• 대한화학회지
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• 제20권2호
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• pp.136-140
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• 1976

오르토-터페닐계 화합물들의 광화학적 탈수소 고리화 반응을 섭동분자궤도론적으로 다루었으며 일차 들뜬 상태의 가동결합차수가 반응성의 좋은 지표가 될 수 있음을 밝혔다. 이 해석은 Woodward-Hoffman의 궤도함수 대칭성 보존법칙에도 부합된다.

• 대한화학회지
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• 제52권3호
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• pp.217-222
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• 2008

본 논문에서는 반응 매질의 부피가 촉매 반응 속도에 미치는 영향을 조사하였다. 단순하지만 정확한 모델에 대한 연구로부터 촉매 반응의 반응 속도 계수는 매질의 부피가 줄어들 수록 증가함을 알게 되었다. 평균 반응속도 상수(average reaction rate constant)는 Collins-Kimball 속도 상수의 일반화 된 형태로 얻어졌는데, 속도 상수는 부피의 효과를 보정해주는 인자를 포함하고 있다. 조사한 모델의 반응물 농도는 전통적 화학 반응론에서 예측되는 지수함수적 감소와는 상당한 차이를 보이는데 이는 기존 화학 반응속도론에서는 무시되는 반응분자 공간 분포의 비평형 확산운동(non-equilibrium diffusive dynamics)의 효과 때문이다. 반응 매질의 부피 가 유한한 점을 고려하면, 반응 시간이 충분히 오래 지났을 때, 기존의 확산지배 반응에서는 예측 되는 않는 지수 함수적 농도 감소가 얻어지는데, 그 속도 상수 역시 반응매질 크기에 의존한다.

• 대한화학회지
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• 제27권4호
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• pp.302-303
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• 1983

• 대한화학회지
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• 제38권7호
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• pp.526-528
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• 1994

• 대한화학회지
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• 제25권3호
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• pp.145-151
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• 1981

기체상에서의 이분자 친핵성치환반응에 대한, 고유한 반응성에 대하여 CNDO/2 방법의 분자궤도론적으로 논의 하였다. 친핵체 및 이탈기별로 반응물, 천이상태, 그리고 생성물에 대해 geometry optimization을 하고 구조와 형태를 고찰하였다. CNDO/2수준에서도 정성적인 논의가 가능하였으며 반응성은 친핵체의 염기도와 이로부터 유발된 분극력에 의해 지배되었다

• 대한화학회지
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• 제16권2호
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• pp.64-69
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• 1972

1-염화 및 2-염화 훼네틸의 친핵성 반응에 대하여 분자 궤도론적 방법을 적용하여 상대적인 반응성을 연구하였다. EHT 계산에 의한 Population Analysis로 부터 할로겐 교환반응의 상대 속도를 설명할 수 있음을 밝혔으며 친핵성이 적은 Nucleophile의 경우 상대반응성이 바뀐다는 사실도 결합형성 과정이 중요하다는 것으로 이론적인 해석이 가능함을 밝혔다.

• 대한화학회지
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• 제21권1호
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• pp.16-22
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• 1977

$CH_3COCl$의 카르보닐 탄소에서의 $Cl^-$의 2분자 치환반응을 여러 거리에서 전방 및 후방 공격할 때의 에너지 변화(EHT)와 전자분포(CNDO/2)를 계산함으로서 분자궤도론적으로 연구하였다. 다른 실험 및 MO결과들과 함께 검토하여 본 결과 이 치환반응은 $S_N2-$보존형 메카니즘을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제28권2호
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• pp.143-146
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• 1984

• 대한화학회지
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• 제20권6호
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• pp.453-459
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• 1976

염화포름산 메틸과 치환아닐린 및 염화포름산 페닐의 할로겐 교환반응을 속도론적으로 아세톤 속에서 연구하였다. 속도상수는 중간체를 동반하는 첨가-제거(SAN) 메카니즘으로도 합리적으로 해석되나 분자궤도론적 및 동위원소 효과 연구결과를 고려할 때 1단계$(Sn_2)$ 메카니즘이 더욱 타당함을 알았다. 결론으로 반응성이 큰 친핵체들은 "늦은"형의 천이상태를 이루고 반응성이 작은 친핵체들은 "이른"형의 천이상태를 이룬다는 것을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제52권5호
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• pp.476-481
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• 2008