This study was carried to identify a correct species and asses genetic diversity within the same species of Trametes spp. preserved in Division of applied Microbiology The morphological and cultural characteristics of preserved strains were observed through microscope and investigated on PDA, respectively. Contaminated isolates showed different growth rates, morphology and color of hyphae. We have reconstructed the phylogenetic tree of a select group of Trametes spp. using nucleotide sequences of the internal transcribed spacer region(ITS) region. The phylogenetic tree was constructed by using the neighbor-joining method. PELF primers of 20-mer were used to assess genetic diversity of preserved isolates. Sequence analysis showed that five strains were different species and six strains were identified completely different nomenclature. According to the analysis of ITS sequences, the genus Trametes clustered into four distinct group, most of which correlated with species-groups identified by RAPD method. Seven isolates included TM 01 strain showed high similarity with Trametes versicolr, TM 07 and TM 10 high similarity with Trametes gibbosa, and TM 05 high similarity with Trametes elegans. But isolates collected in the United States was identified as T. junipericola. T. gibbosa and T. versicolor by RAPD analysis of genetic polymorphisms showed a very different band patterns and these strains showed different band patterns on areas. As the result of RAPD and ITS region sequences analysis for preserved isolates, it seems likely that 11 isolates of Trametes spp. may be need to reclassify or eliminate from preserved catalogue.
Lee, Chan-Jung;Jhune, Chang-Sung;Cheong, Jong-Chun;Kong, Won S.
Journal of Mushroom
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v.10
no.1
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pp.37-43
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2012
This study was carried to identify a correct species and asses genetic diversity within the same species of Polyporus spp. preserved in Division of applied Microbiology. Contaminated isolates showed different growth rates, morphology and color of hyphae. We have reconstructed the phylogenetic tree of a select group of Polyporus spp. using nucleotide sequences of the internal transcribed spacer region(ITS) region. The phylogenetic tree was constructed by using the neighbor-joining method. PELF primers of 20-mer were used to assess genetic diversity of preserved isolates. Sequence analysis showed that three strains were different species and four strains were identified completely different nomenclature. According to the analysis of ITS sequences, the genus Polyporus clustered into five distinct group, most of which correlated with species-groups identified by RAPD method. Four isolates included strain PM02 showed high similarity with P. arcularius, four isolates included strain PM03 high similarity with P. alveolaris, three isolates included strain PM01 high similarity with P. tuberaster, and PM 06 and PM04 high similarity with P. brumalis and P. squamossus. Isolates were collected in the United States(PM10, PM11) was identified as P. alveolarius and P. arcularius. RAPD analysis of genetic polymorphisms of genus Polyporus showed a very different band patterns. As the result of RAPD and ITS region sequences analysis for preserved isolates, it seems likely that 6 isolates of Polyporus spp. may be need to reclassify or eliminate from preserved catalogue.
Kim, Nam Young;Kim, Heung Sik;Kim, Sol Young;Park, Wan Geun
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.95
no.1
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pp.55-59
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2006
The objectives of this study, an analysis of the morphological characteristics among six provenances of a rare Rhododendron micranthum could be used for the conservation of gene resources and could provide information on superior trees selection. The following results were obtained. Approximately Mt.worak region showed larger values at petal character. On the other hand, Bonghwa region showed smaller values at petal character. Yeonha-ri region showed larger values at leaf character. On the other hand, Bonghwa region showed smaller values at leaf character. The results of principal component analysis (PCA) for morphological characteristics showed that the first for principal components(PC's) explained 41.6% of the total variation. From th third PC explained 81.5% of the total variation. The first PC was correlated with those characteristics that were mainly related to the Petal length (PL), Leaf length (LL) width (LW), Stigma length (SL). The second PC was correlated with the Petiole length (PTW), Anther length (AL). The third PC was correlated with the Flower pedicel length (FPL), Filament length (FL). Therefore, these characteristics was important to analysis of the variation for morphological characteristics among provenances of Rhododendron micranthum. Cluster analysis using single linkage method based on morphological characteristics showed that six provenances of Rhododendron micranthum could be clustered into three groups. Group I is Jicdong-ri, Group II is Mt.worak and Yeonha-ri, and Group III is Taeback, Bonghwa, and Samcheok. These results corresponded well with that of principal component analysis.
The genetic variation and intraspecific relationships between 10 individuals of seven cultivars and one Ulleungdo native of Wasabia japonica were investigated using RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) analysis. The 21 primers out of 50 random primers were amplified for all tested plants. The 68 (47.2%) among 144 bands derived from 21 primers showed polymorphism, and 3.2 bands per primer were observed. Number of bands per primer was ranged from 2 to 13, and average numbers were 6.8. The phenograms for 11 analyzed individuals by RAPD markers were not matched well with those of the result by morphological characters since they were clustered monophyletic at the similarity coefficient value ranged from 0.81 to 0.96. The Ulleungdo native individual was clustered sister to Daruma, Simanesairal, Sawa, and Hujidaruma cultivars. The RAPD markers were not useful to evaluate the intraspecific variations in Wasabia japonica cultivars, therefore need to more specific molecular phylogenetic characters such as AFLP technology and gene sequence of nuclear and chloroplast DNA.
Cell surface antigenic relationships between pathogenic mycobacteria have been investigated by the enzyme-linked immunosorbent assay using phenolkilled cells and their rabbits antisera. Homologous and heterologous reactions of Mycobacterium avium-intracellulare antisera before and after homologous and heterologous absorption revealed a close antigenic relationship between strains of the same species and between species if they were members of M. avium(MA)-intracellulare(MI)-scrofulaceum(MG) complex. MAI sera showed a considerable reaction with M. kansasii(MK) and tuberculosis(MTB), but not with the other species. MA(K40004) antiserum reacted with other mycobacteria except few strains of MI and 50~89% of homologous reaction was reduced by heterologous absorption with cells of MI or MS. Intraspecific reaction of MI antisera was natural1y stronger than interspecific reaction and different in extent due to a magnitude of antigenic sharing. Antigenic relationships between N-260D, N-260R, N-260T, and K41014 was somewhat closer than that with N-242D, N-257T, N-28ID, and N-275T. M. nonchromogenicum(MNC) antisera showed a strong interspecific reaction with exception of M. chelonei(MC) and triviale(MTV) to which they reacted weakly or none. Antigenic sharing with M. terrae(MTR) and MG(K30003) was next to intraspecific sharing. NC-3 shared antigens considerably with MA, MC, and M. fortuitum(MF) while NC-11 did not. MTR antisera showed a strong cross-reaction with MI but their homologous reaction was not reduced by MI absorption indicating a paucity of shared antigen of MTR surface. Intraspecific antigenic sharing of course was large with on exception between T-8 and T-13. A considerable amount of antigenic sharing was also found with MNC, MC and MF. Unlike T-8 serum, T-13 antiserum strongly cross-reacted with MA, MG, MK, and MTB. In general, antigenic relationships of mycobacteria, that have been elucidated in this study, well conformed to taxons delineated by the various biological and biochemical means.
Seventy two isolates of Cordyceps militaris collected from 11 sites in Korea, including two isolates from ATCC, were used to assess genetic variation within Cordyceps militaris. The anamorph stage and cultural characteristics of C. militaris were observed through microscope and investigated on PDA respectively. The anamorphs of C. militaris were identified to be Verticillium. Isolates of C. militaris showed different growth rates, morphology and color. Fifty six isolates of single ascospore and seventy two isolates of mass ascospore from C. militaris were analysed using by Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) for genetic relationship analysis. Fifty six single ascospore isolates fell into two groups by phenogram constructed from distance values using the UPGMA method in NTSYS-pc software: group A from artificial fruit body of C18 except for isolate 51; group B from artificial fruit body of C738. The average genetic distance value within group A is 0.150 and group B is 0.163. The average genetic distance value between the two groups is 0.221. The average genetic distance value within 56 single ascospores is 0.207 and 72 mass ascospores is 0.330. Genetic relationships were not found among 72 mass ascospore isolates obtained from eleven geographically distant populations.
This study was conducted in three sites, Si-Hwa Lake, Dongman and Seoman island and Janguyeop island, from march, 1999 to september, 2002. The behaviors of pre-breeding season, territorial behaviors, reproductive ecology, foraging sites and behaviors, and the competition of reproduction and foods between intraspecific or interspecific of Eurasian Oystercatcher (Haematopus ostralegus) were observed in each studying sites. The breeding of Eurasian Oystercatcher started on the middle of April in Si-Hwa Lake and on the middle of May in Dongman and Seoman island and Janguyeop island. For intension of pair bond on pre-breeding season, Eurasian Oystercatcher foraged with pair and behaved male-female chasing flight behavior. The pair foraged with male and female before copulation. If other pairs and individuals approached in feeding site of pair, this pair attacked them with piping calling and intruder chasing flight. If continuos serial behaviors were not observed, the discrimination of male-female chasing flight and intruder chasing flight was difficult. Territorial behaviors classified four types; butterfly flight, calling behavior, chasing behavior, fight behavior. The important foraging sites in Si-Hwa Lake are the land place in Daeboo island, tidal flat of Bangameori, tidal flat a front of a stationary net for catching fishes and tidal flat a front of a view station for bird watching. Eurasian Oystercatcher foraged at tidal flat on low water of the tide and foraged at feeding sites near island on flood tide in Dongman and Seoman island. Eurasian Oystercater in Janguyeop island usually foraged feeding sites near island, because water level was not different between low water of the tide and flood tide. Eurasian Oystercatcher competed on foods of intraspecific and interspecific. They chased for taking foods by force in feeding sites and drove out intruders in feeding sites. The foods interspecific competition happened with Black-tailed Gull (Larus crassirostris). Eurasian Oystercatcher was robbed of foods and attacked by Black-tailed Gull. The individual of food competition with Black-tailed Gull was low foods intake rate comparison with other feeding sites and this individual flied out other feeding sites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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