In this study, Sulfonated PONF-g-styrene ion exchange fibers were synthesized by radiation induced graft copolymerization. And also, hybride ion exchange fibers, which was combined sulfonated PONF-g-styrene fibers and cationic ion exchange resin, were fabricated by hot melt adhesion method and then their adsorption properties were investigated. ion exchange capacity and water content of hybrid ion exchange fibers increased as compared with those of bead and ion exchange fiber. Their maximum values were 4.76 meq/g and 23.5%, respectively. Adsorption breakthrough time for mercury of hybrid ion exchange fiber was slower than those of bead resin and fibrous ion exchanger. It's value was 130 minutes. Their breakthrough time become short as increasing of pH, and concentration. The initial breakthrough time was observed before and after 10 minutes as increasing of concentration. The adsorption of hybrid ion exchange fibers for $Hg^{2+}\;Pb^{2+},\;Cd^{2+}$ among heavy metals in the mixed solution was observed before 20 min. And also, The adsorption for $Hg^{2+}$ among the heavy metals by hybride ion exchange fibers was observed.
The objective of this study was to investigate the characteristics of nitrate removal by conducting the column test in order to see the performance of surfactant modified zeolite (SMZ) as a permeable reactive barrier material. The prediction of nitrate removal was tested using the one-dimensional advective-dispersive model fitted to the experimental breakthrough curve. A methodology for scaling up to in-situ permeable reactive barrier was also proposed. The breakthrough of nitrate in the column packed with SMZ was well predicted using linear equilibrium adsorption model. The breakthrough time and half-life obtained by breakthrough experiment with variation of flowrates were decreased with the increase of flowrates. When 10㎥/day of groundwater containing the 50 mg/l of nitrate is to be treated to satisfy the potable water quality criteria (10 mg/l) by SMZ reactive barrier, 300 tons of SMZ and about 6 years of breakthrough time will be required, suggesting that 165 million wons are needed as barrier material expenses in each 6 years besides the initial design and construction expenses and the minimal monitoring and maintenance expenses.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.18
no.3
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pp.204-215
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2008
Many researches for service-life of chemical cartridges of respirators have been performed in many countries. On the result of these researches a few softwares programs were eventually developed to be used. In spite of that, it is difficult to apply these researches and softwares practically in the work spot because of too many factors that influence on service-life of chemical cartridges. This study was the first of two conducted for the purpose of developing program for estimating exchange period or service-life of chemical cartridges available feasibly in the workplaces. Collecting plan of cartridges discarded after use is in principle that three cartridges from three workers at a time, three steps of 1/2 exchange time due to smelling, just routine exchange time and 1.2 to 1.3 expanded time of routine exchange, total nine cartridges are collected in the same job site. 33 cartridges for organic vapor were collected in paint spray process of ship yard and paint factory, and 6 cartridges for acid were collected in plating process. These cartridges were analysed the remaining breakthrough time in 3M Innovation Center. Challenge vapor and breakthrough concentration were complied with Korean regulation for chemical cartridge respirators. Estimated breakthrough time was determined from previously used time plus breakthrough time for the remaining. Exchange period of cartridge would be the shortest time among three estimated breakthrough times. On the result breakthrough time for organic vapor was found to be relatively easily estimated, but that for acid aerosol or vapor was difficult to be confident. Even though this method was difficult to be precisely predicted exchange period of cartridge, it could be an alternative program practically available in the job site.
Park, Byung-Bae;Kim, Do-Su;Kim, Han-Su;Park, Yeong-Seong
Clean Technology
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v.7
no.2
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pp.141-149
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2001
The effects of various factors such as adsorption temperature, interstitial velocity, species and concentration of adsorbates(benzene and toluene) and aspect ratio(L/D) on adsorption characteristics were investigated in a fixed bed with activated carbon. The breakthrough time in a fixed bed was decreased with the increasing of adsorption temperature, interstitial velocity and concentration of adsorbates. The interstitial velocity, concentration of adsorbates and adsorption temperature had influenced considerably upon the MTZ(mass transfer zone) and LUB(length of unused bed) obtained through the breakthrough curves, while aspect ratio(L/D) had smaller effect than former factors. Especially, the concentration of adsorbates among factors have the largest effect on MTZ and LUB. From comparison with the model isotherms, such as the Langmuir, Freundlich and Langmuir-Freundlich, the experimental isotherm data of benzene and toluene agreed farily well to three adsorption isotherm models.
We investigated uranium adsorption and adsorption process characteristics in brine water, changing column bed height packed with amidoximated polypropylene-g- acrylonitrile (AOPP-g-AN) fibrous ion-exchanger. Swelling ratios of AOPP-g-AN in fibrous ion-exchanger were 8.54g/g $H_2O_2$ and 8.87 g/g for $H_2O_2$ solvent respectively. Ion exchange capacity increased with degree of graft and showed the maximum, 3.99 meq/g at 100% degree of graft. In batch process, uranium adsorption had reached an initial equilibrium in 10 min with the adsorption rate of 9.5 mg/min. Finial adsorption capacity was 3.95 meq/g, and pH effect could not be observed. In continuous process, adsorption capacity depended on various packing ratios and showed the maximum, 3.92 meq/g at L/D=1. In L/D<2, breakthrough curve was shown two step by channeling flow and ununiform adsorption. Breakthrough time and adsorption capacity were 26 min and 3.63 meq/g, respectively, in brine water adsorption. When compared with actual brine water and model solution, there was no significant difference of adsorption characteristics.
This study is to develop of an adsorbent for the removing of human body harmful benzene, toluene, and p-xylene as VOCs. Thus, this study researched the adsorption efficiency of the commercial ACF and the reactivated ACF by KOH/ACF to molar 1: 1. As the results, the effects have shown to enlarge with the increasing of VOCs concentration for adsorptive breakthrough time and breakthrough percentage on each substance. Also, the study have investigated as a similar tendency in case of desorption efficiency for toluene and p-xylene at constant concentration as 125PPM and 0.5$\ell$/min volume flow rate. But in case of benzene, it has been investigated to have rather lower desorption efficiency re-activation ACF than commercial ACF.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.10
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pp.1861-1867
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2000
Granular activated carbon(GAC) adsorption is one of the best available technology to remove synthetic organic chemicals(SOCs) from water supplies and wastewater. In order to satisfy enviromental criteria and reduce GAC treatment cost, optimal study of reverse stratified tapered adsorber(RSTA) has been conducted. The RSTA was found to provide on increase in breakthrough time when compared to a conventional cylindrical adsorber(CA). Through the RSTA optimal experiment, optimal mean bed velocity was decided 19.10cm/min and optimal angle was decided RSTA($3.0^{\circ}$). Adsorption efficiency was increased with increasing activated carbon doses and the number of activated carbon layers.
폐기물 합성가스에 포함되어 있는 오염물질 중 황화합물($H_2S$, COS)이 존재할 경우, 다른 연계 공정을 구성하는 설비의 부식, 합성가스 이용 공정의 촉매 피독 문제, 대기 배출시 환경오염 문제 등을 야기 시키므로 제거가 필요하다. 고온 정제 공정을 적용하여 황화합물을 제거하기위해 산화아연을 이용한 고온 탈황 실험을 수행하였다. 고정층 반응기에 탈황제로 선정한 산화아연을 충진하고, 공간속도 $3,000h^{-1}$, 입구 황화합물의 농도 $H_2S$ 1,000ppm, COS 300ppm일 때 반응 온도 변화에 따른 탈황특성을 살펴보았다. 가스 내부에 $H_2S$가 단독으로 존재할 경우에는 $400^{\circ}C$ 이상에서 모두 제거되었으나, $H_2S$와 COS가 동시에 존재할 경우에는 $450^{\circ}C$ 이상에서 모두 제거되는 것을 알 수 있었다. 반응온도 $500^{\circ}C$에서 산화아연 탈황제를 이용한 실험결과 $H_2S$, COS의 파과시간은 각각 1,217, 1,063 min, 흡착능력은 269.9 mg-$H_2S$/g-sorbent, 124.7 mg-COS/g-sorbent으로 파악되었다.
Kim, Min-Ji;Jung, Min-Jung;Kim, Min Il;Choi, Suk Soon;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.5
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pp.587-592
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2015
Activated carbons (ACs) were treated by fluorination to improve the adsorption property of toluene gas among volatile organic compounds (VOCs). The pore characteristics and surface properties of these activated carbons were evaluated by BET and XPS and the adsorption property and removal efficiency of toluene gas was investigated by gas chromatography. The breakthrough time of fluorinated ACs was increased about 27% compared to that of untreated ACs when the toluene gas of 100 ppm was flowed at a flow rate of $300cm^3/min$. Fluorinated AC of 0.1 g adsorbent totally adsorbed toluene gas in 100 ppm to 100 % during the adsorption time in 19 h. These results can be used as a treatment technology or removal of carcinogenic materials such as toluene.
The sulfonated PET-g-GMA ion-exchange fine fibers were synthesized by UV radiation-induced graft copolymerization using a photoinitiator, and their chemical structure and adsorption properties were investigated. The optimum values for synthetic conditions - UV intensity, reaction time, and reaction temperature were 450 W, 60 min, and $40^{\circ}C$, respectively. Maximum values of the degree of sulfonation and ion exchange capacity were 8.12 mmol/g and 3.25 meq/g, respectively. Tensile strength of sulfonated PET-g-GMA fine ion exchange fibers was lower than that of PET trunk polymer as the grafting reaction rates increased. It was shown that as for the adsorption rate of $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ by the sulfonated PET-g-GMA fine ion exchange fibers, magnesium ion is slower than calcium ion in the solution. However, in the mixture of the calcium and magnesium ions, the adsorption rate of calcium ion was much slower than that of magnesium ion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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