The objective of this research was to assess the reliability of data and to improve nuclear analytical techniques concerning the Domestic Radioactivity Intercomparison program for environmental radioactivity monitoring of Jeju from 1998 to 2006. Gross beta for filter papers and water samples was determined, and gamma nuclides for natural and artificial nuclides in soil and water samples were analyzed. The gross beta activity of all samples except for the water samples of 1998 and 1999 showed a good agreement within the confidence intervals. In gamma nuclides, $^{40}K$ and $^{137}Cs$ of soil samples and most nuclides in the water samples, with the exception of several nuclides, were evaluated to be reliable. Based on these results, it is considered that a reliable method for the analysis and monitoring of environmental radioactivity were established, which may play an important role in case of emergency radiation accident.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.11b
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pp.583-589
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1996
원자력발전소에서 발생되는 방사성폐기물들은 폐기물형태 및 방사능 농도가 다양하며 영구처분장으로 이송전까지는 발전소내의 임시 저장고에 안전하게 보관, 관리하고 있다. 생성된 폐기물드럼내에는 감마방출핵종을 비롯하여 알파 및 베타방출 핵종들이 균질 또는 비균질하게 존재하고 있으며 방사능의 세기나 폐기물의 특성에 따라 안정화시키거나 압축처리하여 드럼에 담겨져 있기 때문에 일반적인 파괴분석에 의한 화학분석법으로는 작업자의 피폭, 시료의 대표성 선정 및 장시간의 화학처리 시간소요 등으로 핵종분석이 곤란하다. 따라서 본 논문은 일반적으로 감마핵종분석시 흔히 사용하고 있는 고순도게르마늄(HPGe) 검출기를 이용하여 드럼의 감마핵종농도를 분석하는 방법과 장치의 개발에 대해 언급하였으며 알파나 베타핵종과 같이 직접 분석이 곤란한 핵종들은 각 폐기물드럼내에 존재하는 Co-60이나 Cs-137과의 상관관계를 미리 예측한 척도인자 (scaling factor)를 이용하여 간접적으로 구하는 방법을 사용하고 있으나 본 논문에서는 드럼으로부터 감마핵종만을 분석하는 방법에 대해서만 언급하였다. 또한 핵종분석시스템의 최적 운전조건을 도출하기 위해 드럼회전테이블의 속도결정 및 모의드럼을 이용한 방사능측정 등을 통해 핵종 농도 분석시의 오차를 30% 이내로 유지할 수 있었다.
The present paper deals with the measurement of the environmental radioactivity at the Kori nuclear Power Plant site area for the Period of six years from December 1970 to December 1976. Gross alpha activity was measured in samples of airborne particulate. Gross beta measurement was performed on soil, water, airborne perticulate, pine needle, precipitation, fallout (gummed acetate paper) and various foodstuffs. Radioactivities of strontium-90 and cesium-l37 were determined by means of radiochemical analyses in samples of spinach, cabbage, barley, rice in terrestrial food, sea eel, shell fish, dulse, green laver in marine product and milk, and of fallout (cloumn), Furthermore, tritum was also analyzed in water sample of well, stream and sea by electrical enrichment.
The ${\gamma}$-ray concentration and gross-${\beta}$ activity by age group were measured in the teeth of males and females of the domestic residents. They were divided into 7 age groups from 10s to the age of 70s. The gross-${\beta}$ activity concentration was measured by using the Tennelec XLB measuring instrument filled with P10 gas (argon 90%, methane 10%). The ${\gamma}$-ray was measured through the ${\gamma}$-ray spectroscopic analytical method by using the high purity germanium (HPGe) radiation detector. The range of gross-${\beta}$ activity concentration was measured 0.089 to 0.32 Bq/kg in females and 0.13 to 0.26 Bq/kg in males. From the ${\gamma}$-ray spectroscopic analysis of the teeth, the natural radioactive isotopes of $^{40}K$, $^{208}Tl$, $^{228}Ac$ and $^{234}Th$ were detected and their measured ${\gamma}$-ray activity concentrations were found to be 20.7, 21.9, 3.88 and 5.24 Bq/kg, respectively.
The internal contamination screening method using gross beta measurement was performed for radioisotope workers. 24 h and spot urine samples from workers of medical isotope production facilities were collected and measured. Most of the results were similar with the background level of gross beta activity except for a specific worker. Gross beta activity was slightly increased in several hours after finishing work. And the environmental factor of production facilities causing internal contamination were estimated based on screening results. The additional detailed internal dose assessment must be followed after the screening for protection of workers. Moreover, a procedure was established to apply a simple internal contamination assessment for radiation workers.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2009.11a
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pp.131-132
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2009
시멘트 고화체 중의 Sr-90 분석을 위한 시료 전처리 방법을 실험을 통하여 확립하였다. 시멘트 고화체 중의 Sr-90 과 같은 베타방출 핵종을 분석하기 위해서는 고화체 시료를 건조, 분쇄, 산처리, Sr-90 분리 및 LSC 를 이용한 Sr-90의 방사능 측정을 해야 한다. 이를 위하여 인수 고화체 시료를 전 처리 하기 전, SRM 1887a portland cement 를 사용하여 여러 산 처리 방법을 통하여 각 원소들의 회수율을 알아보았다. SRM 시료를 통하여 얻은 조건을 참조하여 실제 고화체 시료 5g 씩 3회의 7개 시료들을 전 처리하여 ICP-AES 를 통하여 각 원소들의 회수율을 비교하였다. 또한, 전처리 후 Sr 분리에 Sr-resin (Eichrom)를 이용하기 위해서는 Sr-resin 사용 시 많은 영향을 주는 칼슘의 량을 미리 알아야 한다, 이를 위하여 시멘트 고화체 중 50% 가까이 함유되어 있는 칼슘 량을 반 정량적으로 알아내기 위한 방법을 확립하였다.
Currently, about 35 cyclotrons have been operating in South Korea. Most of them are mainly used for the synthesis of radiopharmaceuticals such as $^{18}FDG$, which is a cancer tracer for nuclear medicine. Highly enriched $H_2{^{18}}O$ containing up to 98% of $^{18}O/O$ isotope ratio is used as the target for $^{18}F$ production. The price of the highly enriched $H_2{^{18}}O$ ranges 60~70 USD/g, and all of them have been imported from foreign country in spite of the very expensive price. The target (enriched $H_2{^{18}}O$) is non-radioactive before the proton beam irradiation. But, the post-irradiation target (used $H_2{^{18}}O$) must be managed following the National Radiation Safety Regulations, because it turns into radioactive by the radioactivation of the impurities within the target. Recently, nevertheless of the fast increasing amount of used $H_2{^{18}}O$ in accordance with the increasing number of nuclear medicine cases, any activation analysis on the used $H_2{^{18}}O$ have been conducted yet in Korea. In this research, activation analysis have been conducted to confirm the specific radioactivity(Bq/g) of each radioisotopes within the used $H_2{^{18}}O$. The analysis have been done on the 3 of 20g samples collected from the used $H_2{^{18}}O$ storages at different cyclotron centers. Based on the results, it was confirmed that the "used $H_2{^{18}}O$" contains gamma emitters such as $^{56}Co$, $^{57}Co$, $^{58}Co$, and $^{54}Mn$ as well as the considerable amount of beta emitter $^3H$. It was also confirmed that the only one sample contained over exemption level of gamma emitters while the specific activity of tritium was lower than the exemption level in all samples. The specific activity of radioisotopes were measured different levels in the samples depending on the elapsed time after irradiation. Further study on the activation of the "used $H_2{^{18}}O$" is definitely necessary, nevertheless the as-is results of this research must be useful in establishing a rational "used $H_2{^{18}}O$" management protocol.
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