Thrombotic thrombocytopenic purpura(TTP) is a rare but life-threatening multi-system disorder characterized by the classic pentad of clinical features that includes fever, microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, neurologic abnormalities and renal dysfunction. TTP has been rarely reported to simultaneously present with systemic lupus erythematosus (SLE). While it is important to distinguish between the two diseases of therapeutic implication, cases of concurrent TTP and SLE help to elucidate the pathophysiology that underlies each condition. We describe two adolescents with synchronous TTP and SLE, and review the literature.
Purpose : Several methods of IV ${\gamma}-globulin$(IVG) infusion are effective in the treatment of autoimmune disease, including idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP). But it is not known which method is more effective in the treatment of ITP. The effectiveness of these two methods of IVG infusion was studied in terms of platelet recovery rate, side effects and recurrence rate. Methods : Forty seven patients with acute ITP in the department of pediatrics, Eulji University Hospital from January 1995 to June 2001 were enrolled. We assesssed the treatment effects of 47 patients blindly selected; IV ${\gamma}-globulin$ 2 g/kg/day in one day(treatment group A, n=25), 400 mg/kg/day in five days(treatment group B, n=22). Results : Treatment group A increased platelet count more rapidly on the 2nd, 4th and 6th day of treatment than treatment group B. Side effects like fever, chill and vomiting were more frequent in treatment group A than treatment group B. The platelet count on the sixth day of treatment showed a greater increase in the cases which had side effects than in the cases which did not. There was no difference between the two groups in the recurrence rate. Conclusion : IV ${\gamma}-globulin$ 2 g/kg/day in one day increases platelet count more rapidly than 400 mg/kg/day in five days, and is favorable for the prevention of a severe hemorrhagic episode like early intracranial hemorrhage.
Immune-mediated hemolytic anemia(IMHA) is one of the most common causes of anemia in small animals and immune-mediate thrombocytopenia(IMT) is also an immune mediated disease that affects small animals. The initial treatment for IMHA and IMT is medical suppression of the immune system with glucocorticoids and other immunosuppressive drugs. However, even with appropriate treatments, some animals are not responsive to the treatment and may need further immunosuppressive therapies or some alternative medicines. An eight-year-old spayed female Siamese cat with IMHA and an eight-year-old castrated male King Charles Spaniel dog with IMT were referred to the traditional medical service of the veterinary medical center. Both animals were unresponsive to steroids or other immunosuppressive treatments. Gui-Pi-Tang, one of the traditional herbal medicines, was administered to the animals. After 1-month of Gui-Pi-Tang administration, the packed cell volume(PCV) of the cat and platelets count of the dog had showed remarkable improvement. After four months of follow up in the cat, and 18 months of follow up in the dog, the improved PCV and platelet counts of the animals were maintained normally. Therefore, Gui-Pi-Tang might be considered as an alternative treatment in small animals with immune-mediated blood disorders.
Kim, Jong Tai;Lee, Kyung Won;Kim, Soon Nam;Kim, Moon Kyu
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.4
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pp.505-511
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2002
Purpose : Mean platelet volume(MPV) and platelet distribution width(PDW) are useful parameters in evaluating disorders of platelets. In cases with idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP), they change as platelet count increases. In this study, we compared the values of MPV and PDW in ITP patients at diagnosis with those of normal children. We also studied whether the early changes in MPV may predict the clinical course. Methods : From December 1995 to May 2001, 71 patients with ITP were admitted to Ajou University Hospital. They were treated with IVIg 400 mg/kg for five days and MPV, PDW, platelet count were analysed. Normal control group(n=38) was compared. The study group was divided into acute and chronic forms, and also divided into group A, good early responders whose platelets increased more than $100,000/{\mu}L$ within 5 days and group B who did not. Results : Mean value of MPV at diagnosis in ITP patients was lower than the normal control group(P<0.05). In group A, MPV was abruptly increased on the first day after IVIg and then started to decrease. But in group B, MPV was steadily increased until the fourth day after IVIg. In the normal control group, there were inverse correlations between platelet count and MPV(r=-0.415, P<0.05), but in ITP patients, there were positive relationships between platelet count and MPV(r=0.646, P<0.05) at diagnosis. Conclusions : MPV at diagnosis of ITP was lower than the normal control. MPV and PDW could not predict the course of ITP patients, but MPV could distinguish good early responders. More research is needed to find out the reasons of decreased MPV at diagnosis of ITP.
A six-months-old male Korean domestic shorthair cat was presented with fever, tachypnea, anorexia, and weight loss and admitted to Lee Seung Jin Animal Medical Center. During the routine physical examination, clinical signs such as mild dehydration and jaundice in the sclera were present. The complete blood count (CBC) and serum chemistry result showed anemia, thrombocytopenia, neutrophilia, and hyperbilirubinemia. Radiography revealed hepatomegaly and splenomegaly. Blood smear and microscopic examination showed severe hemolysis and anisocytosis. We sent the blood sample to the Neodin Veterinary Laboratory for PCR analysis to conduct a test to find out Ehlichia, feline hemoplasmas (haemobartonella), feline leukemia virus (FeLV), feline immunodeficiency virus (FIV) and anaplasma infection. According to PCR examination, the blood of this cat was positive for feline hemoplasmas (Mycoplasma haemofelis), but negative for other pathogens. The patient was prescribed doxycycline for 4 weeks and prednisolone for 1 week. The free of feline hemoplasmas infection was confirmed by PCR recheck after six months.
Yun, Hwa Jun;Jeon, Ko Woon;Kim, Hwang Min;Park, Seok Won;Uh, Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.5
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pp.664-668
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2002
A twenty six months-old boy developed hemophagocytic syndrome during the course of Kawasaki disease. Despite the appropriate treatment modalities for Kawasaki disease, he developed thrombocytopenia, hepatomegaly, high-grade fever, hypertriglyceridemia, peripheral gangrene, and evidence of hemophagocytosis in bone marrow biopsy. Although the course was stormy, he responded well to a combination therapy of corticosteroid and etoposide.
Seok- Cheol Choi;Jai-Young Kim;Jin-Bog Koh;Won-Jae Lee
Biomedical Science Letters
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v.3
no.2
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pp.83-88
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1997
In septic patients, disseminated intravascula. coagulation (DIC) occurs frequently and is a pathologic condition associated with a variety of critical illness. DIC may complicate the already complex clinical situations and contribute to the high mortality. Nevertheless, its pathogenic mechanisms are not completely elucidated. Present study was prospectively designed to understand the pathogenetic mechanisms involved in the development of DIC. 15 rats were subjected to study and according to the aim, they were divided into three groups: group I, control (not treated-endotoxin, n=5); group II (12 hours after endotoxin injection, n=5); group III (24 hours after endotoxin injection, n=5). Experimental DIC was induced in rats by a bolus injection of endotoxin (1mg/kg, E. coli serotype 055:B5). Blood was collected by direct puncture of the heart. Platelet count, fibrinogen and plasminogen concentration, antithrombin III, D-dimer and complement components (C3 and C4) were measured in all subjects. In group II and III, there were apparent signs of DIC, including thrombocytopenia, decreased fibrinogen (but increase in group III), reduced C3 and antithrombin III, and elevated D-dimer. These data indicated that endotoxin might induce the activation of several pathways such as coagulation, fibrinolytic and complement cascade, causing DIC and subsequent multiple organ failures. Ultimately, the increased knowledge of the various pathogenetic mechanisms of coagulation activation and fibrinolysis in endotoxin-induced DIC may have prophylactic or therapeutic implications.
Purpose : We compared the underlying or associated diseases according to the frequency of platelet transfusions in neonates with thrombocytopenia to know the factors predicting which patients will require multiple platelet transfusions. We also compared mortality. Methods : A retrospective study was performed in 72 neonates who received the platelet transfusions in neonatal intensive care unit(NICU) between August 1996 and July 2001. Group I received one platelet transfusion and group II received two or more. We compared the frequency of underlying or assodiated diseases such as sepsis/disseminated intravascular coagulopathy(DIC), respiratory distress syndrome(RDS), intraventricular hemorrhage(IVH), patent ductus arteriosus (PDA), necrotizing enterocolitis(NEC), liver or renal disease, and mortality between two groups. Results : Of the 72 patients, 29(40.2%) received one and 43(59.7%) received two or more transfusions; 16(22.2%) received four or more. There were no statistically significant differences in gestational age, birth weight, sex, and maternal history between two groups. C-section rate was higher in group II(20.7% vs. 55.8%, P<0.05) and the incidence of PDA was higher in group I (55.2% vs. 30.2%, P<0.05). Otherwise, there were no statistically significant differences in the incidence of sepsis/DIC, RDS, IVH, RDS, CLD, NEC, liver or renal disease, pulmonary hemorrhage and hypoxic ischemic encephalopathy, and mortality between group I and group II. Conclusion : There was no significant difference in clinical morbidity and mortality according to the frequency of platelet transfusion in neonates with thrombocytopenia. Further study is needed to know the predicting factor for multiple platelet transfusions in neonates with thrombocytopenia.
A ten-year-old female mongrel dog was presented to Veterinary Medical Center, Chungbuk National University with the signs of anorexia, weakness, and hemoglobinuria. Patient had been diagnosed as dirofilariasis based on heartworm antigen test and treated with adulticide (melarsomine) at local hospital one day before admission. On laboratory examinations, there were hypochromic and microcytic regenerative anemia, thrombocytopenia, moderate neutrophilia, and increase ALT, AST, and ALP. Radiographic exam showed main pulmonary artery bulging, pulmonary infiltration and hypervascularity, reduced abdominal serosal detail and mild hepatomegaly. Abdominal ultrasonographic exam showed mild peritoneal effusion and large hyperechoic thrombi at trifurcation of the porta hepatica and the splenic vein. In addition, intraluminal low density area and intravascular filling defect were confirmed on contrast enhanced CT scanning at the same anatomic locations. Patient was treated with anticoagulant and thrombolytic therapy. On day 42 after treatment, complete resolution of thrombi was confirmed via ultrasonography and improvement of clinical signs was observed.
Malaria caused by Plasmodium species is characterized by paroxysms of fever, chills, fatigue, anemia, and splenomegaly. Vivax malaria has lately re-emerged as an infectious disease and has exhibited high transmission rate in northern Gyeonggi-do province. We encountered a case of malaria in a child presenting with fever and thrombocytopenia who had recently made a school excursion to Pocheon-gun, Gyeonggi-do. The child was diagnosed with Plasmodium vivax malaria and treated with hydroxychloroquine and primaquine. Here, we present this case with a brief review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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