• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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• v.15 no.2
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• pp.178-183
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• 2009

Angiosarcoma is a very rare disease of soft tissue sarcoma, and angiosarcoma arising in a region of chronic lymphedema is referred to as Stewart-Treves syndrome. it typically occurs in postmastectomy lymphedema of the arm and sporadically in a lymphedematous leg. The prognosis, even with wide surgical excision and subsequent radiotherapy, is poor. The authors experienced a case of angiosarcoma in a chronically lymphedematous leg which had undergone hysterectomy due to cervical cancer 17 years ago and lymphedema of leg persists for about 16 years. We report a case of angiosarcoma with a brief review of the literature.

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
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• v.9 no.2
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• pp.175-182
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• 1993

유두상 갑상선암의 대부분은 서서히 진행하는 양호한 임상경과를 보이나, 일부는 저등급 혹은 미분화 갑상선암으로 전환되는 생물학적 특성을 보인다. 저자는 유두상 갑상선암 환자 358예를 적용된 치료방법과 치료결과를 분석하여 논란이 되고 있는 치료방법들 중에서 적절한 치료방법을 찾고자 본 연구를 시도하였다.% 568예중 동측엽절제술 및 협부 절제술 혹은 갑상선 아전 절제술 220예, 갑상선 전 절제술 혹은 근전절제술 143예, 종양적출술 5예였고, 이중 115예는 여러가지 형태의 경부 곽청술이 추가되었고, 150예는 수술후 방사성 동위원소 치료까지 추가되었다. 또 전 환자에서 TSH 억제를 위한 갑상선 호르몬 투여를 하였다. 추적 기간은 5년에서 12년까지 평균 8.5년이었다. Cady와 Rossia AMES Scoring system에 따라 저위험군과 고위험군으로 나누어 재발율과 사망율을 산출한 결과 저위험군 255예중 재발율 11.0%, 사망율 0.4%, 고위험군 65예중 재발율 36.9%, 사망율 20.0%을 보여 고위험군에서 현격히 불량한 예후를 나타내었다. 따라서 저자들은 유두상 갑상선암의 치료방법 선택은 일률적인 치료방법 보다는 환자 개인의 임상적 특성, 병기 등을 고려하여 저위험군에서는 소극적 수술을, 고위험군에서는 적극적인 수술과 수술후 보조치료를 시행하는 것이 바람직하다고 사료되었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• v.44 no.5
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• pp.957-963
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• 1997

결핵성 임파선염은 아직도 한국에서 많이보는 질환이며 젊은여자 성인 특히 아시아인이나 흑인에서 가장 흔하다. 이 질환은 두경부에 흔히 무통성으로 서서히 림프절이 커지는 양상을 보이나 인체내 결절이 있는 어디나 오며 종격동 결절에도 온다. scrofula(선통(腺病))는 다양한 종양, 비종양성 종괴, 감염질환 특히 경부임파선염 풍과 구별되야만 한다. 비록 병력, 역학, 임상양상 흉부 엑스선 그리고 결핵반응검사로써 만족할만한 진단을 내리지만 절제생검으로 조직 및 배양이 필요하기도 하다. 궤양이나 만성 누공 형성을 막기위해 부분생검이나 절개 및 배농은 반드시 피해야 한다. 치료는 항결핵화학요법이며 가끔 외과적 적출술이 약물요법과 더불어 요구되기도 한다.

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
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• v.26 no.1
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• pp.27-29
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• 2010

Tracheostomal stenosis after total laryngectomy is brothersome problem to surgeon and patient. To prevent tracheostomal stenosis, tension around the tracheostoma must be released. Advancement flap, V-Y inset and Z-plasty were suggested as solution to tracheostomal stenosis. But such methods need elevation of superior flap and it is very difficult when the patients received radiotherapy and has high change of developing pharyngocutaneous fistula. We suggested new stomaplasty technique which named "Modified Fish-Mouth Technique" that does not need to elevate superior skin flap.

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
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• v.29 no.2
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• pp.51-53
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• 2013

평활근육종은 주로 사지와 몸통에 주로 발생하며, 악하선의 원발성 평활근육종은 매우 드물다. 악하선의 원발성 평활근육종은 증상과 방사선 검사 모두에서 비특이적이며, 치료는 광범위 절제술이다. 최근 저자들은 악하선에 발생한 원발성 평활근육종을 광범위 적출술을 시행한 후에 술후 방사선 치료를 시행하여 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 악하선의 평활근육종은 드물지만, 방사선 검사에서 경계가 분명하고 조영 증강이 잘되며, 세침흡입검사에서 방추세포가 발견될 경우에 감별 진단으로 고려해야 한다.

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
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• v.3 no.1
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• pp.65-70
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• 1987

하인두암은 거의 대부분 이상동(Pyriform Sinus) 에서 발생하며 상당한 정도 진행 시까지 별다른 증상을 나타내지 않는다. 저자들은 1966년부터 1985년까지 만 20년간 하인두에서 발생된 암환자 63명을 중심으로 임상 관찰 및 문헌고찰과 함께 발표하는바이다. 원발병소로는 전체 중 58명에서 이상동, 하인두벽(hypopharyngeal wall) 3명, Postcricoid hypopharynx 와 pharyngopalatine fold 에서 각각 1명씩의 발생빈도를 보였다. 저자들은 설저(base of tongue)암, supraglottic Ca. 및 경부 식도(cervical esophagus)암 경우는 모두 제외시켰다. 임상증상으로서는 경부 종괴(lump)가 33 예로써 가장 현저했으며 또한 첫증상으로써 연하곤란(dysphagia) 또는 sore throat를 나타낸 경우는 32 예 이었다. 그 외에 hoarseness 가 20 예, bloody sputum 4 례 및 호흡곤란 2 예의 순이었다. 내원까지의 증상기간은 대부분 $4{\sim}6$ 개월 이었다. 흡연관계는 1일 1값 이상의 중등도 흡연 경우는 전체의 58% 이었으며 흡연 사실이 있었던 경우는 전체의 88% 이었다. 연령별 발생빈도는 50대$\sim$60대에서 48명으로서 현저히 높았다. 완치 목적의 수술적 치료는 24명에서 시행하였으며 치료 거절은 16명이었다. 치료 거절하였던 환자들 중 81% 가 임상적 제 4 병기였으며 보조적 치료 요법을 실시한 환자들의 78% 에서 제 4 병기였다. 또한 완치 목적의 치료 실시 경우의 67% 에서 제 4 병기였다. 수술요법은 일반적으로 "후두 인두 적출술 및 양측 경정맥 임파군 곽청술"(laryngopharyngectomy with bilateral jugular dissection) 또는 후두 인두 적출술 및 동측의 표준 광범위 경부 곽청술(standard radical neck dissection) 과 반대측의 경정맥 임파군 곽청술을 시행하였다. 3 년 이내와 3 년 이상무병 상태(free of disease) 경우가 각각 4명씩이었다. 마지막 예후 추적 조사시까지 무병 상태였던 환자를 포함하여 예후 추적 조사기간 중 추적 실패 경우는 7명이었다. 확정된 3 년 생존율(determinate 3-year survival rate) 은 31% 이었다. 수술 사망이 1명 있었으며 재발경우는 9 명이었다. 재발부위로는 원발병소 재발이 7명, 경부 재발 1명 및 원격전이가 1명 이었으며, 저자들은 이에 대한 실패 원인을 규명코져 하였다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• v.51 no.1
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• pp.84-88
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• 2008

Purpose : Radiotherapy is effective in local treatment for retinoblastoma. However, asymmetric facial hypoplasia after radiation is a serious late effect. This study was performed to investigate the effects of enucleation and chemotherapy with or without radiotherapy in advanced intraocular and intraorbital retinoblastoma. Methods : Between 1985 October and 2006 December, the records of thirty five patients who were diagnosed as retinoblastoma at Yeungnam University Hospital were reviewed. Advanced intraocular and intraorbital retinoblastoma patients classified as Reese-Ellsworth group III, IV, and V and Grabowski- Abramson class II were selected for the study. Results : Eighteen patients were enrolled in this study. All patients were enucleated and had received chemotherapy. Nine patients received radiotherapy and nine patients didn't receive radiotherapy. Tumor cells were found on resection margin of optic nerve in five of nine patients who received radiotherapy, but none of nine who didn't receive radiotherapy. Chemotherapy included vincristine, adriamycin, cyclophosphamide, VM-26, cisplatin before 2001, and vincristine, etoposide, and carboplatin after 2001. There were no recurrences or metastases in nine patients who didn't receive radiotherapy. But two of nine patients who received radiotherapy had metastases to brain. However, all survivors who received radiotherapy had significant facial asymmetry. Conclusion : In advanced intraocular and intraorbital retinoblastoma without tumor cell on resection margin of optic nerve, enucleation and chemotherapy without local radiotherapy appears to be safe for long-term survival. However, in those with tumor cells on resection margin of optic nerve, enucleation and chemotherapy with local radiotherapy seems to be necessary to improve survival.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.41 no.2
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• pp.166-173
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• 2014

The basal cell nevus syndrome is also known as the Gorlin-Goltz syndrom. It is a dominant autosomal disorder which is characterized by keratocystic odontogenic tumors in the jaw, skeletal abnormalities, and multiple basal cell nevi carcinomas. This study reports an 11-year-old boy with multiple odontogenic keratocysts in the jaw, hypertelorism, and frontal bossing. When a young patient has cystic lesions with an impacted permanent teeth, it is important to preserve the teeth. For a growing patient with impacted permanent teeth, a more conservative method is suggested, which will enable the preservation the permanent teeth in Gorlin-Goltz syndrome.

• Journal of Chest Surgery
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• v.41 no.4
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• pp.532-535
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• 2008

A 71-year-old woman visited our hospital with the chief complain of a mass in her infrascapular region. We performed tumor excision and we diagnosed it as elastofibroma dorsi. Elastofibromas are benign soft tissue tumors that mostly arise in the infrascapular lesion; it is a slowly growing lesion that's characterized by the proliferation of fibrous tissue with elastin. Its incidence is very low and its pathogenesis remains unclear. We report here on this case, and we include a review of the relevant literature.

• Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
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• 1981.05a
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• pp.14.1-14
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• 1981

Neurofibroma are slow growing benign tumors arising from the neurilemal sheath (Schwann cells) and fibroblasts of the peripheral nerve. This benign tumor may occur as a solitary lesion or as a part of the syndrome of neurofibromatosis. The neurofibroma of oral tissues is rare in otolaryngologic field and usually presents as a firm, elevated, nonpainful lesion that shows the usual histologic findings of a neurofibroma or neurilemmoma. Recently, we have experienced a neurofibroma arising from the tongue in a 54 year old female and removed successfully under local anesthesia. No evidence of recurrence has been observed up to date.