Biomass bamboo charcoal is utilized as anode for lithium-ion battery in an effort to find an alternative to conventional resources such as cokes and petroleum pitches. The amorphous phase of the bamboo charcoal is partially converted to graphite through a low temperature graphitization process with iron oxide nanoparticle catalyst impregnated into the bamboo charcoal. An optimum catalysis amount for the graphitization is determined based on the characterization results of TEM, Raman spectroscopy, and XRD. It is found that the graphitization occurs surrounding the surface of the catalysis, and large pores are formed after the removal of the catalysis. The formation of the large pores increases the pore volume and, as a result, reduces the surface area of the graphitized bamboo charcoal. The partial graphitization of the pristine bamboo charcoal improves the discharge capacity and coulombic efficiency compared to the pristine counterpart. However, the discharge capacity of the graphitized charcoal at elevated current density is decreased due to the reduced surface area. These results indicate that the size of the catalysis formed in in-situ graphitization is a critical parameter to determine the battery performance and thus should be tuned as small as one of the pristine charcoal to retain the surface area and eventually improve the discharge capacity at high current density.
Surface soils on Barton Peninsula, King George Island, West Antarctica were investigated to acquire the mineralogical and geochemical data of soil in Antarctica. Multiline of techniques for example, X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM)-electron energy loss spectroscopy (EELS), and wet chemistry analysis were performed to measure the composition of clay minerals, Fe-oxidation states, cation exchange capacity, and total cation concentration. Various minerals in sediments such as smectite, illite, chlorite, kaolinite, quartz and plagioclase were identified by XRD. Fe-oxidation states of bulk soils showed 20-40% of Fe(II) which would be ascribed to the reduction of Fe in clays as well as Fe-bearing minerals. Moreover, redox states of Fe in smectite structure was a ~57% of Fe(III) consistent to the values for the bulk soils. The cation exchange capacity of bulk soils ranged from 100 to 300 meq/kg and differences were not significantly measured for the sampling locations. Total cations (Mg, K, Na, Al, Fe) of bulk soils varies, contrast to the heavy metals (Co, Ni, Cu, Zn, Mn). These results suggested that composition of bed rocks influenced the distribution of elements in soil environments and soils containing clay compositions may went through the bio/geochemical alteration.
Gyubin Lee;Jae-Young Lee;Hyung-Jun Jang;Sangwon Ko;Hye-Jin Hong
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.11
no.3
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pp.260-266
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2023
In recent years, excessive emissions of carbon dioxide(CO2) have become the cause of global climate change. Consequently, there has been significant research activity aimed at both removing and utilizing CO2. This study assesses the potential utilization of railway tie concrete waste, generated from railway infrastructure, as a CO2 absorption material and investigates the physicochemical properties before and after CO2 absorption to understand the CO2 removal mechanisms. Railway tie concrete waste primarily consists of Si(26.60 %) and contains 9.82 % of Ca. Compared to samples of Cement and Normal concrete waste, it demonstrated superior potential for use as a CO2 absorption material, with approximately 98 % of the Ca content participating in CO2 absorption reactions. Through Thermogravimetric Analysis(TGA) and X-ray Diffraction(XRD) analysis, it was confirmed that the carbonate reaction, where the Ca in railway tie concrete waste converts into CaCO3 through reaction with CO2 gas, is the primary mechanism for CO2 removal. Furthermore, Scanning Electron Microscopy(SEM) analysis revealed the formation of numerous CaCO3 particles with sizes less than 0.1 ㎛ after the CO2 absorption reaction. This transformation of large internal voids in the CO2 absorption material into mesopores resulted in an increase in the specific surface area of the material.
In this study, we compared the MZVI (Microscale Zero-Valent Iron) and NZVI (Nanoscale Zero-Valent Iron) for reactivity and mobility in a column to reduce nitrate, which is a major pollutant in Korea, and investigated the effect of operational parameters on the NZVI filled column. For the comparison of MZVI and NZVI, samples were collected for 990 minutes using fractionator in the similar operation conditions (MZVI 10g, NZVI 2g). The nitrate reduction efficiency of NZVI was about 5 times higher than that of MZVI, which was about 7.45% and 38.75% when using MZVI and NZVI, respectively. In the mobility experiment, the MZVI descended due to gravity while NZVI moved up with water flow due to its small size. Furthermore, the optimum condition of NZVI filled column was determined by changing the flow rate and pH. The amount of Fe ions was increased as the pH of the nitrate solution was lowered, and the nitrate removal rate was similar due to the higher yield of hydroxyl groups. The removal rate of nitrate nitrogen was stable while flow rate was increased from 0.5 mL/min to 2.0 mL/min (empty bed contact time: 2.26 min to 0.57 min). NZVI has a high reduction rate of nitrate, but it also has a high mobility, so both of reactivity and mobility need to be considered when NZVI is applied for drinking water treatment.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2009.05a
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pp.602-607
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2009
논에서 수질변화특성에 관한 메카니즘은 매우 복잡하다. 영양물질의 농도특성을 정확히 파악하기 위해서는 영농활동에 따른 체계적인 모니터링을 통한 다양한 측정 자료가 필요하다. 그러나 현재 논에서 토양의 산화환원에 관한 연구 자료는 많지 않기 때문에 그의 특성을 파악하기에는 어려운 실정에 있다. 본 연구의 목적은 충북대학교 부속농장 필지논에서 2008년 영농기간을 중심으로 논에서의 영양물질인 총인(TP), 인산성 인($PO_4-P$) 및 산화환원전위(Eh)의 변화특성을 파악함으로써, 논으로부터의 영양물질 유출제어에 관한 기초 자료를 제공하는데 있다. 이 연구는 2008년 6월부터 10월까지 필지논에서 논 표면수의 TP 와 $PO_4-P$의 농도변화와 토양의 산화환원전위(Eh)와의 관계 특성을 파악하였다. 관개기의 논에서 인은 분얼비 시기에 인성분이 시비되지 않았는데도 불구하고 분얼비 직후와 분얼비 1주일 후에 TP농도가 높게 나타났는데 이는 담수의 영향으로 논이 환원상태로 되어, 논바닥에 침전된 철이온에 흡착되어 있던 인이 철이온의 환원으로 함께 용출하기 때문이라고 생각된다. 산화환원전위(Eh)는 높아지면 산화경향을, 낮아지면 환원경향을 나타낸다. 본 연구기간 동안의 산화환원전위(Eh) 값은 비 관개기에 $201^{\sim}405$ mV로 높게 나타났고, 관개기에는 $93^{\sim}195$ mV로 낮게 나타났다. 필지논 표면수의 인농도는 분얼비 직후 1주일후까지 TP 와 $PO_4-P$ 농도는 같이 상승하다가 TP농도는 약 2주일까지 더 상승하여 2008년 최대값을 나타냈고 $PO_4-P$농도는 하강하였는데 이는 논 토양이 환원상태로 되면서 바닥에 있던 입자성 인이 논 표면으로 떠올랐기 때문으로 사료된다. 그 후에 담수가 끝나는 시점까지 농도는 낮아졌다. 강우량이 적은 관개초기에 인의 농도는 비교적 높게 나타났지만 강우량이 많은 여름에는 작물의 생장에 필요한 영양물질 섭취 등으로 인농도가 낮게 나타나 논은 인의 유출을 억제하고 있는 것으로 나타났다. 이와 같이 인의 유출특성 및 산화환원전위(Eh)의 변화에 따른 논에서의 유출부하 특성이 규명된다면, 환경부하가 적은 효과적인 물관리가 가능해 질 것으로 판단된다.
Using a column of macrorecticular gel beads impregnated with alcohol solution of diphenylcarbarzide (DPC), the enrichment of Cr(Ⅵ) ion in 0.1M sulfuric acid was investigated. The column performance was compared with respect to the types of solid support such as Amberlite XAD and Diaion HP. Diaion HP-20 was found to be most suitable for this purpose. The break through point was increased when increasing the amount of DPC absorbed in the resin and the concentrated sample solution showed higher break through capacity than the dilute one. The extraction of Cr(Ⅵ) was not affected by the presence of 100 ppm Fe(Ⅲ) which amounted to ten times of 10 ppm Cr(Ⅵ) and the presence of other metal ions which amounted to 100 times of 10 ppm Cr(Ⅵ). Because the used gel particles were effectively regenerated with methanol, they were able to be used repeatedly.
Acicular ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles were heated at $90^{\circ}C$ in alkaline solution containing mixed solution of dyadic metal with $Co^{+2}/Fe^{+2}$ ratio of 0.5. When cobalt content was increased, the coercivity of resultant product increased linearly, and surface area decreased. The cobalt ferrite was grown epitaxially on the surface ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ crystal, and the increase of coercivity was attributed to the crystalline magnetic anisotropy of the cobalt ferrite which is conform to coating layer. We can expect superior magnetic properties above normal ratio of 2. The progress of reaction has an effect on coercivity of cobalt ferrite epitaxial iron oxide. The stability of temperature and the change om standin& of $Co-{\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ was largely influenced by the composition of coating layer.
Recently, studies on intranasal mucosa delivery of influenza vaccine have been actively developed because of lack of pain and ease of administration. We studied on preparation of nanoparticle delivery system using biodegradable polymer as a poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) and their binding characteristics with vaccine. Three kinds of PLGA nanoparticles were prepared by spontaneous emulsification solvent diffusion (SESD) method using sodium dodecyl sulfate and sodium laurate as an anionic surfactant and Lutrol F68 (polyethylene glycol-block-polypropylene glycol copolymer) as a nonionic surfactant. The 5-aminofluorescein labeled vaccine was coated on the surface of nanoparticles by ionic complex. The complexes between vaccine and nanoparticles were confirmed by change of the size. After vaccine coating on the surface of anionic nanoparticles, particle size was increased from 174 to 1,040 nm. However the size of nonionic nanoparticles was not more increased than size of anionic nanoparticles. The amount of coated vaccine on the surface of PLGA nanoparticles was $14.32\;{\mu}g/mg$ with sodium dodecyl sulfate, $12.41\;{\mu}g/mg$ with sodium laurate, and $9.47{\mu}g/mg$ with Lutrol F68, respectively. In conclusion, prepared nanoparticles in this study is possible to use as a virus-like nanoparticles and it could be accept in the field of influenza vaccine delivery system.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2010.05a
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pp.1661-1666
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2010
본 연구의 목적은 충북대학교 부속농장에서 2009년 영농기간을 중심으로 담수된 논에서의 산화환원전위(Eh)의 변화와 시비에 따라 영양물질인 인(P)의 농도변화 특성을 파악함으로써, 논으로 부터의 인의 유출제어에 관한 기초 자료를 제공하는데 있다. 이 연구는 2009년 5월부터 11월까지 논에서 담수의 총인(T-P)과 인산염 인($PO_4$-P)의 농도변화와 토양의 산화환원전위(Eh)와의 관계 특성을 파악하였다. 관개기의 논에서 인은 분얼비 시기에 인성분이 시비되지 않았는데도 불구하고 T-P농도가 0.68 mg/L로 높게 나타났다. 이는 담수의 영향으로 논이 환원상태로 되어, 논바닥에 침전된 철이온에 흡착되어 있던 인이 철이온의 환원으로 함께 용출하기 때문이라고 생각된다. 높은 Eh는 산화경향을, 낮은 Eh는 환원경향을 나타낸다. 본 연구기간 동안의 Eh 값은 연속적으로 담수되었던 7월 중순까지는 74~112 mV 가량 나타냈고, 그 이후에는 담수상태가 아닌 경우가 많아 179~636 mV로 높게 나타났다. 논 담수의 T-P와 $PO_4$-P 농도는 분얼비 직후 1주일후까지 같이 상승하다가 T-P농도는 약 2주일까지 더 상승한 반면 $PO_4$-P 농도는 하강하였는데 이는 논 토양이 환원상태로 되면서 바닥에 있던 입자성 인이 논 표면으로 떠올랐기 때문으로 사료된다. 그 후에는 담수가 끝나는 시점까지인 농도는 낮아졌다. 관개초기에 인의 농도는 비교적 높게 나타났지만, 7월 이후로는 작물의 생장에 필요한 영양물질 섭취 등으로 인 농도가 낮게 나타났는데 이는 7월 이후의 논은 인의 유출을 억제하고 있는 것으로 추정된다. 또한 논 담수위의 증감에 따른 $PO_4$-P 농도와 Eh 값을 회귀분석 한 결과 각각 정의 상관관계와 부의 상관관계가 있는 것으로 나타났다. 이와 같이 논 담수 및 시비에 따른 인의 유출부하 특성과 산화환원전위(Eh)의 변화 특성이 규명된다면, 향후 환경부하가 작은 물관리가 가능해 질 것으로 판단된다.
The polishing performance and the relationships of electrochemistry depending upon oxidizers and additives in the tungsten CMP slurry used in semiconductor industry were investigated. Hydrogen peroxide, ferric nitrate and potassium iodate were used as oxidizers and they showed different oxidation reactions on tungsten film depending on the kind of oxidizers and pH of slurry. The differences influenced the polishing performance. Etching reaction was predominated in the hydrogen peroxide. However, passivation reaction was prevailed in ferric nitrate and potassium iodate. TMAH and KOH raised the potential energy and removal rate of tungsten, and improved a dispersion characteristic of slurry by increasing absolute value of zeta potential. Addition of 100 ppm of poly(acrylic acid) of M.W. 250,000 improved dispersion ability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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