성호;정주희;정일현
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2007년도 하계학술대회 논문집 Vol.8
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    • pp.104-105
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    • 2007
  • 3,3-Dimethyl-1-butene($C_6H_{12}$) monomer를 이용하여 RF power와 압력에 따라 증착된 막의 refractive index와 extinction coefficient를 알아보았다. 증착된 막의 n & k는 power/pressure가 증가할수록 증가하였으며, Ar으로 증착된 막이 더 낮은 값을 갖는 것으로 나타났다.

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PECVD에 의한 비정질 탄소층 증착 및 Raman Spectroscopy 분석 (Deposition of Amorphous Carbon Layer by PECVD and Analysis of Raman Spectroscopy)

  • 노형욱;배근학;김경수;박소연;김호식;박성호;정주희;정일현
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2007년도 하계학술대회 논문집 Vol.8
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    • pp.160-161
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    • 2007
  • 3,3-Dimethyl-1-butene ($C_6H_{12}$) monomer를 이용하여 RF power와 압력에 따라 막을 증착하였다. 증착된 막은 power/pressure (W/Torr)가 증가할수록 비정질 탄소막은 Raman 스펙트럼에서 D peak가 증가하였고, ring 구조의 막을 형성하였다. 또한 ring 구조의 막이 형성됨으로써 hardness와 modulus는 각각 12 GPa과 85 GPa로 선형적으로 증가하는 것으로 나타났다.

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