Poly(lactide-co-glycolide)(PLGA) and hyaluronic acid (HA) has been widely used as biocompatible scaffold materials to regenerate tissue. In this present study, we fabricated microporous PLGA and HA loaded PLGA scaffolds by a emusion freeze-drying method. In order to confirm that the release profile of cytokine or water-soluble drugs, we manufactured the granulocyte macrophage colony stimulating factor(GM-CSF) loaded PLGA and HA-PLGA scaffold. All scaffolds were characterized using scanning electron microscope(SEM), mercury porosimeter and wettability measurement. Cell proliferation and viability were assessed by a 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide (MTT) test. The porosity of HA-PLGA scaffold was greater than 95% with the total pore area of $261\;m^2/g$. The HA-FLGA scaffold exhibited well interconnected pores to allow greater cell adhesion and prolixferation. It was proven by higher cell viability in the HA-PLGA scaffold than PLGA alone. This may be due to the enhanced natural properties and higher water retention capacity of HA.
To evaluate wood charcoal as raw material for mineral water production, dissolution of inorganic ions from charcoal to water, pH and adsorption ability of chlorine in water were investigated as main variables. More potassium ion was dissolved in water as higher temperature manufactured charcoal but other ions showed no difference with different charcoal making temperatures. Highest dissolved cation was potassium followed by calcium and sodium. Among wood species, charcoal from Quercus variabilis and Platanus occidentalis showed significantly higher potassium content in water than that of larch, red pine and white pine. Other cations had similar pattern to the potassium but their difference was not apparent as much as potassium. pH value of water treated with charcoal was higher for wood charcoals from Platanus occidentalis (pH 8.5) and Quercus variabilis (pH 8.4) which contained higher inorganic cations. In chlorine removal in water by charcoal, all wood charcoals showed greater chlorine removal than that of the control, but softwood charcoals resulted in higher removal than those of hardwoods. There was no significant difference in the dissolution of cations and pHs between particle charcoal and whole charcoal. With easy of control, whole charcoal is better for mineral water making raw material than particle charcoal does.
Kim, Mahn;Oh, Jae-Hyun;Seo, Ho-Jun;Cho, Moung-Ho;Kim, Mi-Sung
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.4
no.2
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pp.173-178
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1994
The water-based magnetic fluids were prepared with the synthesized ultra-fine magnetite, oleic acid and SDBS (sodium dodecyl benzene sulfonate) as surfactants. The dispersion of water-based magnetic fluids was about 90 % when the added amounts of oleic acid and SDBS for magnetite(27 g) were more than $2.66{\times}10^{-3}$ mol and 10 g respectively. As the solid content increased from o. 05 g/cc to 0.4 g/cc, saturation magnetization of magnetic fluids at 5 kOe increased from 1.98 emu/g to 9.63 emu/g at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$ and from 2.7 emu/g to 14.63 emu/g at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=1.0$, and the its viscosity increased from 1.3 cp to 4.4 cp at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$. pH region of oleic acid and SDBS stabilized water-based mag¬netic fluids was stable was in the range of pH 3.0 to pH 11.0. Stability of Water-based magnetic fluids can be obtained by observation of magnetic memory patterns on the VCR tape.
Kim, Byung-Gyun;Jun, Je-Cheon;Chung, Ee-Yung;Sim, Doo-Saing;Seo, Hyung-Chul
The Korean Journal of Malacology
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v.19
no.1
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pp.71-79
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2003
After the juvenile octopus individuals being discharged, it is hard to separately capture them because they attach strongly to the wall of the aquarium by the suckers on the arms. Therefore, anaesthetics (MS-222 or lidocaine-HCl) are usually used for capture from attachment. The anaesthetized time of the octopus by lidocaine-HCl was more faster 1.6 to 4.5 times under 200 ppm and 6.0 to 6.5 times in 300 to 500 ppm than those in MS-222. In the anaesthetized and recovery rates (%) by the exposed time, the juvenile octopuses were anesthetized by lower concentrations of lidocaine-HCl within the short time, and rapidly recovered from anesthesia. In the secondary anesthesia of the juvenile octopuses exposed with lidocaine-HCl by the elapsed time after the primary anesthesia, the anesthetized time was later in case of lower concentrations and long elapsed times, However, the anesthetized time was faster when their concentrations were higher and the elapsed time after anesthesia were shorter. Recovery from the secondary anesthesia was faster when the elapsed time was long in lower concentration, and was later when the elapsed time was shorter. In case of Octopus ocellatus, anaesthetic effects by lidocaine-HCl concentrations were better than those of MS-222. Doses of lidocaine-HCl and critical time for works at the indoor laboratory were proper in concentration of 100 ppm within 15 min.
Kim, Jong Hwan;Lee, Doug Hyung;Hong, Sung Kyu;Park, Sang Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.2
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pp.348-355
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2008
Recently, an understanding of new sources of liquid hydrocarbons such as bio-ethanol is economically very important. The present dissertation is also designed with purpose of developing the energy-saving process for the separation of bio-ethanol. In order to illustrate the predictability of proposed process for the separation of bio-ethanol, the experimental data from literatures and real plant data are used. Application of the thermodynamics of multicomponent mixtures and phase equilibria to the extractive distillation process with syntheses of heat exchanger network has enabled the development of energy-saving process for different separating agents. Developed process is capable of minimizing the energy usage and the environmental effect. This extractive process is also able to properly describe the effect of impurities, the choice of separating agent. Simulation results of extractive distillation using ethylene glycol show that impurities do not affect to extractive distillation operation and agent, ethylene glycol, was recycled without any loss. It is possible that extraction distillation has various heat network for anhydride ethanol and recovery of ethanol is maximized. Ethylene glycol as separating agent has a high boiling point to eliminate azeotropic point and on the contrary solubility of agent is low to be almost completed recovered. Proposed process is also the energy efficient process configuration in which 99.85mole% anhydride ethanol can be produced with low energy of 1.37198 (kg steam/kg anhydride ethanol).
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.7
no.3
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pp.171-180
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2002
The temporal and spatial distributions of phosphorus have been investigated in the Gomso Bay, Korea. TP, PIP, TOP and DIP in sediment were found 548.8mg P kg$^{-1}$ , 426.1mg P kg$^{-1}$ , 122.6mg P kg$^{-1}$ , and 0.217mg P kg$^{-1}$ , respectively with a decreasing order of PIP>TOP>DIP. Any temporal or spatial trend has not been found on the distribution of TP in the sediment, except the high TP values near the mouth of Julpo-chun. We found seasonal patterns high TOP(28.90% of TP) and low TIP(71.10% of TP) in August, but low TOP(15.63% of TP) and high TIP(84.38% of TP) in November. There were three times higher DIP concentration in August than in November. Such case is probably not only due to the enhanced supply of DIP directly from the decomposition of organic matter from overlying water in summer, but also the released phosphate from the adsorbed particulate matter such as PIP under the low pH and Eh conditions at the subsurface layers of the sediment induced by the active microbial respiration of increased organic materials in summer. Primarily, the source of phosphorous from municipal sewage strongly influenced the early stage of the distribution of all the phosphorous in the Gomso tidal flat. Notwithstanding, through the processes of diagenesis in sediment, water temperature and organic contents probably functioned as the key parameters to control the temporal distributions of TOP, TIP and DIP in the Gomso tidal flat.
Park, Ji Hye;Baek, Jeong Hun;Hwang, Ra Hyun;Yi, Kwang Bok
Clean Technology
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v.23
no.4
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pp.429-434
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2017
To investigate the effect of magnesium oxide addition, $Cu/ZnO/MgO/Al_2O_3$ (CZMA) catalysts were prepared using co-precipitation method with fixed molar ratio of Cu/Zn/Mg/Al as 45/45/5/5 mol% for low-temperature water gas shift reaction. Synthesized catalysts were characterized by using BET, $N_2O$ chemisorption, XRD, $H_2-TPR$ and $NH_3-TPD$ analysis. The catalytic activity tests were carried out at a GHSV of $28,000h^{-1}$ and a temperature range of $200{\sim}320^{\circ}C$. At the same condition, magnesium oxide added catalyst (CZMA 400) showed that the lowest reduction temperature and stable presence of $Cu^+$, that is active species and abundant weak acid site. Also magnesium oxide added catalysts (CZMA) showed higher catalytic activity at temperature range above $240^{\circ}C$ than the catalyst without magnesium oxide (CZA). Consequently, CZMA 400 catalyst is considered to be excellent catalyst showing CO conversion of 77.59% without deactivation for about 75 hours at $240^{\circ}C$, GHSV $28,000h^{-1}$.
Sodium dodecyl sulfate, which was anionic surfactant, at a concentration higher than its critical micellar concentration was added to calcium solution for forming micelles. Then aggregates were formed by adsorption or binding of calcium ions on the surface of micelles, and gathering between them, and then rejected by two kinds of ceramic membranes to remove calcium ions. As result, rejection rates of calcium were higher than 99.98%. And in our experimental range the higher TMP trended to increase the resistance of membrane fouling ($R_f$), total permeate volume ($V_T$), dimensionless permeate flux ($J/J_o$) and permeate flux (J) because TMP was driving force. And we investigated effects of $N_2$-back-flushing time and filtration time, that was back-flushing period, during periodic $N_2$-back-flushing on ceramic membranes. As result, optimal BTs for NCMT-623l ($0.07{\mu}m$ pore size) and NCMT-7231 membrane ($0.10{\mu}m$) were 10 sec and 15 sec, respectively. Also, optimal FT was 5 min for both membranes, and the frequent $N_2$-back-flushing could decrease membrane fouling effectively. Then, the optimal conditions resulting from our experiments for synthetic calcium solution were applied to groundwater using as washing process of soymilk package. As result, rejection rates of calcium were higher than 99.98%.
Clay minerals are a major player to determine geochemical cycles of trace metals and carbon in the critical zone which covers the atmosphere down to groundwater aquifers. Molecular dynamics (MD) simulations can examine the Earth materials at an atomic level and, therefore, provide detailed fundamental-level insights related to physicochemical properties of clay minerals. In the current study, we have applied classical MD simulations with clayFF force field to dioctahedral clay minerals (i.e., gibbsite, kaolinite, and pyrophyllite) to analyze and compare structural parameters (lattice parameter, atomic pair distance) with experiments. We further calculated vibrational power spectra for the hydroxyls of the minerals by using the MD simulations results. The MD simulations predicted lattice parameters and interatomic distances respectively deviated less than 0.1~3.7% and 5% from the experimental results. The stretching vibrational wavenumber of the hydroxyl groups were calculated $200-300cm^{-1}$ higher than experiment. However, the trends in the frequencies among different surface hydroxyl groups of each mineral was consistent with experimental results. The angle formed by the surface hydroxyl group with the (001) plane and hydrogen bond distances of the surface hydroxyls were consistent with experimental result trends. The inner hydroxyls, however, showed results somewhat deviated from reported data in the literature. These results indicate that molecular dynamics simulations with clayFF can be a useful method in elucidating the roles of surface hydroxyl groups in the adsorption of metal ions to clay minerals.
The efforts of removing the specific fresh water fishy odor were studied by inducing tilapia, Oreochromis niloticus, to sea water in the use of the flavoring chemicals such as pyrrolidine and piperidine as experimental flavors. The amines added to the grinded muscle of tilapia were recovered by $88\%$ for pyrrolidine and $90\%$ for piperidine. When live tilapia were retained in a tank containing 100 ppm solution of the flavor for 30 min and then begun to start the acclimation into sea water with daily increase of $5\%_{\circ}$ salinity within 7days, no amines in the skin and the muscle of tilapia were detected after 4 days of acclimation to sea water. For the purge effects of amino in the skin and the muscle of tilapia, the concentration of pyrrolidine and piperidine lost $73.4\%,\;83.7\%$ in the muscle and $93.6\%,\;90.6\%$ in the skin of tilapia after purging in fresh water for 72 hrs, while $66.2\%,\;73.6\%$ of amines were removed in the muscle and $90.1\%,\;87.7\%$ in the skin of tilapia acclimated to sea water after purging in on sea water for 72hr. Loss rates of pyrrolidine and piperidine were found to be $0.0231h-^{1}\;and\;0.0333\;h^{-1}$ from the muscle and $0.0652h-^{1}\;0.0413\;h^{-1}$from the skin of tilapia in the fresh water, while $0.0131h-^{1}\;and\;0.0354\;h^{-1}$ from the muscle, $0.0674h-^{1}\;and\;0.0549\;h^{-1}$ from the skin of tilapia in the sea water after 24hrs of exposure, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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