The computed tomogrpahy(CT) provides a high quality in images of human body but contributes to the relatively high patient dose. The frequency of CT examination is increasing and, therefore, the concerns about the patient dose are also increasing. In this study the experimental determination of patient dose was performed by using a physical anthropomorphic phantom and thermoluminescent dosimeter(TLD). The measurements were done for the both axial and spiral scan mode. As a result the effective doses for each scan mode were 17.78mSv and 10.01 mSv respectively and the fact that the degree of the reduction in the patient dose depends on the pitch scan parameter was confirmed. The measurement methods suggested in this study can be applied for the reassessment of the patient dose when the technique in CT equipment is developed or the protocol for CT scanning is changed.
Jeong, Seonghoon;Yoon, Myonggeun;Kim, Dong Wook;Chung, Weon Kuu;Chung, Mijoo;Choi, Sang Hyoun
Progress in Medical Physics
/
v.26
no.4
/
pp.241-249
/
2015
As radiation therapy is one of three major cancer treatment methods, many cancer patients get radiation therapy. To exposure as much radiation to cancer while normal tissues near tumor get little radiation, medical physicists make a radiotherapy plan treatment and perform quality assurance before patient treatment. Despite these efforts, unintended medical accidents can occur by some errors. In order to solve the problem, patient internal dose reconstruction methods by measuring transit dose are suggested. As feasibility study for development of patient dose verification system, inverse square law, percentage depth dose and scatter factor are used to calculate dose in the water-equivalent homogeneous phantom. As a calibration results of ionization chamber and glass dosimeter to transit radiation, signals of glass dosimeter are 0.824 times at 6 MV and 0.736 times at 10 MV compared to dose measured by ionization chamber. Average scatter factor is 1.4 and Mayneord F factor was used to apply percentage depth dose data. When we verified the algorithm using the water-equivalent homogeneous phantom, maximum error was 1.65%.
Purpose: As PET/CT come into wide use, it caused increasing of expose in clinical use. Therefore, Korea Food and Drug Administration issued Patient DRL (Diagnostic Reference Level) in CT scan. In this study, to build the basis of patient dose reduction, we analyzed effective dose in transmission scan with CT scan. Materials and Methods: From February, 2010 to March 180 patients (age: $55{\pm}16$, weight: $61.0{\pm}10.4$ kg) who examined $^{18}F$-FDG PET/CT in Asan Medical Center. Biograph Truepoint 40 (SIEMENS, GERMANY), Biograph Sensation 16 (SIEMENS, GERMANY) and Discovery STe8 (GE healthcare, USA) were used in this study. Per each male and female average of 30 patients doses were analyzed by one. Automatic exposure control system for controlling the dose can affect the largest by a patient's body weight less than 50 kg, 50-60 kg less, 60 kg more than the average of the three groups were divided doses. We compared that measured value of CT-expo v1.7 and ImPACT v1.0. The relationship between body weight and the effective dose were analyzed. Results: When using CT-Expo V1.7, effective dose with BIO40, BIO16 and DSTe8 respectably were $6.46{\pm}1.18$ mSv, $9.36{\pm}1.96 $mSv and $9.36{\pm}1.96$ mSv for 30 male patients respectably $6.29{\pm}0.97$ mSv, $10.02{\pm}2.42$ mSv and $9.05{\pm}2.27$ mSv for 30 female patients respectably. When using ImPACT v1.0, effective dose with BIO40, BIO16 and DSTe8 respectably were $6.54{\pm}1.21$ mSv, $8.36{\pm}1.69$ mSv and $9.74{\pm}2.55$Sv for 30 male patients respectably $5.87{\pm}1.09$ mSv, $8.43{\pm}1.89$ mSv and $9.19{\pm}2.29$ mSv for female patients respectably. When divided three groups which were under 50 kg, 50~60 kg and over 60 kg respectably were 6.27 mSv, 7.67 mSv and 9.33 mSv respectably using CT-Expo V1.7, 5.62 mSv, 7.22 mSv and 8.91 mSv respectably using ImPACT v1.0. Weight and the effective dose coefficient analysis showed a very strong positive correlation(r=743, r=0.693). Conclusion: Using such a dose evaluation programs, easier to predict and evaluate the effective dose possible without performing phantom study and such dose evaluation programs could be used to collect basic data for CT dose management.
The medical institutions use radiation generating devices and radioactive isotopes to diagnose and treat patients. The patient transporter performs work in an environment that is more likely to be exposed to radiation when compared with the general public, such as inevitably entering the radiation management area for patient transfer, or transferring the isotope-administered patient at a short distance. For this reason, we conducted a study to determine the degree of exposure of the patient transporter. The 12 patient transporters working at Incheon A General Hospital are eligible. From April 1, 2019 to April 30, 2019, the dosimeter was used in the chest for one month and the accumulated dose was measured. The dosimeter used was a Optically Stimulated Luminescence Dosimetry (OSLD) and the dose reading was OSLD Microstar Reading System. As a result of cumulative dose measurement for one month, the average of the deep dose was 0.13 mSv and the surface dose was 0.13 mSv, and the cumulative dose for one month was multiplied by 12 to estimate the cumulative dose expectation As a result, the average of the deep dose and the surface dose were 1.52 mSv and 1.51 mSv, respectively. It is necessary to classify the patient transporter as a frequent visitor in order to measure and manage the exposure dose, increase the knowledge of protection against radiation through education and training, and prevent radiation trouble through medical examination.
We investigated the radiation exposure caused by DIPS, which is used to identify accurate repositioning and tumor location in pediatric cancer patients proton therapy. To compare and analyze DIPS condition, 50 pediatric cancer patients who underwent proton therapy were selected in Ilsan K cancer-specialized hospital from March 2007 to October 2009. For DIP exposure, 0.09~1.57 mGy is measured in AP and lateral directions and 23.55 mGy is measured in CSI patients. In whole brain patient, the amount of a day DIP exposure dose was 1.13 mGy. During treatment period, who exposed the biggest DIP dose are whole brain patients, 632.71 mGy is exposed. It is 1.13% of prescribed dose, represented dose is adequate because it is not exceeded 2% of recommended dose. Even though the exposed dose is not exceeded more than 2% of prescribed in DIP exposure, we should recognize the radiation damage and genetic influences to pediatric cancer patients, who is much sensitive to radiation and has longer mean residual life time. Therefore, DIPS guideline for pediatric cancer patients should be indicated to minimize the radiation exposure.
The purpose of this study is investigation of radiation dose in CT scan. Data were collected from various references and organizations. Doses measured by CT scanners of each medical organization were analyzed and they were calculated through the examination protocol. The results are as follows : 1. $CTDI_W$ value per 100mAs measured by Head Phantom was the highest in <4-slice MDCT scanner> of 24.20 mGy. $CTDI_W$ values were significantly different among scanner generations(p < 0.01). 2. $CTDI_W$ value per 100 mAs measured using body phantom was the highest in <4-slice MDCT scanner> of 13.58 mGy and the $CTDI_W$ values were significantly different among scanner generations(p < 0.01). 3. When contrast medium was not used, the highest scanner was <16 slice MDCT> of $818.83\;mGy{\codt}cm$ in exposure dose in brain scan(p < 0.05). When the contrast medium was used, the highest scanner was <4 slice MDCT> and its average was $1,460.77\;mGy{\cdot}cm$(p < 0.1). 4. When the contrast medium was not used, the highest scanner was <16-slice MDCT> of $521.63\;mGy{\cdot}cm$ on average in terms of the exposure dose in chest inspection(p<0.05). when the contrast medium was used, the highest scanner was found in 8 slice MDCT scanner and its average was $1,174.70\;mGy{\cdot}cm$. There was no statistically significant difference among scanners. 5. When the contrast medium was not used, the highest scanner was <16-slice MDCT> and its average was $856.27\;mGy{\cdot}cm$ in exposure dose on the abdomen-pelvis(p<0.05). when the contrast medium was used, the highest scanner was <16-slice MDCT> and its average was $1,720.64\;mGy{\cdot}cm$ on average (p < 0.05). 6. When the contrast medium was not used, the highest scanner was <8-slice MDCT> and its average was $612.07\;mGy{\cdot}cm$ in exposure dose in liver inspection(p < 0.05). when the contrast medium was used, the highest scanner was <8-slice MDCT scanner> and its average was $2,197.93\;mGy{\cdot}cm$ in exposure dose(p < 0.1). seventy six point two percent of medical facilities were in risk of radiation exposure while the number of phase was three to four times in their dose inspection of contrast medium.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
/
2013.05a
/
pp.215-216
/
2013
본 연구는 간 CT검사를 받은 환자의 선량 및 일반적 정보를 이용하여 후향적으로 진행된 연구로서, 우리나라에서 사용 빈도가 높은 4개사의 CT장비에서 각 장비별로 간 CT검사 시 환자가 받는 평균유효선량의 차이를 알아보고, 성별, 연령, 신장, 체중과 같은 환자의 특성에 따라 장비사별 환자선량을 비교 분석을 통해 임상에서 각자의 장비를 이용하여 방사선사가 간 CT검사를 진행하거나 새로운 검사조건 설정 시 환자선량 감소를 위해 고려해야 할 사항을 제시하는데 목적이 있다.
Exposed doses to the patient's caregiver and their house due to the 131I from patients discharged from the hospital were measured using OSL dosimeters. Usually, 3.37-5.55 GBq (100-150 mCi) of $^{131}I$ administrated patients are discharged from the hospital after 3 or 4 days of hospitalization in Korea. In addition, after 5 to 8 days, the accumulated doses of the patient's caregiver and house after hospitalization of the patient were measured using OSL dosimeters. The results of the measured average accumulated doses were 0.1 mSv, which is 10% of 1 mSv, the public dose limit in the Korean Atomic Energy Law. And it's standard deviation was 0.087 mSv. Based on the results of this study, we anticipate that we could assure the compliance of the regulation requirement 5 mSv of MEST (Ministry of Education, Science and Technology) Notice No. 2008-45 for the patient's caregiver or family, even if we reduce the 3-4 days of hospitalization to 1-2 days or less.
Purpose : This is a retrospective study to compare the Palliation rates, survival rates and complications of low dose rate and high dose rate endobronchial brachytherapy in the management of malignant airway obstruction. Materials and methods : Forty three consecutive patients with malignant airway compromise from primary or metastatic lung tumors were treated with low dose rate(LDR) endobronchial Iridium-192 insertion(21 patients) between October 1988 and June 1992, and high dose rate(HDR) endobronchial brachytherapy(22 patients) between August 1992 and April 1994 with palliative aim Flexible fiberoptic bronchoscopy under fluoroscopic control was utilized in all 91 procedures. Twenty seven LDR Procedures delivered a dose of 5-7.5 Gy to a 1.0 cm radius respectively. Results : Subjective and objective responses to treatments were evaluated on follow-up examinations by clinical examination, chest x-rays and CT scan of the chest on some patients. Fifteen of 21 LDR patients and 19 of 22 HDR Patients showed subjective improvement in terms of better breathing and less Productive cough as well as complete disappearance of hemoptysis. Objective improvement on chest x-rays and CT scan of the chest had been demonstrated on 8 LDR Patients and 10 HDR patients. Conclusion : The technique of LDR and HDR endobronchial brachytherapy is simple and well tolerated procedure with minimal morbidity It Provides excellent palliation by keeping airway Patent in these short life-spanned patients.
Sin, Dong-Ho;Park, Seong-Yong;Kim, Ju-Yeong;Kim, Dae-Yong;Jo, Gwan-Ho
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
/
2005.04a
/
pp.75-78
/
2005
IMRT를 이용한 환자치료에서 환자의 특이적 품질관리에 대한 독립적인 선량계산을 위해 치료계획용 컴퓨터로 부터 계획된 다엽콜리메이터의 배열파일(MLC sequencing file)과 계획된 MU값 및 선량계산 위치에서의 각각의 조사필드 별 기여 치 등을 얻어낸 후 MS office Excel 2000 VBA를 이용하여 간단한 분석을 통하여 MU값을 계산한 결과 계획선량과 계산선량이 ${\pm}$4% 의 선량 오차를 얻을 수 있었다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.