• 농약과학회지
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• 제17권2호
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• pp.140-143
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• 2013

톱다리개미허리노린재의 페로몬 성분인 (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate (1) 과 (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate (2)의 합성에 있어 Steglich 에스테르화 반응의 최적 조건을 검토하였다. (E)-2-헥센산 또는 (Z)-3-헥센산에 대하여 1-1.5 당량의 디사이클로카보다이이미드 (DCC), 1.5-2.0 당량의 (E)-2-헥센놀과 0.1 당량의 4-디메틸아미노피리딘(DMAP)과 반응하였을 때, 각각 76-78% 와 87-91%의 수율로 1과 2를 얻었다.

• 한국염색가공학회지
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• 제17권6호
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• pp.1-10
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• 2005

Disperse dyes derived from heterocyclic compounds such as phenylindole, pyridone, diaminopyridine, and carbazole have been known to exhibit high light fastness and bathochromic shift compared to the coursponding aminoazobenzene. The synthetic method to obtain diaminopyridine derivatives, which can be used as coupling components, was chlorination of pyridone with phosphorous oxychloride, followed by substitution with various primary amines. Four azo disperse dyes were synthesized by coupling four diaminopyridines with 2-cyano-4-nitroaniline as a diazo component. Structures of these dyes were confirmed by $^1H$ NMR spectroscopy. The wavelengths of maximum absorption of the synthesized disperse dyes were in the range of $517\~528nm$, and molar extinction coefficients were $45,700\~50,100$. The dyeability of four disperse dyes toward PET fiber was generally good. Wash and rubbing fastnesses were excellent, while light and dry heat fastness were good.

• 공업화학
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• 제8권3호
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• pp.365-373
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• 1997

천연 고분자인 키토산의 1차 아민기를 아질산 나트륨에 의해 oxidative-deamination 반응을 일으켜 reducing end에 알데히드기를 갖는 키토산 올리고머를 얻었으며, 이를 수소화붕소산나트륨으로 환원하여 2,5-anhydro-D-mannitol로 전환하였다. 얻어진 피토산 올리고머의 평균 중합도는 겔 투과 크로마토그래피를 통해 2정도임을 알 수 있었고, 키토산에 비해 친유성 유기 용매에 대한 높은 용해성을 나타내었다. 키토산 올리고머에 아실클로라이드를 4-디메틸아미노피리딘 촉매하에서 반응시켜 N,N-디아실, O-아실 키토산 올리고머를 합성하였다. 시차주사열량 분석을 실시한 결과 N,N-디라우로일, O-라우로일 키토산 올리고머의 경우 액정 영역을 나타내었고, 편광현미경을 통해 이를 확인할 수 있었다. X-선 회절분석 실험결과 키토산 올리고머와 달리 N,N-디라우로일, O-라우로일 키토산 올리고머는 높은 결정성 구조를 나타냄을 알 수 있었다.

• 폴리머
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• 제33권2호
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• pp.158-163
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• 2009

본 연구에서는 잘 정의된 덴드리틱 폴리스티렌-블록-선형 폴리(3차 부틸 아크릴레이트) 공중합체를 성공적으로 합성하였다. 음이온 중합법을 통해 합성된 폴리스티렌($M_n$=1000 g/mol)을 외곽부분으로 함유하는 덴드론의 수산기 그룹을 토실화(tosylation), 아지드화(azidation), 환원(reduction) 반응을 통해 아민기로 전환하였다. 한편, 선형 poly(t-butyl acrylate)는 DMF 용매에서 benzyl 2-bromopropanoate/Cu(I)Br, PMDETA/t-butylacrylate를 각각 개시제/촉매 시스템/단량체로 사용하여, 원자이동라디칼 중합법(atom transfer radical polymerization, ATRP)을 통해 합성할 수 있었고, 말단을 카르복시산 그룹으로 전환하기 위해 수소기체 환경하에서 Pd/C 을 사용하여 탈벤질화(debenzylation) 반응을 수행하였다. 마지막으로, 합성된 덴드리틱 및 선형 블록들을 다이메틸아미노피리딘(4-(dimethylamino)pyridine, DMAP)과 다이아이소프로필카보다이이미드(N,N'-diisopropylcarbodiimide, DIPC)를 이용한 아미드 커플링 방법을 통해 최종 덴드리틱-선형의 블록공중합체를 합성하였다. 합성된 블록공중합체를 수소원자핵공명법 및 겔침투크로마토그래피 방법을 통해 조사한 결과, 잘 정의된 분자량 및 낮은 분자량 분포를 확인할 수 있었다.