• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권10호
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• pp.1195-1199
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• 1999

2-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-4-methylene-1,3-dioxolane (1b), 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4-methylene-1,3-di-oxolane (2b), and 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-methylene-1,3-dioxolane (3b) were prepared and polymerized with boron trifluoride. Boron trifluoride catalyzed reaction proceeded via mainly ring-opening polymerization and cyclization reaction to yield poly(keto ether) and 3(2H)-dihydrofuranone. The yields of polymer and cyclized product exhibited a dependency on the position of the methoxy substituents in the benzene ring of 2-phenyl-4-methylene-1,3-dioxolane derivatives. Electrophilic attack of methylene or oxygen atom on 4-meth-ylene-1,3-dioxolane ring were suggested for the polymerization and cyclization.

• 폴리머
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• 제32권5호
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• pp.478-482
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• 2008

용액 가공에 의한 광학용 폴리카보네이트 필름의 제조시 사용되는 1,3-dioxolane 용매가 폴리카보네이트 필름의 구조 형성에 미치는 영향에 대하여 살펴보았다. 기존 용액 가공에 용매로 사용하는 methylene chloride 대신 1,3-dioxolane을 필름 제조 용매로 사용하는 경우, 환경 친화성을 갖는 반면 1,3-dioxolane의 높은 휘발 온도로 인하여 필름 건조 공정에서 용매 제거 속도가 감소되며 이는 폴리카보네이트 필름의 결정화를 초래함을 확인하였다. 그 결과, 필름의 결정화도가 증가하여 표면이 거칠어지며 이에 따라 광 투과도가 감소함을 확인할 수 있었다. 또한 용매 제거 속도 변화에 따른 이러한 형태학적 변화는 폴리카보네이트 필름의 기계적 특성에 영향을 미침을 알 수 있었다.

• 약학회지
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• 제33권1호
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• pp.10-14
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• 1989

As potential xanthine bronchodilators related to Doxofylline (1b), 2-(7-theophyllineethyl)-1,3-dioxolane (3), 7-(3,3-dimethoxypropyl) theophylline(5), 2-methyl, 2-(7-theophyllinemethyl)-1,3- dioxolane (8a), 2-phenyl, 2-(7-theophyllinemethyl)-1,3-dioxolane (8b) and 2-(7-theophyllinemethyl)-1,3-benzodioxolane(14) were synthesized from theophylline (1a).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권6호
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• pp.663-666
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• 1999

The 4-methylene-1,3-dioxolane(4-MDO) derivatives with dimethoxyphenyl group on the 2-position of 1,3-dioxolane ring, 2-(x,y-dimethoxyphenyl)-4-MDO derivatives (x,y=2,3(1b), 2,4(2b), 2,5(3b) and 3,4(4b)) were prepared by acelalizationof the corresponding benzaldehyde with 3-chloro-1,2-propanediol, followed by dehydrochlorination. 2-(Dimethoxy)phenyl-4-MDO derivatives underwent polymerization wiht ring opening as will as cyclization reaction to afford a mixture of the ring-opened polymer and 3(2H)-dihydrofuranone derivative with boron trifluoride as a cationic catalyst. Both the methylene group and 1,3-dioxolane ring were participated in the reaction with cationic catalyst. The key intermediate of the polymerization is a benzyl cation generated by ring opening, and the cyclization reaction proceed via proton addition to oxygen atom of 1,3-dioxolane ring.

• 폴리머
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• 제32권5호
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• pp.483-488
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• 2008

광학용 폴리카보네이트 필름 제조에 사용되는 methylene chloride/1,3-dioxolane 혼합 용매가 폴리카보네이트 결정화에 미치는 영향에 대하여 살펴보았다. Methylene chloride에 환경 친화성 용매인 1,3-dioxolane을 혼합한 co-solvent를 용액 캐스팅 PC 필름 가공의 용매로 사용하는 경우, 혼합된 1,3-dioxolane에 의하여 필름 건조 시 용매 제거 속도가 느려져 PC필름의 결정화를 유발시킴을 알 수 있었다. 이러한 결정화 현상은 용매 조성비 및 용매 건조 온도를 조절하여 용매 제거 속도를 증가시킴으로 최소화할 수 있음을 확인하였다. PC의 결정화는 PC 필름의 표면 거칠기를 증가시키고 이는 필름의 광학 특성을 감소시키는 요인으로 작용함을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제22권2호
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• pp.99-104
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• 1978

새로운 두자리 아민리간드 2,2-bis(메틸아미노메틸)-1,3-dioxolane(mexo)가 합성되었고 이 리간드로부터 디클로로 및 trans-R-cyclohexanediamine(R-chxn) 백금(II) 착물이 합성되었다. 착물은 평면 사각형의 구조이며 원소분석, 핵자기공명, 흡수분광법 및 원편광이색성분광분석을 이용하여 리간드와 착물의 구조를 설명하였다.

• 멤브레인
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• 제33권3호
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• pp.94-109
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• 2023

1,3-다이옥솔란은 용매, 전해질 및 시약으로서 화학, 페인트 및 제약 산업에서 광범위한 관심을 받고 있는 화합물이다. 1,3-dioxolane은 주로 독성, 발암성, 폭발성, 자동 인화성이 없으며 다기능성을 가지고 있어, 대부분의 유기 및 수성 용매 조건에서 우수한 용해성을 가져 고분자 전구체로서 사용된다. 최근 몇 년 동안 이 물질은 배가스 및 천연 가스 혼합물에서 CO₂를 분리하기 위한 CO₂ 선택적 고분자 전구체로서 점점 더 많은 관심을 받고 있다. Poly(1,3-dioxolane) (PDXL)은 폴리에틸렌 옥사이드(PEO)보다 높은 에테르 산소 함량을 가지고 있으며, 이는 극성 에테르 산소 그룹이 CO₂에 대해 강한 친화력을 나타내기 때문에 우수한 막 CO₂/N₂ 분리 특성을 보인다. 따라서 PDXL 기반 분리막은 비극성(N₂, H₂ 및 CH₄) 가스에 대해 탁월한 CO₂ 용해도 선택성을 보인다. 그러나 PEO와 마찬가지로 PDXL의 극성기는 고분자 사슬의 밀집도를 증가시키고 고분자 결정화를 유발하여 기체 투과도를 감소시켜 이에 대한 개선이 필요하다. 이 논문에서는 기체 분리 응용 분야에서 PDXL기반 고분자막의 최근 발전과 한계에 대해 알아보고자 한다. 또한 CO₂ 분리 공정에서 1,3-dioxolane 기반 고분자의 한계를 극복하기 위한 몇 가지 분자 설계방안에 대해 다루어 보기로 한다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권12호
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• pp.1433-1436
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• 1999

The 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-MDO (2) underwent polymerization with ring opening as well as cyclization reaction in the presence of various cationic catalysts such as boron trifluoride, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, hydrochloric acid and trifluoroacetic acid. They afforded a mixture of the ring-opened poly(keto ether) and 3(2H)-dihydrofuranone derivative. Both the methylene group and oxygen atom of 1,3-dioxolane ring were participated in the reaction with cationic catalyst. The contents of the polymer and cyclization product were variable according to the acid strength of the cationic catalysts.

• Macromolecular Research
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• 제9권4호
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• pp.206-209
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• 2001

One of the approaches to obtain functional polymer is polymerization of a monomer having two functional groups. Although polymerization of a monomer having two different types of functional group is general, the author has been interested in the polymerization of a monomer having two similar types of functional group. This work shows the preparation and selective polymerization of 4-methylene-2-styryl-1,3-dioxolane having two similar reactive double bonds via cationic polymerization at ambient temperature. Cationic ring-opening polymerization of 4-methylene-2-styryl-1,3-dioxolane using benzylsulfonium salt as a photo-initiator quantitatively afforded high molecular weight of poly(keto-ether).

• 한국산업융합학회 논문집
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• 제14권1호
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• pp.9-14
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• 2011

The excess molar enthalpies $H_m^E$ at T=298.15 K and p=101.3 kPa of ternary system {1,2-dichloropropane (1,2-DCP) + 1,3-dioxolane+ 1,4-dioxane} were predicted by using the binary contribution model of $Radojkovi{\check{c}}$ with correlated sub-binary Redlich-Kister parameters. Excess partial molar enthalpies ${\bar{H}}_i^E$ were also calculated for the binary systems {1,2-dichloropropane + 1,3-dioxolane}, {1,2-dichloropropane + 1,4-dioxane} and {1,3-dioxolane + 1,4-dioxane} using adjustable parameters of Redlich-Kister equation. By extrapolation of excess partial molar enthalpies to infinite dilution, limiting excess partial molar enthalpies ${\bar{H}}_i^{E,{\infty}}$ of each component were also obtained. The ternary excess molar enthalpies excess partial molar enthalpies of these sub-binary systems have been calculated by using our previously reported results.