• Journal of Chest Surgery
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• 제31권7호
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• pp.725-729
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• 1998

기관지내 평활근종은 매우 드물며, 이 종양은 하부호흡기계 양성 종양의 2%에서 발생된다. 평활근종은 청장년 나이에 주로 생기며, 기관지와 폐실질에는 평균연령35세에, 기관에는 40.6세에 생긴다. 증상은 종양의 위치, 크기 그리고 병변 하부 폐의 상태변화에 따라 변한다. 37세의 여자환자가 기침을 주소로 입원하여, 기관지 내시경검사에서 기관분기부에 타원형의 궤양이없고, 매끈한, 연갈색을 띄고 있는 종양에 의해서 우측주기관지가 완전히 폐쇄되고 종괴의 일부가 좌주기관지로 넘어가는 것을 확인하였고, 조직 생검검사을 실시하여 방추형 세포로 구성된 양성 종양으로 판단 되었다. 우측폐의 만성감염과 공기 주입시 폐팽창이 되지 않아서 전폐적출술을 시행하였다. 수술 후의 조직검사을 통해 평활근종으로 진단되었다. 수술 후 경과는 양호 하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권7호
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• pp.556-560
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• 2006

호흡곤란을 주소로 내원한 42세 여자환자가 단순 흉부 촬영상 좌측 폐의 무기폐 소견을 보였다. 기관지 내시경과 흉부 컴퓨터 단층촬영상 좌측 주기관지에 종괴가 발견되었다. 조직검사상 종괴는 기관지 평활근종으로 진단되었다. 개흉술을 실시하여 좌측 주기관지절개를 하고 종괴를 제거하자 중엽은 정상적으로 환기가 되었다. 또한 하행대동맥에서 좌폐하엽으로 공급되는 이상동맥이 발견되어 좌폐하엽 절제수술을 동시에 실시하였다. 병리검사상 좌폐하엽은 내엽형 폐격리증으로 진단되었다. 저자들은 기관지 평활근종과 내엽형 폐격리증이 공존하는 드문 질환을 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권1호
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• pp.64-71
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• 2001

배경: 최근 치료법의 진보에도 불구하고 진행성 식도암의 예후는 5년 생존율이 10% 이하로매우 불량하기 때문에 식도암에 대한 새로운 치료방법의 하나로 암면역 치료가 대두되고 있다. 암면역 치료를 위해서 MAGE 등 종양 특이항원이 연구의 대상이 되고 있으나 국내에서는 아직 이에 대한 연구가 없다. 대상 및 방법: 1995년 1월부터 1998년 12월까지 고신대학교 복음병원 흉부외과에서 수술 치험한 125례의 식도암중 병리조직 보관상태가 양호한 편평세포암 79례를 병기에 따라(1병기 19례, IIa병기 19례, IIb병기 10례, III병기 21례, IV병기 10례) 무작위로 추출하고 대조군으로 평활근종 20례와 정상 식도점막 20례를 대조군으로 하여 DO7 단클론 항체와 항 MAGE-3 단클론 항체 57B를 이용하여 면역조직화학검사를 시행하여 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현율을 조사하고 식도암 조직에서 질병의 진행도를 반영하는 병기에 따른 발현율 및 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현율간의 상관관계를 조사하였다. 결과: 식도암조직에서 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현율은 각각 51.9%, 60.8%의 발현율을 보였으나 식도평활근종과 정상 식도점막에서는 한례도 발현되지 않아 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물은 대조군에 비해 식도암 조직에서 의미있게 발현되었다(p<0.001). 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현은 I병기에서 68.4%, 52.6%, IIa병기에서 57.9%, 47.6%, IIb병기에서 60%, 70%, III병기에서 33.3%, 71.4%, IV병기에서 40%, 70% 각각 발현되어 병기에 따른 발현율의 차이는 없었다(p=0.193, p=0.452). 식도암 조직내에서 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현간에는 상관관계가 없는 것으로 나타났다(p=0.679). 결론: 이상의 결과로 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현은 식도암에서 예후인자로서의 역할은 할수 없으나 식도 편평세포 암조직에서만 특이하게 높은 빈도로 발현됨으로써 식도암도 면역치료의 대상이 될 수 있음을 확인하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권5호
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• pp.616-621
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• 1993

저자들은 최근 기관지 천식의 진단하에 치료를 받았으나 호전이 없던 40세 여자 환자에서 흉부 전산화 단층촬영 및 굴곡성 기관지경 검사로 기관내의 종양을 확인하고 수술적 제거로 확진, 완치된 기관에 발생한 평활근종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제55권6호
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• pp.616-622
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• 2003

호흡곤란, 기침, 천명 등의 증상으로 기관지 천식을 진단 받고 이에 대한 치료를 받던 중증상 호전이 없어 시행한 흉부전산화단층촬영 및 굴곡성 기관지내시경 검사상 진단되어 기관지절개술 및 기관지성형술로 재발과 잔여 종괴 없이 치료된 기관지 평활근종 2예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제9권2호
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• pp.311-314
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• 1976

This is a report of leiomyoma in the esophagus. patient had suffered from mild intermittent dysphagia on eating without any other complaints. This complaint had been going for 45 days, but was not progressed. The esophagogram revealed an ovoid walnut-sized smooth filling defect in the midportion of the esophagus. The mucosal folds of the esophagus were not destroyed. A benign intramural tumor of the esophagus, such as leiomyoma, was suspected with X-ray finding and clinical features. On Aug. 13, 1976 a thoracotomy was performed at right 4th intercostal space. A firm, irregular shaped mass in the wall of the esophagus was enucleated by blunt dissection without any injury of the mucosa of the esophagus. The diagnosis of leiomyoma was confirmed with histopathological finding. Postoperative course was uneventful.

• Journal of Chest Surgery
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• 제20권1호
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• pp.195-198
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• 1987

We experienced a case of esophageal leiomyoma recently in department of Thoracic and Cardiovascular Surg., Pusan Baik Hospital, Inje Medical College. Patient had suffered from dysphagia and chest discomfort for 2 years. The esophagogram showed an ovoid smooth filling defect in lower portion of the esophagus, mucosal fold of esophagus was not destroyed. A benign intramural tumor of the esophagus such as leiomyoma was suspected with X-ray finding and clinical features. Open thoracotomy was performed through the left 8th intercostal space. A firm egg sized mass in the well of lower esophagus was enucleated by blunt dissection with caution to avoid injury of the mucosa of the esophagus. The diagnosis of leiomyoma was confirmed with histopathological finding. Postoperative course was uneventful.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권5호
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• pp.521-524
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• 1995

Esophageal leiomyoma is a very rare disease. We present a patient who underwent enucleation of esophageal leiomyoma through a left thoracotomy. The patient was suffered from substernal pain and chest discomfort for 4 months.The esophagogram revealed irregular ovoid smooth filling defect in just proximal portion of G-E junction with the normal mucosal folds. Chest CT demonstrated well-defined, polypoid tumor mass on the anterolateral wall of the distal esophagus. Esophagoscopy revealed normal intact mucosal patterns with swollen hard protruded tumor mass lesion from the just proximal portion of G-E junction. In June, 1993, patient underwent enucleation of esophageal leiomyoma through the left thoracotomy. A horseshoe and spiral shaped, whitish firm tumor mass was noted on the distal esophagus, and the tumor mass was enucleated by blunt dissection carefully. The esophageal leiomyoma was confirmed with histopathological examination. The postoperative course was smooth and uneventful.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제25권2호
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• pp.124-127
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• 2008

Leiomyomas are common in the myometrial layer of the uterus, though they are rarely found in other reproductive organs. Leiomyomas are benign, hormone-sensitive smooth muscle tumors. They develop during the reproductive years and regress after menopause. Preoperative diagnosis is difficult to make. We present a case of a 54-year-old woman with a vaginal wall tumor. The management in this case included surgical excision. Histologic examination definitively confirmed the diagnosis of a vaginal leiomyoma. We report the details of this case along with a brief review of the literature.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권12호
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• pp.1444-1447
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• 1992

Leiomyoma, one of the primry benign tumors of the lung, is extremely rare. Few cases reported in the literature suggest that this tumor occurs most commoly in the fourth decade and that over 90 percent of the pulmonary parenchymal leiomyomas occur in women and almost all lesions are found incidentally on chest radiographs. Treatment has been conservative surgery and 65 percent of the reported cases have been managed by lobectomy or pneumonectomy for advanced irreversible lung diseases or unw-areness of the benign nature of the lesion. This report is a case of pulmonary parenchymal leiomyoma in a 46-year-old female patient. She underwent surgical resection and the postoperative result was good.