Purpose : It is now well established that infection and inflammation play an important role in the pathogenesis of ischemic brain damage. The loss of neutrophils from systemic circulation is an associated finding in injury mediated by granulocyte. Periventricular leukomalacia(PVL) caused by ischemia is the principal form of brain injury in premature infants. This study was conducted to evaluate whether the low neutrophil count is associated with periventricular leukomalacia(PVL) in premature infants. Methods : Retrospective review of medical records was undertaken. Subjects were premature infants with a birth weight of less than 1,500 gm, admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Kyungpook University Hospital. A complete blood count of peripheral blood was done within the 1st hour of life. Neutropenia was defined as absolute neutrophil count < $1,500/mm^3$, PVL as increased periventricular echodensities followed by cyst formation on ultrasonography or corresponding signs on brain MRI. Results : Thirteen infants out of a total population of 37 revealed neutropenia. Respiratory distress syndrome and requirement for respiratory support were not different between infants with neutropenia( neutropenia group) and infants without neutropenia(control group). Intraventricular hemorrhage (IVH) and grade 3 and 4 IVH were more frequent in neutropenia group(P<0.05). There was no statistically significant increase of PVL in neutropenia group. The neutrophil count was $18,760.0{\pm}10,266.1/mm^3$, $7,272.0{\pm}7,435.0/mm^3$ infants with PVL and $11,131.7{\pm}3,386.5/mm^3$, $2,407.5{\pm}1,933.1/mm^3$ in infants without PVL, respectively. The frequency of mechanical ventilation and artificial surfactant therapy was higher in infants with PVL compared with infants without PVL, but statistical analysis was not performed due to small number of subjects. Conclusion : A low number of neutrophils in the systemic circulation was not associated with an increased risk of PVL in premature infants.
Lee, Kum Joo;Yun, Soo Young;Lee, Ran;Hean, Jae Ho;Jung, Ghee Young;Park, Jin Hee;Park, Young Sun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.5
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pp.596-602
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2002
Purpose : The purpose of this study was to analyze the association of peripheral neutrophil count with the development of respiratory failure in preterm infants. Methods : A retrospective study was conducted from January 1993 to December 1999 on 44 preterm infants, who were admitted to the neonatal intensive care unit of St. Francisco hospital. Preterm infants(birth weight 500 to 1,350 gm) who had a complete blood count obtained within 2 hours after delivery. Patients in the lowest of neutrophil count(early neutropenia, < $1.0{\times}10^9/L$) were compared with patients in the remaining group. Results : Low neutrophil count were transient in early neutropenia group. The concentration the circulating neutrophil count rose from $0.85{\pm}0.11{\times}10^9/L$ at average of 2 hours after delivery to $5.3{\pm}2.7{\times}10^9/L$ at 24 hours after delivery in the early neutropenia group and from $3.6{\pm}1.6{\times}10^9/L$ to $5.8{\pm}3.2{\times}10^9/L$ in the non-neutropenia group during the same time period. Compare to the non-neutropenia group, the neutropenia group had a lower birth weight($1,046.50{\pm}180.76gm$ Vs $1,156.70{\pm}124.99gm$), a lower Apgar score(1 min : $3.41{\pm}1.18$ Vs $4.30{\pm}1.46$, 5 min : $5.41{\pm}0.87$ Vs $6.15{\pm}0.95$), and a higher incidence of bronchopulmonary dysplasia(27.27% Vs 7.0%). Patients who had early neutropenia were more likely to require mechanical ventilation, supplemental oxygen and hospital stay. Also, main effect factors for the two groups were birth weight(Odds ratio=5.457, 95% CI=1.551-27.525), initial peripheral blood white cells(odds ratio=8.308, 95% CI=2.054-52.699), and bronchopulmonary dysplasia(odds ratio=0.099, 95% CI=0.017-0.397). Conclusion : A low count of neutrophil in the systemic circulation of premature infants within 2 hours of birth is associated with more severe respiratory distress.
Choi, Won Seok;Ryu, Kyung Hwan;Kim, You Jeong;Kim, So Young;Kim, Hyun Hee;Lee, Wonbae
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.3
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pp.271-276
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2003
Purpose : Granulocyte-colony stimulating factor(G-CSF) and granulocyte macrophage-colony stimulating factor(GM-CSF) are principal cytokines in granulopoiesis and their physiologic effects are mediated through binding to specific cell surface receptors. Although it is known that the level of serum G-CSF and GM-CSF, and presentation of the receptors are increased in infectious diseases, there have been no studies to find the correlation between the granulopoiesis and leukocytosis. This study was designed to measure G-CSF and GM-CSF in leukocytosis and in control and to demonstrate the possible pathogenesis of granulopoiesis in leukocytosis using quantitative analysis of G-CSF, GM-CSF and their CSFr. Methods : The plasma levels of G-CSF, GM-CSF of 13 children without leukocytosis and 14 children with leukocytosis were measured. Counts of cell surface G-CSFr and GM-CSFr were measured by combining anti G-CSFr and anti GM-CSFr monoclonal antibodies to their respective receptors by using quantitative flow cytometric assay. Results : There was no significant difference betweeen the plasma concentration of G-CSF and GM-CSF in acute leukocytosis and in the control group. However, levels of G-CSFr in acute leukocytosis decreased significantly compared to the control(P=0.012) and the levels of GM-CSFr in both groups revealed no significant difference. Conclusion : Increase in the number of leukocyte in leukocytosis was mediated by increasing the number of neutrophil, and increased plasma concentration of G-CSF may be the cause of neutrophilia. But GM-CSF did not have any influence on leukocytosis.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.306-306
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1994
항암화학요법후 가장 심각한 부작용의 하나는 중성구 감소에 의한 감염이다. 본원에서는 rhGM-CSF을 이용한 제 I상 임상연구에서 150-500$\mu$g/M$^2$/day가 biologically active dose임을 보고한 바 있다. 연자들은 연세암센터에 내원하여 진행성 악성종양으로 병리조직학적 진단을 받고 항암화학요법시행후 골수억제가 예상되는 환자를 대상으로 GM-CSF 용량에 따른 안전성 및 독성을 검토하고 백혈구 감소증 및 감염의 예방, 치료효과를 분석하여 임상사용권장량을 결정하기위한 2상 연구를 대상환자의 동의를 얻은후 시행하였다. 대상환자는 37명 (여 26, 남 11)이었고, 항암제는 Adriamycin, Cisplatin, VP-16이 주로 사용되었다. 최적임상사용권장량을 결정하기 위하여 1500$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 250$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 350$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 13명의 환자에게 투여하였다. 첫번째 항암 요법에는 rhGM-CSF을 투여하지않고 (비투여기) 두 번째 항암요법에서는 항암요법후 익일부터 10일간 연속, 매일 1회 피하주사하여 (투여기), rhGM-CSF 투여기와 비투여기의 백혈구 감소증 정도의 차이를 비교하였다.
Background: Tuberculosis has commonly been associated with various hematologic changes. A difference between the changes found in pulmonary tuberculosis and those found in miliary tuberculosis has been discussed. Up to now some worker were investigated hematological changes associated with pulmonary tuberculosis but was not investigated those associated with miliary tuberculosis in korea. Therefore we examimed the peripheral blood and bone marrow findings in miliary tuberculosis patients to determine hematologic changes. Methods: We performed blood sample at admission and bone marrow biopsy within 7days after admission. For evaluation of the hematologic findings, full blood counts and marrow differential counts were defined by the criteria outlined by Dacie and Lewis. Results: 1) Peripheral blood findings: Pancytopenia in 10% of patients, anemia in all patients, leukocytosis in 10% of patients, leukopenia in 20% of patients, thrombocytopenia in 30% of patients, lymphocytopenia in 90% of patients, monocytosis in 40% of patients and neutrophilia in 10% of patients were found at peripheral blood. 2) Bone marrow findings: Lymphocytopenia in 30% of patients, lymphocytosis in 20% of patients, plasmacytosis in 40% of patients, monocytosis in 100% of patients, and hypocellularity in 30% of patients were found at bone marrow. Erythropoiesis was decreased in 30% of patients. Granulopoiesis was decreased in 20% of patients and increased in 20% of patients. Bone morrow granuloma occured in 25% of patients. Conclusion: Hematologic changes of miliary tuberculosis were seen tendency of cytopenic pattern but monocyte was increased at peripheral blood and bone morrow. This findings would provide additional information for the differential diagnosis of miliary tuberculosis.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.330-330
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1994
항암화학요법후 가장 심각한 부작용의 하나는 중성구 감소에 의한 감염이다. 본원에서는 rhGM-CSF을 이용한 제 I상 임상연구에서 150-500$\mu$g/M$^2$/day가 biologically active dose임을 보고한 바 있다. 연자들은 연세암센터에 내원하여 진행성 악성종양으로 병리조직학적 진단을 받고 항암화학요법 시행후 골수억제가 예상되는 환자를 대상으로 GM-CSF 용량에 따른 안전성 및 독성을 검토하고 백혈구 감소증 및 감염의 예방, 치료효과를 분석하여 임상사용권장량을 결정하기위한 2상 연구덜 대상환자의 동의를 얻은후 시행하였다. 대상환자는 37명 (여 26, 남 11)이었고, 항암제는 Adriamycin, Cisplatin, VP-l6 이 주로 사용되었다. 최적임상사용권장량을 결정하기 위하여 1500$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 250$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 350$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 13명의 환자에게 투여하였다. 첫번째 항암요법에는 rhGM-CSF을 투여하지않고 (비투여기) 두번째 항암요법에서는 항암요법후 익일부터 10일간 연속, 매일 1회 피하주사하여 (투여기), rhGM-CSF 투여기와 비투여기의 백혈구 감소중 정도의 차이를 비교하였다.
Kim, Moon-Sun;Park, Jae-Bok;Ki, Chang-Seok;Kim, Jin-Kyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.52
no.12
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pp.1383-1387
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2009
We report a case of an 18-month-old girl with glycogen storage disease type Ib (GSD Ib). Her neutrophil counts had gradually decreased to less than $500/{\mu}L$ by the age of 3 years. However, there were no recurrent bacterial infections. Mutation analysis of the glucose-6-phosphate translocase (G6PT) gene revealed a compound heterozygous missense mutation (Ala148Val/Gly273Asp).
Posttransplant lymphoproliferative disease(PTLD) has emerged as a potential life-threatening complication of immunosuppressive therapy after organ transplantation. The occurrence of PTLD is usually associated with an Epstein-Barr virus(EBV) infection in patients who are treated by aggressive immunosuppressive therapy. PTLD is represented by diverse manifestations ranging from reactive lymphoid hyperplasia to high grade malignant lymphoma. This is a case report of a late PTLD in a child. The patient is a 14-year-old girl, who presented as malignant lymphoma 44 months after successful renal transplantation. There was no evidence of EBV infection. On bone marrow study, many neoplastic lymphoid cells were defected. Aggressive chemotherapy for PTLD had resulted in clinical remission. However the patient expired from uncontrolled sepsis and septic shock after 77 days.
배경: 에스트로겐이 동맥경화증의 진행을 억제하고 예방하는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려졌으나 그 기전은 아직 명확하지 않다. 본연구에서는 에스트로겐이 혈관의 확장에 중요한 역할을 하고 있는 nitric oxide와 동맥경화에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 뉴질랜드종 웅성 가토 40마리를 실험동물로 하여 정상식이군(ND), 정상식이와 0.02ig의 estradiol-2 patch 투여군(END), 0.5% 콜레스테롤 투여군(CD), 0.5% 콜레스테롤 투여와 0.02 $\mu\textrm{g}$의 estradiol-2 patch 투여군 (ECD)의 네군으로 나누어 12주간 실험을 하여 혈중 estradiol-2, nitric oxide, cholesterol 등을 측정하고 흉부동맥과 복부동맥의 동맥경화 병변을 관찰하였다. 결과: 혈중 estradiol-2의 농도는 ED, ECD 군에서 ND, CD 군보다 의의 있게 높았다. (p<0.0001). 혈중 nitric oxide 농도는 정상 대조군 (ND)을 제외한 나머지 세군(END, CD, ECD)에서 모두 의의 있게 감소하였다.(p<0.001). 혈중 콜레스테롤은 총콜레스테롤, LDL콜레스테롤, HDL 콜레스테롤은 CD, ECD의 두 군에서 모두 증가하였으나 의의는 없었다(p<0.05). 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 농도는 에스트로겐에 의한 영향이 관찰되지 않았다. 흉부 및 복부동맥의 동맥경화 병변은 ND군과 END군에서는 발생하지 않았으나 콜레스테롤을 투여한 CD군과 ECD군의 두 군에서 현저하게 발생하였으며 혈관별 발생정도의 차이는 없었다. 에스트로겐에 의한 병변의 발생 차이는 관찰되지 않았다. 광학현미경상 동맥경화병변은 거의 지방을 탐식한 대식구의 증식으로 이루어졌었으며, 괴사나 섬유화 병변은 관찰되지 않았다. 전자현미경상에서는 내피세포의 광범위한 손상이 관찰되었다. 병리학적으로 에스트로겐에 의한 영향은 인정하기 어려웠다. 결론: 고지방식은 혈중 nitric oxide의 생산을 크게 저하 시키며, 그 원인으로는 지방의 과산화에 의한 내피세포의 손상때문인 것으로 추정된다. 또한 estradiol-2 patch 처치에 의해서 nitric oxide가 감소된 것은 그이유를 설명하기 곤란하나 성차이 및 에스트로겐의 투여방법에 의한 어떤 영향이 있었을 것으로 추측된다. 피부를 통한 에스트로겐의 투여는 혈중 콜레스테롤이나 중성지방의 농도에 영향을 주지 못했으며, 동맥경화의 진행에도 영향이 없었다. 에스트로겐의 동맥경화에 주는 영향에 대해서는 지속적이고 광범위한 연구가 더 필요할 것으로 사료된다.
Jo, Kyo Jin;Lee, Yeoun Joo;Park, Kyung Mi;Yang, Eu Jeen;Yoo, Sukdong;Lim, Taek Jin;Park, Su Eun
Pediatric Infection and Vaccine
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v.27
no.2
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pp.111-116
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2020
Purpose: Human parvovirus B19 infection is widespread and has a heterogeneous clinical spectrum, ranging from asymptomatic infection to potentially life-threatening complications. We investigated the various clinical features of human parvovirus B19 infection during an outbreak of the virus in our community. Methods: A retrospective chart review study was conducted at the Pusan National University Children's Hospital from December 2017 to April 2019. We investigated the clinical features of children with parvovirus B19 immunoglobulin M or parvovirus B19 DNA detected using polymerase chain reaction. Results: A total of 24 children were diagnosed with parvovirus B19 infection. Twelve (50%) had lace form rashes, and four (16.7%) had petechial rashes. Two (8.3%) were diagnosed with fever without a focus. Six (25%) developed aplastic crisis as a complication of infection, of whom three were previously diagnosed with hereditary spherocytosis and three with acute lymphoblastic leukemia. Conclusions: In addition to erythema infectiosum, the parvovirus B19 infection can present clinically with various types of rashes and fever without a focus. Furthermore, hematologic manifestations such as neutropenia and aplastic crisis can occur during infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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