Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.5
no.4
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pp.171-176
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1998
The effect of non-ionic surfactants added by hydroxides was studied to wash HOCs-contaminated soil. The kinds and concentrations of additives-mixed surfactants suitable for the soil washing were found. The effects of temperature on the soil washing were analyzed and the relations of HLB and cloud point were estabilished. As the base strength was increased, the washing efficiency was increased : NaOH>KOH> Mg(OH)$_2$>Al(OH)$_3$. Washing efficiency was not enhanced by Al(OH)$_3$for coagulation effect. When NaOH was added to POE$\_$5/ washing efficiencies by 0.01 M and 0.1 M solutions were increased to 62.5% and 67.3%, respectively. At 1 M of NaOH washing efficiency was decreased to 4.2%. The Optimum concentration ratio of mixed surfactant [POE$\_$5//POE$\_$14/] was 1.8%/1.2% without additives. But optimum concentration ratio of surfactants was changed to 1.2%/1.8% with 0.01 M of NaOH addition. The surface tensions and CMCs of mixed surfactant added by NaOH solutions were investigated. The addition of NaOH reduces the surface tension of more hydrophobic surfactants. The nonionic surfactant of higher HLB showed highed cloud point.
Jung, Kyungbae;Park, Hongki;Yoo, Kyoungkeun;Park, Jay Hyun;Choi, Ui Kyu
Resources Recycling
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v.22
no.5
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pp.13-19
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2013
The effect of pH on the citrate leaching behavior of heavy metal ion was investigated to develop an eco-friendly process for removing heavy metals from soil contaminated with copper, zinc, and lead. The leaching tests were performed using citrate solution with pH adjusted by mixing citric acid and sodium citrate under the following leaching conditions: particle size, under $75{\mu}m$; temperature, $50^{\circ}C$; citrate concentration, $1kmol/m^3$; pulp density, 5%; shaking speed, 100 rpm; leaching time, 1 hour. The difference of pH before and after the leaching test was not observed, and this result indicates the direct effect of hydrogen ion concentration on the leaching of metals was insignificant. The removal ratios of copper, zinc, and lead from the contaminated soil decreased with increasing pH. The thermodynamic calculation suggests that the leaching behaviors of metal ions were determined by two reactions; one is the reaction to form complex ions between heavy metal ions and citrate ion species, and the other is the reaction to form metal hydroxide between heavy metal ions and hydroxide ion.
Reductive dechlorination of chlorophenols by nickel coated iron was investigated to understand the feasibility of using Ni/Fe for the in situ remediation of contaminated groundwater. Zero valent iron (ZVI) was amended with Ni(II) ions to form bimetal (Ni/Fe). Dechlorination of 4-chlorophenol and formation of intermediates was studied using Ni/Fe. Effects of initial contaminant concentration, bimetal loading, presence of humic acid, and solution chemistry were also evaluated. Experimental results showed that Ni/Fe bimetal was so effective that more than 95% of 4-CP degradation was achieved within 240 minutes. Pseudo first-order rate constant for the dechlorination reaction was well correlated with bimetal loading. Humic acid competed for the reactive sites on the nickel coated iron with chlorophenols, lowering the dechlorination efficiency. No significant changes in solution pH were observed in the dechlorination of chlorophenols with Ni/Fe in the absence of buffer, indicating that reactivity of bimetal (Ni/Fe) could be prolonged. Phenol was found as a dechlorination intermediate of the conversion of 4-chlorophenol compound by Ni/Fe.
Removal of 4-chlorophenol (4CP) by natural manganese dioxide (NMD) catalyzed reaction was investigated in this study. Tests were also carried out to evaluate the effects of pH and natural organic matter (NOM) on the degradative oxidation of 4CP. Experimental results proved that NMD was effective for the removal of 4CP. Extensive kinetic analysis suggests that overall oxidation of 4CP by NMD is second-order reaction, the first-order with respect to 4CP, and the first-order with respect to NMD, respectively. Also, 4CP oxidation rates on the Mn-oxide surfaces were highly dependent upon experimental conditions such as pH, initial concentration of 4CP or NMD, and existence of humic acid. As pH increased above PZC of NMD, the reaction rate of 4CP was decreased, due to the low affinity of 4CP on NMD at high pH. At pH lower than PZC of NMD, reaction rate of 4CP was also decreased. It was considered that humic acid was involved in the oxidative coupling reaction of 4CP by NMD, resulting in the enhanced degradation rate of 4CP. This study proved that natural manganese oxide can be effectively applied for the removal of chlorophenols in aqueous phase.
When microorganism is injected into porous medium such as soils, biomass is retained in the pore. Soil pore size and shape are varied from the initial condition as a result of biofilm formation which makes hydraulic conductivity reduced and friction rate between soil aggregates increased. In this research, hydraulic conductivity reduction was measured after microorganism are inoculated and cultured with synthetic substrate and nutrient. In addition, this research evaluated the applicability of biomass-soil mixture to the field condition as an alternative cover material in landfill by measuring hydraulic conductivity change after repetitive freeze-thaw cycles. Hydraulic conductivity of silty soil decreased by approximately 1/50 after biomass inoculation and cultivation. Biofilm attached on soil aggregates is resistant to acidic or basic condition. After repetitive freeze-thaw cycles, however, hydraulic conductivity increase implies that biomass clogging can be impaired.
It is difficult to remedy tailings and soils including arsenic because arsenic compounds show anionic behaviour in natural condition and have chemical diversity by Eh/pH. This study was carried out to develop immobilization method of arsenic and iron in tailings and soils into ferric arsenate using hydrogen peroxide. According to experimental results, concentrations of arsenic and iron extracted from tailing of closed Gubong mine were reduced up to 84% and 93%, respectively. in this experiment. arsenic concentration decreased with an increase of hydrogen peroxide dosage. It was also showed that only 10% of arsenic and 20% of iron were extracted from the re-extraction experiments. Therefore, soil and tailing remedied by this method will be able to maintain long-time stability.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.63-66
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2004
폐기물매립장에서의 침출수 유출을 확인하고 경로를 파악하기 위해 추적자시험이 실시되었다. 추적자는 요오드와 Rhodamine WT를 이용하였으며, 추적자는 T-2, 4, 5공에서 주입하였다. 관측지점으로는 매립장내 우수관 출구와 측면배수구에서 모니터링 하였으며, 또한 주입공 하부의 9개 지하수공에서 모니터링 하였다. T-4, T-2와 T-5 지하수공에서 요오드와 Rhodamine WT 용액을 주입한 추적자시험 결촤 매립장의 바닥 차수막이 파손되어 침출수가 우수관내로 유출되고 있음이 입증되었으며, 또한 매립장내의 투수성이 매우 높아 일반적인 자연상태에 비해 매립장에서 우수관내로의 침출수 유입이 매우 빠름을 알 수 있었다. T-4와 T-2 지하수공에서 실시된 추적자시험에서 매립장의 차수벽 하부에 위치한 B-5와 B-6공에서 다량의 추적자가 관측되어 하부차수벽을 통해 침출수가 유출되고 있음이 확인되었다. 본 현장에서 실시된 추적자시험을 통해 매립장에서의 침출수 유출은 매우 빠른 속도로 발생하고 있으며, 또한 주 유출경로로는 T-4와 T-5 지하수공 주변의 바닥차수막과 매립장의 하부차수벽을 통해 유출 되어지고 있음을 확인할 수 있었다.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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1999.10a
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pp.103-106
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1999
본 연구에서는 펜톤산화반응에서 과산화수소의 분해촉매로 일반적으로 쓰이는 Fe(II) 형태의 철염대신 Fe$^{\circ}$형태의 분말 철을 이용한 펜톤유사반응(Fenton-like oxidation)에 의한 매립지 침출수(sCODcr 1,100 mg/L, pH 8)의 CODcr 제거특성에 관한 회분식 처리실험을 수행하였다. 실험조건으로는 상온, 상압조건에서 Jar tester를 사용하여 분말 철의 주입 량과 산 세척도, 초기 반응 pH, 과산화수소의 주입 량을 변화시켜가며 침출수의 CODcr 제거효율 의 변화를 관찰하였으며, 이때 과산화수소의 분해 특성과 반응 중 pH의 변화도 함께 분석하였다. 반응은 모든 조건에서 대부분 약 30분 이내에 종료되었으며 그 이후의 반응변화는 미미하였다. 산 세척에 의한 분말 철 표면의 개질로 반응성의 향상을 관찰할 수 있었으며, 분말 철 주입 량을 증가함에 따라 반응속도가 일정하게 증가함을 알 수 있었다. 본 연구에 서 CODcr의 제거 효율에 가장 큰 영향을 보여준 실험변수는 pH 였으며, 원수의 pH(8)를 2-4까지 조절하여 반응을 시켰을 때 최대 75%의 CODcr 제거효율을 얻을 수 있었다. 반응중 pH는 모든 조건에서 시간에 따라 증가하여 약 pH 9에서 더 이상 변화하지 않았다. 용액내 과산화수소의 잔류농도의 곡선은 반응 중 CODcr의 곡선과 유사한 변화를 나타내었다.
Two of the degradation products of alachlor in soil. product 1, 2,6-diethyl-N-(methoxymethyl) acetanilide and product 2,2-hydroxy-2',6'-diethyl-(methoxymethyl) acetanilide were synthesized from alachlor reacting with 3N-hydrochloric acid in the presence of zinc powder at room temperature and a saturated sodium bicarbonate solution at $90^{\circ}C$ for 78 hr, respectively. At the concentrations of both $5{\times}10^{-4}M\;and\;1{\times}10^{-3}M$, product 2 exhibited almost the same phytotoxicity to rice seedlings, in particular, as alachlor, whereas product 1 lost its phytotoxic effectiveness. It seems that substitution of chlorine atom by hydroxyl group did not affect the phytotoxicity of alachlor, whereas substitution by hydrogen atom did.
Kim, Sang-Bog;Lee, Myung-Ho;Choi, Gun-Sik;Choi, Young-Mo;Lee, Chang-Woo
Journal of Radiation Protection and Research
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v.23
no.2
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pp.75-82
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1998
Tritium concentration in the atmosphere during HTO exposure was different between two experiments due to different velocity of HTO evaporation. Assimilation rate of the rice plant was considered to be higher than that of Chinese cabbage The uptake of atmospheric HTO into tissue free water tritium(TFWT) was higher in rice plants than in Chinese cabbage. However, organically bound tritium(OBT) concentration is relatively higher in Chinese cabbage than in rice. The specific activity ratio(SAR) increased slowly after HTO exposure and decreased gradually with time. The behaviour of HTO in the soil was affected by the environmental conditions.
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