The gut microbiome has been studied extensively over the past decade with most scientific reports focused on the adverse role of the gut microbiome on gastrointestinal diseases. For example, the altered gut microbiome exacerbates the development of immune system-mediated damage in many diseases. The most studied pathologies include irritable bowel syndrome, inflammatory bowel diseases, and colitis-associated cancer. On the other hand, intestinal microflora is also beneficial and contributes to the intestinal physiology by the synthesis of vitamins, production of short chain fatty acids and bile acid metabolism, thereby maintaining gut homeostasis. Therefore, the balance between commensal and pathogenic bacteria populations influences mainly the maintenance of intestinal health. Changes in the intestinal microflora have been suspected to be the underlying causes of multiple diseases. Despite the immense amount of published data, the optimal gut microbiome composition is still controversial. This review briefly outlines the connection between the gut microbiome and critical gastrointestinal diseases focusing on three prominent intestinal disorders: irritable bowel syndrome, inflammatory bowel diseases, and colitis-associated cancer disorders. Finally, intervention strategies using natural products for the alleviation of these diseases and the maintenance of a health gut microbiome are suggested.
Purpose : The normal flora, which was suggested to prevent infection, is acquired first from the birth canal and develops by dietary factors. Here presents a case-control study, aimed to evaluate the postnatal acquisition factors relating to the achievement of the normal flora in infants with urinary tract infection (UTI). Methods : 115 UTI infants, admitted at Ewha Womans University Mokdong Hospital from 2004 to 2005 and 116 age-matched control infants, who had visited well baby clinic, were evaluated. The suggested postnatal acquisition factors of the normal flora such as vaginal delivery, breast feeding, probiotics and yogurt intake and their relationship with UTI were evaluated. Results : The rate of vaginal delivery was 50%(58/l15) in UTI infants, which was not significantly different from 60%(69/116) in control infants(P>0.05). In the infants with UTI, the feeding pattern(breast milk 19%, mixed 26%, formula 55%) was significantly different from that(44%, 19%, 37%) in control infants(P<0.05). This significant difference was shown only in infants less than 6 months of age, but was not in infants over 6 months of age. The rate of probiotics intake in UTI infants was 4%(4/115), which was significantly lower than 27% (32/116) in control infants(P<0.05). The rate of regular intake of yogurt in UTI infants over 6 months of age was 27%(6/23), which was not significantly different from 35%(8/23) in control infants(P>0.05). The odds ratios of breast feeding and probiotics intake against UTI were significantly low as 0.30 (95% Cl 0.17-0.55)(P<0.01) and 0.03 (95% Cl 0.01-0.07)(P<0.01). Conclusion : The significantly lower rates of breast feeding and probiotics intake in UTI infants suggest that these dietary factors might have preventive effects in infants with UTI.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.189-189
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1994
Q-35의 일회 및 반복투여 연구결과, 자타학 증상은 단지반복투여 피험자에서 중등도의 두통(1예)과 설사(3예)가 관찰되었으나 이들 설사증례는 장내 세균총 검사상 복감염에 의한 것이 아니었다. Q-35 투여 후 Q-EEG 및 평행기능의 장애 등은 관찰되지 않았으며 임상화학 검사상 반복투여 3예에서 SGOT, SGPT의 경미한 상승을 보였으나 이러한 변화는 정상 범위내에서의 변화이었다. Q-35의 반복투여에 따라 투약 3일에서 8일에 걸처 장내세균총은 일부 호기성 및 혐기성 세균총의 감소를 보였으나 투약종료 10일 후에는 투약전 상태로 회복되었다. Q-35는 투여량의 약 70 % 가 24시간 뇨중으로 배설되었으며 일회 및 반복투여의 결과 용량의존적인 동태양상은 관찰할 수 없었다. 50 mg에서 400 mg까지 일회 투여시 5.6-7.1 시간의 혈장반감기를 보였으며, 반복투여 시험에서는 평균 5.6 $\pm$ 0.7 시간의 반감기를 보였다. Q-35는 타액내로 신속히 이행되었으며 타액내 AUC는 혈장 AUC의 약 75 %에 해당하였고, 식사에 의해 약간의 흡수속도지연(Cmax 0.4 시간지연)과 공복시에 비해 82 %의 상대적 생체이용율을 보였다.
A survey was conducted to examine the normal intestinal bacterial flora of captive Oriental white storks (Ciconia boyciana) maintained at the Korea Institute of Oriental White Stork Rehabilitation Research, Cheongwon, South Korea. From the cloaca of 44 healthy storks, 44 fecal samples were collected and cultured under aerobic and anaerobic conditions. The 16S ribosomal RNA gene sequences and the heat shock protein 60 gene were cloned and sequenced for bacterial identification. Under aerobic conditions, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus avium, Enterococcus gallinarum, Pseudomonas spp., Alcaligenes spp., Enterobacter spp., Corynebacterium spp., and Proteus mirabilis were identified. Under anaerobic conditions, E. coli, Clostridium tertium, En. faecalis, and P. mirabilis were identified. E. coli, En. faecalis, or both were isolated from all samples. These results will add to the information available on this stork species and help for the interpretation of fecal culture results.
Purpose: Microbial colonization of the intestine begins just after birth and development of the normal flora is a gradual process. The first bacteria colonizing the intestine in newborns are Staphylococcus, Enterobacteriaceae and Streptococcus. For several days after birth, the number of Bifidobacterium spp. increase. The aim of this study was to investigate the changes of microflora for seven days postnatally in neonatal stool. Methods: Fifteen neonates (breast : formula : mixed feeding 1 : 8 : 6, vaginal delivery : cesarean section 3 : 12) who were born at the Kangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University were enrolled. First meconium and stools of postnatal 1-, 3-, and 7-day were innoculated. Blood agar plates for total aerobes, trypton bile X-glucuronide agar for E. coli, phenylethyl alcohol agar for gram positive anaerobes, MRS agar for Lactobacillus spp., bifidobacterium selective agar for Bifidobacterium spp. and cefoxitin-cycloserine-fructose agar for Clostridium difficile were used in the general incubator ($CO_2$ free incubator), $CO_2$ incubator or the anaerobic chamber for 48 or 72 hours at $37^{\circ}C$ and then colony forming units were counted. Results: No microflora was identified in the first meconium. Total aerobes, E. coli, and gram positive anaerobes were significantly increased with advancing postnatal days. In only one baby, Lactobacillus acidophilus was detected $2{\times}10^5CFU/g$ in the seven-day stool. Bifidobacterium spp. was detected in two babies. Clostridium difficile was not detected during the seven days. There were no significant differences in the bowel flora depending on the delivery pattern and feeding method. Conclusion: This study shows many changes in the intestinal normal flora in neonatal stool during seven days postnatally. If these findings are confirmed with larger studies, the data may be preliminary findings to support use of probiotics in neonates.
A method is described for the rapid and simple isolation of genomic DNA from 3 mL culture of Lactobacillus crispatus KLB46 The isolated DNA using this method was shown to be an excellent substrate for restriction endonclease digestion and PCR. The method is expected to be used in gentic manipulation of L. crispatus KLB46.
Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus), which is commonly found in raw seafood, causes gastroenteritis in humans. Rapid and effective methods have been developed as culture methods require up to 5-7 days. In this study, real-time PCR was compared with the standard culture method for detecting V. parahaemolyticus in seafood and radish sprout samples. Five hundred grams of the samples were artificially contaminated with V. parahaemolyticus then divided into 20 samples. The samples were incubated in alkaline peptone water and then streaked onto thiosulfate-citrate-bile saltssucrose agar. Biochemical tests for suspicious colonies were performed using the API 20NE strip. In parallel, real-time PCR was performed targeting the toxR gene using the enrichment broth. The real-time PCR was sensitive in discriminating V. parahaemolyticus from other foodborne pathogens. The detection limit of the real-time PCR was $10^3\;CFU/mL$ in phosphate-buffered saline. Although the real-time PCR detected more positive samples (76 out of 180, 42%) than the culture method (66 out of 180, 37%), there was no significant statistical difference (p>0.05) between the two methods. In conclusion, real-time PCR assays could be an alternative to the standard culture method for detecting V. parahaemolyticus in seafood and radish sprouts, which has many advantages in terms of detection time, labor, and sensitivity.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.5
no.4
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pp.421-429
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2019
The purpose of this study was to investigate the effects of intestinal bacteria on the growth of enteric bacteria, especially infectious harmful bacteria such as food poisoning, gastritis and enteritis, and the growth of beneficial bacteria. By dividing the rat into three test groups; normal control group, Loperamide-treated group, and supercritical heat-treated radish complex extracts(HRE)-treated group, animal experiments were performed to inhibit the growth of harmful bacteria without affecting the growth of beneficial bacteria in the intestine. It was found that it can be usefully used as an effective and safe health food composition for improving intestinal function and bacterial intestinal disease. In particular, it can be concluded that supercritical heat-treated radish complex extract is a safe food that does not show any side effects even when taken for a long time.
Park, Soon-Nang;Lim, Yun Kyong;Shin, Ja Young;Roh, Hanseong;Kook, Joong-Ki
Korean Journal of Microbiology
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v.53
no.3
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pp.219-221
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2017
Fusobacterium nucleatum is a Gram-negative, obligately anaerobic and rod- or filament-shaped bacterium. F. nucleatum is part of oral microflora and is a causative agent of periodontitis as well as is associated with a wide spectrum of systemic diseases of human. F. nucleatum KCOM 1323 (= ChDC F317) was isolated from a human subgingival plaque of periodontitis lesion. Here, we present the complete genome sequence of F. nucleatum KCOM 1323.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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