• Title/Summary/Keyword: 한우 체외수정란

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무혈청배양액으로 생산된 한우 체외수정란의 동결성

  • 최선호;조상래;한만희;김현종;손동수;김영근;이종완;정연길;성횡량
    • Proceedings of the KSAR Conference
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    • 2004.06a
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    • pp.288-288
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    • 2004
  • 한우가격의 상승으로 젖소에 한우 체외수정란의 이식이 활발히 이루어지고 있으나, 체외수정란의 수태율이 생산자 및 시술자에 따라 많은 차이를 보이고 있다. 또한 체외수정란은 생산방법에 따라 또는 수정란의 상태와 동결보존 형태에 의해 수태율에 직접적인 영향을 미치는 것으로 보고되고 있다. 따라서 본 연구는 시판되고 있는 무혈청배양액(IVMD, IVD, 일본기능성펩타이드연구소)을 이용하여 한우 체외수정란을 생산하고, 혈청이 첨가되지 않은 동결액으로 동결 보존하였을 때 생존성을 검사하기 위하여 실시하였다. (중략)

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2001년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황

  • 손동수;최선호;류일선
    • Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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    • 2002.11a
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    • pp.89-89
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    • 2002
  • 2001년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황을 파악하기 위하여 전국의 수의·축산분야의 대학, 국·공립 축산관련 연구소, 농업기술센터, 가축 인공수정소 및 동물병원 등의 108개 관련기관에 2001년 1월 1일부터 12월 31 일까지 소, 돼지 및 기타 동물의 수정란 생산, 이식 및 임신진단 결과에 대하여 설문서를 통하여 조사하였으며, 설문서를 작성하여 제출한 51개 기관의 자료를 분석한 결과는 다음과 같다. 가축의 수정란이식을 실시하고 있는 기관은 국림기관 4개소, 지방자치단체 10개소, 대학 11개소, 생산자단체 2개소, 개인 시술소 25개소로 전체 51개소였다. 한우 및 젖소 228두를 과배란 처리하여 회수된 난자수는 1,536개였으며, 그 중 이식가능 수정란 수는 995개로 두 당 평균 4.4개였다. 체외수정의 생산은 OPU유래 244개, 도축난소 유래 20,957개, 복제수정란 8,154개로 29,355개의 이식가능 체외수정란을 생산하였다. 한우에서 수정란이식은 체내수정란 359개, 체외수정란 2,686개, 복제수정란 713개 등 3,758개가 이식되었고, 젖소에는 체내수정란 U개, 체외수정란 120개, 복제수정란 106개 둥 294개가 이식되었다. 이식된 수정란의 상태별로는 신선수정란이 61.7%(2,500개), 동결수정란이 38.3%(1,552개) 이식되었고, 수란우의 품종별로는 한우 수정란을 한우 수란우에 1,471개, 젖소 수란우에 2,287개가 이식되었고, 젖소 수정란을 젖소 수란우 236개, 한우 수란우에 58개가 이식되었다. 수정란이식 수란우의 수태율은 임신진단이 이루어진 체내수정란이식(368 두)은 32.3%, 체외수정란이식(968두)은 40.4%, 복제수정란이식(536두)은 9.3%였다. 기타동물의 체내수정란 생산은 돼지 105두에서 1,623개, 염소 2,662두에서 1,720개, 기타 39두에서 228개의 수정란을 회순 하였으며, 돼지에서 체내수정란 695개, 체외수정란 1,200개, 복제수정란 67,750개 이식되었고, 기타동물에서 58,950개가 이식되었다.

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2002년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황

  • 손동수;최선호;박성재;류일선
    • Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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    • 2003.10a
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    • pp.131-131
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    • 2003
  • 2002년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황을 파악하기 위하여 전국의 수의ㆍ축산분야의 대학, 국ㆍ공립 축산관련 연구소, 농업기술센터, 가축인공수정소 및 동물병원 등의 168개 관련기관에 2002년 1월 1일부터 12월 31일까지 소, 돼지 및 기타 동물의 수정란 생산, 이식 및 임신진단 결과에 대하여 설문서를 통하여 조사하였으며, 설문서를 작성하여 제출한 32개기관의 자료를 분석한 결과는 다음과 같다. 가축의 수정란이식을 실시하고 있는 기관은 국립기관 4개소, 지방자치단체 10개소, 대학 7개소, 생산자단체 3개소, 개인시술소 148개소로 전체 172개소였다. 한우 및 젖소 185두를 과배란처리하여 회수된 난자수는 1,334개였으며, 그 중 이식가능수정란수는 871개로 두당 평균 4.7개였다. 체외수정의 생산은 OPU유래 266개, 도축난소 유래 16,650개, 복제수정란 21,852개로 38,768개의 이식가능 체외수정란을 생산하였다. 한우에서 수정란이식은 체내수정란 475두, 체외수정란 7,515두, 복제수정란 257두 등 8,247 두가 이식되었고, 젖소에는 체내수정란 68두, 체외수정란 58두, 복제수정란 435두 등 294두가 이식되었다. 이식된 수정란의 상태별로는 신선수정란이 73.9% (6,511두), 동결수정란이 26.1%(2,297두) 이식되었고, 수란우의 품종별로는 한우 수정란을 한우 수란우에 690두, 젖소 수란우에 7,557두가 이식되었고, 젖소 수정란을 젖소 수란우 81두, 한우 수란우에 480두가 이식되었다. 수정란이식 수란우의 수태율은 임신진단이 이루어진 체내수정란이식은 33.8% (160/472두), 체외수정란이식은 34 7%(1,547/4,456두), 복제수정란이식은 10.5%(70/669두)였다. 소의 수정란이식두수는 2001년도에 비해 217%(8,808/4,052두)가 증가하였다. 돼지에서 체내수정란은 공란두 30두에서 505개의 이식가능수정란을 회수하였으며, 체외수정란은 351,777개를 생산하였고, 형질전환수정란을 수란돈 20두에 1,919개를 이식하였었다. 염소에서는 7두의 공란축으로부터 47개의 이식가능 수정란을 회수하였다.

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한우 체외수정란이식 젖소 수란우의 임신기간

  • 손동수;최선호;박성재;한만희;류일선;서국현;허태영;강석진;유충현
    • Proceedings of the KSAR Conference
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    • 2004.06a
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    • pp.263-263
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    • 2004
  • 젖소 사육농가에서 경영비 절감 및 잉여원유 해소방안으로 젖소 수란우에 한우 수정란이식을 희망하고 있고, 지방자치단체에서는 한우 수정란이식사업을 실시하는 기관이 증가하여 전국적으로 많은 한우 수정란이 젖소에 이식되고 있다. 한우 체내수정란을 앵거스, 샤로레, 헤어포드 및 한우 수란우에 이식하였을 때 임신기간은 285.9∼290.9일이었고, 생시체중은 22.8∼25.1 ㎏이었으나 수란우 품종간에 유의적인 차이는 없었다고 손 등(1997)은 연구보고 하였으나 젖소에 한우 체외수정란이식으로 임신된 수란우의 임신기간 및 분만 송아지의 생시체중에 대한 연고보고가 없으므로 수정란이식 농가에서 송아지 분만에 대한 예측이 불가능하므로 송아지 생산관리에 어려움을 겪고 있는 실정이다. (중략)

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난자가 체외성숙된 시간에 따른 한우 체세포 복제수정란의 발달과 MPF(Maturation Promoting factor)의 변화

  • 김동훈;이상기;양병철;임기순;정운원;박효숙;김세웅;황인선;서진성
    • Proceedings of the KSAR Conference
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    • 2004.06a
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    • pp.255-255
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    • 2004
  • 본 연구는 한우 체세포 복제수정란의 발달에 있어서 난자가 체외성숙 된 시간이 미치는 영향을 확인하고, 또한 체외성숙 시간별 성숙난자의 MPF 활성도 변화를 조사함으로서 소 복제수정란 생산을 위한 적정 체외성숙 조건을 살펴보는데 목적이 있었다. 도축된 한우로부터 채취된 난소로부터 미성숙 난자를 채취하여, 1 ㎍/㎖ FSH와 1 ㎍/㎖ E2가 첨가된 TCM-199 배양액에서 18, 20, 22시간 체외성숙 후에 각각 성숙난자를 회수하여 22시간째 제핵을 실시하였다. (중략)

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한우의 개체별 체외수정란 생산

  • 임여정;정연길;석상현;박성백;송해범
    • Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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    • 2003.10a
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    • pp.139-139
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    • 2003
  • 최근, 한우의 수정란 체외이식두수가 급격히 늘어나고 있으나, 모축의 등록번호를 대부분 확인 할 수 없으며, 확인이 가능할지라도 개체별 수정란의 생산이 거의 이루어지지 않고 있다. 본 실험에서는 모축의 등록번호가 확인된 개체의 난소로부터 채취한 난포란만을 체외성숙, 수정, 배양하여 배 발생율을 조사하고, 동결성적을 조사하였다. 도축된 한우의 난소를 개체별로 채취하여 2$0^{\circ}C$생리식염수에 넣어 3시간 이내에 실험실로 운반하고, 난포란을 채취하였다 개체별로 채취한 난포란은 9~47개/난소였고, 평균 14.3개/난소였다. 개체별 난포란은 IVMD 101 (일본, 펩티트연구소)에서 22물24시간 동안 체외 성숙시킨 후, IVF 100(일본, 펩티트연구소)으로 2회 세정한 후, 각각의 배양액 50${\mu}\ell$ 소적에 5개씩 5~6시간 수정시켰다. 수정란을 저 산소 배지 IVD 101 (일본, 펩티트연구소)로 7~9일간 배양하여 배 발생율을 조사하고 동결하였다. 평균 수정율은 81%, 배반포의 발생율은 35% 였으며, 동결 가능한 수정란은 평균 4개/두 정도 얻을 수 있었다. 이상의 결과로 한우의 개체가 확인된 난소로부터 수정란생산이 가능하고, 육질등급이 우수한 한우의 수정란생산이 가능해졌으며, 앞으로 고 능력 젖소의 난소에서도 고능력 수정란의 생산이 가능할 것으로 사료된다.

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In Vitro Development of IVM/IVF Derived Hanwoo Embryos after DNA Microinjection (DNA 미세현미 주입 한우 수정란의 체외 발달)

  • 김은국;강만종;문승주
    • Journal of Embryo Transfer
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    • v.16 no.2
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    • pp.73-78
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    • 2001
  • This study was carried out to investigated developmental ability of IVM/IVF derived hanwoo embryos after DNA microinjection. Microinjected hanwoo embryos were cultured fur 7 days. The cleavage rates of DNA injected embrys(36.3%) was significantly lower than those of non-injected embryos(67.4%; p<0.05). The percentage of injected embryos reaching to the morulae and blastocyst was significantly lower than those of non-injected embryos(p<0.05). When injected embryo were cultured contaning L-ascorbic acid and $\alpha$-tocopherol for 168 hrs, the morulae and blastocyst rates were significantly higher than control(p<0.05). These results suggested that the addition of L-ascorbic acid and $\alpha$-tocopherol can enhanced development to the morulae and blastocyst of microinjected embryos and improved culture condition increased the transgenic hanwoo embryos.

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Sex Determination of Hanwoo IVM/IVF Embryos by PCR (PCR 기법을 이용한 한우 체외수정란의 성판별)

  • 조은정;박동헌;박춘근;정희태;김정익;양부근
    • Korean Journal of Animal Reproduction
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    • v.24 no.3
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    • pp.299-309
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    • 2000
  • This study was performed 1) to establish the optimal PCR condition of sex determination in Hanwoo IVM/IVF embryos, 2) to examine the sex determination and sex ratio to the developmental stages of Hanwoo IVM/IVF embryos by two-step PCR method. The sexing of bovine IVF embryos were accurately determined by PCR methods using Y chromosome specific DNA primer(BOV 97M, 141bp) and bovine specific DNA primer(216bp). The fregment size were shown at 141 and 216 base pairs(bp) in male, and 216 bp in female. Two-steps PCR method in which the samples were amplified by 15 cycles with Y chromosome specific DNA primer and then amplified by additional 30 cycles with bovine specific DNA primer was effective in the sexing of bovine IVF embryos. The zona-free embryos were more effective than zona-intact embryos in bovine IVF embryo sexing. The appearance of Y chromosome specific band was 45.2% in embryos treated with protease K and 53.3% in embryos treated with freezing and thawing repeatedly. The optimun volume of DNA for sexing of Hanwoo IVF embryos were 2 to 10 $\mu$1 in Zona-free embryos and 12 to 13 $\mu$1 in zona-intact embryos. The sexing rate of bovine IVF embryos by PCR was 96.0% and questionable rate not identified sex was 4.0%, respectively. Among the sexed embryos, the percentage of male and female was 49.7% and 46.3%, respectively, the sex ratio was 1: 1.1. The successful rate of embryo sexing was increased to the developmental stages.

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