Kim, Joon-Gyu;Mun, Seong-Hwan;Ko, Kyu-Ryeon;Kim, Jae-Hoon
Journal of Veterinary Clinics
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v.31
no.2
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pp.159-162
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2014
A 4-month-old female thoroughbred foal was presented with large mass on mandibular gingiva. The enlarged mass was firm and yellowish pink in color, and occupied the whole mandibular arcade. The filly could not close her mouth with her lips. Radiographs showed radioopaque mass under the mandible. The mass was surgically excised from mandible. Histopathologically, gingival mass was characterized by hyperplastic gingival epithelium, well vascularized collagenous stroma and large area of bony tissues. Based on the gross and histopathologic findings, this case was diagnosed as ossifying epulis in the mandibular gingiva. This is the first report of ossifying epulis in a thoroughbred horse in Korea.
In order to observe the effects of Nicotine and NNK on cultured human gingival fibroblast, several factors were examined including mutagenicity, the number of cells attached culture plate surface through MTT test, the abundance of collagen & collagenase in mRNA level and collagenolytic activity in extracellular matrix. The results were as follows; 1. Regardless of the co-existence of S9, Nicotine did not show the mutagenicity by itself and NNK by itself showd the same result; However, dose related mutagenicity was shown in NNK with S9. 2. The number of fibroblasts attached cultured plate surface was measured by MTT procedure. The number of cells in Non-smokers increased at all time periods as compared to those of smoker. 3. Non-smoker's fibroblast treated by NNK or Nicotine was dosedependently dosedependently decreased in the number of cells when compared to untreated control. In higher dose, Nicotine showed the cellular toxicity, but NNK did not. 4. No change in the abundance of mRNA for pro${\alpha}1$ and pro${\alpha}2$ was shown in Nicotine treated group but in gingival fibroblasts following treatment with NNK, the abundance of mRNA for pro${\alpha}1$, but not pro${\alpha}2$ collagen was decreased. 5. The abundance of mRNA for collagenase was decreased when NNK was treated but no change occurred in Nicotine treated group. 6. The effect of NNK and Nicotine in collagenolytic activity showed that, collagenase activity exclusively react to type I collagen, was increased in both group, but gelatinase exclusively react to type IV collagen was not influenced at all. Collagenase activity of smoker's fibroblast was also increased as much as Nicotine and NNK group. The findings suggest that both of Nicotine and NNK lead gingival fibroblast to decrease in the abundance of collagen. And it seems to be that Nicotine and NNK have independent pathway toward the gingival fibroblast.
저수준레이저를 이용하여 창상이나 병소의 치유과정에 대한 효과를 조사하기 위하여 많은 연구가 시행되었다. 연구에 의하면 갈륨비소 레이저광이 생체자극효과를 가진다고 하며, 저수준레이저를 조사하면 단백질과 핵산 (DNA) 합성을 자극하여 치은섬유아세포의 증식을 촉진한다고 보고하였다. 외상병소나 근육병소의 치료에 사용된 레이저치료법에 관한 관심이 점증함에 따라 저수준레이저요법 (LLLI)의 치유효과를 설명하기 위하여 분자생물학적 수준의 연구를 시행하기에 이르렀다. 보고에 의하면 Mutans Streptococcide 는 LLLI를 사용시 증식이 촉진되며, 다른 세균에서도 유사한 증식효과가 나타날 것이라고 주장하였다. 그러므로 LLLI가 피부감염을 야기하는 가장 흔한 원인인 Staphylococcus aureus 도 마찬가지로 증식이 촉진되는 지를 조사해볼 필요가 있으며, 또한 감염과 같이 특정 병적 상태에서의 저수준레이저광의 효과는 아직까지 명확하게 밝혀져 있지 않았다. 그러므로 본 연구의 목적은 첫째, Staphyloc occus aureus 의 증식에 대한 저수준레이저광의 효과를 조사하는 실험이며, 둘째 Staphylococcus aureus 로 가염된 피부창상에 대한 저수준레이저광의 효과를 판정하는데 있다. 34개의 Staphylococcus aureus 배양표본을 사용하여 48시간의 세포주기동안 조사기간과 조사시간, 그리고 레이저 펄스(laser pulse)형에 따라 3가지 실험을 시행하여 증식에 가장 효과적인 상태와 가장 비효과적인 상태의 갈륨비소 반도체 레이저펄스를 결정하였다. 이후 지름 약 6 mm의 개방창상을 44마리 백서의 양측 대퇴부에 형성하여 모든 창상에 S. aureus를 감염시켰다. 모든 표본은 펄스형과 조사방법 (중앙조사법과 주변조사법)에 따르는 실험을 하기 위하여 4가지로 분류하였다. 각 백서의 양측 창상중 하나는 1,3,5,7일 마다 각 실험의 방법에 따라 레이저를 조사하고 실험동물의 다른 창상은 대조군으로서 사용하였다. 모든 창상의 면적은 실험 1,3,5,7 일째에 일정한 거리에서 사진촬영하여 면적계를 이용, 측정한 후 통계적인 의의를 조사하였다. 본 연구의 결과는 저수준레이저는 특정 조건하에서 S. aureus의 증식을 촉진하였다. 그러나 S. aureus에 감염된 창상을 저수준레이저로 조사시 치유가 촉진되었다. 중앙 조사법고 주변조사법에 의한 창상치유효과는 통계적인 의의가 보이지 않았다. 따라서 결론적으로 S. aureus 에 감염된 창상에 직접 또는 간접적이든 pulse의 종류에 관계없이 조사하는 경우 치유효과가 나타나는 것은 정사주위 조직의 LLLI 자극효과가 염증의 확산을 억제한다고 말할수 있다.
구강점막에 발생하는 종양성 병변으로는 대표적으로 구강점막암(oral mucous membrane cancer), 유두종(papilloma),혈관종(hemangioma), 임파관종(lymphangioma),섬유종(fibroma)등이 있는데 이들 병변들은 구강내 협점막, 치은, 경구개, 연구개, 구강저, 혀 등에 궤양이나 증식성 병소로 나타나서 동통, 출혈, 치아동요, 종창 등의 증상을 유발시킨다. 이러한 병변들에 대한 명확한 치료와 예후를 결정하기 위해서는 무엇보다도 이들 병변들에 대한 정확한 소견에 근거한 진단이 우선되어야 할 것이다. 따라서 본 장에서는 정확한 진단과 치료를 위해 이들 병변들에 대해 소개하고자 한다.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.36
no.1
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pp.145-149
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2009
Sturge-Weber Syndrome is a rare congenital disorder and is characterized by port wine nevus following one or more divisions of trigeminal nerve, ocular involvement(eg, glaucoma) and neurologic involvement(eg, epilepsy, mental retardation). Oral menifestations include unilateral blood vessel expansion of the oral mucosa and gingiva, gingival hyperplasia, giant tooth, ipsilateral large tongue, blood vessel anomaly of maxilla or mandible and abnormal eruption sequence. This case report is about 8-year-old Sturge-Weber Syndrome patient presented violet discoloration on upper gingiva and buccal mucosa, gingival hyperplasia and abnormal eruption sequence. In this case, we performed lingual frenectomy and periodic oral hygiene management, and obtained satisfactory result.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.45
no.3
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pp.271-279
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2018
Previous studies to elucidate the etiology of cyclosporine(Cs)-induced gingival overgrowth in children have not completely excluded all factors that may cause differences among individuals. This study examined the effect of cyclosporine on the metabolism of type 1 collagen(CoL-I) in experimental models that controlled the effects of biological variations on individuals. Five 5-week-old male Sprague-Dawley rats were administered Cs by gastric feeding for 6 weeks. Gingival specimens were harvested from the mandibular posterior area before beginning Cs administration and at 2, 4, and 6 weeks thereafter. Gingival fibroblasts were cultured from all the 20 biopsies collected from the gingiva. Half of the fibroblasts collected prior to the Cs administration were designated as Control. The other half of the fibroblasts were treated with Cs in vitro and called in vitro test group(Tt). The fibroblasts collected 2, 4, and 6 weeks after the Cs administration were called in vivo test groups : T2, T4, T6, respectively. Immunofluorescence microscopy was used to detect CoL-I in all the fibroblasts. CoL-I was analyzed at both the gene and protein expression levels by real-time polymerase chain reaction and western blotting. Changes in CoL-I before and after Cs treatment were evaluated from the gingiva of each rat. There was no significant difference in gene expression of CoL-I in the control and test groups. CoL-I protein expression levels of fibroblasts increased in in vitro Cs treatment for each individual, and also increased in in vivo Cs treatment. In this study, the experimental method that control biological variations that can occur due to differences among individuals was useful. Subsequent studies on other factors besides CoL-I and in-depth studies in humans are needed.
Insulin-like growth factor I (IGF-I) has the local tissue regulating actions. In bone, IGF-I increases the replication of osteoblastic lineage, probably preosteoblasts, and enhances osteoblastic collagen synthesis and matrix composition rates. The purpose of this study was to investigate the local regulatory effect of IGF-I on periodontium totally, both in an autocrine and paracrine manner. To examine the effect of IGF-I directly on osteoblast (OB) of test rats, and indirectlv on OB via periodontal ligament fibroblast (PDLF), and the effect of gingival fibroblast (GF) on OB via cellular paracrine manner for the understanding of humoral action of adjacent tissue, GF and PDLF were obtained from male Sprague-Dawley rats of six to eight weeks of age. OB was obtained iron frontal and parietal calvarial bone of Sprague-Dawley 21day-old-fetus. After each tell was Incubated 24 hours, for collecting conditioned medium, different concentrations of IGF-I (1,10,100 ng/ml,1ml/well) was adding in the GF, PDLF cells, and the supernatant from these cultures was put into the primary OB culture with $1{\times}10^4$cell/ml/well. The experimental group was divided into six groups control OB, IGF-I treated OB, OB culture with conditioned medium from PDLF, OB culture with conditioned medium from IGF-I treated PDLF, OB culture with conditioned medium from GF, OB culture with conditioned medium from IGF-I treated GF. After final IGF-I treatment, OB was Incubated for 24 hours, and alkaline phosphatase activity assay, BMP expression, cell proliferation measurement using MTT assay, total protein measurement, Collagen synthesis assay using western blot, and examination of bone nodule synthesis were done. Alkaline phosphatase expressions were increased in the group of PDLF-IGF-I supernatant treatment. Direct IGF-I treatment with concentrations of 100ng/m1 showed increased viable tell number measured by MTT assay. And IGF-I treatment did not increase total protein amount. The entire experimental group showed BMP2, 4 expression in western blot, and there was no significant difference between control and experimental groups. These results suggested that supernatant from PDLF effects on increasing cellular activities of OB regardless of IGF-I, and at high concentration, IGF-I increases OB tell proliferation.
This patient, 30 year-old korean male, was admitted with complaints of the gingival enlargement and spontaneous bleeding of the gingival tissue with acute leukemia. In reviewing this case, the following points should have been understood;
1. This is a case of the gingivitis, gingival enlargement, gingival bleeding, so the patient showed the masticatory disturbances.
2. The generalized weakness, petechia in skin, anemia, and hepatomegaly on palpation were seen.
3. With the histopathological examination by means of microscopic views, numerous myelocytic cells, of which their shapes were in irregular, were appeared.
4. The prognosis was poor in spite of any other internal treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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