• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제22권1호
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• pp.19-24
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• 2001

A solvent sublation has been studied for the determination of trace Au(III), Pt(IV) and Pd(II) in waste water with their complexes of 2-mercaptobenzothiazole (MBT). Experimental conditions such as the concentration of HCl, the amount of MBT as a ligand, the type and amount of surfactants, bubbling rate and time, and the type of organic solvent were optimized for the solvent sublation, i.e., 25.0 mL of 2.0 M HCl solution and 30mL of 0.4%(w/v) MBT ethanolic solution were added to a 1.0 L sample to form stable complexes. The addition of 4.0 mL of 1 ${\times}$$10^{-3}$ M CTAB (cetyltrimehtylammonium bromide) solution was needed for the effective flotation accomplished by bubbling nitrogen gas at the rate of 40.0 mL/min for 35 minutes. As a solvent, 20.0 mL of MIBK (methylisobuthylketone) was used to extract the floated complexes. The procedure was applied to three kinds of waste waters. Au(III) was determined as 0.68 ng/mL and 0.98 ng/mL respectively for final washed water of two plating industries in Banwol. Pd(II) and Pt(IV) were not detected in any of the three samples. The recovery, which was obtained with analyte-spiked samples, were 95-120%.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권12호
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• pp.1877-1880
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• 2004

The simple and convenient determination of trace Hg(II) with its 2-mercaptobenzothiazole (MBT) complex in cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) media has been studied. The UV-visible spectrum of Hg(II)-MBT complex in CTAB media had a good sensitivity and reproducibility. The Hg(II)-MBT complex in CTAB solution was very stable at pH 10.0 and could be quantitatively complexed if MBT were added to the sample solution more than 10 equivalent of Hg(II). The optimum concentration of CTAB was 0.001%. The calibration curve of Hg(II)-MBT complex with good linearity ($R^2$ = 0.9985) was obtained at the concentration range between $1.0{\times}10^-7$ and $1.0{\times}10^-5$ M in 0.001% CTAB media. The detection limit was $3.1{\times}10^-8$ M (6.2 ng m$L^{-1}$). Hg(II) in the synthetic samples and in the wastewater of the university's wastewater tank and the industrial wastewater tank could also be determined. Based on the experimental results, this proposed technique could be applied to the simple and convenient determination of trace Hg(II) in real samples.

• 대한화학회지
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• 제53권1호
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• pp.27-33
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• 2009

실제 시료에 들어있는 흔적량 Cd(II)를 2-mercaptobenzothiazole이 내포되어 있는 미세결정 p-dichlorobenzene에 예비농축시킨 후 정량하는 감도좋은 방법을 개발하였다. 시료 용액의 pH, 킬레이트제 2-mercaptobenzothiazole의 양, 흡착제 p-dichlorobenzene-2-MBT의 양 그리고 시료 용액의 흐름속도 등 여러 실험조 건을 최적화하였다. 여러 공존이온에 대한 방해효과를 조사하였는데 다른 이온들보다 Cu(II)가 비교적 심하게 방해를 하였다. 그러나 Cu(II)에 의한 방해는 시료용액의 tartrate 이온의 농도를 0.01 M이 되게 하든지 또는 0.20 g의 p-dichlorobenzene에 내포된 2-mercaptobenzothiazole의 양을 0.08 g에서 0.12 g이 되게 하면 충분히 없앨 수 있었다. 이 방법에 의해 얻어진 직선 감응범위, 상관계수($R^2$) 및 검출한계는 각각 0.5-30 ng $mL^{-1}$, 0.9962, 및 0.39 ng $mL^{-1}$로서, p-dichlorobenzene을 흡착제 매질로 이용하여 매우 좋은 결과를 얻었다. 이 방법을 실제 시료에 적용할 수 있을지를 확인하기 위해 수용액 시료(폐수, 시냇물, 그리고 저수지물)와 플라스틱 시료에 응용하였다. 회수율은 93-104% 정도였으며, ICP-MS를 이용하여 얻은 값과 이 방법으로 얻은 값은 F 시험법에 의하면 95% 신뢰수준에서 차이가 없는 것으로 나타났다. 실험 결과들로부터 이 방법은 여러 실제 시료에 들어있는 Cd(II)을 농축 정량하는데 응용할 수 있음을 알 수 있었다.

• Elastomers and Composites
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• 제13권3호
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• pp.197-206
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• 1978

반응속도면(反應速度面)에서의 동력학적(動力學的) 연구결과(硏究結果)에 의(依)하면 2-메르캅토벤쪼티아졸(MBT)은 N-t-부틸-벤쪼티아졸썰펜아미드(BBTS) 또는 2-(4-몰폴리노티오) 벤쪼티아졸(OBTS)과 같은 가황촉진제(加黃促進劑)들 보다는 N-(싸이클로헥실티오)프탈이미드(CPT)가 훨신 더 빨리 반응(反應)한다는 사실(事實)을 탐지(探知)하였다. 또한 우수(優秀)한 가황지연제(加黃遲延劑)는 MBT와 급속(急速)히 반응(反應)하여야 하지마는 실소(室素)와 황(黃)과의 화학결합(化學結合)이 너무 약(弱)하여 내열안정성(耐熱安定性)이 없음으로 아무리 MBT와 빠른 속도(速度)로 반응(反應)하여도 좋은 가황(加黃)지연제가 될 수는 없다. 예를들면 N-(싸이클로헥실티오-O-벤쪼의 썰펜이미드(CTBS))는 CTP보다 더 빨리 MBT와 반응(反應)하지만 열안정성(熱安定性)이 부족(不足)하여 가황(加黃)지연제로서는 CTB 보다 좋지 못하다.

• 대한화학회지
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• 제35권6호
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• pp.673-679
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• 1991

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfenamide (TBBS;가황촉진제)의 전기화학적 환원을 직류와 시차펄스 폴라로그래피, 순환 전압전류법, 조절전위 전기량법으로 연구하였다. TBBS의 전극환원과정은 단일 환원파(-2.31 volts vs. Ag/0.1M AgN$O_3$)에서 비가역으로 4전자가 이동하는 E-C-E-C 반응기구로 진행되었다. 조절전위 전기분해 결과 sulfenamide(-S-N=)결합이 끊어지고 mercaptobenzothiazole (MBT)과 유리된 황 그리고 benzothiazole disulfide (MBT dimer) 등이 생성물로 얻어졌다. 생성물의 분석결과와 pH변화에 따른 폴라로그램의 해석을 바탕으로 전기화학적 반응기구를 제안하였다.

• 대한화학회지
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• 제35권6호
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• pp.680-688
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• 1991

N-Oxyldiethylenebenzothiazole-2-sulfenamide (ODBS;가황산촉진제)의 전기화학적 환원을 직류와 시차펄스 폴라로그래피 순환 전압전류법, 조절전위 전기량법으로 연구하였다. ODBS의 전극환원과정은 단일 환원파(-1.86 volts vs. Ag/0.1 M AgN$O_3$in AN)에서 비가역으로 3전자가 이동하는 E-C-E-C 반응 메카니즘으로 진행되었다. 조절전위 전기분해 결과 SULFENAMIDE(-S-N=) 결합이 끊어지고 mercaptobenzothiazole(MBT)과 benzothiazole disulfide(MBT dimer) 그리고 유리된 sulfur 등이 생성물로 얻어졌따. pH 변화에 따른 폴라로그램의 해석과 생성물 분석의 결과를 바탕으로하여 전기화학적 반응 메카니즘을 제안하였다.

• 대한화학회지
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• 제37권1호
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• pp.119-130
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• 1993

한 분자 내에 3개의 chiral 중심이 있는 1,3-티아졸리딘 술록시드 1의 입체화학을 중수소치환반응 및 trapping 반응을 통해 밝혔다. 3-아세틸-1,3-티아졸리딘 5의 부분이성질체를 분리한 다음 6과 8을 각각 술록시드로 산화시켜 상응하는 $\alpha$-시스 10, $\alpha$-트랜스 11과 $\beta$ -시스 12, $\beta$ -트랜스이성체 13을 얻었다. 술폭시드 10은 중성 조건하의 환류하는 벤젠 또는 톨루엔 용액 중에서 열역학적으로 보다 안정한 13으로 이성질화하였다. 중수소치환반응에 의해서 술폭시드 13과 술폭시드 11의 2-메틸기의 수소원자는 중수소로 치환되었다. 술폭시드 10과 12로부터 sigmatropic 전위에 의해서 생성된 중간체 슬페닌산 25 및 26은 2-머캡토벤조티아졸(2-MBT)에 의하여 trap되어 디술피드 27 및 28로 전환되었으나 동일한 반응조건하에서 술폭시드 11 및 13은 환팽창 생성물 디히드로-1,4-티아진 29로 전환되었다. 산촉매 존재하에서 술폭시드 10, 11, 12는 술폭시드 13을 통해서 디히드로-1,4-티아진 29로 정량적으로 전환되었다. 술폭시드들의 이성질화 및 29의 생성메카니즘도 기술하였다.