광화시기가 같은 유화광물중에서 상접하는 황철석과 자류철석 내에 함유되어 있는 코발트와 니켈의 함량을 정량분석하여 이들 원소들의 Partition Coefficients로부터 Bezmen method를 이용하여 광물의 생성온도를 구하였다(217~395$^{\circ}$). 지질 연대가 같은 유화광물의 생성온도는 동시기에 생성된 인접한 석영내의 유체포유물의 filling temperature와 거의 일치한다(255~395$^{\circ}$). 따라서 이들 광산내의 광물의 생성온도는 지질온도계로 사용이 가능하며 광물의 생성환경을 규명하는데도 유용할 것이다.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.583-586
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2003
부산 동래지역 지열수에 대한 지화학적 진화과정을 밝히기 위하여 지열수, 지하수 및 해수에 대한 수리화학 특성과 이들의 연관성을 고찰하였다. 또한 심부환경에서의 지화학 특성을 규명하기 위하여 각종 이온지질온도계와 다성분 지질온도계를 적용하였으며, 동위원소특성과 함께 지화학 모델링을 통하여 심부환경에서의 온천수의 지화학특성을 밝히고자 하였다. 동래 지열수의 수리화학적 특성은 해수의 영향을 받아 높은 이온함량을 보이며 Na-Cl형을 보여준다. 지열수는 주변 지하수와의 크게 혼합된 양상을 나타낸다. 지화학 모델링에 따르면 지열수는 심부에서 약 5% 영향을 받은 것으로 추정된다. 즉, 심부로 순환하는 지열수가 해수와 혼합되며, 이들이 지열에 의해 가열되면서 광물의 용해 및 침전, 이온 교환반응 등 물-암석 반응을 거치면서 심부지열수를 형성하였으며, 지열수가 천부환경으로 상승하는 과정에서 동래지역 주변 천부지하수와 다양하게 혼합되면서 현재 동래온천수의 화학조성을 갖는 온천수를 형성하는 것으로 지열수의 진화 과정을 설명할 수 있다.
Equilibrium relations between garnet and orthopyroxene have been investigated by reversal experiments in the range of 20-45Kb and $975-1400^{\circ}C$ in the $FeO-MgO-Al_2O_3-SiO_2$(FMAS) system. A mixture of PbO with about 55 mol per cent $PbF_2$ was used as a flux and proved very effective. The Fe-Mg exchange reaction seems to have little or no compositional dependence at these conditions. Combination of the experimental results with the garnet mixing model of Ganguly and Saxena(1984) yields the following geothermometric expression for the common natural assemblages that can be represented essentially within the system $FeO-MgO-CaO-MnO-Al_2O_3-SiO_2$. $$T^{\circ}C=(1971+11.91P(Kb)+1510(X_{Ca}+X_{Mn})^{Gt}/(lnK_D+0.96)-273$$.
The gold-silver mineralizations in Korea are closely related to Jurassic Daebo igneous activity (121 and 183 Ma) and Cretaceous Bulgugsa igneous activity (60 and 110 Ma). A compilation and re-evaluation of chemical data in arsenopyrite suggest that the As contents vary, reflecting different genetic environments or mineral assemblages. The gold-silver vein deposits from various mineralized area were investigated using arsenopyrite geothermometer. Arsenopyrites from the Jurassic Au-dominant deposits are distinct by high As contents (29.68~33.46 atomic %) with narrow variations, equivalent to a temperature range of $370{\sim}450^{\circ}C$ and a sulfur fugacity of about $10^{18}-10^{-6}$ atm. On the contrary, arsenopyrites from the Cretaceous Au-Ag and Ag-dominant deposits show a wider range in atomic % As composition of 27.47-32.74. They may have formed at temperatures of $250{\sim}350^{\circ}C$ and about $f_{S_2}=10^{-12}-10^{-10}$ atm. The data of arsenopyrite geothermometer, electrum-sphalerite geothermometer, fluid inclusions, vein morphology and emplacement depth of igneous rocks indicate that the gold mineralizations of Group IIA occurred at temperatures between 300 and $500^{\circ}C$ at depth of several tens km or more (about 4-5 kbar), and the gold-silver deposits of Groups III, IV and V were formed at a temperature range of about $170{\sim}370^{\circ}C$ under the shallow environment (<1 kbar).
An experimental study of iron-aluminium partitioning between synthetic garnet and synthetic epidote was carried out, as equilibrium was maintained in the exchange reaction expressed as follows : $Ca_3Fe_2Si_3O_12\+\2\Ca_2Al_2AlSi_3O_12$(0H) = $Ca_3Al_2Si_3O_12\+\Ca_2Al_2FeSi_3O_12$(0H) Temperature has a pronounced effect on the distribution of Fe and A1 between the minerals. However, the pressure effect is not so drastic as in the exchange reaction. With increasing temperature, $Fe^{+3}$ becomes redistributed from garnet into epidote, whereas A1 becomes redistributed from epidote into garnet. This is in line with the general principle of phase correspondence, as the temperature increases the more electropositive metal aluminium redistributes from epidote into garnet. The agreement between the experimental results of this study and the natural samples suggests that $K_D=X^{Ep}_{Fe}/X^{Gr}_{Fe}$ may be a useful geothermometer for metamorphic rocks containing garnet and epidote that are close to binary Fe-A1 compounds.
The geothermal research has been carried out on the Heunghae, Pohang geothermal area know as having geo-heat-flow area in the Korean peninsula. This study results so far indicate that geothermal water in the area is in peripheral waters of hydrothermal area and is not in equilibrium with the reservoir rock. The average oxygen and hydrogen stable isotope values are as follows: deep groundwater $(average:\;{\delta}^{18}O=-10.1\%_{\circ},\;{\delta}D=-65.8\%_{\circ})$, intermediate groundwater (average: $(average:\;{\delta}^{18}O=-8.9\%_{\circ},\;{\delta}D=-59.6\%_{\circ})$, shallow groundwater $(average:\;{\delta}^{18}O=-8.0\%_{\circ},\;{\delta}D=-53.6\%_{\circ})$, surface water $(average:\;{\delta}^{18}O=-7.9\%_{\circ},\;{\delta}D=-53.3\%_{\circ})$ respectively. Deep groundwaters was originated from a local meteoric water recharged from distant, topographically high mountain region and not affected by the sea water. High temperature zone inferred from water geothermometers is around D-1, D-5, D-6, 1-04 well zones. The estimated enthalpy from Silica-enthalpy mixing model is near 410 kJ/kg, which corresponds to the temperature of $98^{\circ}C$, and in consistent with the result of Na-K and K-Mg geothermometer.
Clay mineral geothermometry using sericites and chlorites in Bobae sericite mine reveals that these clay minerals formed at relatively high temperature. It appears that sericites formed at around $200{\sim}350^{\circ}C$ and chlorites formed at around $250^{\circ}C$. X-ray diffraction study of these minerals reveals that sericite 2M, type and chlorite lib type are dominant phases. Both polytypes indicate that the precipitation temperatures of these minerals shows fairly good agreement with the estimated temperature by clay mineral geothermometry. The Bobae sericite mine was formed at relatively higher temperature than several non-metal ore deposits occurred in the southern part of Korea.
In the zinc-lead (-silver) ores from the Yeonhwa 1 mine, stannite is widespread, though minor in amount It may be divided largely into two species on the basis of its chronological order during mineralization; i.e., stannite I formed in Stage I, and stannite II formed in Stage II. Also, the mineral may be classified into two types according to the difference of its associates; i.e., stannite 1 closely associated with sphalerite, and stannite 2 with galena. In general, the stannite 1 tends to predominate in the stannite I and the stannite 2 in the stannite II. The formation temperature and sulphur fugacity of stannite 1 deduced from stannite-sphalerite geothermometry are from 280 to $350^{\circ}C$ and from $10^{-11}$ to $10^{-8}$ atm.
백금족 원소의 광화 마그마 내에서의 지화학적·결정학적 거동을 밝히기 위하여 백금, 안티모니, 테루리움계를 선택하여 800℃에서 안정한 광물 또는 화합물의 종류와 이들의 공생군, 원소간의 고용한계 등에 대해 실험적으로 연구하였다. 순도가 높은 각 원소를 초기 반응 물질로 하였으며, 고순도 석영관을 용기로 사용하였으며, 화학 반응 생성물은 반사현미경의, X선회절분석기, 전자현미분석기 등을 사용하여 분석하였다. 800℃에서 안정한 화합물로는, 백금(Pt), PtSb(stumpflite), PtSb2(geversite), PtTe, Pt3Te4, Pt2Te3, PtTe2(moncheite)이다. 이 연구 결과로부터 800℃에서의 상평형다이아그램을 정립하였다. 이 온도에서는 stumpflite와 geversite 및 moncheite가 현저히 치환고용체를 이루는데 그 한계는 각각 10 at.% Te, 28.5 at.% Te, 19.5 at.% Sb이다. 특히 원소광물인 백금과 stumpflite 및 moncheite는 화학성분은 이들 광물을 포함하고 있는 광상의 생성온도를 제시해 주는 지질온도계 역할을 할 수 있다.
The geology of the talc ore deposits in the Chungju area consists of the Kyemyeongsan Formation, the Munjuri Formation, the Daehyangsan Quartzite, the Hyangsanni Dolomite, and the basic rocks of the Ogcheon belt. The talc ore occurs in the Hyangsanni Dolomite near the Daehyangsan Quartzite The mineral assemblages in the Hyangsanni Dolomite are \circled1calcite-tremolite-talc-quartz, \circled2calcite-talc-quartz, \circled3tremolite-calcite-dolomite, and \circled4calcite-dolomite-phlogopite-chlorite. Talc has almost the ideal composition($X_{Mg}$=Mg/(Fe+Mg)=0.98). Talc was formed in siliceous dolomite by the medium-pressure type regional metamorphism. The evidences for contact metamorphism and/or hydrothermal reaction are not clear. The metamorphic grade of the Hyangsanni Dolomite and its adjacent pelitic or basic rocks near the deposits corresponds to epidote-amphibolite facies or greenschist facies based on the, mineral assemblages of \circled1hornblendebiotite-muscovite-epidote-quartz \circled2biotite-chlorite-quartz, and \circled3hornblende-actinolite-plagioclasequartz. The formation of the talc deposits were caused by the following reactions due to greenschist facies metamorphism of siliceous-dolomitic rocks in the Hyansanni Dolomite. (I) 3 dolomite+4 quartz+$H_2O$= talc+ 3 calcite +3 $CO_2$; (11) 3 tremolite+ 2 $H_2O$+ 6 $CO_2$= 5 talc+ 6 calcite + 4 quartz. The minimum temperature of the talc-tremolite-quartz assemblage is about $434^{\circ}C$ from calcite thermometry and the carbon dioxide mole fraction in metamorphic fulid($X_{$CO_2$}$) is about 0.1 at assumed pressure, 3 kbar.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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