• Title/Summary/Keyword: 호르몬 수용체

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곤충호르몬의 작용기작과 그 이용방안

  • 문재유
    • Journal of Sericultural and Entomological Science
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    • v.38 no.2
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    • pp.186-188
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    • 1996
  • 곤충애 있어서 호르몬의 작용기작과 그 이용에 관하여 요야하면 다음과 같다. 곤충호르몬에는중추신경계의 신경분비세포에서 합성, 분비되는 peptide의 neuropeptide hormone (PTTH, bombyxin, diapause hormone등)이 있고, 상피계의 내분비선에서 합성, 분비되는 sesquiterpene의 유약호르몬 ( juvenile hormone)과 steroid의 탈피호르몬 (ecdysone)이 있다. 곤충호르몬은 특정한 표족세포에 있는 수용체와 높은 특이성과 높은 친화성을 가지고 결합해서 세포의 작용을 조절한다. 일반적으로 peptide hormone은 표적세포의의 세포막을 통과할 수 없으므로 표적세포의 막표면에 있는 수용체와 결합하는 것에 의해 세포내 대사제를 활성화시킴으로서 peptide hormone의 특이적인 발현이되는 것으로 알려지고 있다. 한편, ecdysone과 같은 steriod hormone이나 juvenlie hormone은 표적세포의 세포막을 용이하게 통과할수 있으므로 세포내의 세포막을 용이하게 통과할 수 있으므로 세포내로 들어가 수용체와 결합해서 hormone-receptor comlpex는 핵내로 들어가 DNA의 특이적인 영역에 결합하므로서 이들 호르몬 특이적인 기능이 발현되는 것으로 알려져 있다. Ecodysone의 활성이 있는 ecdysteroid가 여러 식물에서 발견되고 있어, 금후 양잠의 상족에 이용이 기대되고 있다. 또한, 향유약호르몬(AJH) 활성물지인 imidazole계 화합물은 양잠에 있어서 세섬도고치 생산에 그 이용이 기대되고 있다.

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Analysis of Gene Mutation and Expression Level of Follicle Stimulating Hormone Receptor in Premature Ovarian Failure(POE) Patients (조기 난소 부전증(Premature Ovarian Failure, POF) 환자에서 난포 자극 호르몬 수용체 유전자 변이 및 발현 양상에 대한 분석)

  • 김정욱;염혜원;이형송;송견지;천강우;박용석;김계현
    • Development and Reproduction
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    • v.4 no.1
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    • pp.61-66
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    • 2000
  • This study was investigated to analyze the inactivating point mutation and expression level of follicle-stimulating hormone(FSH) receptor mRNA. In first experiment, we analyzed the point mutation. Peripheral blood was collected from each patient. To screen individuals for the C566T mutation, PCR was performed for exon 7 of the FSH receptor gene in 10 patients. No inactivating point mutation of FSH receptor gene was identified in women with premature ovarian failure. To analyze the expression level of FSH receptor, mRNA expressions were examined by RT-PCR method using specific primers for the FSH receptor. The amount of FSH receptor mRNA expressed in POF patients was lower than that in the control group. But it was not significantly different. These finding suggests that lower expression of FSH receptor in premature ovarian failure patients might be the cause of the low response to the gonadotropin during the hyperstimulation in IVF-ET cycles.

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Functional Expression of Lutropin/Choriogonadotropin and Follitropin Receptor cDNAs in 293 Cells (융모성 성선자극 호르몬 및 난포 자극호르몬 수용체의 293세포에서 기능적으로 발현)

  • Min, K.S.
    • Korean Journal of Animal Reproduction
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    • v.23 no.4
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    • pp.347-352
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    • 1999
  • This cDNAs were cloned with the aid of the polymerase chain reaction (PCR) by sequences based on cloned rat LH/CG and FSH receptor cDNAs. A cDNAs of LHR and FSHR were transfected into the 293 cells. Several clonal cell lines were obtained expressing different numbers of cell surface receptors. One cell lines for each LHR and FSHR were chosen, and a corresponding cell lines expressing the wild type LHR and FSHR were selected based on the number of cell surface receptor for the particular LHR and FSHR. The abilities of the LHR and FSHR to transduce the hCG and FSH signals were measured by quantitating cAMP accumulation in cells incubated with increasing concentrations of hCG and FSH. The cAMP accumulation effects for these receptors were increased by the increasing concentrations of hCG and FSH. Thus, most of the receptors expressed in cells transfected with LHR and FSHR could be detected by measuring hormone binding and cAMP response, and can utilize to study the structure function and signal transduction of the choriogonadotropins and glycoprotein hormones.

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Function of Constitutively Activating Lutropin/Choriogonadotropin Receptor (지속적으로 발현되는 융모성 성선자극호르몬 수용체의 기능)

  • Min, K. S.
    • Korean Journal of Animal Reproduction
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    • v.24 no.1
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    • pp.41-47
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    • 2000
  • Gonadotropin receptors are members of the seven-transmembrane (TM) receptor family, Point mutations in the lutropin/choriogonadotropin receptor (LH/CGR) have been shown to cause constitutive activation which results in precocious puberty in affected males, We introduced one of the mutation, D556Y, into the LH/CG receptor and the same high affinity binding mutant (D556Y) receptor clone cell for wild type LH/CGR (LH/CGR-wt) was chosen for further analysis, In contrast to cells expressing LH/CGR-wt, it was demonstrated that the mutant receptor exhibited markedly increased basal cAMP production in the absence of agonist, suggesting that autonomous Leydig cell activity in familial male-precocious puberty (FMPP) is caused by a constitutively activating LH/CGR.

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시상하부 GnRH 뉴런의 신경내분비학적 연구

  • 김경진
    • The Zoological Society Korea : Newsletter
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    • v.16 no.1
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    • pp.17-50
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    • 1999
  • 시상하부에 극히 적은 수로 존재하는 신경분비세포인 성선자극호르몬-방출호르몬(gonadotropin-releasing hormone; GnRH) 뉴런은인간을 포함한 포유동물의 생식과 발생 과정에 있어 중요한 역할을 담당하고 있다. GnRH 뉴런은 배아 발생과정 중에 후판에서 유래하여 시상하부의 여러 영역으로 이동하며, 생후와 사춘기를 거치면서 분화를 계속한다. GnRH 뉴런에서 합성, 분비되는 10개의 아미노산으로 이루어진 작은 신경호르몬인 GnRH는 맥동적으로 분비되어 뇌하수체 성선자극 세포막에 존재하는 GnRH 수용체와 결합한 후 일련의 신호전달과정을 거쳐 성선자극호르몬의 합성과 분비를 제어하게 된다. GnRH의 합성과 분비는 글루탐산, 노르에피네프린, GABA와 같은 각종 신경입력과 스테로이드 호르몬에 의한 액성 피드백 신호에 의해 조절되나 이들의 GnRH 유전자 발현에 미치는 영향은 최근에 연구되고 있는 실정이다. GnRH 뉴런의 분화와 발생에는 다양한 신경영양인자들이 영향을 미치나 그 분자생물학적 기작은 아직 밝혀져 있지 않다. 본 논단에서는 신경호르몬인 GnRH와 그 수용체에 관하여 최근 연구성과를 중심으로 살펴보고자 한다.

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산천어의 생식선자극호르몬 유전자발현에 미치는 에스트로젠의 영향과 에스트로젠수용체 cDNA cloning

  • 손영창;최은주;김지영
    • Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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    • 2003.10a
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    • pp.25-25
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    • 2003
  • 어류의 번식활동은 뇌-뇌하수체-생식소로 이어지는 내분비기관이 주로 담당하고 있으며, 그 중에서 뇌하수체에서 만들어지는 생식선자극호르몬 (GTH)은 생식소 발달에 매우 중요한 역할을 한다. 한편, GTH는 생식소에서 생성되는 스테로이드호르몬에 의해 유전자의 발현이 조절된다. 본 연구에서는 산천어 (Oncorhynchus masou)의 GTH 유전자발현에 미치는 estradiol-17$\beta$ (E2)의 영향을 생체내에서 먼저 조사하고, 유전자발현조절의 메카니즘을 구명하기 위하여 에스트로젠 수용체 (ER)의 cDNA를 cloning하였다. 또한 내분비교란물질로 알려져 있으며 에스트로젠 수용체와의 유사결합작용이 알려진 노닐페놀 (NP)의 영향도 아울러 조사하였다. 미성숙 산천어를 E2 및 NP (각각 5 mg/kg 및 10 mg/kg 체중)로 처리하면 72 시간째에 뇌하수체내의 $\beta$-actin mRNA에 비해 GTH (FSH$\beta$, LH$\beta$) mRNA가 상대적으로 증가하는 경향을 나타내었다. 뇌하수체에서 분리한 ER의 기본적인 구조는 DNA결합도메인 (Zf-C4), 호르몬결합도메인 (hormone_rec), 기타 전사활성화도메인으로 구성되어 있었으며 (그림 1), 기존에 보고된 에스트로젠 수용체중에서 무지개송어 및 대서양연어의 ER과 각각 98%, 96%의 높은 상동성이 관찰되었다. 향후, 준비된 ER을 재료로 하여 GTH 유전자발현의 호르몬의존성을 조사할 예정이다.

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Identification of a de novo mutation (H435Y) in the THRB gene in a Korean patient with resistance to thyroid hormone (갑상선호르몬 수용체 베타 유전자 돌연변이(H435Y)가 확인된 갑상선호르몬 저항성 증후군 1례)

  • Shin, Jin Young;Ki, Chang-Seok;Kim, Jin Kyung
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • v.50 no.6
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    • pp.576-579
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    • 2007
  • The syndrome of resistance to thyroid hormone (RTH) is characterized by reduced tissue sensitivity to thyroid hormone (TH). In the majority of subjects, RTH is caused by mutations in the thyroid hormone receptor beta ($TR{\beta}$) gene, located on the chromosome locus 3p24.3. RTH is inherited in an autosomal dominant manner. The clinical presentation of RTH is variable, but common features include elevated serum levels of thyroid hormone (TH), a normal or slightly increased thyrotropin (thyroid stimulating hormone, TSH) level that responds to thyrotropin releasing hormone (TRH), and goiter. We report a 4 year-old girl, who was clinically euthyroid in spite of high total and free $T_4$, and $T_3$ concentrations, while TSH was slightly increased. Sequence analysis of the thyroid hormone receptor beta gene (THRB) confirmed a heterozygous C to T change at nucleotide number 1303, resulting in a substitution of histidine by tyrosine at codon 435 (H435Y). Further analysis of her parents revealed that the H435Y variation was a de novo mutation since neither parents had the variation. Her parents' TH and TSH levels were within normal range.

Expression and Purification of Mutated Porcine Growth Hormone Binding Protein by Using Site-Directed Mutagenesis in E. coli (Site-Directed Mutagenesis를 이용하여 변이된 돼지 성장 호르몬 결합 단백질의 대장균 내 발현과 정제)

  • Choi, K.H.;Chung, K. S.;Lee, H.T.
    • Korean Journal of Animal Reproduction
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    • v.25 no.4
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    • pp.381-388
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    • 2001
  • The present study was designed to obtain porcine growth hormone binding protein (pGHBP) improved biological activation as derived mutation in binding site with growth horlnone (GH). A 756 bp of fragment encoding the extracellular domain of pGHBP gene was cloned from the total RNA of porcine fat tissue by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and created mutation in positions 26 and 122 using site-directed mutagenesis method. Position 26 is one and it is near to get on five potential N-linked glycosylation sites located in the extracellular domain of porcine growth hormone receptor known to have a direct influence on combination with GH. Position 122 is known as one of conformational epitope in bovine. It was over-expressed in E. coli using pET-32(c) expression vector and precisely purified by S-protein agarose and enterokinase. In our results, we was obtained pmGHBP of 30 kDa. It suggests to study the effects of the pmGHBP on cell proliferation in vitro and growth rate in vivo after administration.

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Change of Steroid Receptor Number of and Bioactivity of Gonadotropins in the Follicular Fluid of Porcine Ovarian Atretic Follicles(II):Testosterone Receptor (돼지 폐쇄여포내 스테로이드 수용수체의 변화와 여포액내 생식소 자극호르몬의 활성도 변화(II): 테스토스테론 수용체)

  • Yoon, Yong-Dal;Lee, Chang-Joo;Chun, Eun-Hyun;Kim, Moon-Kyoo;Lee, Joon-Yeong
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • v.16 no.1
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    • pp.23-34
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    • 1989
  • Estradiol (E)은 난소내 과립세포 (granulosa cell, GC)를 증가시키고 생식소 자극호르몬과 협동으로 배란을 유도한다. Androgen은 E의 작용과 반대의 작용을 나타내며 여포의 폐쇄요인으로 알려지고 있다. Testosterone(T)이 폐쇄여포의 여포액내 다량 존재하는 것이 알려짐에 따라 난소내에도 자가조절분비(autocrine)또는 paracrine regulation에 의해 작용을 나타낼 것으로 가정되어 난소내 여포가 폐쇄됨에 따라 그 수용체의 변화하는 양상을 조사하고져 하였다. 흰쥐의 과립세포의 세포질에는 $51.3{\pm}6.1$fmol/mg protein의 Estradiol 수용체(ER) ; $153.1{\pm}25.3$의 Testosterone수용체(TR) ; 또한 $35.1{\pm}8.1$의 Progesterone수용체(PR)가 존재하였다. 과립세포내 ER용 세포질내 E를 제거한 후에 정량이 가능하였고 또한 과립세포내에도 TR이 사람에서는 $23.4{\pm}7.2$ fmol/mg protein, 돼지는 $98.5{\pm}23.1$로 상당량 존재함을 관찰하였다. Dihydrotestosterone Enanthate(DHTE)를 100ug/흰쥐의 농도로 처리한 결과 난소내 TR의 농도는 변화가 없이 ER의 농도만 현저히 저하되고 쥐의 난소무게 역시 감소하는 것을 발견하였다. 위의 결과로 보아 난소내에도 스테로이드 호르몬은 autocrine(자가조절)방법으로 작용하며 An-drogen이 난소의 무게를 감소시키는 것은 ER의 수를 감소시켜 E의 작용이 억제되고 여포들이 폐쇄를 일으켜 그 증식이 저하된 때문으로 사료된다.

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Autoradiographic Localization of Atdal Natriuretic Peptide Binding Sites in the Pig Ovary (돼지 난소 Atrial Natriuretic Peptide 결합 부위의 자가방사법에 의한 검증)

  • 김성주;김선희
    • The Korean Journal of Zoology
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    • v.38 no.4
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    • pp.523-530
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    • 1995
  • Specific affinity binding sites for atrial natriuretic peptide (ANP) were Investigated in the pig ovarian tissues by in vitro autoradiographic techniques. In the pig ovary, the highest binding sites for 12514abeiled rANP(l~28) were localized in the granulosa cell layer of the forncles. The binding sies on theca layer of the ovarian follicles were mainly localized in the external layer, but none was observed In the Internal layer. In the corpus luteum, the binding site was not observed. The specific bindings of 200 pM of l2Sl4abelled rANP(l~28) to granulosa and theca externa layers were reversed completely by excess concentration (1 ~4) of unlabelled rANP(l~28) but not by 10 ~ of unrelated peptides, human angiotensin II and arginine vasopressin. The binding was also displaced by 1 ~ of desiGIn18, Ser19, Gly2O, leu21, Gly22I ANP(4~2g) (C- ANF) as a spedfic ligand of the ANP clearance receptor. Therefore these results indicate ~hat the biological and the clearance ANP receptors exist in the theca externa and granulosa layer of the pig ovary, and suggest that the ANP receptors may be related with the regulatory lundion of the ovarian follicular development including oocyte maturation.

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