• 대한수학회논문집
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• 제13권1호
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• pp.85-94
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• 1998

The purpose of this paper is to give sample characterizations of n-dimensional CR-submanifolds of (n-1) CR-semifolds of (n-1) CR-dimension immersed in a complex projective space $CP^{(n+p)/2}$ with Fubini-Study metric and we study an n-dimensional compact, orientable, minimal CR-submanifold of (n-1) CR-dimension in $CP^{(n+p)/2}$.

• 대한수학회보
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• 제30권1호
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• pp.25-27
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• 1993

In our paper [4] we showed that over bar $A_{n-1}$ is a split extension of (n-1) copies of Z by the symmetric group S$_{n}$ of degree n. We show in this paper how over bar $A_{n-1}$ appears naturally as a subgroup of the natural wreath product W=ZS$_{n}$.TEX> n/.

• 한국가금학회:학술대회논문집
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• 한국가금학회 2002년도 가을 학술발표논문집
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• pp.59-63
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• 2002

1997년 홍콩 가금시장에서의 H5N1 조류독감바이러스의 발병은 18명의 감염된 사람 중에서 6명의 사람의 생명을 앗아갔다. 이 사건은 조류독감바이러스가 매개체를 통하지 않고 닭에서 바로 사람에게 감염한 처음 있는 사건이다. 홍콩가금시장에서의 역학조사는 H5Nl과 H9N2 조류독감바이러스가 함께 공존한다는 것을 밝혔다. 가금에서는 H5N1과 H9N2 조류독감바이러스가 검출되었다. 우리는 H5N1 조류독감바이러스로부터 자을 방어하는데 H9N2 조류독감바이러스의 역할에 대해 연구했다. H5N1과 H9N2 바이러스의 혼합바이러스를 동시에 자에 접종하면 자은 생존하지 못했다. 그러나, H5N1 조류 독감바이러스감염 이전에 H9N2 조류독감바이러스를 감염한 닭들은 생존할 수 있었다 H9N2 조류 독감바이러스로 감염된 닭으로부터 얻어진 혈청은 H5N1 조류독감바이러스와 교차반응을 일으키지 않는다. H9N2 조류독감바이러스로 감염시킨 닭으로부터 얻어진 T임파구 또는 CD8 T임파구를 감염하지 않은 닭에 주입할 때 닭은 H5N1 조류독감바이러스로부터 생존할 수 있었다. 실험실외 킬러임파구실험은 H9N2 조류독감바이러스로 감염된 닭으로부터 얻어진 T임파구는 H5N1과 H9N2 조류독감바이러스로 감염된 목표세포를 동시에 감지했다. 게다가, 생체내 T임파구의 제거실험은 교차보호면역은 a/b TCR를 가진 CD8 T임파구가 중요한 역할을 하며, a/b TCR (Vbl)형의 T임파구가 목표세포를 감지한다는 것을 증명했다. H9N2 조류독감바이러스에 의한 방어면역은 시간이 지남에 따라 감소를 했고, 감염 100일까지 방어력을 나타냈다. 1997년 조류독감바이러스인 H5N1의 홍콩에서의 발병에 대한 풀리지 않은 것 중의 하나는 약 20%의 조류들이 매우 치사율이 높은 H5N1 독감바이러스를 가지고 있음에도 홍콩가금시장에서의 대부분의 닭들은 건강했다. 얻을 수 있는 정보에 따르면 대부분의 자들은 H5N1조류독감바이러스를 변으로 방출했고, 단지 두 곳의 가금시장에 있는 자들이 질병증상을 보였다. 홍콩가금시장에서 분리된 모든 H5N1 조류독감바이러스를 닭에 감염하면 100%의 치사율을 나타낸다. 바이러스 측면에서의 연구에 따르면, H9N2 조류독감바이러스는 홍콩가금시장에서 두 번째로 많이 분리되었다. H9N2 조류독감바이러스에 대한 연구에 따르면 세 가지 형이 홍콩가금시장에서 검출되었다. 1997년에 가장 많이 분리된 H9N2 조류독감바이러스는 PB1과 PB2가 A/Chicken/HongKong /156/97 (H5N1)과 유전적으로 유사한 A/HongKong/G9/97 (H9N2)형이다. A/Chicken/Hong Kong/156/97(H5N1)의 나머지 유전자는 A/Chicken/HongKong/739/94 (H9N2)와 A/chicken /Hong Kong/G23/97의 유전자와 비슷하다. 하나의 A/Quail/Hong Kong/G1/97은 Quail에서 분리되었고, 두 개의 A/Duck/Hong Kong/Y280/97 (H9N2)은 오리에서 분리되었다. A/Quail/Hong Kong/G1/97 (H9N2)의 6개의 내부유전자는 A/HongKon9/156/97 (H5N1)에 유사하나, A/Duck/ Hongkong/Y280/97 (H9N2)의 유전자는 A/HongKong/156/97 (H5N1)과 유사하지 않다. 킬러임파구는 바이러스로 감염된 목표세포를 MHC에 의존하여 파괴한다. 독감바이러스 특이 킬러임파구는 독감바이러스로 감염된 mice의 폐로부터 독감바이러스를 제거하는데 중요하다고 알려져 있다. 독감바이러스의 HA단백질은 특이 킬러임파구의 주요 목표항원 단백질이 아니다. 내부단백질인 nucleoprotein, polymerase (PB1 PB2, PA), Matrix protein, 그리고 비 구조단백질인 NS1에 대한 특이 킬러임파구의 반응이 사람과 mice에서 보고되었다. 독감바이러스에 대한 mice의 킬러임파구의 인식영역은 제한되어 있다고 알려져 있다. 많은 mice MHC 1은 독감바이러스 단백질의 킬러임파구의 epitope를 표현하지 못한다. 사람 기억킬러임파구는 다양한 종류의 독감바이러스의 단백질을 인식한다고 알려져 있다. 지금까지, 닭에서의 독감바이러스의 킬러임파구에 대한 연구는 되지 않았다.

• 에너지공학
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• 제2권2호
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• pp.225-230
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• 1993

n-dodecane-1-decanol, n-dodecane-1-dodecanol 및 1-decanol-1-dodecanol계 의 14$0^{\circ}C$ 등온 기액평형 데이타를 static method로써 Head Space Gas Chromatography (H.S.G.C)를 이용하여 측정하였다. 액상의 비이상성을 고려하여 계산된 활동도계수는 Margules, Van Laar, Wilson, NRTL g$^{E}$ 모델을 이용하여 상관관계를 구하였으며, Redlich-Kister의 열역학적 일치성 시험을 통해 데이타의 신빙성을 확인하였다. 측정한 이성분계중 n-dodecane-1-decanol계는 최소 공비점을 가짐을 알 수 있었다.

• 호남수학학술지
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• 제40권1호
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• pp.139-153
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• 2018

Let $P{\geq}3$ be an integer and let ($U_n$) denote generalized Fibonacci sequence defined by $U_0=0$, $U_1=1$ and $U_{n+1}=PU_n-U_{n-1}$ for $n{\geq}1$. In this study, when P is odd, we solve the equation $U_n=11x^2+1$. We show that only $U_1$ and $U_2$ may be of the form $11x^2+1$.

• 대한수학회지
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• 제46권6호
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• pp.1151-1164
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• 2009

Let E be a reflexive Banach space with a weakly sequentially continuous duality mapping, C be a nonempty closed convex subset of E, f : C $\rightarrow$C a contractive mapping (or a weakly contractive mapping), and T : C $\rightarrow$ C a nonexpansive mapping with the fixed point set F(T) ${\neq}{\emptyset}$. Let {$x_n$} be generated by a new composite iterative scheme: $y_n={\lambda}_nf(x_n)+(1-{\lambda}_n)Tx_n$, $x_{n+1}=(1-{\beta}_n)y_n+{\beta}_nTy_n$, ($n{\geq}0$). It is proved that {$x_n$} converges strongly to a point in F(T), which is a solution of certain variational inequality provided the sequence {$\lambda_n$} $\subset$ (0, 1) satisfies $lim_{n{\rightarrow}{\infty}}{\lambda}_n$ = 0 and $\sum_{n=0}^{\infty}{\lambda}_n={\infty}$, {$\beta_n$} $\subset$ [0, a) for some 0 < a < 1 and the sequence {$x_n$} is asymptotically regular.

• 대한수학회보
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• 제20권1호
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• pp.9-13
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• 1983

M$_{n}$(F) denotes the set of all n*n matrices over F={0, 1}. For a, b.mem.F, define a+b=max{a, b} and ab=min{a, b}. Under these operations a+b and ab, M$_{n}$(F) forms a multiplicative semigroup (see [1], [4]) and we call it the semigroup of the n*n boolean matrices over F={0, 1}. Since the semigroup M$_{n}$(F) is the matrix representation of the semigroup B$_{n}$ of the binary relations on the set X with n elements, we may identify M$_{n}$(F) with B$_{n}$ for finding all D-classes.l D-classes.

• 충청수학회지
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• 제26권3호
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• pp.615-623
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• 2013

In this paper we establish a central limit theorem for weighted sums of $Y_n={\sum_{i=1}^{n}}a_n,_iX_i$, where $\{a_{n,i},\;n{\in}N,\;1{\leq}i{\leq}n\}$ is an array of nonnegative numbers such that ${\sup}_{n{\geq}1}{\sum_{i=1}^{n}}a_{n,i}^2$ < ${\infty}$, ${\max}_{1{\leq}i{\leq}n}a_{n,i}{\rightarrow}0$ and $\{X_i,\;i{\in}N\}$ is a sequence of linear negatively quadrant dependent random variables with $EX_i=0$ and $EX_i^2$ < ${\infty}$. Using this result we will obtain a central limit theorem for partial sums of linear processes.

• 대한수학회보
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• 제58권6호
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• pp.1355-1375
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• 2021

The n-dimensional generalized Hartogs triangles ℍⁿ_𝐩 with n ≥ 2 and 𝐩 := (p₁, …, p_n) ∈ (ℝ⁺)ⁿ are the domains defined by ℍⁿ_𝐩 := {z = (z₁, …, z_n) ∈ ℂⁿ : |z₁|^p₁ < ⋯ < |z_n|^p_n < 1}. In this paper, we study the L^p Sobolev mapping properties for the Bergman projections on the n-dimensional generalized Hartogs triangles ℍⁿ_𝐩, which can be viewed as a continuation of the work by S. Zhang in [25] and a higher-dimensional generalization of the work by L. D. Edholm and J. D. McNeal in [16].

• Journal of applied mathematics & informatics
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• 제33권3_4호
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• pp.469-474
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• 2015

In this paper, we will consider the notions of (m, n)-potent conditions in near-rings, in particular, a near-ring R with left bipotent or right bipotent condition. We will derive some properties of near-rings with (1, n) and (n, 1)-potent conditions where n is a positive integer, and then some properties of near-rings with (m, n)-potent conditions. Also, we may discuss the behavior of R-subgroups in (1, n)-potent or (n, 1)-potent near-rings..