There are several methods for managing pneumothorax through thoracoscope. Among them, electric cautery of bleb or bulla is very simple to do and can be done through the conventional thoracoscope. It is cosmetically excellent because it needs only incision. It is economically cheap comparing other methods because it does not need staplers or clips and other disposables. However, this method has been controversial for its success rate because of the ability of sealing off the air-leaking from the lung tissue. To evaluate the success rate, 29 cases of pneumothorax treated by electric cautery and instillation of oxytetracyline solution through the thoracoscope were analyzed. Among 29 patients, 18 were male and 11 female ranging 17 to 43 years old. The indications for thoracoscopy were recurrence in 20 cases and persistence in 9 cases. The underlying casuses of pneumothorax were bleb in 10 cases and bulla with bleb or not in 19 cases. Twenty one cases were successful [4%] and 8 cases were failed. The failed 8 cases were explored from 14 to 28 days after thoracoscopy.Six cases were explored through transaxillary minithoracotomy and 2 were done through limited posterolateral thoracotomy. The causes of failure were the necrotic lung tissue occured by excessive electric cautery in 6 cases and the necrotic lung tissue and residual bulla in two cases. In 10 bleb cases, 9 were successful [90.0%]. But in 19 cases of bulla, 12 were successful [63.2%]. In conclusion, the success rate of electric cautery through thoracoscope was 72. 4% and the causes of failure were lung necrosis and residual bulla. The success rate of the bleb cases was higher than that of the bulla cases.
Background: Essential hyperhidrosis is a condition with excessive sweating, which may be localized in any parts of the body. Thoracic sympathectomy has been a surgical procedure for the management of hyperhidrosis. Methods: We studied 30 ASA I and II patients suffering from severe hyperhidrosis. Bilateral upper thoracoscopic sympathectomy of $T_{2-4}$ was performed in 30 patients under general anesthesia. Anesthesia was induced with 2.5% thiopental sodium 5 mg/kg and succinylcholine chloride 1 mg/kg and was maintained with enflurane 1~2 Vol% and $N_2O-O_2$ mixture adjusted to maintain $SpO_2$ greater than 96%. During anesthesia, invasive arterial pressure, heart rate, EKG, $SpO_2$ and capnography were monitored. Skin temperature was measured with thermister probes attached to the index finger of each hand. An increase in temperature after cautery confirmed success of the sympathectomy. Results: There were 14 men and 16 women whose ages ranged from 16 to 46 years old (mean age 22.2). Of these patients, 13 patients had complained of palm-sole hyperhidrosis, 9 of palm-sole-axilla hyperhidrosis, 4 of palm-sole-face hyperhidrosis and 4 of palm-sole-axilla-face hyperhidrosis. The provocative factors of excessive sweating were tension and stress from interpersonal relationships. There was positive familial history in 37%. The most common complication was compensatory hyperhidrosis in 23 patients comprising 76%. Other complication included peumothorax (4 patients), hemothorax (1 patient), ipsilateral Horner's syndrome (1 patient) and paresthesia of right arm (1 patient). The degree of satisfaction was graded as good, fair and poor with 15, 12 and 3 patients, respectively. Conclusions: Thoracoscopic sympathectomy with VATS is an efficient, safe and minimally invasive surgical procedure for essential hyperhidrosis.
Lung involvement in systemic sclerosis(SSC) is common but usually occurs late in the course. Skin changes usually occur before the pulmonary findings. In this report, a patient who developed pulmonary interstitial fibrosis without skin changes is presented. A diagnosis of SSC lung involvement was made histologically. The a nti-scl-70 antibody test was positive. Esophageal manometry revealed a lower amplitude in the lower two-third of the esophagus and pressure in the lower esophageal sphincter. Here we report a case of systemic sclerosis sine scleroderma presenting as pulmonary interstitial fibrosis with a review of the relevant literatures.
The lymphoid system of the lung represents a complex network of lymphoid tissue and lymphatic vessels. Lymph nodes are normally located in the hila, adjacent to the lobar bronchi and within the lung to the level of the fourth-order bronchi. Clinically apparent intrapulmonary lymph nodes are rare. Although of intrapulmonary lymph node histogenesis is uncertain, They are probably hyperplastic lymphoid nodules related to inhalation of irritant dusts and attendant distortion of local lymphatic vessels. Intrapulmonary lymph nodes are detected as solitary or multiple pulmonary nodules. These nodules are difficult to differentiate from intrapulmonary metastasis by radiologic finding. We experienced a case of intrapulmonary lymph nodes presenting multiple nodules in a 46 years old man, which was confirmed by thoracoscopic biopsy.
Kim, Won Jin;Choi, Jeong Hee;Park, Yong Bum;Cho, Sung Woo;Nam, Eun Sook;Mo, Eun Kyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.4
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pp.328-333
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2008
Desquamative interstitial pneumonia is an uncommon form of interstitial lung diseases and it has a good prognosis compared with other types of idiopathic interstitial pneumonia. A 69-year old man was admitted to our hospital because of a 3-month history of dyspnea. The patient presented with hypoxemia. High-resolution computerized tomography of the patient showed ground glass opacity and traction bronchiectasis with subpleural early honeycombing on the both lung fields. The pathologic findings of the video-assisted thoracoscopy lung biopsy were compatible with desquamative interstitial pneumonia, and irregularly distributed interstitial fibrosis and inflammation were observed at the peripheral parenchyme. Oral predinsolone was started; his symptoms and chest x-ray were improved, and so he stopped taking the prednisolone. Ten months later, the desquamative interstitial pneumonia recurred. We report here on a case of recurrent desquamative interstitial pneumonia with fibrotic lung disease.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.1
no.3
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pp.77-82
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2015
Recently there are a lot of cases of pneumothorax disease among young people. Also, thoracic Surgery is just a disease that often emerges in the background in the medical drama related to a pneumothorax. However, despite being exposed to a lot of diseases in the mass media pneumothorax, actual pneumothorax patient do not know cases that have early signs of tension pneumothorax, the disease occurs even when coming to the emergency room, and Patients are also looking for the hospital of right lung surgery. When early symptoms of pneumothorax helps to prevent the onset of these problems, it has been studied and dose not receive any treatment. In this paper pneumothorax is compared by the various methods of treatment, and pneumothorax is introduced patients with symptoms in many medical dramas. And Other internet sites including google were investigated for various treatment methods through academic papers related to pneumothorax.
Benign fibrous mesothelioma of the pleura is a relatively rare neoplasm originated from pleural mesothelial cell, often asymptomatic or presenting with a specifical sign. One of the main problems, concerns the preoperative differential diagnosis, mainly because it is difficult to differentiate between benign and malignant type. A 62-year old woman presented with recurrent chest pain. The chest radiography in a patient was suspected localized pleural mesothelioma. The chest computed tomography scan showed that mass like lesion of well marginated ovoid shape with homogenous attenuation on anterior-basal segment of right lower lobe. After resection of a pleural mass by thoracoscopic extirpation from right hemithorax, Localized benign fibrous mesothelioma of the pleura was confirmed by pathology and immunohisto-chemical staining. We report here one case of pleural benign fibrous mesothelioma with some considerations on its diagnosis and treatment.
Diffuse panbronchiolitis is a chronic inflammatory lung disease of unknown etiology which is characterized by chronic airflow limitation and airway inflammation, predominantly localized in the respiratory bronchioles with infiltration of inflammatory cells, and has typical clinical, radiological and pathological features. Obstructive respiratory functional impairment, occasional symptoms of wheezing, and also cough and sputum resemble the feature of emphysema, bronchial asthma, or chronic bronchitis, respectively. We experienced a case of pathologically proven advanced diffuse panbronchiolitis in a 55-year-old man with productive cough and exertional dyspnea. The chest radiography showed multiple tiny nodular densities on whole lung fields. It was confirmed by thoracoscopy-guided lung biopsy and the patient was improved after initiation of treatment with low-dose erythromycin.
A patient with post-pneumonectomy empyema was treated sucessfully by modification of Clagett's operation after closure of bronchopleural fistula using a transsternal, transpericardial approach. His primary disease was pulmonary tuberculosis, and he had a past history of left upper lobe lobectomy 34 year ago. Recently recurred pulmonary tuberculosis with aspergilloma in the remaining left lung, empyema with bronchopleural fistula had developed on the post-operative 4th day after completion pneumonectomy. Closed thoracostomy was done at the lowest point of the left pleural cavity immediately. The pleural cavity was irrigated with small amount of normal saline through pigtail catheter. The 2nd operation was done by closure of bronchopleural fistula using a stapler through transsternal, transpericardial approach, and then the pleural space was irrigated with normal saline with Tobramycin which shows sensitivity to isolated organism from pleural cavity. After negative conversion of pleural fluid culture, we performed modified Clagett's operation under local anesthesia. The patient had no evidence of recurrence of empyema and discharged from hospital after 10 days of the 3rd procedure.
Hyperhidrosis, one of the abnormalities in autonomic nervous system, has been treated with dermatologic principles or thoracic sympathectomy via conventional axillary thoracotomy or dorsal spinal approach. But these techniques were rather ineffective or invasive. Recently, VATS is widely applied in thoracic surgical area, and hyperhidrosis is not the exception of these cases.From May 1993 to August 1994, 30 patients with bilateral palmar hyperhidrosis underwent bilateral thoracic [T2, T3 sympathectomy with thoracoscopic surgery at Seoul National University Hospital. There were 20 men and 10 women and the mean age was 23.0 years.Mean operating time was 115 min and there was no thoracotomy conversion. Operative complications were anesthetic overdose in 1, Horner`s syndrome in 1, and small amount of residual pneumothorax in 6. Mean postoperative hospital stay was 2.3 days [range from 1 to 4 days and postoperative analgesics were required in 17 cases with a single dose.Sweating amount was measured in 12 patients, showing significantly decreased amount from 284.5 mg preoperatively to 18.9 mg postoperatively in 5 minutes [p=0.004 . There was no recurrence during mean 6 months follow up. Twenty two patients [73.3 % complained moderate compensatory hyperhidrosis on the trunk.In conclusion, all patients were greatly satisfied with those results including no more palmar sweating, less pain, better cosmetics, short hospital stay. In addition, recent use of sweating amount measurement and intraoperative temperature monitoring could make this technique more accurate, so we easily applied thoracoscopic sympathectomy with minimal risk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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