The removal of nitrogen compounds from waste water is essential and is often accomplished by biological process. The denitrifying bacterium, Paracoccus denitrificans (KCTC 2530), was employed to study the characteristics and the denitrification differences of Permeabilized strains and untreated strains. The permeabilization rate increased with increasing toluene concentration, but some part of the toluene contributed to denaturing the datachment of proteins from the plasma membrane. Permeabilized Paracoccus denitrificans had long lag phase and high specific growth rate in cultivation, and showed excellent denitrification characteristic compared with untreated strains. But, in both cases, the denitrification ability was significantly reduced after 4 or 5 denitrifications. It seems that the strains fall into the death phase when the nutrient was exhausted. When the nutrient recovered to its initial level, the denitrification ability also recovered to the normal level. The results obtained were encouraging enough to apply to practical water treatment situation.
Biofiltration of volatile organic compounds (VOCs) was performed for 80 days in a biofilter packed with peat. The empty bed residence time was 3.2 min. for a gas mixture of isoprene, dimethyl sulfide, chloroform. benzene, trichlorethylene, toluene, m0xylene, o-xylene and styrene. After 34 days of acclimatization the removal efficiency for a 83 g/㎥ gas input was 93% at $25^{circ}C$ and 73% at $45^{circ}C$, respectively. The maximum cell density at $25^{circ}C$ was 1.12$\times$10(sup)8 cells/g. Removal efficiencies of m-xylene and toluene (91%) were better than that of benzene (86%). The first quarter of the packed column removed 60% of the incoming VOCs.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.16
no.3
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pp.46-51
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2008
The traditional view of the fate of lignin under anaerobic conditions is that it is recalcitrant because molecular oxygen is required for depolymerization. The presence of lignin is apparently the most important factor affecting the biodegradability of ligneous materials. The initial step in the degradation of ligneous material to smaller intermediates is catalyzed by enzymes secreted by microorganisms and is generally regarded as the rate limiting step in the microbial mineralization of organic matter. Biochemical methane potential (BMP) test, typically used to assess anaerobic biodegradability of liquid wastes with added nutrients and bacteria, have been adapted to assess initial biodegradation of ligneous material under anaerobic conditions. A method based on selective inhibition of microorganism activity, by 3% toluene, has been used to measure using the initial degradation rate of ligneous material and the accumulation of lignin-derived compounds.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2001.04a
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pp.79-79
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2001
백판지는 포장용기로 사용되기 때문에 인쇄적성 이외에 다양한 후가공적성이 요구 된다. V Varnish Coating도 이러한 후가공적성 중의 하나로서 국내 인쇄소에서는 기계 코팅으로 불리 우며, 목적은 표면에 고분자수지 피막을 입힘으로써 인쇄물의 광택을 높여서 상품가치를 높이고 수운침투와 같은 외부환경의 변화로부터 상품을 안전하게 보관하기 위함이다. arnish C Coating은 인쇄기의 마지막 Unit에서 인쇄와 동일한 방식으로 진행되는데, 코팅액의 배합은 인쇄소와 인쇄물에 따라 상이하다. 본 연구는 Varnish Coating(OI하 기계코팅) 광택향상을 통 한 품질개선 목적으로 수행되었다. 기계 코팅의 특 성 을 파 악 하 기 위 해 서 Gas Chromatography / Mass Spectrometer와 FT -IR Sp e ectrometer를 사용하여 성문운석을 실시해본 결과 코팅액으로 사용되는 광택바니스는 아크 랄과 페놀수지를 툴루엔 계열의 용매에 녹인 용액이고, 흐$\mid$석제로 쓰이는 인쇄바니스는 스티 렌수지를 동일한 용매에 녹인 용액으로 조사되었다. 기계코팅광택 저하현상의 원인파악을 위해서 도공층의 공극구조를 Mercury Porosimeter를 이용하여 파악한 결과 기공의 부피가 상 대적으로 크게 나타났다. 위의 결과를 토대로 기계코팅광택 저하는 코팅액이 과도한 기공부피를 갖는 도공층 내부 로 대부분 홉수되고 표면에 적은 양만이 잔류하기 때문으로 판단하고 해결방안은 도공층의 기공부피를 줄이는 쪽으로 정하였다. Mayor Coater와 QC를 이용하여 Coating Color Formula t tion 번경실힘을 진행하여 도공지 물성을 분석하였다. 그 결과 Double Coating의 Top Color에 서 강력한 상호작용을 하는 Protein과 콜레이를 감량 하고 경질탄산칼숨을 배제하여 기공의 부피를 줄인 경우 기계코팅광택 향상효과가 두드러지게 나타났다. 이러한 Lab 실험을 바탕으로 결정된 Color Formulation에 대한 현장실험을 진행하였고 Lab 평가 및 실인쇄 평가 결과 원하는 수준의 기계코팅광택 향상을 얻을 수 있었다. 몇 차례의 현장실험과 Long-Run Test한 제품들에 대한 물성을 문석한 결과 기계코팅굉택은 인쇄 광택과 같은 경향을 나타냈으며 실협실적으로 간단하게 측정되는 물성 중에서 Air Permeability와 강한 음의 상관관계롤 보였다.
We studied the removal of toluene vapors in a lab-scale biofiter. Biofiltration was performed in a column fed in a downflow manner with contaminated air at ambient conditions. The column was packed with a mixture of peat and calstone(5:3 vol. Ratio), which was inoculated with microbes of selected stains(Pseudomonas putida type A). The microorganisms were immobilized on the filter media and biofilms were formed. The fiofilter was operated at various inlet toluene concentrations for days, and treated up to a maximum elimination capacity of $20 g/m^3hr$ at an inlet load of $30 g/m^3hr$, which corresponds to removal efficiencies in the range 20∼90% and a gas retention time of 1 to 2 min. The pressure drop was almost negligible over the biofilter columns, amounting to only $1.062 cmH_2O/m$ and appreciably smaller than other studies. The effects of operating conditions such as flow rate, inlet toluene concentration and moisture content on the performance of the biofilter were sequentially investigated.
In the removal of phenolic precipitates formed by horseradish peroxidase (HRP) and $H_2O_2$ from waste water, the effects of the concentrations of phenolic compounds and $H_2O_2$ on the removal efficiency of various phenols were studied. More than 90% of various phenolic compounds were removed from the aqueous solutions (pH 5-7) by HRP and H2O2. The removal efficiency of phenolic compounds by HRP was reduced to a great extent when the initial concentration of $H_2O_2$ was over 10mM. Furthermore, no phenolic compounds were removed when 50mM of $H_2O_2$ was used. The HRP's turnover number, which indicates the number of phenolic molecules removed per one molecule of HRP, was the largest as 18047 for p-ethoxyphenol while it was the smallest as 1244 for m-chlorophenol when the initial concentrations of phenolic compounds and H2O2 were the same at 1mM. HRP which was separated from the aqueous solution containing phenol and $H_2O_2$ after 24hr of reaction revealed structural changes and diminished activity. The Soret absorbance near 404nm of this HRP sample was decreased to 48% of that of fresh HRP. The values of kcat and kcat/Km of this HRP sample for the oxidation of guaiacol were also reduced to 41% and 51% of those of fresh HRP, respectively. The removals of nonphenolic aromatic compounds such as benzene, ethylbenzene, and toluene (BET) by HRP and $H_2O_2$ were enhanced when phenols were coexisting in the aqueous solutions of BET.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.20
no.1
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pp.53-62
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2010
일샵 종사자들의 1) 공기 중 화학물질에 대한 노출정도를 파악하고 2) 공기 중 미량으로 존재하는 아세톤 및 톨루엔과 요 중 아세톤 및 마뇨산과의 연관성을 분석하여 후자들이 아직도 생물학적인 지표로 유용한지를 알아보고자 본 연구를 실시하였다. 경인 지역소재 9개의 네일숍에 근무하는 20명의 종사자들을 노출군으로 선정하였으며 이 작업과 무관한 일반 여성 20명을 대조군 선정하였다. 작업장 공기는 한 네일숍에 3개씩 총 27개의 시료를 가능한 한 작업자의 호흡영역에서 가장 가까운 곳에서 지역시료로 채취하였다. 공기 중 유기증기 13개 물질, 포름알데히드, 요 중 아세톤, 요 중 마뇨산을 가스크로마토그래프, 자외선분광광도계 그리고 GC/MS를 이용하여 분석하였다. 유기증기 13개 물질 중 아세톤과 톨루엔은 모든 네일샵에서 검출되었다. 각 네일샵 공기 중 유기증기의 노출정도를 기하평균(GM)과 복합물질간 상가작용을 이용하여 평가를 하였을 때 노동부 노출기준의 10%, ACGIH의 13% 수준에 불과하여 네일샵 종사자들의 유기증기에 대한 직업적인 노출정도는 매우 낮은 것으로 판단되었다. 요 중 아세톤과 마뇨산은 공기 중 아세톤과 툴루엔과 약한 상관성을 보였다(아세톤의 상관 계수 r=0.49, 톨루엔의 상관계수 r=0.45). 그러나 요 중 아세톤의 농도가 노출군과 대조군 간에 통계적으로 유의하지 않았으며 마뇨산은 대조군에 비해 노출군에서 약간 높은 것으로 나타났다. 따라서 저자들은 공기 중 아세톤과 톨루엔의 농도가 낮은 작업장에서 요 중 아세톤과 마뇨산을 생물학적 지표로 삼는 것은 적절하지 못한 것으로 결론지었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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