In this study, activated clay treated with H2SO4 (20% by weight) and heat at 90 ℃ for 8 h for acid white soil was used as an adsorbent for the removal of PO43--P in water. Prior to the adsorption experiment, the characteristics of activated clay was examined by X-ray Fluorescence Spectrometry (XRF) and BET surface area analyser. The adsorption of PO43--P on activated clay was steeply increased within 0.25 h and reached equilibrium at 4 h. At 5 mg/L of low PO43--P concentration, roughly 98% of adsorption efficiency was accomplished by activated clay. The adsorption data of PO43--P were introduced to the adsorption isotherm and kinetic models. It was seen that both Freundlich and Langmuir isotherms were applied well to describe the adsorption behavior of PO43--P on activated clay. For adsorption PO43--P on activated clay, the Freundlich and Langmuir isotherm coefficients, KF and Q, were found to be 8.3 and 20.0 mg/g, respectively. The pseudo-second-order kinetics model was more suitable for adsorption of PO43--P in water/activated clay system owing to the higher correlation coefficient R2 and the more proximity value of the experimental value qe,exp and the calculated value qe,cal than the pseudo-first-order kinetics model. The results of study indicate that activated clay could be used as an efficient adsorbent for the removal of PO43-P from water.
This study was carried out as a basic experiment for development of adsorption process in which benzene and toluene was adsorbed on activated carbon. In the static adsorption experiment, Adsorption character of benzene and toluene was studied by change of temperature and pressure. Activated carbon 12~20mesh and activated carbon 20~40mesh was used as adsorbents, Benzene, toluene and nitrogen as adsorbates. Experimental data were obtained to fitted to Langmuir isotherm and dependence was acquired. Parameters of adsorption heat and adsorption constant was obtained. Static adsorption experiment for binary mixtures confirmed that Langmuir isotherm parameters could be applicable to Extended Langmuir isotherm. Experimental technique used in this study only requires pressure measurement and this technique is different from the conventional method which measures gas mole compositions before adsorption and after adsorption. The dynamic adsorption experiment was carried out and the experimental results was compared with the computer simulation results. In this study, basic data was acquired to decide adsorption conditions in the process.
Heavy metal adsorption on peat was studied to examine the utilization of abundant natural resouces as pollution control. The smaller the peat particle size, the more the heavy metals studied were adsorbed. Adsorption of heavy metals on peat was greater in single metal solutions than in mixed solutions, and the order of adsorption amount on peat was Cu > Cd > Zn. The most effective pH range of the adsorption of Cd, Zn, and Cu was between 4 and 6. With increasing the concentration of heavy metals the amount of adsorption on peat was increased, but the adsorption ratio was decreased. The adsorption of heavy metals on peat was fitted to the Freundlich isotherm and peat was appeared to be an effective adsorbent of the heavy metals. The treatment of polyethyleneimine(PEI) on the peat surface effectively increased adsorption capacity of the heavy metals. Because of its higher energy content, the heavy metal adsorbed peat could be utilized as a energy source. After burning the peat, the reduced peat volume could be save the expenses for waste disposal.
Veterinary antibiotics can enter the soil ecosystem and then may be transported into groundwater via leaching process. The main aim of this study is to investigate the distribution and mobility of tetracycline, amoxicillin and sulfathiazole in soil. The adsorption of veterinary antibiotics were applied to the Freundlich adsorption isotherms. Adsorption coefficient ($K_F$) was indicated oxytetracycline > amoxicillin > sulfathiazole. Oxytetracycline concentration was highly detected in soil than in leachate. It is assumed that oxytetracycline was strongly absorbed by divalent cations such as $Ca^{2+}$ in soil. However, amoxicillin and sulfathiazole were shown higher mobility due to the lower distribution coefficient.
Methacrylate functional silanes with different methylene spacer groups have been synthesized and the orientation effect and absorption behavior of these silane coupling agent were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR). The mechanical properties of glass bead/polyester composites are found to be dependent on the spacer group of treated silane coupling agent. The absorption rate of the silane coupling agent onto the fumed silica surface decreases with increasing the number of the methylene spacer in methacrylate functional silanes. Silane molecules containing long spacer groups are adsorbed onto silica slightly bowed with respect to the substrate surface. The relationship between silane molecular structure and mechanical properties of polymer composites is also investigated in order to improve hot/wet properties of glass fiber/polyester composites.
The state of carrier-free silver-111 has been studied by applying filtration method. The studies involved that the effects of pH and concentration of silver-111 in aqueous solution have been determined with membrane filters. The present studies revealed that the retainment of silver-111 on membrane filters followed Freundlish adsorption isotherm, and the adsorbed state of silver-111 was present in the form of AgOH. Also it was supposed that the formation of the non-adsorbed hydroxide of$Ag(OH)_{2}-$ may prohibit the existance of AgOH at higher pH, and it seems to be valid that the carrier-free silver-111 in aqueous solution exists in$Ag^+$state.
This study used a packed column reactor and a horizontal flow mesh reactor to examine the removal of copper ions from aqueous solutions using pine bark, a natural adsorbent prepared from Korean red pine (Pinus densiflora). Both equilibrium and nonequilibrium adsorption experiments were conducted on copper ion concentrations of 10mg/L, and the removals of copper ions at equilibrium were close to 95%. Adsorption of copper ions could be well described by both the Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The bark was treated with nitric acid to enhance efficiency of copper removal, and sorption capacity was improved by about 48% at equilibrium; mechanisms such as ion exchange and chelation may have been involved in the sorption process. A pseudo second-order kinetic model described the kinetic behavior of the copper ion adsorption onto the bark. Regeneration with nitric acid resulted in extended use of spent bark in the packed column. The horizontal flow mesh reactor allowed approximately 80% removal efficiency, demonstrating its operational flexibility and the potential for its practical use as a bark filter reactor.
Mining wastes left without any proper treatment are affecting barren or arable lands where are located near and far from source through various pathway Metals are the only hazardous constituents that cannot be destroyed or altered by chemical or thermal methods and must be converted into the most insoluble and harmless form as possible, which have slower leaching rates than the original species, to prevent their reentry into the environment. Three types of chemical additives used in this study to immobilize heavy metals showed high immobilized capacity (q) and the efficiency (k) in the order of CaO, $Na_2$S.$5H_2$O, and $CaCO_3$. In addition, bentonite was considered as a good additive to remedy AM(Acid Mine Drainage) from the results of the physicochemical characteristics and immobilizing capacity. The Freundlich coefficients (n and k) from adsorption isotherm for the heavy metals adsorbed on 50g Benlonite were calculated.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.14
no.3
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pp.223-234
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2016
This study aimed to the adsorption-removal of high- radioactive iodide (I) contained in the initially generated high-radioactive seawater waste (HSW), with the use of AgX (Ag-impregnated X zeolite). Adsorption of I by AgX (hereafter denoted as AgX-I adsorption) was increased by increasing the Ag-impregnated concentration in AgX, and its concentration was suitable at about 30 wt%. Because of AgCl precipitation by chloride ions contained in seawater waste, the leaching yields of Ag from AgX (Ag-impregnated concentration : about 30~35 wt%) was less than those in distilled water (< 1 mg/L). AgX-I adsorption was above 99% in the initial iodide concentration ($C_i$) of 0.01~10 mg/L at m/V (ratio of weight of adsorbent to solution volume)=2.5 g/L. This shows that efficient removal of I is possible. AgX-I adsorption was found to be more effective in distilled water than in seawater waste, and the influence of solution temperature was insignificant. Ag-I adsorption was better described by a Freundlich isotherm rather than a Langmuir isotherm. AgX-I adsorption kinetics can be expressed by a pseudo-second order rate equation. The adsorption rate constants ($k_2$) decreased by increasing $C_i$, and conversely increased by increasing the ratio of m/V and the solution temperature. This time, the activation energy of AgX-I adsorption was about 6.3 kJ/mol. This suggests that AgX-I adsorption is dominated by physical adsorption with weaker bonds. The evaluation of thermodynamic parameters (a negative Gibbs free energy and a positive Enthalpy) indicates that AgX-I adsorption is a spontaneous reaction (forward reaction), and an endothermic reaction indicating that higher temperatures are favored.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.11
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pp.642-648
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2015
Oak wood based activated carbon was modified with surface impregnation of $Fe^{3+}$ and $Al^{3+}$ metal ions mixture for enhancements of phosphate adsorption capacity in aqueous solution. The phosphate adsorption capacity of the prepared metal impregnated carbon (MC) was about 8 times higher than that of the original activated carbon (OC). Adsorption equilibrium capacities of the phosphate increased with increasing system temperature. The adsorption equilibrium isotherm of phosphate on the prepared MC could be represented by the Langmuir equation. Thermodynamic parameters also indicated that adsorption system was spontaneous and endothermic reaction. The internal diffusion coefficient was measured to analyze the adsorption behavior and kinetic rate. To determine the internal diffusion coefficient, pore diffusion model (PDM) was employed and the result was in good agreement with experimental data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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