• Title/Summary/Keyword: 축합

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항 HIV제로서 5-Ethoxymethyl uridine 유도체의 합성

  • 김득준;안순길
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.223-223
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    • 1994
  • FDA가 공인한 항 HIV제로서 사용중인 AZT나 DDI와 같은 화합물은 장기 투여로 심각한 부작용들이 나타나고 있다. 그래서 기존의 activity를 가진 nucleoside류의 sugar 부분에 새로운 base 즉, 5-ethoxymethyl uracil을 축합, 3'-azido-2',3'-dideoxy-5-ethoxy-methyl uridine, 2',3'-aideoxy-3'-fluoro-5-ethoxymethyl uridine과 2',3'-dideoxy-5-ethoxymethyl uridine들을 합성, 구조활성 상관관계를 검토하였다. 이들의 합성은 먼저 적절한 group으로 sugar의 -OH group을 보호한후 uracil류와 반응, uridine 유도체를 먼저 합성하였다. 각각의 uridine 유도체들의 5-위치에 ethoxymethyl group을 도입하기 위해 formalin과 반응시킨후 5-hydroxy-methyl group을 도입하고 산촉매 하에 ethanol과 반응, ethyl ether류를 합성하였다.

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안트라싸이클린계 항암한생제의 유사제제의 합성에 관한 연구

  • 장영동
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.216-216
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    • 1994
  • 안트라싸이클린계 항암항생제의 부작용 발생기전으로는 C-고리의 퀴논 부위에 전자가 전달되어 퀴논고리가 환원되는 과정이 제시되고 있으며 그중 하나의 전자가 전달되어 생성되는 활성산소(activated oxygen)가 심장독성과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 이 때 퀴논고리의 환원력(전자흡수능력)이 C-고리 자체의 변환, 또는 인접 B-고리에 도입된 치환체의 영향으로 억제될 수 있다는 보고를 이론적 근거로 하여 안트라싸이클리논 골격을 전자흡수능력을 가진 acridone 골격으로 치환한 9-ethynyl-6,9-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-benzo〔b〕acridone을 합성하였으며 이를 daunosamine과 축합하기 위하여 $C_{7}$위치에 OH기를 도입한 화합물로 변환하였다.

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AFRS의 약리 작용 기전 연구

  • 한병훈;서대연
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1992.05a
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    • pp.18-18
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    • 1992
  • Aspirin과 고려 홍삼의 항산화 활성 성분으로 분리된 maltol을 축합하여 신물질, AFRS를 합성하였다. Aspirin율 저용량 (100-300 mg/day)으로 복용하면 말초순환 개선 효과가 있으며, 이는 aspirin의 혈소판 cyclooxygenase에 대한 특이적, 비가역적 저해 작용에 기인한다. 그러나 aspirin 복용은 위궤양을 유발한다고 알려져 있어 그 사용이 제한되어왔다. AFRS는 aspirin과 비교하여 우수한 지혈 시간 연장 효과를 보이며, aspirin보다 4배의 고용량에서 위궤양을 유발하지 않았다. 또한, AFRS는 in vivo와 in vitro에서 maltol기에 기인하는 항산화 활성을 가지며, 그 효능은 mole 비로 비교할 때 maltol과 유사하였다. AFRS는 aspirin보다 약 5배의 고용량에서 aspirin과 유사한 해열 작용을 나타내었으며, 300-450 mg/kg의 용량에서 소염작용을 나타내지 않았다.

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Identification of Condensation Products from Vanillyl Alcohol (바니닐 알콜 축합생성물(縮合生成物)의 동정(同定))

  • Yoon, Byung Ho
    • Journal of Korean Society of Forest Science
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    • v.38 no.1
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    • pp.55-59
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    • 1978
  • 알카리 리그닌의 착색구조(着色構造)를 확실(確實)히 하기 위(爲)하여 리그닌 모델 화합물(化合物)인 바니릴알콜을 질소하(窒素下)에 알카리로 처리(處理)하였다. 그림-1과 같이 ${\alpha}$-1 결합(結合)인 화합물(化合物) I., ${\alpha}$-1와 ${\alpha}$-5의 결합(結合) 구조(構造)인 화합물(化合物) II, III, IV와 ${\alpha}$-5결합(結合) 구조(構造)인 화합물(化合物) V를 단리(單離) 동정(同定)하였다. 이들 화합물(化合物)은 공기산화(空氣酸化) 및 알카리 처리(處理)에 의(依)해 착색(着色)되었다.

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Polyaramide-Imide from N-Phenylphthalimide-Containing Diamine and Dicarboxylic Acid I. Synthesis and Thermal Properties (N-Phenylphthalimide를 포함하는 디아민과 디카르복시산으로 제조된 폴리아라미드-이미드 I. 제조와 열적 성질)

  • Kil, Deog-Soo;Bae, Jang-Soon;Choi, Sung-Jae;Gong, Myoung-Seon
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.10 no.1
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    • pp.138-142
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    • 1999
  • Imide-containing diamine and dicarboxylic acid monomers, N-(4-aminophenyl)-4-aminophthalimide(APAP), N-(4-carboxyphenyl)-4-carboxyphthalimide(CPCP), N,N'-oxydiphenylenebis(4-aminophthalimide)(ODPAP) and N,N'-oxydiphenylenebis(4-carboxyphthalimide)(ODPCP) were prepared. Poly(amide-imide)s were prepared by condensation reaction of the diamine and the dicarboxylic acid monomers. Poly(amide-imide)s were also prepared from the diamine monomers and aromatic acid chlorodes such as terephthaloyl chloride and isophthaloyl chloride. The polymers possess inherent viscosity of 0.18~0.67 dL/g and brittle films were cast from NMP/LiCl solution. The poly(amide-imide)s are easily soluble in NMP/LiCl and also partially soluble in polar aprotic solvents such as DMF, DMSO, NMP and DMAc even at $80^{\circ}C$. DSC traces of polymers showed no glass transition temperature and melting temperature, and TGA traces showed a 10% weight loss at $500^{\circ}C$.

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Preparation of Methylenediphenyldiurethanes by the Acid Rearrangement of [(Ethoxycarbonyl)phenylaminomethyl] phenylcarbamic Acid Ethyl Esters ([(에톡시카르보닐)페닐아미노메틸]페닐카르바민산 에틸에스테르의 산 재배열에 의한 메틸렌 디페닐디우레탄의 제조)

  • Park, Nae-Joung
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.7 no.1
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    • pp.51-58
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    • 1996
  • The rearrangement of [(ethoxycarbonyl)phenylaminomethyl]phenylcarbamic acid ethyl esters(N-benzyl compounds) to methylenediphenyldiurethanes(MDU) in sulfuric acid, sulfuric acid-absolute ethanol solvent system, and sulfuric acid-nitrobenzene solvent system, and boron trifluoride at $90^{\circ}C$ was studied. The production of MDU was the highest in sulfuric acid-nitrobenzene system giving 64% MDU yield, of which 58% was 4,4'-MDU. The simultaneous condensation of EPC and formaldehyde and rearrangement to MDU were studied in the presence of different amounts of sulfuric acid, trifluoroacetic acid, and boron trifluoride at $70^{\circ}C$. Though 17mmol of sulfuric acid with 30mmol of EPC produced the highest MDU, the MDU yield was much lower than that from separate condensation and rearrangement reaction.

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Synthesis of N-Alkylcarbazole-3-Vinylene-2-Methyl-4-Dicyanomethylene-4H-Pyran (적색발광재료용 N-알킬카르바졸-3-비닐렌-2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란의 합성)

  • Chung, Pyung Jin;Sung, Jin Hee
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.20 no.1
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    • pp.40-45
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    • 2009
  • N-Alkylcarbazole-3-vinylene-2-methyl-4-dicyanomethylene-4H-pyran derivatives were synthesized by dehydration, $S_N2$, Vilsmeier, and Knoevenagel condensation. They are red-emitting materials for organic light emitting device (OLED) composed of electron donor of N-alkylcabazole-3-vinylene groups and electron acceptor of 2-methyl-4-dicyanomethylene-4H-pyran groups by a conjugated structure. The structural properties of reaction products were analyzed FT-IR and $^1H-NMR$ spectroscopy. The thermal stabilities and reactivities were measured by melting points and yields. The UV-visibles and PL properties can be determined by exitation spectra and emission spectra, respectively.