• Natural Product Sciences
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• 제11권4호
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• pp.240-247
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• 2005

Phytochemical investigation of the berries of Juniperus phoenicea led to the isolation of 4 compounds, namely; scutellarin, isoscutellarin, shikimic acid and the new palmitoyl lactone derivative 16-hydroxy palmitic-1,16-olide. This is the first report for the occurrence of these compounds in the species grown in Libya. The identification of the isolated compounds was based on the application of different spectroscopic techniques. In addition, the antihepatotoxic effect of the aqueous decoction of the berries was investigated.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제27권3호
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• pp.291-294
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• 2004

Activity-guided fractionation of the n-hexane and ${CHCl_3}-soluble$ fractions of Sindora sumatrana using a bioassay based on the inhibition of lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production by inducible nitric oxide synthase (iNOS) in murine macrophage RAW 264.7 cells led to the isolation of the known compound, $(+)-7{\beta}-acetoxy-15,16-epoxy-3$, 13(16), 14-clero-datriene-18-oic acid (2) as an active constituent. In addition, a new trans-clerodane diterpenoid, (+)-2-oxokolavenic acid (1), together with six known compounds, (+)-3, 13-clerodadiene-16,15-olide-18-oic acid (3), $(+)-7{\beta}-acetoxy-3$,13-clerodadiene-16,15-olide-18-oic acid (4), $(+)-7{\beta}-acetoxy-16-hydroxy-3$,13-clerodadiene-16, 15-olide-18-oic acid (5), ${\beta}-caryophyllene$ oxide (6), $clovane-2{\beta},9{\beta}-diol (7),{\;}and{\;}caryolane-1,9{\beta}-diol$ (8) were isolated and found to be inactive. The structure of compound 1 was determined using physical and spectroscopic methods such as 1D and 2D-NMR experiments. The known compounds 2-8 were identified by the spectroscopic data and by comparison with the published values. Of eight isolates (1-8), only compound 2 exhibited an iNOS inhibitory activity with $IC_{50}$/ value of $51.6{\;}\mu\textrm{m}M$.

• Natural Product Sciences
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• 제19권4호
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• pp.342-346
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• 2013

A new apotirucallane-type triterpenoid, $3{\alpha}$-tigloylsapelin D (1) together with five known triterpenoids such as meliasenin B (2), sendanolactone (3), (-)-$12{\beta}$-hydroxykulactone (4), cinamodiol (5), and $3{\alpha}$-hydroxytirucalla-7,24(25)-dien-6-oxo-21,16-olide (6) were isolated from the fruits of Melia azedarach. Their structures were established on the basis of various NMR spectroscopic analyses including 2D-NMR techniques (HSQC, HMBC, and NOESY) and HR-FAB-MS data.

• 생명과학회지
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• 제34권6호
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• pp.393-398
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• 2024

본 연구는 항진균성 천연물 의약품을 개발하기 위한 생물자원의 연구로서 미나리아재비과에 속한 여러 한약재의 항진균활성을 새롭게 검증하고 비교하는 것을 목표로 한다. 한약재에서 진균류 생장을 저해하는 물질을 효과적으로 추출하는 방법을 찾고 추출물들에 포함된 항진균성 유용 물질을 탐색하였다. 위령선, 황련, 백두옹 한약재의 열수 추출 및 유기용매 추출을 진행하여 액체배지에서 항진균활성을 측정하였을 때 클로로포름 분획물에서 효과적인 결과를 얻었다. 또한 단세포성 진균인 Candida albicans, Candida tropi- calis, Candida lusitaniae 그리고 사상성 곰팡이인 Pythium ultimum KACC 40705, Aspergillus fumigatus, Fusarium oxysporum을 대상으로 고체배지에서 disc diffusion 실험으로 진균 성장 저해 실험을 수행하였다. 백두옹 추출물은 Candida spp.에 대해서, 위령선은 사상성 곰팡에 대해서 우수한 항진균활성을 가지고 있다는 것으로 확인했다. 마지막으로 추출물에 존재하는 항진균성 유용물질을 탐색하기 위해 GC-MS 분석을 진행하였다. 연구 결과 미나리아재비과의 한약재에서 항진균활성을 확인할 수 있었으며 위령선에서 thur- berogenone, 황련에서 16-HCDO를 항진균성 후보물질로서 확인하였다. 결론적으로 백두옹, 위령선 및 황련은 다양한 진균류에 대하여 항진균활성을 가지고 있음을 확인하였으며, GC-MS 분석에서 세 한약재 모두 서로 다른 항진균성 후보물질을 가지고 있는 것으로 확인되었다. 이러한 결과는 미나리아재비과 생물자원이 진균류 저항성에 대해 여러 방향으로 진화되었음을 나타낸다.