Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제37권6호
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pp.545-549
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2011
Synovial sarcoma (SS) is a malignant soft tissue tumor comprising 5-10% of all soft tissue sarcomas. This tumor normally occurs in the paraarticular regions of the extremities but is rare in head and neck sites. SS is sometimes difficult to diagnose because it can mimic benign lesions both clinically and radiologically. This paper presents a rare case of a SS of the buccal space of a 25-year old man. The histology examination and immunohistochemistry of the mass led to a diagnosis of synovial sarcoma. The patient was treated primarily with a surgical resection, followed by radiotherapy and chemotherapy. The follow up examination 17-months after surgery showed no signs of tumor relapse or metastasis.
In alveolar deformity of cleft patient, the flap design is very important to make the functional and esthetic outcome. Especially in bilateral cleft alveolus with wide defect, deficiency of covering tissue is a greatest problem. Wound dehiscence may develop oronasal fistula of palatal and labial region and loss of the bone graft. We report 2 cases with bilateral cleft alveolus. In both case, bilateral buccal mucosal flap was used for closure of bilateral cleft alveolus with wide defect. The one was operated with iliac bone graft according to secondary grafting method, the other was closed without bone grafting. The patient was 3 years old. So, secondary alveolar bone graft will be required some years later for the establishment of bony continuity and esthetic advantage. In both cases, we found the entire soft tissue closure without the lack of covering flap. In these case, the closure of alveolus defect was accomplished successfully by the use of bilateral buccal mucosal flap. There was no complication, secondary fistula. The most important thing is the tension-free closure of the bilateral buccal mucosal flap. So, we report these cases with literatures.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권6호
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pp.524-529
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2006
For the repairing of bone defect, autogenous or allogenic bone grafting remains the standard. However, these methods have numerous disadvantages including limited amount, donor site morbidity and spread of diseases. Tissue engineering technique by culturing stem cells may allow for a smart solution for this problem. Adipose tissue contains mesenchymal stem cells that can be differentiate into bone, cartilage, fat or muscle by exposing them to specific growth conditions. In this study, the authors procured the stem cell from buccal fat pad and differentiate them into osteoblast and are to examine the bone induction capacity. Buccal fat-derived cells (BFDC) were obtained from human buccal fat pad and cultured. BFDC were analyzed for presence of stem cell by immunofluorescent staining against CD-34, CD-105 and STRO-1. After BFDC were differentiated in osteogenic medium for three passages, their ability to differentiate into osteogenic pathway were checked by alkaline phosphatase (ALP) staining, Alizarin red staining and RT-PCR for osteocalcin (OC) gene expression. Immunofluorescent and biochemical assays demonstrated that BFDC might be a distinguished stem cells and mineralization was accompanied by increased activity or expression of ALP and OC. And calcium phosphate deposition was also detected in their extracelluar matrix. The current study supports the presence of stem cells within the buccal fat pad and the potential implications for human bone tissue engineering for maxillofacial reconstruction.
Synovial Sarcoma is the fourth most common sarcoma, accounting for 8-10 % of all sarcomas. Synovial sarcoma is highly malignant tumor of mesenchymal origin but rarely occurres in head and neck area. Less than 100 cases of synovial sarcoma occurring in head and neck area have been reported all over the world. Pathologically, there is two type of synovial sarcoma: monophasic variant is composed of only one cell type and "classic" (biphasic) synovial sarcoma has two cellular component, a spindle cell(fibrosarcoma-like) component and a pseudoepithelioma component. Recommended treatment is wide resection with negative margins. The role of chemotherapy and radiation therapy is controversial. We experienced a 42-year-old male patient with slowly enlarging, deep seated mass on right cheek. In the first operation, we suggested that the mass maybe benign tumor. But, initial excisional biopsy specimen of the primary lesion was consistent with synovial sarcoma. The final diagnosis was monophasic synovial sarcoma which was composed of spindle cells. Radical resection was performed two months later because remnant tumor was found on follow up MRI. No further treatment was done. There were no recurrence or metastasis on follow up MRI, chest CT and whole body bone scan after 15 months. This is a report of a rare case of synovial sarcoma of the face with a literature review.
판갑은 고대의 무기와 철제품 제작기술을 그대로 반영하는 중요한 문화재이다. 철제갑옷 중 횡장판갑의 출토사례는 매우 드물며 망이산성 출토 판갑처럼 그 형태가 완형인 유물은 그리 많지 않다. 이번 보고서에서는 응용 가능한 비파괴 방사선 조사에 의한 횡장판갑의 방사선사진 및 과학적 보존처리를 통하여 나타나는 고대 판갑제작기술을 검토해 보았다. 7단 구성의 망이산성 출토 판갑은 고리경첩으로 우전동이 개폐되는 형식이다. X-선 사진의 판독결과 판겹침과 천공간격으로 고대판의 철포복륜 및 우측협부의 혁포복륜이 확인되었으며, 착장시 어깨걸이를 연결한 것으로 보이는 투공도 관찰되었다. 특히 천공과 병뉴기법에 있어, 하나의 병이 세판 이상을 연접하는 것을 피하고 있음을 확인하였다. 이는 기술적인 한계를 극복하고 판갑의 기능을 살렸음을 보여주는 중요한 자료이다.
Sweet syndrome is characterized by acute onset of fever. neutrophilic leukocytosis, painful erythematous plaque on the face and extremities, infiltration of mature neutrophils in the dermis. Cutaneous lesion and clinical symptoms rapidly improve after treatment with systemic corticosteroids. The cause of sweet syndrome is unknown but the associations with hypersensitivity to bacteria, virus, or tumor antigen have been reported. Sweet syndrome itself can be a premonitory manifestation of malignancy, so diagnostic work up for other internal malignancy is recommended. Because of fever and leukocytosis, cutaneous infections are important differentials. Sweet syndrome can be divided into 4 categories according to associated disease and symptom. (Idiopathic Sweet syndrome, Parainflammatory Sweet syndrome, Paraneoplastic Sweet syndrome, Pregnacy associated Sweet syndrome.) Sweet syndrome is relatively rare disease and the association with myelodisplastic syndrome has been reported. We report a case of Sweet syndrome associated with myelodisplastic syndrome which has initial manifestation of odontogenic buccal cellulites.
본 과에서는 우측 악하부의 부종 및 동통을 주소로 내원한 환자를 초기에 우측 악하부 및 협부 농양으로 진단하고 절개 및 배농술을 시행하였으나 증상의 호전이 없고 고열과 림프절 비대가 지속적으로 관찰되었다. 이에 저자 등은 비대된 임프절의 적출술과 다양한 검사를 통하여 괴사성 림프절염을 조직학적으로 확인하고 최종적으로 Kikuchi Fujimoto Disease로 확진하였다. Kikuchi-Fujimoto Disease는 임파선 비대와 고열이 동반되는 원인 불명의 괴사성 임파선염으로 특징지워지는 질환으로서, 적출생검을 통해 증상이 사라지는 경우가 많으므로 상기와 같은 증상이 동반된 환자의 경우 악성 림프종이나 전신성 홍반성 루푸스등의 여러 질환과의 감별진단을 통하여 정확한 치료를 시행하는 것이 추천된다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권3호
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pp.217-220
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2010
Traumatic ulcerative granuloma with stromal eosinophilia (TUGSE) is an ulcerative lesion on oral mucosa featuring as a benign mass of self-limiting growth. It can be easily misdiagnosed as squamous cell carcinoma (SCC) due to its long healing period and elevated or rolled-up margin. A 57-year old male patient who visited our department was diagnosed as SCC according to the clinical features, results of positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI) of the oral lesion. However, after performing incisional biopsy, histopathologically, there were no atypical cells, but eosinophil and CD 30+ T-cells were clustered in subcutaneous and muscle tissue. It is very significant to consider this reactive lesion in the field of oral and maxillofacial surgery because of its possibility of mistaken as malignant disease. Here, we will report a couple of cases of TUGSE with references and limit of radiographic tools used for diagnosis of head and neck cancer.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권4호
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pp.412-418
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2008
Bone morphogenetic proteins (BMPs) in combination with stem cells gain more significance for their use in bone tissue engineering. The mesenchymal stem cell can be differentiated into osteoblast by the treatment of BMP. The aim of this study is to characterize the osteogenic differentiation process of adult stem cells derived from buccal fat pad according to BMP-2 within culture media and decide the appropriate concentration of BMP-2 to facilitate osteogenesis. The authors procured the stem cell from buccal fat pad and analyzed for presence of stem cell by flow cytomety against CD-34, CD-105 and STRO-1. The buccal fat derived stem cells (BFDC) were treated by application of the different concentration with BMP-2 of 0, 10, 50, 100 and 200ng/ml, respectively. And their ability to differentiate into osteogenic pathway were checked by alkaline phosphatase(ALP) staining, Alizarin red staining and RT-PCR for osteocalcin(OC) gene expression at 7, 14 and 21day of culture. Flow cytometric analysis and biochemical assays demonstrated that BFDC might be a distinguished stem cells, and mineralization was accompanied in proportion to BMP-2 concentration. However, with 100ng/ml concentration of BMP-2, the BFDC demonstrated most efficient staining pattern of ALP and Alizarin red. The feasibility of the osteogenic differentiation in the group of both 50ng/ml and 200ng/ml of BMP-2 showed similar activity and relatively weaker than that of 100ng/ml. These results suggest that the BMP-2 stimulate osteogenesis by BFDC effectively and that bone induction might be controlled through negative regulatory feedback in higher concentration.
Purpose: With an increase in the population of immunocompromised patients, the incidence of maxillary sinus aspergillus infection has also escalated. Maxillary sinus aspergillosis is generally extended to the sinus antrum, base or thin orbital wall and ethmoid air cell region. We experienced a case of maxillary sinus aspergillosis which was extended directly to the soft tissue of the cheek. Methods: A 46-year-old man with acute myelogenous leukemia was consulted for the defect of the anterior wall of the maxillary sinus, and cheek. Radiologic and histologic findings were consistent with invasive maxillary sinus aspergillosis. The otolaryngology department performed debridement via endoscopic sinus surgery first. Coverage of the resulting defect in the anterior wall of the maxillary sinus and its inner layer was undergone by the plastic and reconstructive surgery department, using a pedicled superficial temporal fascia flap and a split thickness skin graft. The remaining skin defect of the cheek was covered with a local skin flap. Results: The patient went through an uneventful recovery. There was no recurrence during 6 months of follow-up. Conclusion: Maxillary sinus aspergillosis usually involves the orbit or the gingiva but in some cases it may directly invade soft tissues of the cheek. Such an atypical infection extending into the cheek may lead to a large soft tissue defect requiring coverage. Thus, any undiagnosed soft tissue defect involving the cheek or maxillofacial area, especially in immunocompromised patients, should be evaluated for aspergillosis. We present this rare case, with a review of the related literature.
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