The pandemic (H1N1) 2009 influenza outbreak coincided with the typical Scrub typhus season, which can lead to diagnostic difficulties due to their similar and non-specific symptoms. Here we describe a case of laboratory confirmed co-infection of Pandemic (H1N1) 2009 influenza and Scrub typhus and discuss the difficulties in distinguishing the two illnesses clinically.
Every year influenza contributes to the death of 72 people in the South korea, 20,000 in the U.S. and perhaps millions worldwide. The swine fever so-called the noble flu A H1N1, a strain of the flu virus, which jumped species and burst into the human population in March and April of this year. The outbreak of 2009 novel H1N1 was the fourth in 100 years. Fortunately, it led to today's comparatively tame swine flu than the vicious 1918, which was original H1N1 pandemic flu virus, killed at least 40 million worldwide in an ongoing pandemic era. Although the 2009 H1N1 which is still in full swing, this global flu epidemic is already teaching scientists valuable lessons about pandemics. Evidence accumulated these days indicates that the 2009 H1N1 was not entirely new to all human immune systems. This article introduces only an outline for our better understanding the basic mechanisms of influenza and the vaccination about longstanding fears of that worst-case scenario engendered pandemic that are paying off today.
Hyoung Joon Moon;Jin Sik Oh;Woonsung Na;Minjoo Yeom;Sang Yoon Han;Sung Jae Kim;Bong Kyun Park;Dae Sub Song;Bo Kyu Kang
IMMUNE NETWORK
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제16권5호
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pp.311-315
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2016
A pandemic influenza A (H1N1) virus strain was isolated from a pig farm in Korea in December 2009. The strain was propagated in and isolated from both the Madin-Darby canine kidney cell line and embryonated eggs. The partial and complete sequences of the strain were identical to those of A/California/04/2009, with >99% sequence similarity in the HA, NA, M, NS, NP, PA, PB1, and PB2 genes. The isolated strain was inactivated and used to prepare a swine influenza vaccine. This trial vaccine, containing the new isolate that has high sequence similarity with the pandemic influenza A (H1N1) virus, resulted in seroconversion in Guinea pigs and piglets. This strain could therefore be a potential vaccine candidate for swine influenza control in commercial farms.
The clinical picture in severe cases of pandemic (H1N1) 2009 influenza is markedly different from the disease pattern seen during the epidemics of seasonal influenza as many of those affected were previously healthy young people. Current predictions estimate that during a pandemic wave, 12~30% of the population will develop clinical influenza (compared with 5~15% for seasonal influenza) with 4% of those patients requiring hospital admissions and one in five requiring critical care. Until July 6, 94,512 people have been infected in 122 countries, of whom 429 have died with an overall case-fatality rate of <0.5%. Most of the confirmed cases of S-OIV (Swine-Origin Influenza A Virus) infection have been characterized by a self-limited, uncomplicated febrile respiratory illness and 38% of the cases have also included vomiting or diarrhea. Efforts to control these outbreaks are based on our understanding of novel S-OIV (Swine-Origin Influenza A Virus) and the previous influenza pandemics. So, this review covers the experience with S-OIV (Swine-Origin Influenza A Virus) for the admission and background data and the clinical presentation, diagnosis and treatment of H1N1 in pediatric patient with S-OIV (Swine-Origin Influenza A Virus) at YUMC, 2009.
Swine influenza virus (SIV) or swine-origin influenza virus (S-OIV) is endemic in swine, and classified into influenza A and influenza C but not influenza B. Swine influenza A includes H1N1, H1N2, H3N1, H3N2 and H2N3 subtypes. Infection of SIV occurs in only swine and that of S-OIV is rare in human. What human can be infected with S-OIV is called as zoonotic swine flu. Pandemic 2009 swine influenza H1N1 virus (2009 H1N1) was emerged in Mexico, America and Canada and spread worldwide. The triple-reassortant H1N1 resulting from antigenic drift was contained with HA, NA and PB1 of human or swine influenza virus, PB2 and PA polymerase of avian influenza virus, and M, NP and NS of swine influenza virus, The 2009 H1N1 enables to transmit to human and swine. The symptoms and signs in human infected with 2009 H1N1 virus are fever, cough and sore throat, pneumonia as well as diarrhea and vomiting. Co-infection with other viruses and bacteria such as Streptococcus pneumoniae can occur high mortality in high-risk population. 2009 H1N1 virus was easily differentiated from seasonal flu by real time RT-PCR which contributed rapid and confirmed diagnosis. The 2009 H1N1 virus was treated with NA inhibitors such as oseltamivir (Tamiflu) and zanamivir (Relenza) but not with adamantanes such as amantadine and rimantadine. Evolution of influenza virus has continued in various hosts. Development of a more effective vaccine against influenza prototypes is needed to protect new influenza infection such as H5 and H7 subtypes to infect to multi-organ and cause high pathogenicity.
Background : Since March 2009, when the first patient of novel influenza A (H1N1) was reported, many deaths have occurred in North and Central America. The start of the 2009 influenza pandemic was declared by WHO Director-General Dr. Margaret Chan on 11 June 2009, and the level of influenza pandemic alert raised from phase 5 to phase 6. There was no vaccine yet developed, and many experts worried that the novel H1N1 virus could kill as many or more as did the influenza pandemic in 1918-1919. Objective : To evaluate the possibility of treatment for 2009 novel influenza A (H1N1) using herbal remedies and other non-conventional therapies. Methods : We researched the clinical studies for novel H1N1 influenza virus-related herbal medicine or non-conventional medicine treatment using internet search engines including PubMed and CNKI. In addition, we reviewed many reports and clinical practice guidelines (CPG) for influenza A (H1N1). Results : Two case series were selected after reviewing 701 papers, and two CPG published by the Chinese government and Jilin province identified. They reported that the clinical symptoms were no more significant than seasonal influenza, and the condition of patients more than 45 years old was milder than those less than 45 years old. There are no patients with gastric problems, and oseltamivir has been used at the same time in all patients. Conclusion : The efficacy and effectiveness of herbal medicine and other non-conventional treatments for the novel influenza A (H1N1) is questionable, and more studies are needed to draw a firm conclusion. However, in the severe acute respiratory syndrome (SARS) experience in 2002/2003, it was demonstrated that herbal medicine can relieve all symptoms of SARS patients, promote absorption of lung inflammation, improve the degree of blood oxygen saturation, regulate immunological functions, reduce the required dosage of glucocorticoid and other medicines, and reduce case fatality rate. In light of the current situation that there is no vaccine or conventional treatment yet available, the study of herbal medicine and other non-conventional therapies are also necessary for appropriate evaluation.
Objectives: The pandemic of novel influenza A (H1N1) virus has required decision-makers to act in the face of the substantial uncertainties. In this study, we evaluated the potential impact of the pandemic response strategies in the Republic of Korea using a mathematical model. Methods: We developed a deterministic model of a pandemic (H1N1) 2009 in a structured population using the demographic data from the Korean population and the epidemiological feature of the pandemic (H1N1) 2009. To estimate the parameter values for the deterministic model, we used the available data from the previous studies on pandemic influenza. The pandemic response strategies of the Republic of Korea for novel influenza A (H1N1) virus such as school closure, mass vaccination (70% of population in 30 days), and a policy for anti-viral drug (treatment or prophylaxis) were applied to the deterministic model. Results: The effect of two-week school closure on the attack rate was low regardless of the timing of the intervention. The earlier vaccination showed the effect of greater delays in reaching the peak of outbreaks. When it was no vaccination, vaccination at initiation of outbreak, vaccination 90 days after the initiation of outbreak and vaccination at the epidemic peak point, the total number of clinical cases for 400 days were 20.8 million, 4.4 million, 4.7 million and 12.6 million, respectively. The pandemic response strategies of the Republic of Korea delayed the peak of outbreaks (about 40 days) and decreased the number of cumulative clinical cases (8 million). Conclusions: Rapid vaccination was the most important factor to control the spread of pandemic influenza, and the response strategies of the Republic of Korea were shown to delay the spread of pandemic influenza in this deterministic model.
Park, San-In;Kim, Min-Ji;Hwang, Ho-Yeon;Oh, Chi-Eun;Lee, Jung-Hyun;Park, Jae-Sun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제53권10호
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pp.886-891
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2010
Purpose: This study aims to investigate the clinical characteristics of children diagnosed with the novel influenza A (H1N1) in the winter of 2009 at a single medical institution. Methods: Out of 545 confirmed cases of influenza A (H1N1) in children, using the real time RT-PCR method at Kosin University Gospel Hospital from September to December of 2009, 149 patients and their medical records were reviewed in terms of symptoms, laboratory findings, complications and transmission within a family. Results: Median age of subjects was 7 years (range: 2 months-18 years). New cases increased rapidly from September to reach a peak in November, then declined rapidly. Most frequently observed symptoms were fever (96.7%), cough (73.2%), rhinorrhea (36.9%) and sore throat (31.5%). Average body temperatures on the 1st, 2nd and 3rd hospital day were $38.75{\pm}0.65^{\circ}C$, $38.08{\pm}0.87^{\circ}C$ and $37.51{\pm}0.76^{\circ}C$, respectively. Complete blood counts and biochemical tests performed on the first admission day showed within the reference values in most cases. Of the 82 patients with simple chest radiography, 18 (22%) had pneumonic lesions; multi-focal bronchopneumonia in eleven, single or multi-segmental lobar pneumonia in five, and diffuse interstitial pneumonia in two patients. All of the 149 patients improved from their symptoms and discharged within 9 days of admission without any late complication. Conclusion: Children with 2009 pandemic influenza A (H1N1) at our single institution displayed nonspecific symptoms and laboratory findings, resembling those of common viral respiratory illnesses, and did not appear to develop more severe disease.
Purpose: This study was performed to identify the affecting factors on health behavior of university students during pandemic Influenza A (H1N1). Method: The participants in this study were 283 students in H university. Data were collected through self-reported questionnaires in September, 2009. The collected data were analyzed by ANOVA, Pearson correlation and stepwise multiple regression using SPSS/WIN 18.0. Result: The percentage of correct answers regarding knowledge of Influenza A (H1N1) was 34.6%. Risk perception and compliance of health behavior were very poor, $17.92{\pm}6.26/30$ and $2.00{\pm}1.68/9$, respectively. There was a positive correlation among knowledge, risk perception and health behavior. Knowledge and risk perception of Influenza A (H1N1) and intention of getting an influenza vaccination for this year explained 16.3% of variance in health behavior. Conclusion: An educational program focusing on strategy to enhance university students' knowledge and risk perception of Influenza A (H1N1) would be effective in improving their health behavior against it.
Accurate and rapid diagnosis of Pandemic Influenza A/H1N1 2009 virus (H1N1 2009) infection is important for the prevention and control of influenza epidemics and the timely initiation of antiviral treatment. This study was conducted to evaluate the performance of several diagnostic tools for the detection of H1N1 2009. Flocked nasopharyngeal swabs were collected from 254 outpatients of suspected H1N1 2009 during October 2009. This study analyzed the performances of the RealTime Ready Inf A/H1N1 Detection Set (Roche), Influenza A (H1N1) Real-Time Detection Kit (Bionote), Seeplex Influenza A/B OneStep Typing Set [Seeplex Reverse Transcriptase PCR (RT-PCR)], BinaxNow Influenza A & B Test Kit [Binax Rapid Antigen Test (RAT)], and SD BIOLINE Influenza Ag kit (SD RAT). Roche and Bionote real-time RT-PCR showed identical results for the H1N1 2009 hemagglutinin gene. Compared with real-time RT-PCR, the sensitivities and specificities were 83.7% and 100% for Seeplex RT-PCR, 64.5% and 94.7% for Binax RAT, and 69.5% and 100% for SD RAT. The sensitivities of Seeplex RT-PCR, Binax RAT, and SD RAT in patients aged over 21 years were 73.7%, 47.4%, and 57.9%, respectively. The sensitivities of Seeplex RT-PCR, Binax RAT, and SD RAT on the day of initial symptoms were mostly lower (68.8%, 56.3%, and 31.3%, respectively). In conclusion, multiplex RT-PCR and RAT for the detection of H1N1 2009 were significantly less sensitive than real-time RT-PCR. Moreover, a negative RAT may require more sensitive confirmatory assays, because it cannot be ruled out from influenza infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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