Twenty eight patients with conpnital heart disuse underwent lung biopsy to assets pulmonary obstructive vascular disease at cardiac surpry. Thirteen patients had patent ductus arteriosus, 10, ventricular septal defects and S, atrial septal defects. The aaes were between 2 and 30 years. In patients with patent ductus arteriosus lung biopsy was performed from the IIngular Hlment. The anterior seament of the right upper lobe was blopsled in cases with ventricular septal defect and atrial septal defect. Grading of pulmonary obstructive vascular disease could not be assessed In 9 cases. In 2 cases poor quality of the slides made us impossible to evaluate and In 7 cases there were no suitable small muscular arteries to evaluate in the slides of lung tissue especially taken from the IIngular seament. Nineteen cases were evaluated pulmonary obstructive vascular disease. Among them 17 cases had Heath-Edwards changes of grade 1 and 2 patients had that of grade 3. The thickness of media was measured. It was expressed as percentage of medial thickness to outer diameter of artery. The medial thickness was correlated proportionally with elevation of pulmonary arterial pressure and pulmonary vascular resistance to systemic vascular resistance ratio. There were no complications related to the procedure of lung biopsy.
Mucoepidermoid cancer of the bronchus in childhood is extremely rare. These tumors generally produce symptoms of airway obstruction, often misdiagnosed as unresolved tuberculosis. Distant metastasis is an uncommon finding of this malignancy, therefore complete surgical resection is treatment of choice. The prognosis of these tumors correlates with the histologic grade of the tumor. We report our clinical experience of mucoepideromoid cancer in a 10-year-old child who visited our hospital with symptoms of recurrent cough and fever. The patients underwent successful removal of tumor by bilobectomy via thoracotomy after bronchoscopic biopsy.
A case of metastatic adenoid cystic carcinoma of the lung, originated from the trachea, was diagnosed by fine needle aspiration. Although the cytologic features of adenoid cystic carcinoma have been well described, it is easy to confuse adenoid cystic carcinoma with more common primary small cell neoplasms of the lung, i.e., small cell carcinoma, well differentiated adenocarcinoma, and carcinoid tumor of the lung. The features distinguishing adenoid cystic carcinoma from these neoplasms include 1) tight, globular, honeycomb pattern of cells, 2) acellualr basement membrane material in the lumen, and 3) cells lacking true nuclear melding and having bland chromatin pattern. The morphologic feature of metastatic adenoid cystic carcinoma in this case was so distinctive as to permit a definite diagnosis by aspiration cytology.
To evaluate the impact of open lung biopsy on diagnosis and treatment of diffuse infiltrative lung disease, we conducted a retrospective review of 28 patients who underwent this procedure at the Kyoungpook National University Hospital from 1986 to 1993. There were 19 men and 9 women; average age was 50.9 years. During open lung biopsy, The region of the lobe was radiographically and grossly identified and was examined by a biopsy. The biopsy yielded a specific diagnosis in 27 [96.4 % patients and changes in therapy in 24[85.7% patients. Complications developed in three[10.8% patients, directly related to the biopsy procedure in 2. One patient died[3.6% due to underlying disease. We conclude that open lung biopsy can be accomplished safely in the patient with diffuse infiltrative lung disease and it is an important tool in decision-making process and therapy.
Tuberculosis, a chronic infectious granulomatous disease, is presumed to be quite a rare entity. Because of the development of chemotherapy and the improvement of nutritional conditions, incidence of tuberculosis have reduced. For these reasons, tuberculosis may be overlooked in the differential diagnosis whenever dealing with a submandibular swelling. Diagnosis of tuberculous lymphadenitis consists of historical data, physical findings, laboratory tests and histologic examination. The treatment of choice seems to be surgical excision and long term antituberculosis chemotherapy. Surgery provides a rapid tissue diagnosis, because the histological examination of the excisional biopsy is the most reliable diagnostic test. This is the report of a case of tuberculous cervical lymphadenitis on left submandibular area with no evidence of the involvement of lung.
Background: Recent advance in video technology, endoscopic equipments, and surgical techniques have expanded the use of thoracoscopy from diagnosis of the pleural diseases to treatment of the various intrathoracic diseases. Video Assisted Thoracoscopic Surgery(VATS) is a pretty new and fascinating thoracic surgical modality, and so we present our early VATS resuls. Methods: Using Video Thoracoscopic techniques in 30 patients for 10 months from July 1992 to April 1993, we had performed a variety of procedures. These incuded (1) bleb resections in 18 patients (19 cases), (2) mediastinal tumor excision in 4, (3) lung biopsies for parenchymal pulmonary disease in 3, (4) pleural biopasies in 3, (5) pleural tumor excision in 1, (6) and pleuropericardial window in 1. Results: There were no mortality associated with the procedures. We had minor 8 complications; prolonged air leak in 3 patients, prolonged serous drainage in 2, recurrence of pneumothorax in 1, Honer's syndrome in 1, and hoarseness in 1 patient. None of the 30 patients had reverted to the conventional full thoracotomies. Mean postoperative hospital stay of non-complicated pneumothoraces was about 5 days, which was a little shorter than conventional thoracotomy group. Conclusion: Though we had somewhat higher postoperative complication rate due to lack of experiences in the begining, we were able to convince that VATS had benifical value for patients; lesser postoperative pain, shorter hospitalization, quicker recovery time, and cosmetically superior scar. The role of VATS can be expanded to the diagnosis and treatment of various thoracic diseases, even to the cardiovascular diseases, with satisfactory outcome and less postoperative morbidity.
Pulmonary mucinous cystic tumor of borderline malignancy is very rare and distinguished from bronchogenic cyst or adenocarcinoma of bronchoalveolar type. We present the case of a 63-year-old woman with a right lower lobe mass, found by chest radiographs. The preoperative diagnosis was made as bronchoalveolar cancer by percutaneous needle aspiration of mass. Right lower lobectomy and lymph node dissections were performed. The lobectomy specimen contained variable sized multilocular cystic mucous masses, filled with mucus. Microscopically, the cystic masses are lined with tall columnar mucinous epithelium but some area contains focal cellular atypism and bronchoalveolar cancer like foci. This foci are lack of cellular atypism consistent with bronchoalveolar cancer cell. After lobectomy the patient has remained free from recurrence and distant metastasis for following 12 months period. Pulmonary mucinous cystic tumor of borderline malignancy appears to have a favorable prognosis and should be distinguished from other lung neoplasms.
Thoracic actinomycosis is a rare, chronic debilitating disease and it is difficult to diagnose and treat. Material and Method: Between March 1990 to December 2003, 17 patients were diagnosed and treated for actinomycosis in our center. Except 4 patients (involving cervicofacial, and abdominopelvic area), we reviewed the clinical characteristics, diagnosis method, and treatment in 13 patients. Result: In 8 patients, the operation was required for diagnosis and treatment. 7 of 8 patients had tumor-like lesions in radiological findings and they were not distinguished as lung cancer, and 1 of 8 patients was non-responsive to the antibiotics therapy. Among the 5 medically treated patients, 4 of 5 patients were diagnosed by bronchoscopic biopsy and one by CT-guided biopsy. All of them was well-responsive by the antibiotic treatment. Conclusion: Thoracic actinomycosis is a chronic inflammatory disease that respond well to antibiotics (penicillin therapy). It should be diagnosed by the repeated biopsy (CT-guided or bronchoscopic) before starting treatment. However, if the lesion is not distinguished as the lung cancer, non-responsive to the medical treatment, and the patients experience the recurrent hemoptysis, we can consider the operation for the diagnosis and treatment.
Background: The diffuse infiltrative lung disease often requires biopsy for its final diagnosis. Unlike the limited exposure that can be achieved through small thoracotomy incisions in open lung biopsy technique, the thoracoscopic approach allows visualization and biopsy of nearly entire surface of the lung without morbidity of large standard thoracotomy. The purpose of this study was to compare the diagnostic efficacy and operative safety of thoracoscopic lung biopsy(TLB) with open lung biopsy(OLB) in the diagnosis of diffuse infiltrative lung disease. Material and Method: From March 1993 to August 1997, 81 patients were referred for diagnostic lung biopsy. 51 of them underwent standard open lung biopsy and the remaining 30 patients underwent thoracoscopic lung biopsy. Result: Mean operative time was 63 minutes for TLB and 79 minutes for OLB (p=0.04). The volume of biopsy specimen was not different between two groups(TLB 7.8 cm3, OLB 6.9 cm3 : p=0.72) and the diagnostic accuracy of each methods was comparable (TLB 100%, OLB 96%). The duration of hospital stay was significantly less in TLB (TLB 13days, OLB 22days : p=0.01). The duration of parenteral narcotics administration was also less for TLB(TLB 2.5days, OLB 5.2days, p=0.05). Meanwhile, the duration of chest tube drainage, the frequency of parenteral narcotic injection were not significantly different between two groups. Complications occurred in 2 among the TLB patients (6.67%) and 4 among the OLB patients (7.84%). There was no operative mortality in both groups. Conclusion: We concluded that TLB is a good alternative procedure to OLB in the diagnosis of diffuse infiltrative lung disease with lower morbidity and comparable diagnostic accuracy.
Background: Pulmonary hamartomas are the most common form of pulmonary benign tumors, and they occur in approximately $2{\sim}5%$ of all pulmonary neoplasm. However, only a few reports have been published on the clinical characteristics of pulmonary hamartoma in Korea. Material and Method: The charts, X-rays and pathological specimens of 37 pulmonary hamartoma patients who were diagnosed by a pathological examination from January of 2000 to May of 2005 at the Catholic Medical Center were retrospectively reviewed. Result: The peak incidence of the tumor occurred in the seventh decade of life (32.4%), There were 23 men (62.6%) and 14 women (37.8%), with mean age of 55.6 years. Twenty-six patients (70.3%) were asymptomatic and 11 patients (29.7%) had symptoms. A total of 29 tumors (78.4%) were parenchymal, and 8 (21.6%) were endobronchial. Twenty cases (54.1%) were in the right lung and 17 cases (45.9%) were in the left lung. The right lower lobe was most commonly involved. Thirty-two (86.5%) hamartomas were diagnosed by surgical resection, 4 cases (10.8%) were diagnosed by bronchoscopic biopsy and 1 case (2.7%) was diagnosed by a fine needle aspiration biopsy. Thirty-four hamartomas (91.9%) were managed by surgical resection without complication. No recurrence or malignant changes were seen during the follow up period. Conclusion: Pulmonary hamartomas are most common in males during their fifth to seventh decade and they more commonly involve the right lung. No recurrence or malignant changes were seen during the follow up period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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