• Journal of Chest Surgery
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• 제29권10호
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• pp.1160-1165
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• 1996

저자들은 지금까지 발생보고 예가 없는 좌쇄골하동맥 맥관육종 1례 수술을 치험하였다. 제 1늑골의 기형이 있는 19세 여자 환자로, 1년 전부터 점진적으로 심해진 동맥 흉곽 출구 증후군의 증상을 나타냈다. 쇄골 중앙부를 절제한 후 폐쇄된 쇄골하 동맥 제 3부분과 상완 동맥 분절을 절제하고 대복재 정맥을 이용하여 우회로 조성술을 시행하였다. 쇄골하 동맥의 병리 조직 소견은 벽재성형 맥관 육종이었으며 혈액 응고 인자 WII과 관련되는 항원에 대한 조직 화학적 염색 소견도 양성이었다. 수술전 일상 생활을 할 수 없을 정도 심한 증상이 수술후 거의 소실되었으며, 수술후 4개월된 현재 직장 생활을 계속하고 있다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권11호
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• pp.1154-1158
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• 1997

활막육종은 관절, 활액낭, 건초 부위에서 발생하는 흔하지 않은 악성 간엽 종양이다. 발생 부위는 전형적으로 사지, 특히 하지에서 호발한다. 복벽이나 흉벽에서도 발생하며 드물지만 두경부에서도 발생한다. 본 병원(삼성의료원) 에서는 17세 여자에서 발생한 늑골의 활막육종 1례를 치험하였다. 수술적 치료로서 우측 두 번째 늑골 종양을 포함하여 첫 번째, 세 번째 늑골 일부를 흉벽과 함께 절제하는 광범위 절제술을 시행하였고, 수술 후 별다른 문제없이 퇴원하였으나, 외래 추적 도중 흉골과 양측 폐에 종양 재발이 발견되어 항암제 치료를 실시하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제38권6호
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• pp.454-456
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• 2005

흉통을 주소로 내원한 34세 남자 환자에서 흉부 컴퓨터 단층촬영상 좌측 흥부에 종괴와 흉막수가 발견되었다. 개흉술을 실시하여 벽측늑막에서 기원된 종괴를 제거하였으며 종괴는 저분화 활막육종으로 진단되었다. 벽측늑막에서 기원한 활막육종은 드문 질환으로 저자들은 이를 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권9호
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• pp.907-910
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• 1998

원발성으로 폐에 발생하는 평활근육종(leiomyosarcoma)은 매우 드물다. 한림대학교 강동성심병원 흉부외과학 교실에서는 46세 남자환자의 좌측 폐상엽기관지에서 발생한 종 양을 흉부전산화 단층촬영에서 발견하였다. 객담검사및 기관지내시경하 조직생검에서 종양세포는 발견되 지 못하였다. 환자는 좌측 수상 폐상엽 절제술을 통해 폐실질에 부분적으로 침범된 기관지내에 발생한 종양을 제거 하였다. 술후 현미경하 조직소견을 관찰한 결과 종양세포는 이형성 방추형세포로 15/10HFP의 유사분열을 하고 있었고 긴다발로 배열되어 있었으며, 면역조직화학적 염색상 smooth muscle actin과 desmin에 양성으 로 염색되었다. 종양은 폐에서 원발성으로 발생한 평활근육종으로 진단되었고, 문헌고찰과 함께 보고하는바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제26권9호
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• pp.726-729
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• 1993

Synovial sarcoma is a malignant soft tissue tumor originated from primitive mesenchymal cell. It occurs primarily in the paraarticular regions, parapharyngeal regions and abdominal wall. We experienced a case of intrapulmonary synovial sarcoma which was the first case originated from the lung and confirmed postoperatively.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권6호
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• pp.573-576
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• 1992

The pulmonary carcinosarcoma is a rare malignant tumor, which composed of an admixture of histologically malignant epithelial and mesenchymal tissues. Carcinosarcomas comprise 0.2% of all pulmonary neoplasms and are most often found in a proximal bronchus. We report two cases of the pulmonary carcinosarcoma with a rewiew of the literatures.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권10호
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• pp.928-931
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• 1995

Sarcoidosis is a granulomatous disease of unknown etiology. It frequently involves thoracic lymph node and pulmonary parenchyme characterized by non-caseating granulomas and varying degrees of fibrosis. We have experienced a pulmonary sarcoidosis in the left lower lobe of the lung in a 40 year old man who underwent left lower lobectomy by video-assisted thoracic surgery.

• Journal of Chest Surgery
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• 제19권3호
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• pp.453-456
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• 1986

Primary intrathoracic liposarcomas are extremely rare tumors. 50 cases of mediastinal liposarcoma till 1977 have been recorded in the world literature, and 2 cases of pleural origin were reported in 1967. We report two cases, one is mediastinal origin and the other is pleural origin.

• 월간산업보건
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• 통권280호
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• pp.27-31
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• 2011

Vinyl chloride(염화비닐)에 대한 직업적 노출기준인 TLV-TWA를 1 ppm (2. 6 mg/$m^3$)으로 권고한 것은 간암의 가능성과 특히 간혈관육종을 최소화하기 위한 것이다. 염화비닐과 간암에 대한 명확한 사람들의 사례와 역학조사 결과를 근거로 사람에서의 확실한 발암성물질인 Al으로 분류하였다. 피부 (Skin), 감작제(SEN)의 경고주석과 TLV-STEL.을 권고하기에는 자료가 불충분하다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제15권1호
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• pp.59-64
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• 2009

내혈관 유두내피 증식증 (Masson 혈관종)은 피부나 피하조직에 주로 발생하는 흔하지 않은 양성의 혈관 병변으로 혈관 내피세포의 과도한 증식으로 발생할 수 있다. 이 질환은 정상 또는 기형적인 혈관에서 일차적으로 발생할 수 있으며, 혈관종, 화농성 육아종, 또는 림프관종등과 동반될 수 있다. 혈관내 유두상 내피성 과형성증은 임상적, 조직학적으로 저등급의 혈관육종으로 오인하여 진단, 치료할 수 있으므로 감별하여야 한다. 저자는 27세 환자가 전완부의 종물을 주소로 내원하여 상기 병명으로 진단한 예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 이를 보고하는 바이다.