This study comparatively analyzed hair damage by hair bleach particles and identified three different bleach particle sizes using a scanning electron microscope (SEM). The powdered bleaching agents made of ammonium persulfate (APS) and potassium persulfate had particle sizes of $131{\mu}m$, $72{\mu}m$ and $48.8{\mu}m$. According to a hair damage test, cuticle lift-up or peeling hardly occurred when small bleach particles were used. In terms of hair color, the hair bleached with larger bleach particles was the darkest, while the hair bleached with small bleach particles was the brightest. The results found that for bleaching agents that are more effective in easing hair damage, those with little particles should be used. In addition, it appears that the selection of particles depending on the degree of hair bleaching would enhance bleaching effects and reduce hair damage. The above process is a way to get great results in selecting a bleaching agent. It is anticipated that hair damage could be reduced during hair bleaching based on the above results.
The organic/organic core-shell composite polymer for nonwomen binder were synthesized by stage polymerization of methyl methacrylate and styrene with ammonium persulfate after preparing monomer pre-emulsion in the presence of anionic surfactant. We study the effect of initiator concentration, $0.79{\times}10^{-3}{\sim}3.16{\times}10^{-3}mol/L$ for core polymer, $2.0{\times}10^{-4}{\sim}8.0{\times}10^{-4}mol/L$ for shell polymer, sulfactant concentration, $1.45{\times}10^{-5}{\sim}4.15{\times}10^{-5}mol/L$ for core polymer, $0.73{\times}10^{-5}{\sim}2.91{\times}10^{-5}mol/L$ for shell polymer on core-shell structure of polymethyl methacrylate/polystyrene and polystyrene/polymethyl methacrylate. Emulsion stability was major test method, particle size and particle size distribution were measured using particle size analyzer and the morphology of the core-shell composite polymer was determined using transmission electron microscope, glass temperature was also measured using differential scanning calorimeter.
We analyzed the effects of several process variables on the $SO_2$ removal and particle growth by the dielectric barrier discharge - photocatalysts hybrid process. In this process, $SO_2$ was converted into the ammonium sulfate ($(NH_4)_2SO_4$) particles. The size and crystallinity of ammonium sulfate particles were examined by using TEM and XRD analysis. The dielectric barrier discharge reactor consisted of two zones: the first is for plasma generation and the second is for ammonium sulfate particles formation and growth. The first zone of reactor was filled with glass beads as a dielectric material. To enhance $SO_2$ removal process, the $TiO_2$ photocatalysts were coated on glass beads by dip-coating method. As the voltage applied to the plasma reactor or the pulse frequency of applied voltage increases, the $SO_2$ removal efficiency increases. Also as the initial concentration of $SO_2$ decreases or as the residence time increases, the $SO_2$ removal efficiency increases. $(NH_4)_2SO_4$ particles continue to grow by particle coagulation and surface reaction, moving inside the reactor. Larger particles in site are produced according to the increase of residence time or $SO_2$ concentrations.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.289-295
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2017
The International Maritime Organization (IMO) in accordance with the regulations with respect to the combustion gases, such as NOx, SOx generated by the marine engine. The combustion gases must be equipped with a device to reduce emissions from all ships passing through the Baltic SECAs. In Korea, the International Maritime Organization (IMO) and the development of a device for NOx, SOx reduction. Scrubber is used in the ammonia water and the Urea solution in the waste water. The waste water containing ammonium nitrate and ammonium sulfate, react of the NOx and SOx gas. In this study, the recovery of by-product, which contains the waste water was used as an organic solvent extraction method of salting out. Ammonium nitrate and ammonium sulfate, the recovery process. A qualitative analysis of the collected by-product FT-IR analysis. Through the elemental analysis and SEM-EDS, characteristic evaluation was performed with an impurity.
Two fractions of ${\beta}-glucanase$(CMCase), two fractions of filter paper degradation enzyme (FPase) and one ${\beta}-glucanase$ fraction were partially purified from Fusarium moniliforme and applied to recovery process of red bean starch. Red bean were incubated with the fractions of CMCase and FPase at $50^{\circ}C$ for 2 hours and the starch granules are separated. Maximal sedimentation rate of red bean starch granules was obtained with treatment of the mixture solution of 0.004 units/ml of FPase and 0.3 units/ml of CMCase. In the enzyme treated process percent recovery of red bean starch granule increased about 7% and suspended solid in waste water was reduced about 40%, compared with those of control. The results indicated that red bean cell treated with cellulase fractions absorbed water more rapidly and specific gravity of starch granule increased.
Ku, Heesuk;Jung, Yeojin;Kang, Ga-hee;Kim, Songlee;Kim, Sookyung;Yang, Donghyo;Rhee, Kangin;Sohn, Jeongsoo;Kwon, Kyungjung
Resources Recycling
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v.24
no.3
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pp.44-50
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2015
Recycling technologies would be required in consideration of increasing demand in lithium ion batteries (LIBs). In this study, the leaching behavior of Ni, Co and Mn is investigated with ammoniacal medium for spent cathode active materials, which are separated from a commercial LIB pack in hybrid electric vehicles. The leaching behavior of each metal is analyzed in the presence of reducing agent and pH buffering agent. The existence of reducing agent is necessary to increase the leaching efficiency of Ni and Co. The leaching of Mn is insignificant even with the existence of reducing agent in contrast to Ni and Co. The most conspicuous difference between acid and ammoniacal leaching would be the selective leaching behavior between Ni/Co and Mn. The ammoniacal leaching can reduce the cost of basic reagent that makes the pH of leachate higher for the precipitation of leached metals in the acid leaching.
A series of $V_{2}O_{5}-TiO_2$ xerogel catalysts were prepared by nonhydrolytic sol-gel method and analysed by various characterization techniques. These catalysts showed much higher surface areas and total pore volumes than conventional V$V_{2}O_{5}-TiO_2$ xerogel and impregnated $V_{2}O_{5}/TiO_2$ catalysts. It was found that the textural property of $V_{2}O_{5}-TiO_2$ material varies with the method and conditions of synthesis. Surface vanadates and $TiO_2$ anatase phase are the crucial factors to obtain high catalytic activities. The selective oxidation of hydrogen sulfide in the presence of excess water and ammonia was studied over these catalysts. Xerogel catalysts prepared by non-hydrolytic sol-gel method showed very high conversion of $H_{2}S$ without harmful emission of $SO_2$. The highest catalytic activity shown by these $V_{2}O_{5}-TiO_2$ catalysts may be due to their high surface area and good dispersion of vanadia species in the titania matrix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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