• Journal of Embryo Transfer
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• v.9 no.1
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• pp.103-110
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• 1994

소 난포란의 체외성숙율과 체외수정후 분할율을 향상시키기 위하여 성숙배양액에 FCS 첨가 효과를 조사하였으며 FCS의 첨가수준은 5-20%였고 사용된 기본배양액은 Dn(-BSA), Ham's F10 및 TCM199이었다. 난포직경 2-6mm 난포로부터 채란된 수정란을 39$^{\circ}C$ 배양기에서 28시간 성숙시킨후 동결융해정자 또는 비동결정자로 체외수정시켰다. FCS 무첨가구보다는 첨가구 성숙유리 향상되었으나 FCS 첨가의DM(-BSA)와 Ham's F10간에, 그리고 FCS첨가수준간에는 성숙율의 차이가 없었다. FCS의 첨가로 성숙율은 향상되었으나 난할율에는 영향이 없었다. 체외수정 난포란의 난할율이 HIS 처리후 6시간 전배양한 동결정자와의 수정에서는 현저히 낮았으나 2시간 전배양과 정자에 의해서는 향상되었고 비동결정자이용시 더욱 향상되었다. FCS 첨가된 Ham's F10과 TCM199에서 성숙시킨 난자의 난할율이 DM(-BSA)+FCS보다 높았다. 본 연구 결과에서 난포란의 체외성숙이 FCS첨가로 개선되었으나 난할율에는 영향이 없었으며 난할율이 정자처리방법에 따라 차이가 많았고 Ham's F10과 TCM199에 FCS의 첨가가 보다 효과적이었다.

• Proceedings of the KSAR Conference
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• 2003.06a
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• pp.57-57
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• 2003

수정란의 체외생산(IVP)기술은 동물생산기술의 적용과 생리학이나 세포생물학의 기본 연구에 새로운 biotchnologies의 발생에 있어 매우 중요하고 흥미로운 사건으로서 여러 종류의 포유류에 적용되고 있다. 이러한 기술은 3가지의 절차를 밟아야 하는데 In vitro maturation(IVM), In vitro fertilization(IVF) 및 In vitro development(culture)(IVD)가 그것이다. 그런데 돼지는 다태동물로서 난소의 난포가 성장할 때 난포간 meiotic competence가 난자에 의하여 진행되므로 난포내의 난포액에 의하여 난자의 발육이 좌우된다고 보고 있다 돼지WP에 사용되는 난자는 난포의 직경이 3~5mm에서 수집하고 cumulus-oocyte complexes(COCs)의 형태에 따라 선택하는 것이 보편화되어 있다. 실험목적은 돼지 난소의 antral follicles이 성장할 때 크기에 의하여 oocyte meiotic competence의 방출에 어떤 영향을 주는지를 난자의 체외성숙과 체외수정 및 체외발육 비율을 각각 조사하여 미성숙 난자의 체외배양 기술을 개선할 목적이었다. 수행내용은 도축돈 난소의 난포크기별 3mm<, 3~5mm, 5mm)로 나누어, 다시 말해서 preantral stage, antral stage, postantral stage으로 구분하여 채취한 COCs를 IVM, IVF, IVC 상태에서의 COCs 형태, cell cleaved rate, developmental rate 등을 조사하였다.

• Development and Reproduction
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• v.3 no.1
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• pp.21-28
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• 1999

In order to examine the effect of $Ca^{2+}$ -chelation on in vitro fertilization of rat zona-free oocyte, the formation of cortical granule envelope (CGE) and the rate of fertilization related to monospermy and polyspermy were determined. The ultrastructural characteristics of oocytes were observed with the scanning electron microscope and BAPTA/AM was used for calcium-chelation. The CGE formed by cortical reaction was observed in zona-free oocyte inseminated in vitro and it was also observed in the calcium chelator (1, 5, 10$\mu$M BAPTA/AM) treated zona-free oocytes inseminated in vitro. The CGE developed according to incubation time. The fertilization rate was decreased in the calcium chelator-treated group (59.8, 38.1, 37.0%) compared to the control group (60.6%) but monospermy rate was increased in the calcium chelator-treated group (45.0, 47.3, 50.9%) compared to control group (37.5%). The above results demonstrate that the CGE is formed during fertilization in rat and the extracellular calcium is used in cortical reaction. Also the results suggest that proper concentration of free calcium in oocyte acts as important factor in fertilization.n.

• Korean Journal of Animal Reproduction
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• v.21 no.2
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• pp.157-165
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• 1997

포유류 배반포배의 epiblast는 내세포괴에 포함되어 있으며, 이 epiblast cells이 배 및 태아의 생식세포와 일반 체세포로 분화된다 (Beddington, 1986; Lawson 등, 1991). 그런데 조기에 발달된 부화배반포기 배가 지연발생된 부화배반포기 배보다도 많은 epiblast cells을 가지고 있다고 한다(Talbot 등, 1995). 그래서 본 연구에서는 체외수정 유래의 배반포배의 발육속도에 따른 내세포괴/영양배엽세포의 비율 및 배아간세포 확립 효율을 비교하여 발달일령 간에 차이가 있는지를 규명하고자 하였다. 공시한 소의 난포란을 TCM-199에 0.5$\mu\textrm{g}$/ml FSH, 5$\mu\textrm{g}$/ml LH, 10% FBS, 100 units/ml penicilin, 및 100$\mu\textrm{g}$/ml streptomycin을 첨가하여 39$^{\circ}C$, 5% CO2 조건하에서 24시간 동안 체외성숙한 후, 5$\mu\textrm{g}$/ml heparin으로 수정능이 획득된 1$\times$106 sperm/ml의 정자로 체외수정을 유도하였다. 체외수정 후 18~20시간에 과립막세포를 vortexing으로 제거하여 얻은 모든 체외수정란을 3mg/ml BSA, 20${\mu}\ell$/ml NEM amino acids, 40${\mu}\ell$/ml BME amino acids, 10mM glycine 및 1mM alanine이 함유된 CR1aa 배양액에서 BRL 단층세포와 공배양을 실시하였다. 수정후 7, 8 및 9일재 (체외수정일 : 0일)에 확장배반포기까지 발달한 수정란을 이중염색 및 배아간세포의 확립 실험에 공시하였다. 체외수정후 24시간에 분할된 총 1,145개의 수정란이 7, 8 및 9일째에 후기 배반포기까지 각각 222(15.6%), 103(7.2%) 및 52(3.6%)로 발달하여 총 377개 (26.4%)가 발달하였다. 내세포괴/영양배엽세포의 비율은 7일 및 8일째 배반포배에서 각각 47.2$\pm$11.9/95.1$\pm$24.4개 (33/67%) 및 40.3$\pm$12.4/83.3$\pm$26.9개 (33/67%)로서 9일째 배반포배의 19.3$\pm$8.1/62.3$\pm$23.1개 (24/76%) 보다 유의적(P<0.05)으로 높았다. ES-like cells을 확립하기 위하여 후기배반포기 배를 mouse embryonic fibroblast 단층 공배양기에 옮긴 후 5일에 내세포괴의 부착 여부를 판정하고, 10일에 배아간세포의 확립 여부를 판정하였다. 그 결과 7, 8 및 9일째의 배반포기배의 각각 47.7% (82/172), 30.9%(22/71) 및 15.6%(5/32)에서 배아간세포가 확립되었다. 이상의 결과에서 배반포기까지의 발육이 빠른 수정란에서 영양배엽에 대한 내세포괴세포의 비율이 높았고 배아간세포의 확립율도 높다는 사실을 입증할 수 있었으며, 이와 같은 결과에서 체외수정란 유래 배반포배의 질을 결정할 수 있을 것으로 생각된다.

• Korean Journal of Animal Reproduction
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• v.25 no.2
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• pp.181-189
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• 2001

The objective of this study was to evaluate the development of porcine follicular oocytes fertilized by intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Cumulus-oocyte-complexes (COCs) were collected by aspiration from follicles of 2~7 mm in diameter from a local slaughterhouse. Oocytes were matured in vitro for 40~44 h, and spermatozoa were prepared by swim-up in the presence or absence of 5 mM dithiothreitol (DTT) and then M II stages of the oocyte were either centrifuged or not centrifuged for the following injection of ooplasm. Injected oocytes were cultured in NCSU 23 medium for 6 to 8 days. The results obtained were as follows: 1. The rates of cleavage and development rates into blastocyst by ICSI were not significantly different between the with (53.0% and 19.7%) or without (48.3% and 23.8%) centrifugation, respectively (P＜0.05). 2. The cleavage and developmental rates to blastocyst after ICSI with or without 5 mM DTT treated-sperm were not significantly different (60.4% vs 16.4% and 45.5% vs 22.2%), respectively (P＜0.05). 3. The cleavage and the developmental rates to btastocyst were not significantly different between the zygotes obtained by IVF (51.8% vs. 22.4%) and ICSI (51.4% vs. 21.6%) (P＜0.05). 4. The number of blastomere in blastocyst stages after IVF or ICSI was not significantly different (46.7$\pm$2.9 and 41.9$\pm$4.6).

• Journal of Embryo Transfer
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• v.10 no.2
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• pp.139-144
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• 1995

10% ethanol에 의한 처녀발생유가 및 체외수정된 돼지 난포란을 CZB와 CRlaa 에서 배양하여 배발달율을 조사하였다. 또한 CZB에 각기 다른 농도의 cholesterol (0$\mu$g/mL, 2$\mu$g/mL, 5$\mu$g/mL, 10$\mu$g/mL)을 첨가한 후 체외수정된 돼지 난포란을 배양하여 배발달률을 조사하였다. CZB 구는 BOEC와 공배양하였다. 처녀발생유가 48시간 후 2~8세포기로 발달한 난자의 비율은 CZB 구가 32.2%, CRlaa구가 16.8%였으며, 192시간후 상실배로 발달한 난자의 비율은 CZB구가 5.75%, CRlaa구가 0%였다. 체외수정 48시간 후 2~8세포기로 발달한 난자의 비율은 CZB 구가 42.4%, 81%, CRlaa 구가 17.6%였으며, 192시간 후 상실배로 발달한 난자의 비율은 CZB 구가 5.81%, CRlaa 구가 0%였다. 각기 다른 농도의 cholesterol이 첨가된 CZB구에서 상실배로 발달한 난자의 비율은 각각 0,10,0.45,0%였다.

• Journal of Veterinary Clinics
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• v.7 no.2
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• pp.517-519
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• 1990

In vitro maturation and fertilization of oocytes collected from slaughtered bovine ovaries were investigated. Immature bovine extrafollicular oocytes were cultured for 24 hrs. in TCM 199 supplemented with fetal calf serum in a humidified CO$_2$ incubator. Fertilization in vitro was performed using frozen-awed bull semen which was treated by Ca Ionophore A23187. Fourty percentage of oocytes cultured had matured to the metaphase II ; There were-no effects of the concentration of fetal calf serum and of the addition of HEPES on the maturation rate. The mean proportions of in vitro fertilized eggs and of cleaved eggs were 23.1％ and 14.4％, respectively.

• Proceedings of the KSAR Conference
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• 2002.06a
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• pp.46-46
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• 2002

본 연구는 돼지의 미성숙 난포란을 체외에서 성숙, 수정시킨 후, 생산된 체외수정란을 NCSU 23 체외배양액에 항산화제 (NAC, ebselen 및 glutathione) 와 glutathione 합성억제제인 BSO의 첨가가 돼지 체외 수정란의 체외 발육에 미치는 영향을 검토하였다. Glutathione 합성 억제제인 BSO가 돼지 수정란의 체외 발육에 미치는 영향을 검토한 결과, 0, 1.0 및 5.0mM의 BSO 을 첨가하여 상실배기 이상 발육된 체외 발육 성적은 각각 35.9, 15.7 및 8.4%로서 BSO 첨가구가 대조구에 비해 통계적으로 유의하게 낮은 체외배율성적을 나타냈으며 (P＜0.05), NAC 1.0mM, ebselen 10μM 및 glutathione 100μM 과 BSO 1.0 mM 을 각각 첨가하여 체외 배양을 실시한 경우, 상실배 이상 발육된 체외 발육율은 40.5, 44.2, 36.0 및 10.9%로서 항산화제 첨가구가 BSO 첨가구보다 통계적으로 유의하게 높은 체외 발육 성적을 나타냈다 (P＜0.05). 모든 처리구에서 체외 수정 후 생산된 배반포기 수정란의 세포수에는 차이가 인정되지 않았다. (중략)

• Reproductive and Developmental Biology
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• v.31 no.1
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• pp.43-48
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• 2007

This study was conducted to examine the characteristics of fresh and frozen semen, proliferating efficiency by AI, and the coat color of offsprings in Korean Native Striped Cattle (Bos namadicus Falconer, Chikso). Semen were collected from 6 heads of tiger-coated male Chikso. In vitro fertilization (IVF) was conducted with frozen-thawed semen and in vitro matured Korean native brown cattle (general Hanwoo) oocytes. Total 18 heads of Hanwoo and Chikso were inseminated using Chikso semen. Coat colors of total 40 offsprings produced by AI were evaluated. The characteristics of the fresh and frozen-thawed Chikso semen did not differ among individuals. In vitro fertilization rate of Chikso semen was not different from that of general Hanwoo semen. However, developmental rate to the blastocyst stage of IVF embryos was higher in Chikso semen (25.9%) than in general Hanwoo semen (p<0.05). There was no difference in conception rate after AI between Chikso and general Hanwoo. The coat colors of offsprings varied, only 42.5% (17/40 heads) of offsprings had tiger coat color. Futhermore, only 55% of offsprings produced from the tiger-coated recipients had tiger coat color. This result shows that proliferation of Chikso by AI is possible, but further research approaches may be needed to enhance the productivity of tiger-coated Chikso.

• Journal of Embryo Transfer
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• v.19 no.3
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• pp.265-273
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• 2004

This study was carried out to examine the effects of fertilization media and sperm concentration on in vitro fertilization (IVF) and development (IVD) of porcine oocytes matured in vitro. Cumulus-oocyte complexes (COCs) were collected from antral follicles of porcine ovaries collected from abattoir, and were matured in vitro in modified NCSU-23 (mNCSU-23) supplemented with 10％ porcine follicular fluid (pFF). After the fertilization by experimental scheme, putative embryos were developed in vitro in NCSU-23. The results are as follows. When the oocytes were fertilized in vitro in modified TBM or modified TLP-PVA by 1 ${\times}$10$^{5}$ sperm/$m\ell$, all of the fertilization parameters were not significantly different between two media. Subsequently, as these putative embryos were developed in vitro in NCSU-23, the percentage of oocytes cleaved and of blastocysts were not different between two media, either. When the oocytes were fertilized in vitro in mTBM by 5${\times}$10$^4$, 1${\times}$10$^{5}$ or 5${\times}$10$^{5}$ sperm/$m\ell$, all of the fertilization parameters were significantly (P<0.05 or P<0.01) increased as sperm concentration was elevated. Subsequently, as these putative embryos were developed in vitro in NCSU-23, the percentage of oocytes cleaved and of blastocysts were significantly boosted (P<0.01) as sperm concentration at fertilization was elevated from 5${\times}$10$^4$ to 1${\times}$10$^{5}$ sperm/$m\ell$, but were not different between 1${\times}$10$^{5}$ and 5${\times}$10$^{5}$ sperm/$m\ell$.