Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea TC
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v.45
no.12
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pp.133-138
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2008
A 50-60GHz continuous-wave(cw) millimeter-wave(MMW) was converted(generated) by applying optical technology for future wireless and ubiquitous communications. The optical power of 22.5mW was injected into optical waveguide in this experiment. The generated MMW signals were radiated in a millimeter waveguide and detected through a millimeter detector on the inside of a millimeter waveguide in this experiment. The spectral linewidth of the MMW signals was less than 1 kHz. The power fluctuation of the MMW was less than 1.2 dBm over 50-60 GHz range.
Kim, Seong-Ki;Ahn, Yong-Kil;Seo, Jin-Gyo;Kim, Jong-Gun;Park, Jong-Wan
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.12-20
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2010
Metamictization and color change in zircons from Cambodia and Tanzania were investigated. Elements analysis to detect radioactivity of elements such as U and Th, and spectroscopic analysis using UV-VIS and Fourier transform infrared spectroscopy were performed. According to the UV-VIS spectroscopic analysis, it was perceived that many and high intense absorption peaks appeared in blue and colorless zircons, while less and low intense absorption peaks appeared in uranium contained green and yellow zircons. It was found that those stones have made progress to the metamictization. After heat treatment, we could detect opposite results. As the results of FTIR spectroscopy analysis, in the metamict green and yellow zircon, it is showed that 3-phonon combination mode bands of $[SiO_4]^{4-}$ internal vibration in the region of 3100~3400 $cm^{-1}$ are broad and some of them disappear. However, the disappeared bands are observed again due to restored crystal lattice by the heat treatment. Also, $U^{4+}$ peaks that can detect the uranium content in zircon appears at near 4800 $cm^{-1}$ in the green and yellow samples. From this investigation, we could observe the metamictization effect and color change in uranium-bearing zircon by heat treatment using spectroscopic analysis.
Hwang, Mun-Su;Na, In-Ho;Gu, Ja-Gyeong;Lim, Jong-Sik;Ahn, Dal
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.12
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pp.3600-3607
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2009
This paper describes the development of a power sensor for wireless signal over the ultra wideband range of 300~3800MHz with the detecting range of 150mW~150W. The proposed power sensor fundamentally has the function of not only detecting wireless power, but recognizing frequency and measuring VSWR. The development of the power sensor is completed through the design of dual directional coupler, design of power detector block which produces DC data using the corresponding RF input power level, and establishment of collecting the exact calibration data. The dual directional coupler has the operating frequency of 300~3800MHz with the 0.085dB of insertion loss, and directivity of 30dB at least at 3800MHz. The developed power sensor has the capability of power sensing with less than 0.25dB of resolution as well as measuring VSWR of 1.17~1.96 under the practical operating situation of very high power up to 150W at 300~3800MHz.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2017.10a
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pp.421-424
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2017
This paper describes a full-wave rectifiers for energy harvesting circuit using vibration detector. The designed circuit operates only when the vibration is detected through the vibration detector and the active diode. When there is no vibration, the comparator is turned off to prevent leakage of energy stored in the $C_{STO}$. The energy stored in the capacitor is used to drive the level converter and the active diode. The energy stored in the capacitor is supplied to an active diode designed as an output power. The vibration detector is implemented with Schmitt Trigger and Peak Detector with Hysteresis function. The proposed circuit is designed in a CMOS 0.35um technology and its functionality has been verified through extensive simulations. The designed chip occupies $590{\mu}m{\times}583{\mu}m$.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.12
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pp.755-761
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2017
This study was conducted to establish an analytical method using an HPLC system equipped with a photodiode array (PDA) detector for the quality control of raw materials and cosmeceuticals containing fucoxanthin as an active ingredient. The column was octadecyl-functionalized silica gel and the measurement wavelength of the PDA was set to 499 nm. To validate the analytical method, the linearity of the calibration curve, detection limit, reproducibility and recovery rate were investigated and good results were obtained. The correlation coefficient of the calibration curve was 1.000 and the linearity was good in the concentration range of 0.5 ~ 100 ppm. Moreover, the limit of detection (LOD) was 0.1 ppm and the limit of quantification (LOQ) was 0.5 ppm. The results of the peak reproducibility test used for evaluating the system suitability showed that the RSD (n = 5) of the peak area was 2.0% and that of the retention time was 0.09%. In the spiking test, the recovery rate was $101.6{\pm}0.77%$. The fucoxanthin contents of the two kinds of fucoxanthin-containing raw materials were $49.6{\pm}3.3%$ and $1.03{\pm}0.016%$, respectively. In addition, the fucoxanthin content in the test product, which was intended to be 150 ppm, was $156.7{\pm}4.7ppm$. From the above results, it was concluded that this method could be applied to the quantitative analysis of fucoxanthin in cosmeceuticals.
Seo, Bum-Kyoung;Lee, Dae-Won;Lee, Kil-Yong;Yoon, Yoon-Yeol;Yang, Tae-Keun
Journal of Radiation Protection and Research
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v.26
no.2
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pp.51-58
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2001
In the low level radioactivity measurement, such as environmental radioactivity, there were used commonly cylindrical and Marinelli type beakers by means of measurement container. If there are differences in the matrix density or sample height between standard source and sample, it must be determined full energy peak efficiency considering self absorption effect. In this paper, we compared measured efficiency with calculated full energy peak efficiencies in the HPGe detector using the Monte Carlo method. For cylindrical container, we calculated the variation of the efficiency with sample height. Also, we calculated the variation of the detection efficiency with apparent density in the cylindrical and Marinelli container. It was seen that it need to be corrected for self absorption in the energy range of below 1000keV. Also, in order to verify the validity of calculation, we compared the calculated value with reference value using NIST SRM 4353 reference soil.
The purpose of this study was to confirm the feasibility of imaging of therapy region from the boron neutron capture therapy (BNCT) using the measurement of the prompt gamma ray depending on the neutron flux. Through the Monte Carlo simulation, we performed the verification of physical phenomena from the BNCT; (1) the effects of neutron according to the existence of boron uptake region (BUR), (2) the internal and external measurement of prompt gamma ray dose, (3) the energy spectrum by the prompt gamma ray. All simulation results were deducted using the Monte Carlo n-particle extended (MCNPX, Ver.2.6.0, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM, USA) simulation tool. The virtual water phantom, thermal neutron source, and BURs were simulated using the MCNPX. The energy of the thermal neutron source was defined as below 1 eV with 2,000,000 n/sec flux. The prompt gamma ray was measured with the direction of beam path in the water phantom. The detector material was defined as the lutetium-yttrium oxyorthosilicate (Lu0,6Y1,4Si0,5:Ce; LYSO) scintillator with lead shielding for the collimation. The BUR's height was 5 cm with the 28 frames (bin: 0.18 cm) for the dose calculation. The neutron flux was decreased dramatically at the shallow region of BUR. In addition, the dose of prompt gamma ray was confirmed at the 9 cm depth from water surface, which is the start point of the BUR. In the energy spectrum, the prompt gamma ray peak of the 478 keV was appeared clearly with full width at half maximum (FWHM) of the 41 keV (energy resolution: 8.5%). In conclusion, the therapy region can be monitored by the gamma camera and single photon emission computed tomography (SPECT) using the measurement of the prompt gamma ray during the BNCT.
The structure of the actual detector was computed using the code of the PENELOPE. Using the standard mixed sources (450, 1,000 ml), compare the effectiveness of each energy according to various densities and height of the PENELOPE computer simulation, and calculate the effectiveness of the various environmental specimens and apply them to various environmental specimens to determine the lower limit. The values obtained by the obtained value were obtained by applying the obtained efficiency to the actual environmental specimens and obtaining the lower limit values. The density correction factor is 1.155 g of the density correction factor of $0.4g/cm^3$ (59.54keV), 1.153 (661 keV), $1.06g/cm^3$ 1.064 (1,836.04keV), 1.03, and 1.033. It was confirmed that the radioactivity concentration of environmental samples decreased as the amount of specimen was measured increases, and the MDA value decreased as time measured increases.
Polychlorinated biphenyls (PCBs) were commercially produced as complex mixtures beginning in 1929. The PCBs manufactured commercially are known by a variety of trade names including; Aroclor (USA), Phenoclor (France), Kaneclor (Japan), Sovol (USSR) and so on. PCBs are a class of 209 congeners that were widely used in a wide variety of applications, including dielectric fluid in transformers and large capacitors; heat transfer fluids; hydraulic fluids; lubricating and cutting oils; and as additives in pesticides, paints, adhesives, sealants, and plastics. The quantification methods of peak matching and coefficient comparison were compared using the Aroclor 1242, 1248, 1254, 1260 standards. Also, six transformer oils were analyzed as a main source of polychlorinated biphenyls (PCBs) emission into the environment. The transformer oils contained the pure and mixed of Aroclor 1242, Aroclor 1254, and Aroclor 1260. The analytical results using two quantification methods showed the little difference between the measured results.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.165-165
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2013
희토류 발광 물질은 4f 껍질에 위치하는 전자의 독특한 특성 때문에 발광 소자와 디스플레이에 그 응용성을 확장하고 있다. 본 연구에서는 고효율의 적색과 주황색 형광체를 합성하기 위하여 모체 격자 CaNb2O6에 희토류 이온인 유로퓸과 사마륨을 치환 고용하여 최적의 합성 조건을 조사하였다. Ca1-1.5xNb2O6:REx3+ (RE=Eu, Sm) 형광체 분말 시료는 고상반응법을 사용하여 활성제 이온인 Eu3+와 Sm3+의 농도비를 0, 0.01, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20 mol 로 변화시키면서 합성하였다. 초기 물질 CaO, Nb2O5, Eu2O3와 Sm2O3을 화학 적량으로 측정하고, 400 rpm의 속도로 24시간 밀링 작업을 수행한 후에, 건조기 $60^{\circ}C$에서 28시간 건조하고, 시료를 막자 사발에서 갈아 세라믹 도가니에 담아 튜브형 전기로에서 분당 $5^{\circ}C$의 비율로 승온시켜 $500^{\circ}C$에서 5시간 동안 하소와 $1,100^{\circ}C$에서 6시간 소결하여 합성하였다. Eu3+가 도핑된 경우에, 발광 스펙트럼은 Eu3+ 이온의 농도비에 관계없이 강한 적색 발광 스펙트럼이 616 nm에서 관측되었다. 이외에도, 596 nm와 708 nm에서 상대적으로 발광 세기가 약한 주황색 발광과 적색 발광 신호가 검출되었으며, 541 nm에서는 매우 약한 녹색스펙트럼이 관측되었다. Eu3+ 이온의 농도비에 0.01 mol에서 0.15 mol로 증가함에 따라 주발광 신호의 세기는 점점 증가하였으며, 0.15 mol에서 최대 발광 세기를 나타내었다. Eu3+ 이온의 농도비가 0.20 mol 로 더욱 증가함에 따라 주 피크의 세기는 농도 소강 현상에 의하여 현저히 감소함을 보였다. 한편, 주된 흡광 스펙트럼은 279 nm에서 나타났는데, 이것은 전하전달밴드 신호이다. Sm3+가 도핑된 형광체 분말의 발광 스펙트럼은 모든 시료의 경우에 613 nm에서 강한 적주황색 발광 스펙트럼이 관측되었고, 상대적으로 세기가 약한 570 nm와 660 nm에 피크를 갖는 황색과 적색 발광 스펙트럼이 발생하였다. 흡광과 발광 스펙트럼의 최대 세기는 0.05 mol에서 나타났으며, Sm3+ 이온의 농도비가 더욱 증가함에 따라 흡광과 발광 세기는 급격하게 감소하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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