Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2011.05a
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pp.418-418
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2011
가뭄을 정량화하고 적절하게 표현하기 위해 여러 가지 가뭄지수가 개발되어 이용되어 왔다. 그러나 지금까지 개발된 가뭄지수는 대부분 강수량 등 기상요소만을 이용하여 가뭄을 표현함으로써 하천유출, 댐이나 저수지 등 물 공급원의 상황을 고려하지 못하여 실제 가뭄의 체감 정도를 정확하게 표현하기에는 한계가 있는 상황이다. 우리나라를 비롯한 대부분의 국가에서 물 수요에 대한 공급은 하천에 흐르는 물을 직접 취수하여 이용하는 경우뿐만 아니라 지역적인 특성에 따라 댐이나 저수지, 지하수 등 다양한 수원을 이용하는 체계로 구성되어 있다. 따라서 기상학적인 요소, 즉 강수량만을 이용하여 가뭄을 판단할 경우 실제 물 이용자가 느끼는 가뭄의 정도를 적절하게 표현하기 어려운 경우가 발생할 수 있다. 예를 들어 어떤 지역에 발생한 강수량이 매우 적을 경우 기상학적인 측면에서 가뭄이라 판단할 수 있으나 해당 지역 물 수요의 대부분을 공급하는 다목적댐이 충분한 저수량을 확보하고 있다면 이는 가뭄상황이 아닌 것으로 결론지어야 한다. 그러나 가뭄모니터링을 위해 일반적으로 이용되고 있는 PDSI나 SPI로는 이러한 상황을 적절히 반영하기 어려우며, 기존 가뭄지수의 한계를 보완할 수 있도록 실제 물 공급 체계를 고려한 가뭄지수 산정방법의 개발 필요성은 지속적으로 제기되어 왔다. 본 연구에서는 이러한 점을 고려하여 가뭄 해석 대상 지역의 실제 물 공급 체계를 반영하여 가뭄을 정량화할 수 있는 새로운 가뭄지수를 개발하여 제시하였다. 개발된 가뭄지수는 물가용지수(Available Water Index, AWI)로 명명하였으며, 가뭄지수 산정을 위해 필요한 인자를 선정하고 지수를 산정할 수 있는 방법론을 도출하여 제안하였다. 제안된 방법을 이용하여 우리나라 주요 지점에 적용한 후 PDSI, SPI 등 기존 가뭄지수와 그 결과를 비교하였다. 마지막으로 2008~2009년에 걸쳐 우리나라에서 발생했던 가뭄에 대해 본 연구에서 제안한 방법에 따라 가뭄을 해석하였으며, 이러한 과정을 통해 본 연구에서 개발한 방법의 적용 가능성을 검토하였다. 본 연구에서 개발한 AWI는 강수량 등 기상학적 인자와 함께 댐이나 저수지의 공급 관련 상황을 반영하여 가뭄을 정량화할 수 있으므로 물 부족 측면에서의 가뭄감시를 위해 유용하게 이용될 수 있을 것으로 판단된다.
A new method for the simultaneous determination of six glucocorticoids (betamethasone, dexamethasone, prednisone, prednisolone, methylprednisolone, and flumethasone) in meats (bovine muscle, bovine liver) were established. Samples were effectively extracted using C18 cartridge with ethylacetate. Chromatographic separation was achieved using C18 column and negative electrospray ionization mass spectrometry was performed in the Multiple Reaction Monitoring mode for the effective quantitation and qualification of glucocorticoids. Acetonitrile and water (0.1% formic acid) were used as mobile phase and additive for effective electrospray ionization, and gave good chromatographic separation and mass spectrometric sensitivity. The limit of detection (LODs) and the limit of quantitation (LOQs) in spiked blank samples depending on types of matrix and pharmaceuticals were ranged from 0.2 to $1.0\;{\mu}g$/kg and 0.8 to $3.4\;{\mu}g$/kg, respectively. And the recoveries were between 89.5 to 119.6%. The established method showed good recoveries, accuracies, precisions and fast sample preparation and it will be applied to assay of glucocorticoids residues in meat.
The extraction/clean-up and concentrating of pharmaceuticals from surface water were performed by HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balanced) cartridge. The method allows for the simultaneous determination of six pharmaceuticals by HPLC/ESI(+)-MS/MS. Recoveries of the pharmaceutical were between 71.1 to 92.6% (except fenbendazole) and the overall variability of the method was below 11.2% (RSD). The calibration curves for the pharmaceuticals from blank surface water showed good linearities (above $r^2$ = 0.99) in the concentration range of 0.007~1.2 ng/mL. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) were 7.2~128.7 pg/mL and 23.8~429.1 pg/mL, respectively. The present analytical method can be useful for monitoring residual pharmaceuticals in surface water and other aquatic samples. High concentrations of iopromide and fenbendazole were detected in a few samples of surface water.
Park, Ji-Su;Do, Jung-Ah;Lee, Han Sol;Park, Shin-min;Cho, Sung Min;Shin, Hye-Sun;Jang, Dong Eun;Cho, Myong-Shik;Jung, Yong-hyun;Lee, Kangbong
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.34
no.1
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pp.22-29
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2019
Validamycin A is an aminoglycoside fungicide produced by Streptomyces hygroscopicus that inhibits trehalase. The purpose of this study was to develop a method for detecting validamycin A in agricultural samples to establish MRL values for use in Korea. The validamycin A residues in samples were extracted using methanol/water (50/50, v/v) and purified with a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) cartridges. The analyte was quantified and confirmed by liquid chromatograph-tandem mass spectrometer (LC-MS/MS) in positive ion mode using multiple reaction monitoring (MRM). Matrix-matched calibration curves were linear over the calibration ranges (0.005~0.5 ng) into a blank extract with $R^2$ > 0.99. The limits of detection and quantification were 0.005 and 0.01 mg/kg, respectively. For validation validamycin A, recovery studies were carried out three different concentration levels (LOQ, $LOQ{\times}10$, $LOQ{\times}50$, n = 5) with five replicates at each level. The average recovery range was from 72.5~118.3%, with relative standard deviation (RSD) less than 10.3%. All values were consistent with the criteria ranges requested in the Codex guidelines (CAC/GL 40-1993, 2003) and the NIFDS (National Institute of Food and Drug Safety) guideline (2016). Therefore, the proposed analytical method is accurate, effective and sensitive for validamycin A determination in agricultural commodities.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2011.05a
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pp.238-238
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2011
복단면 하도는 홍수소통을 위한 상부 하도와 생태계 서식처 강화와 유사이송능력 개선, 경제적인 유지유량의 확보 등을 도모하는 자연적인 저수로 하도로 구성된다. 그러므로 갈수기와 홍수기의 유량차가 큰 하천에서, 복단면 하도는 하천 공학, 환경 생태 관점에서 다양한 이점을 제공한다. 그러나 복단면 하도에서의 흐름저항, 조도계수, 통수능, 수위-유량관계, 횡방향 유속분포, 그리고 하상전단응력 분포는 단단면 하도와 상이하며, 중요한 차이점은 주수로부와 홍수터부 사이의 유속차로 인하여 발생하는 활발한 운동량 교환에 의해 추가적인 전단층이 생성되는 점이다. 주수로와 홍수터 사이에서 발생된 경계전단력(Apparent Shear Force, ASF)은 하천의 전반적인 통수능을 감소시켜 홍수의 하도내 저류효과를 증가시킬 수도 있다. 또한 주수로 및 홍수터가 분담할 수 있는 유량은 경계전단력에 민감하기 때문에, 홍수터에 수목 식재, 구조물 설치 등을 계획할 경우 정량적인 항력저항의 산정을 위하여 매우 중요하다. 현재까지 복단면에서 발생하는 경계전단응력을 추정하는 다양한 방법들이 개발되었으며, 각각의 방법으로 부터 경계전단력을 정량적으로 예측할 수 있다. 그러나 대부분의 방법이 실험에 근거한 경험적 방법이므로 각 식의 개발에 사용된 자료에만 적합할 수 있는 한계가 있으며, 균일한 수로의 기하학적 변수(전단면과 주수로의 하폭비, 홍수터와 주수로의 수심비, 홍수터와 주수로의 조도비, 주수로의 하폭대 수심비 등)에 의한 식으로 구성되어 수치모형에서 직접 활용하기에는 한계가 있다. 따라서 본 연구에서는 복단면 경계전단력 산정을 위하여 개발된 다양한 연구결과들을 비교 검토하고, 기존문헌 또는 웹상에서 가용한 수리실험 자료들을 이용하여 각 방법에서 계산된 유량과 실측 유량을 비교함으로써 각 방법이 지닌 한계를 분석하였다. 본 연구에서 검토된 5가지 방법은 Knight and Demetriou (1983)(이하 KD), Wormleaton and Merret (1990)(이하 WM), Cristodoulou (1992), Bousmar and Zech(1999) (이하 BZ) 그리고 Moreta and Martin-Vide (2010)(이하 MM)이다. BZ 방법을 제외하고 나머지 방법들은 전체 유량의 비교에서 5% 이내의 오차를 나타내었다. 그러나 나머지 4가지 방법 중 주수로부 유속의 비교에 있어서는 소규모 수로 실험자료만 이용한 KD 방법이 5% 이상의 오차를 나타내어 정확도가 떨어지는 것으로 나타났다. 따라서 비교적 단순한 형태의 Cristodoulou (1992) 방법이 적용하고자 하는 수로의 규모와 무관하게 복단면 유량예측에 적합할 것으로 판단된다.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2016.05a
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pp.33-33
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2016
산사태 발생 예측은 재해를 예방하고 대처하기 위한 가장 근본적이며 효과적인 방법이나, 과학기술의 발전과 많은 노력에도 불구하고 아직 산사태의 발생 장소와 시기를 예측하는 것은 매우 어려운 일이다. 산사태 발생 예측 기법은 크게 경험론적 지수기법, 통계적 해석기법, 물리적 해석 기법으로 나뉠 수 있다. 이 세 방법은 각기 장단점이 있으나 일반적으로 후자로 갈수록 많은 데이터가 요구되고, 해석에 시간이 필요하며, 보다 신뢰할만한 결과를 도출할 수 있다. 경험론적 지수 기법은 국내에서 실무적으로 널리 활용되고 있으며, 통계적 해석기법에 관한 연구도 수행된 바 있다. 하지만 이 두 방법론은 일정량 또는 일정강도 이상의 강우 발생 시 산사태의 발생 위험도를 공간적으로 예측할 수 있으나, 산사태의 발생 시점과 연속적인 강우량 또는 강우강도의 관계를 정량적으로 분석하기 힘든 한계가 있어 최근에는 이러한 한계를 극복하기 위해 최근 무한사면안정 모형과 토양수분침투 모형을 결합한 시변 사면안정모형들이 활용되기 시작하고 있다. 대표적으로는 TRIGRS가 있으며, 이 모형에서는 선형화한 1차원 Richards 방정식의 해석해를 활용하여 토양수분량을 계산한 후 이 정보를 무한사면안정모형에 반영하여 시변적인 사면안정도를 구하고 있다. 하지만 Richards 방정식을 선형화하기 위해서 제한된 토양수분-압력 관계식이 사용되며, GUI가 제공되지 않아 전처리 및 후처리가 번거로운 한계가 있다. 본 연구에서는 이러한 한계를 개선하기 위해 3차원 Richards방정식을 수치적으로 계산하여 보다 다양한 토양수분-압력 모형과 초기조건을 반영할 수 있게 하였다. 또한 GUI를 지원하여 사용자가 보다 손쉽게 해석모형을 사용할 수 있도록 하였다.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.9
no.2
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pp.107-114
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1989
Model pile pull-out tests have been executed to investigate the characteristics of the critical relative displacement at which the critical pile skin resistance is mobilized. Test result shows that the critical relative displacement is neither constant nor pile size dependent, but it is the most closely related with the magnitude of the critical skin resistance. The empirical relationship between the two quantities has been established. Behavior of centrifuge physical models of skin-resistance-related problems has been investigated on a quantitative basis by a computational method. A pile downdrag problem has been employed as an example of the skin-resistance-related problems. A simple transfer function type method has been developed for the analysis of the downdrag. It is concluded from the analysis that centrifuge physical modeling of skin-resistance-related problems may lead to an erroneous result on an unconservative side, as may have been expected due to the violation of the similarity rule by the quantity of the critical relative displacement.
Moo-Lyong Seo;Bu-Yong Lee;Myung-Ja Choi;Bae Jun Ung;Park Tae Myeong
Journal of the Korean Chemical Society
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v.36
no.3
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pp.412-418
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1992
The electrochemical behaviors and analytical application of copper-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane[16-ane-$S_4$] complex in acetonitrile(AN) solution have been investigated by the use of DC polarography and differential pulse polarography. Thus the formation constant of copper complex was $10^{3.51}$. Copper (Ⅱ) ion was found to form complex of 1-to-1 composition with [16-ane-$S_4$]. In addition, reduction step was irreversible and the reduction current was diffusion controlled. And the effect of concentration of the salting-out reagent and chelating agent and pH of aqueous phase on the determination of copper (Ⅱ) was investigated and diverse ion effect was discussed. By salting-out extraction technique, we can be determined until the concentration of copper (Ⅱ) of 60 ppb.
A method for the simultaneous determination of mercury, bromine, arsenic and cadmium in biological samples is described. Following neutron activation and a simple distillation of volatile compounds, mercury and bromine were determined by gamma-ray spectrometry. Arsenic and cadmium were further separated by cation exchange separation and determined similarly. Determination limits for mercury, bromine, arsenic and cadmium were 0.001$\mu\textrm{g}$, 0.003$\mu\textrm{g}$, 0.001$\mu\textrm{g}$ and 0.02$\mu\textrm{g}$, respectively. The method has been applied to the determination of mercury, bromine, arsenic and cadmium in rice and fish samples. Analysis of a standard kale powder yielded the values of 0.046$\mu\textrm{g}$/g for mercury, 24.5$\mu\textrm{g}$/g for bromine 0.17 $\mu\textrm{g}$/g for arsenic and 0.50$\mu\textrm{g}$/g for cadmium.
Chloride ions in the alloy powder used as flux in Flux Cored Arc Welding (FCAW) can cause pores on the bead surface of the welding metal to cause defects, or chloride remaining in the alloy powder can cause corrosion of the metal. Combustion-ion chromatography is mainly used to quantify the chloride ions in alloy powder, but there is a limitation in that the equipment is expensive and requires a high degree of expertise. Therefore, this study aims to find an easy and accurate quantification method in the field by comparing combustion-ion chromatography (C-IC), which is mainly used for chloride ion quantification of alloy powder, X-ray fluorescence analysis (XRF), and potentiometric titration. In this article, magnesium-aluminum alloy powder is applied to the quantification of chloride ions because it is most commonly used as flux. This study confirmed that potentiometric titration can be applied to the quantification of chloride ions in the alloy powder in the industry field.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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