Objective: To examine the efficacy of letrozole in infertile women showing a poor endometrial development at previous ovulation induction cycle by using clomiphene citrate. Methods: Eighteen infertile women were selected who showed a poor endometrial development (endometrial thickness$\leq$6.5 mm) after clomiphene treatment (50~100 mg) as ovulation induction for timed coitus. The mean age of the patients was $30.7{\pm}2.8$ years old and the mean duration of infertility was $33.1{\pm}26.6$ months. The infertility factors were identified as corrected endometriosis (n=1), polycystic ovary syndrome (n=5) and unexplained (n=12). Letrozole was given orally in a dose of 2.5 mg for 5 days starting 3~5 of menstrual cycle. Results: The number of follicles was significantly lower in the letrozole cycle when compared with previous clomiphene cycle ($1.1{\pm}0.3$ vs. $2.2{\pm}1.5$, p=0.011). The endometrial thickness (mm) at the time of triggering or LH surge was significantly greater in the letrozole cycle ($8.4{\pm}1.7$ vs. $5.8{\pm}0.5$, p<0.001). The endometrial pattern 'type C' was significantly higher in the letrozole cycle (94.4% vs. 50%, p=0.036). The pregnancy was achieved in 11.1% of the letrozole cycle. Conclusion: Use of letrozole was associated with more thick and improved endometrium than previous clomiphene cycles in which thin endometrium was identified. Use of letrozole appears to be an effective strategy for second-line treatment in women with inadequate endometrial response to clomiphene.
The effects of CC the ovulatory response, oocyte normality, ovarian steroidogenesis and subsequent embryo developmental potential were examined in PMSG-treated rats. On Days of 25~27 of age, immature female Sprague Dawley rats were treated with three different doses(0.05, 0.1 or 1.0mg /day) of clomiphene citrate or vehicle. The females subsequently received 4IU PMSG on Day 28 and/or 10IU hCG on Day 30, and were killed on Day 31. Some females given 0.1mg CC or vehicle with 4IU PMSG were then mated and killed on Days 2, 3, 4 and 5 of pregnancy. Compared to vehicle(control) group, by increasing the doses of CC, there were a significant decrease in the ovulatory response as judged by both the proportion of rats ovulating and the mean number of oocytes per rat and a marked reduction of ovarian weight. The increasing doses of CC substantially promoted the degeneration(%) of oocytes ovulating in a dose-dependent manner. The CC-mediated inhibitions of the ovulatory response and ovarian weight were oompletely overcome by a subsequent treatment of hCG. Increasing doses of CC resulted in a siginificant elevation of serum estradiol with the decreased levels of progesterone and androgens. The additive treatment with hCG was effective to reduce the elevation of estradiol and to increase the reduction of progesterone produced by high dose(1.0mg) of CC. The preimplantation embryos recovered from 0.1mg CC-treated pregnant rats demonstrated a progressive early loss from Day 3 of pregnancy with a significant increase in the percentage of degeneration during all periods examined, compared to controls. The rate of progressive embryo cleavage in the CC-treated rats were slower than that in controls from Day 3 of pregnancy. Additionally, the percentage of the cleaved embryos recovered from the CC-treated rats remained significantly lower consistently from Day 2 of pregnancy, compared to control regimen. These results demonstrate a possible mechanism of CC-mediated inhibition of ovulatory response in the rats which may include the attenuation or blockade of the endogenous secretion of gonadotropins and also suggest that its detrimental effects observed on oocyte normality and embryonic development may be caused by abnormal follicular steroidogenesis( especially elevated estradiol) preceding fertilization.
Objective: The aim of this study was to compare the clinical efficacy of clomiphene citrate (CC) and letrozole combined with gonadotropins for controlled ovarian stimulation (COS) in patients with CC-induced thin endometrium Methods: Fifty-one intrauterine insemination cycles performed in patients who previously had a thin endometrium (<8 mm) to ovulation induction using CC were included in this study. A CC 100 mg/day (CC+gonadotropin group, n=26) or letrozole 2.5 or 5 mg/day (letrozole+gonadotropin group, n=25) was administered on day 3~7 of the menstrual cycle, combined with gonadotropins at dose 75~150 IU every other day starting on day 5~7. We compared total dose of gonadotropin used, endometrial thickness, endometrial pattern, number of follicles ${\geq}14\;mm$ on hCG day, pregnancy rate and multiple pregnancy rate between the two groups, which were statistically analyzed using Mann-Whitney U test or Fisher's exact test, where appropriate. Results: There were no significant differences in clinical characteristics such as age, duration of infertility, number of previous IUI cycles, basal serum hormone levels and cause of infertility between the two groups. In both groups, the endometrium was significantly thicker than that of previous ovulation induction cycles using CC. No significant differences were found in the total dose of gonadotropin used, day of hCG administration, the rate of triple endometrium and pregnancy rate. The number of follicles ${\geq}14\;mm$ was significantly lower ($3.7{\pm}1.7$ vs. $2.8{\pm}1.7$, p=0.03) and the endometrium on hCG day was significantly thicker ($7.7{\pm}1.5$ vs. $9.1{\pm}1.7$, p=0.001) in letrozole+gonadotropin group compared to CC+gonadotropin group. Conclusion: The clomiphene citrate and letrozole combined with gonadotropins appear to avoid the undesirable effects on the endometrium frequently seen with CC for ovulation induction. However, in terms of adequate endometrial development or optimal follicular growth, letrozole may be more beneficial than CC for gonadotropin-combined COS in patients with CC-induced thin endometrium. Further prospective randomized controlled studies in a larger scale will be necessary to confirm our findings.
Diagnosis of heterotopic pregnancy could be delayed because of insufficient clinical symptoms. Many clinician mistook the symptoms associated with ectopic pregnancy for the symptoms of complicated normal intrauterine pregnancy. The incidence of heterotopic pregnancies has been increased because of the use of various ovulation induction and assisted reproductive technologies. We experienced a case of bilateral tubal pregnancies and intrauterine twin pregnancy in polycystic ovary syndrome woman conceived after ovulation induction by clomiphene citrate. We report this case with a brief review of the literatures.
Objective : This study was performed to investigate the effect of metformin therapy on ovulation induction & pregnancy rate in clomiphene citrate-resistant PCOS women. Method: This study used a randomized, single-blinded, case-controlled methods. Total study group consisted of 21 women who showed clomiphene citrate-resistant parttern on previous ovulation induction cycles. Patients of metformin group received metformin 500 mg three times daily, for 7 weeks. Control group received none. Metformin group was consisted of 10 women and control group was consisted of 11 women. Then clomiphene was administrated at daily 50 mg for 5 days to both groups. Clomiphene dosage was increased to daily 150 mg until ovulation was occurred. Before and After metformin treatment, blood samples for measurement of insulin, glucose, steroids were obtained. Results: In the metformin and control groups, 6 of 10 women (60%) and 2 of 11 women (18%) ovulated. And 4 of 10 women (40%) and 0 of 11 women (0%) conceived. Comparisons between the groups were significant. Conclusion: In PCOS women who are resistant to CC, metformin use increased the ovulation rate and pregnancy rate from CC treatment, significantly.
Follicle monitoring in the normal and clomiphene·stimulated cycles were analyzed in the Seoul IVF and ET (In vitro fertilization and embryo transfer) program. Ovarian follicular diameters were measured by the real·time sector scanner and plasma estradiol levels were assayed by radioimmunoassay methods during periovulatory period. The maximum follicular sizes of the clomiphene-stimulated and normal cycles were 21.1+-3.4mm and 19.2+-0.8mm, respectively. The peak levels of plasma estradiol in the clomiphene-stimulated and normal cycles were 10538+-553.6ng/ml and 298.3+-39.6pg/ml, respectively. Daily growth rate of the follicular diameters of the clomiphene-stimulated and normal cycles were 2.1mm and 1.9mm, respectively. Mean follicular number of the clomiphene-simulated and normal cycles were 2.28+-1.12 and 1.12+-0.21, respectively. There was a good statistical correlation between the mean follicular diameters and the plasma estradiol levels in the normal ovulatory and c1omiphene-stimulated ovulatory menstrual cycles (p<0.05). Our data revealad that the mean follicular diameter and the plasma estradiol level prior to HCG administration in IVF and program should reach at the level of 17.8+-3.0mm and 949.4+-487.1 pg/ml, respectively.
Objective : Clomiphene citrate is one of the most commonly used drugs in the treatment of infertility, but the pregnancy rate achieved with clomiphene citrate is significantly lower than the ovulation rate due to its antiestrogenic effect on the endometrium. Endometrial prolactin is considered to be a marker and an inducer of predecidualization that is characteristic of secretory endometrium. The purpose of this study was to evaluate the association of clomiphene citrate and unsatisfactory endometrial differentiation to secretory endometrium by examining the endometrial expression of prolactin in clomiphene citratetreated infertile women with luteal phase defect. Methods : The endometrial samples from infertile women with luteal phase defect (n=27) were examined. Five cases during secretory phase and six cases during proliferative phase were obtained by biopsy. Sixteen cases were obtained by biopsy during secretory phase after clomiphene citrate treatment. By immunohistochemical staining for prolactin, all obtained endometrial tissues were examined. The differences in the endometrial expression of prolactin were evaluated between proliferative phase and secretory phase, and between clomiphene citrate treated group and no treatment group during secretory phase. Results: The staining of endometrial prolactin was significantly more intense in the glandular epithelial cells and stromal cells in the secretory endometrium than in the proliferative endometrium. The glandular expression of prolactin in the secretory endometrium was not significantly different between the clomiphene citrate-treated group and no treatment group (p=0.719), but the staining of prolactin in the stromal cells was significantly less intense in the clomiphene citrate-treated group than no treatment group (p=0.019). Conclusion: In this investigation, we demonstrated that the endometrial stromal expression of prolactin in the secretory phase was significantly lower in the clomiphene citrate-treated group campared with no treatment group in infertile women with luteal phase defect. And our finding suggests that clomiphene citrate may have an adverse effect on the endometrial predecidualization in infertile women.
Objective: To compare the clinical outcomes between oral micronized progesterone and dydrogesterone as a luteal phase support in stimulated intrauterine insemination (IUI) cycles. Methods: A retrospective analysis was performed in 183 IUI cycles during January 2007 to August 2009. Superovulation was achieved by using gonadotropins combined with or without clomiphene citrate. The luteal phase was supported by oral micronized progesterone 300 mg/day (n=136 cycles) or dydrogesterone 20 mg/day (n=47 cycles) from day of insemination. Results: There were no significant differences in clinical characteristics such as age of female, infertility factors, number of mature follicles ($\geq$16 mm), total motile sperm counts, and endometrial thickness on triggering day between the two groups. The clinical pregnancy rates per cycle were similar between the two groups (21.3% in the micronized progesterone group vs. 19.1% in the dydrogesterone group, p=0.92). The clinical miscarriage rate tended to be 3-fold higher in the micronized progesterone group (34.5% vs. 11.1%, p=0.36). Conclusion: Supplementation of oral dydrogesterone as a luteal support has similar clinical outcomes compared with oral micronized progesterone. Large-scaled randomized study would be required to confirm our findings.
Objectives: Polycystic ovary syndrome (PCOS) has the feature of excessive LH, hyperandrogenism and disturbance of folliculogenesis. Also, insulin, IGF-I and IGFBP-l are involved in the pathogenesis of PCOS. Various surgical and medical therapies have been used and the action mechanisms are related to the endocrine effect. Laparoscopic ovarian electrocautery or laser vaporization is effective in the restoration of ovulation and normal menstrual cycle with minimal invasive procedure especially in the patients resistant to medical therapy. Clomiphen citrate (CC) is used for the ovulation induction in pcas and the resistance is known to be related to insulin, IGF-I, IGFBP-l levels. This study was performed to evaluate the effect of the laparoscopic laser vaporization on the levels of LH, FSH, testosterone, IGF-I and IGFBP-l and on the ovarian response to clomiphen citrate in patients with CC-resistant PCOS. Materials and Methods: The fasting basal serum LH, FSH, testosterone, IGF-I and IGFBP-l level were measured in 10 PCOS patients with CC-resistance and 7 normal controls with regular menstrual cycle. In PCOS, after laparoscopic $CO_2$ laser vaporization, endocrine levels were measured in 1 week interval for 4 weeks and then compared with preoperative levels. Results: In PCOS group, mean serum LH/FSH ratio, testosterone, IGF-I levels were higher and IGFBP-l level was lower than control. LH/FSH ratio decreased from $2.51{\pm}0.67$ to $1.7{\pm}0.6$ (p<0.05) in 2 weeks, to $0.56{\pm}0.2$ (p<0.01) in 3 weeks and to $1.41{\pm}0.3$ (p<0.01) in 4 weeks after operation. Testosterone level decreased from $1.51{\pm}0.82ng/ml$ to $0.65{\pm}0.34ng/ml$ (p<0.05) in 2 weeks, to $0.56{\pm}0.67ng/ml $(p<0.01) in 3 weeks after operation. IGF-I level also decreased from $436{\pm}47.5{\mu}g/l$ to $187{\pm}38{\mu}g/l$ (p<0.0l) in 1 week, to $167{\pm}42{\mu}g/l$ (p<0.01) in 2 weeks, $179{\pm}55{\mu}g/l$ (p<0.01) in 3 weeks and to $120{\pm}43{\mu}g/l$ (p<0.01) in 4 weeks after operation. IGFBP-l level showed no significant change. In 8 of 10 PCOS patients, ovulation was induced with low dose clomiphen citrate. Conclusion: Laparoscopic $CO_2$ laser vaporization restores normal menstrual cycle and ovulation through endocrine effect of decreasing LH/FSH ratio, testosterone and IGF-I level and increases the response to CC. Therefore it is useful for restoration of normal menstruation and induction of ovulation in CC resistant PCOS patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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