Ethyl caproate is one of the important flavor compounds produced during the brewing of rice wine. The rice wine yeast and koji were reported to produce the esterases which synthesize and also hydrolyze ethyl caproate. From the results of monitoring the esterase activities of rice wine yeast and koji, their roles for producing ethyl caproate during brewing were postulated. In case of rice wine yeast, the production of esterase synthesizing ethyl caproate was influenced by the substrate, caproate but that of esterase hydrolyzing ethyl caproate was promoted by ethyl caproate but inhibited by caproate. The production of esterases of koji were not influenced by the substrates for ethyl caproate production but influenced by the growth of koji. The maximum concentration of ethyl caproate produced by rice wine yeast was 0.4 ppm in this research but the production of ethyl caproate by koji was not detected under our experimental conditions. Considering the results of this research, ethyl caproate is not produced by the esterases of koji during brewing but produced by the esterases of rice wine yeast. The growth of rice wine yeast represses that of koji because of the high concentration of ethanol produced by rice wine yeast. The esterases of rice wine yeast may decide the production of ethyl caproate during brewing.
The strains of 297 yeasts were isolated in TakJoo mashes of 12 breweries not using the cultivated yeast and then brewing test with each yeast were carried out. The strains of 7 yeasts that have high fermentative ability among the isolated strains were selected and identified. The results obtained were as follows: 1) In the brewing test with the isolated yeasts of each brewery, average alcohol percentage of each mash had a little differences as $13.20{\sim}15.20$ percentage. 2) In fermentative lest, the isolated yeasts from the first stage mash and from the second stage mash showed t little differences in the average alcohol percentage of mash. 3) The fermentative test using the isolated yeasts based on TTC stain had at little differences. 4) Among 7 strains selected, strains: Dm-1, Dm-2, Y-1, and T-1 appeared TTC pink yeast; strsins:C-1, C-2 and Gs-1 appeared TTC red one. 5) It was identified that strains: Dm-1, Y-1, C-1, C-2 and T-1 were Sac. cerevisae; the strain Gs-1 were Sac. pretoriencis; strain D-2 were Sac. rouxii.
In these experiment, the conditions of entrapping immobilization of Zygosaccharomyces rouxii that participate in the soysauce brewing are investigated. And carried out the fermentation and aging test by immobilized Zygosaccharomyces rouxii with the hydrolyzed solution prepared from soysauce koji. The results obtained were as follows: 1. Immobilizing conditions of Zygosaccharomyces rouxii. 1) When the concentration of Na-alginate solution is 2.0-2.5%, the bead formation was very good. And the concentration of Na-alginate solution not influenced on the fermentation activity of immobilized Zygosaccharomyces rouxii. 2) Effect of ratio of the precultured Zygosaccharomyces rouxii solution and Na-alginate solution on the fermentation activity of immobilized Zygosaccharomyces rouxii was not highly recognized. But if the ratio of precultured Zygosaccharomyces rouxii solution increased, the fermentation activity of immobilized Zygosaccharomyces rouxii was slightly high. 3) The fermentation activity of immobilized Zygosaccharomyces rouxii that grew over 36hrs was higher than that grew below 24hrs. 4) Increasing the ratio of immobilized Zygosaccharomyces rouxii gel to the fermentative medium, the fermentation activity of Zygosaccharomyces rouxii was higher. 2. The fermentation test by immobilized Zygosaccharomyces rouxii with the hydrolyzed solution of soysauce koji. 1) When fermented for about 96 hrs, the alcoholic fermentation almost stopped and alcohol concentration into the hydrolyzed solution of soysauce koji was 2.6%(v/v) approximately.
An experiment was conducted to investigate the effects of varying levels of hydrolyzed yeast on egg production and egg quality in aged laying randomly allotted to three dietary treatments such that egg production was similar in each treatment (6 replicates of 10 birds each). The layers were fed diets containing 0, 0.1, or 0.2% hydrolyzed yeast for eight weeks. No significant difference was observed in egg production during the first half of the experiment. Egg production and daily egg mass in groups fed diets containing hydrolyzed yeast were significantly higher (P<0.05) than those of the control groups during the second half of the experiment. Egg weight was not affected by the dietary treatment. Eggshell strength and thickness in groups fed diets containing hydrolyzed yeast were significantly higher than those of the control groups during the overall experimental period (P<0.05). Although no significant differences were observed in the Haugh units, yolk color in the group fed diets containing 0.1% hydrolyzed yeast was significantly higher than that in the control group (P<0.05). The mammillary layer thickness increased in a linear manner and significantly following treatment with dietary hydrolyzed yeast (P<0.05). Antibody titer against avian influenza virus in the group fed diets containing 0.2% hydrolyzed yeast was significantly higher (P<0.05) than that in the control group. In conclusion, dietary hydrolyzed yeast improved egg production and eggshell quality of laying hens in the late stages of production.
To evaluate the possible utilization of ginseng by-products, chemical components of ginseng residue, reducing ability of DPPH, effect of residue extract on the yeast growth, amino acid contents of yeast cell, increase of residue extract yield by enzyme treatment were studied. Alcohol and water extract residue contained 43-46% total reducing sugar and 14-15% crude protein, while alcohol extract residue had 0.18% n-BuOH extract. Water extract of alcohol extract residue had about 45% reducing ability of DPPH in comparison with that of alcohol extract from ginseng roots. Essential nutrients for the yeast growth were found in extract when Saccharomyces cerevisiae was cultured in Czapeck medium, a compound medium, with the residue. The addition of residue extract to malt medium, a natural medium, enhanced 30-40% yeast growth. And content of each amino acid in yeast cell cultured on malt medium with ginseng residue extract was much more than that of the cell cultured without ginseng extract, but amino acid composition of yeast cell did not differ from one another. The treatment of alcohol extract residue with cellulase increased 250% yield of residue extract.
A fermented alcoholic beverage made from Sikhae, a Korean traditional fermented rice beverage, has been developed using a dextran producing isolate from Kimchi and Takju yeast. When both of yeast and the isolate inoculated for fermented beverage production it produced around 4% (w/v) ethanol and oligosaccharides during fermentation. Inoculation of Takju yeast and the dextran producing isolate showed a similar fermentation profile with case of yeast inoculation only, but the rate of sucrose use was slower than the case of yeast only. TLC analysis showed that oligosaccharides were produced during the fermentation of Takju yeast and the isolate from Kimchi. Therefore, it is possible to produce a functional fermented beverage by modification of dextran fermentation.
Kim, Young-Nam;Cho, Hye-Young;Kim, Joung-Han;Yoon, Suk-Kwon;Byun, Si-Myung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.90-94
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1988
Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunodiffusion method were used for the species differentiation of yeasts, Saccharomyces cerevisiae, Candida utils, Candida tropicalis, and Kleuyveromyces fragilis. Comparing the electrophoretic patterns of soluble and membrane proteins, Saccharomyces cereνisiae was similar to Candida utilis but was different from Candida tropicalis and Kleuyveromyces fragilis. In immunochemical properties of soluble proteins, Saccharomyces cerevisiae was almost identical with Candido utilis. However, Saccharomyces cerevisiae or Candida utilis was quite different from Candida tropicalis and Kleuyveromyces fragilis in their immunoreactivities. In immunochemical properties of membrane proteins, almost the same results were obtained irrespective of four yeast species. By using SDS-PAGE and immunodiffusion methods, Saccharomyces cerevisiae and Candida utilis were difficult to differentiate but both species were easily differentiated from Candida tropicalis and Kleuyveromyces fragilis.
This study was performed to construct killer wine yeasts which might suppress the growth of wild yeasts, reduce the consumption of starter and condense the fermentation period. Saccharomyces cerevisiae M524, a commercial wine yeast, was treated with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine to induce auxotrophic mutants, i.e., CHM $2(thr^-)$, CHM 3 $(asp^-)$ and CHM 6 $(tyr^-)$. These auxotrophs were fused successfully with a killer yeast, S. cerevisiae $1368R({\alpha}\;his\;4\;kar\;1-1(kil-k)\;(k_0)$, respiratory deficient) using sphoroplast techniques and the fusants were designated as CHF 21$(th^-\;kil^+)$, CHF 22$(thr^-\;kil^+)$, CHF 31$(asp^-\;kil^+)$ and GHF 61$(tyr^-\;kil^+)$. Combined cultivation of CHF 31 with 1368R or S. cerevisiae $5{\times}47$ (killer sensitive) proved out that CHF 31 had the characteristic of killing and produced the same amount of ethanol as the prototroph, M524.
This study was carried out to develop a new processing method for the production of yeast autolyzate (YA) by which the yield and the quality could be improved, compared to the conventional method. The result indicated that 85.3% of yeast cell walls treated with glucanase and protease was ruptured by homogenizing at 10,000 psi. Alkali treatment, however, was not effective in disintegrating yeast cell walls. Optimum conditions for autolysis of ruptured yeast cells, obtained with help of response surface methodology (RSM), were pH 7.0, $30^{\circ}C$, ethanol 4% and salt 3%. YA produced by the developed method had significantly higher yield and better sensory quality than that produced by the conventional method.
In order to improve the quality of commercially manufactured Doenjang, yeast florae, gas and alcohol formation during fermentation of Doenjang were periodically examined. Candida rugosa, Candida zeylanoides, Pichia farinosa Saccharomyces cerevisiae and Zygosaccharomyces rouxii were isolated and identified from Doenjang at various fermentation stage. S. cerevisiae and Z. rouxii showed distintive gas and alcohol formation activities and the distribution ratio of Z. rouxii was 26% at 14 days and 76% as prevailed yeast strain after 30 days fermentation, respectively. Ethanol content of Doenjang was gradually increased into 2.19% at final stage of fermentation. The amount of gas generated during fermentation was 9.75 ml/g after 14 days, 4.5 ml/g after 30 days and decreased into negligible amount after 45 days fermentation. These inhibitory effects on gas generation by fermentation period would be ascribed to the ethanol Produced for fermentation. This results suggest that gas generation in commercially manufactured Doenjang could be eliminated through the effective control of fermentation by yeast without application of any preservatives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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