The ochreous precipitates, reddish brown and brownish yellow in color, are pre- cipitated in the stream bottom of acid mine drainage (AMD) in the Donghae coal mine area. X-ray diffraction analysis shows that the reddish brown precipitate consists mainly of ferrihydrite with small amount of goethite, while the brownish yellow precipitate of schwertmannite. Thermal experiments show that ferrihydrite and schwertmannite partially convert to poorly-crystallized hematite at $400^{\circ}C$ and to well-crystallized hematite at $700^{\circ}C$.
Mineralogy, beneficiation, and processes of titanium ores are reviewed from petrographic viewpoints. The most important titanium minerals are ilmenite ($FeTiO_3$) and rutile ($TiO_2$). Ilmenite will play major role :for raw material, because rutile are rapidly diminishing. Thus, there is a need to develope a successful process for producing high grade Ti02 from ilmenite. Commercial, as well as R and D processes to treat more abundant ilmenite ores fall in three general classess: 1. Iron in ilmenite is partially or completely reduced and separated either physically or chemically. 2. Iron is reduced to ferrous state and chemically leached away from the titanium. 3. Ore is treated to make chlorides either selectively or with subsequent separation and purification of $TiC_4$. Routes and efficiencies of these process technologies are primarily influenced by the particular ore deposit to be mined and secondly by environmental considerations. One deposit parameters which influence ilmenite process technologies are: 1. Complexity of microtextures of ilmenite intergrown with Fe-oxide minerals. 2. Composition of concentrates; ilmenites contain minor amounts of substituted Mg, Mn, and V. These elements plus iron and gangue minerals can cause difficulties to complete reactions, substantial acid consumption, difficulties of removing waste solids, and waste disposal problems. Major contributions to be made by petrologists for process optimization are: characterization and interpretation of compositional and physical changes of raw materials and solids derived from process streams. These informations can play significant role in selecting and improving process steps for titania production.
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.29
no.3
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pp.113-122
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2016
This study aims to improve the recovery of gold and silver by removing hematite from gold ore of an oxidation zone with ammonia solution. Quartz, hematite and muscovite were present in the oxidation zone, while hematite was hydrogenous. As a result of performing an ammonia leaching test on variables, it is found that the maximum Fe leaching parameter was $-45{\mu}m$ particle size, 1.0 M sulfuric acid concentration, 5.0 g/l ammonium sulfate concentration and 2.0 M hydrogen peroxide concentration. It is also confirmed that goethite was precipitated and formed from that ammonia elution. As the amount of Fe-removal was increased in a solid-residue, the recovery of Au and Ag were increased, too.
The chemical composition of the arsenopyrite Ib adjoining“triple mutual contact”arsenopyrite + pyrite + hexagonal pyrrhotite may serve as a useful geothermometer in Stage II. In this study it corresponds to temperature T=33$0^{\circ}C$ and f( $S_2$)=10$^{-9.5}$ atm. And the pyrite-hexagonal pyrrhotite buffer curve indicates the probable range of the two variables; T= 315∼345$^{\circ}C$, and f( $S_2$)=10$^{-1}$0.5/∼10$^{-9}$ atm. The present antimony-bearing arsenopyrite (arsenopyrite Ic) is characterized by relatively high content of antimony, ranging from 4.95 to 8.91 percent Sb by weight and excess of iron and deficiency of anions are evident. Such a high antimonian arsenopyrite has never been known within single grain. But being the high content of antimony as in the arsenopyrite Ic, it does not serve as a geothermometer. The results of microprobe analyses for four pairs of asenopyrite and sphalerite in Stage III indicate the temperature range from 310 to 34$0^{\circ}C$, and sulphur fugacity range from 10$^{-10}$ ∼10$^{-9}$ atm. These values seem to correspond with those inferred from the Fe-As-S system.m..
Authigenic siderite grains, ranging 100 to 250-${\mu}$m in diameter, are abundant in an about 8,600-year-old sediment layer in Namyang Bay, west coast of Korea. The siderites exhibit the aggregated spherulitic morphology with well-developed rhombs on the grain surfaces. They consist mostly of FeCO$_3$ (average, 65%) and MnCO$_3$ (average, 22%) with low Mg/Ca ratio (less than 0.4) in their bulk composition. A series of compositional ternary discrimination diagrams, together with high Mn and low Mg contents, show that only meteoric porewater was involved in siderite precipitation, assuming that depositional environment of host sediment is an organic-rich freshwater system. Considering a series of results such as radiocarbon age, authigenic Mn-rich siderite and lithological features, siderite-hosting sediment (unit Tl) is interpreted as freshwater swamp or bog deposition, infilling the topographic depressions that locally existed before the formation of mid-to-late Holocene tidal deposits. Center-to-margin compositional variation within individual grain is very systematic; Mn and Ca decrease towards the margin of a siderite grain, while Fe and Mg increase. It suggests that the spherulitic siderites were precipitated in this sedimentary layer in a series during the early diagenesis of MnOx-FeOx reduction under steady-state.
The Fe-component of pyrophyllite is an impurity that reduces its grade in the final product. In order to identify the amount of impurity in pyrophyllite and to remove the Fe from the ore using a dry method, microwave heating and magnetic separation were carried out. Pyrite and hematite were identified to contain pyrophyllite by microscopy, XRD, XRF, SEM/EDS and EPMA analysis. It is suggested that the euhedral pyrite in the pyrophyllite is formed by hydrothermal solution, and then the dissolution cavity structure is formed with a partial remainder of the pyrite which dissolved in acidic water. And the $Fe^{3+}$ ion contained in the acidic water precipitated out in the concentric structure of hematite as the origin of sedimentary structure. As a result of the microwave heating and magnetic separation experiments, the Fe removal rates obtained were 96% and 93% from pyrophyllite ore from the Sunsan mine and Wando mine, respectively. It is confirmed that the microwave heating and magnetic separation method was an environmentally friendly method to upgrade the low-grade pyrophyllite.
Kim, Soon-Oh;Lee, Woo-Chun;Jeong, Hyeon-Su;Cho, Hyen-Goo
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.22
no.3
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pp.177-189
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2009
Iron (oxyhydr)oxides commonly form as secondary minerals of high reactivity and large surface area resulting from alteration and weathering of primary minerals, and they are efficient sorbents for inorganic and organic contaminants. Accordingly, they have a great potential in industrial applications and are also of substantial interest in environmental sciences. Goethite (${\alpha}$-FeOOH) is one of the most ubiquitous and stable forms of iron (oxyhydr)oxides in terrestrial soils, sediments, and ore deposits, as well as a common weathering product in rocks of all types. This study focused on adsorption reaction as a main mechanism in scavenging arsenic using goethite. Goethite was synthesized in the laboratory to get high purity, and a variety of mineralogical and physicochemical features of goethite were measured and related to adsorption characteristics of arsenic. To compare differences in adsorption reactions between arsenic species, in addition, a variety of experiments to acquire adsorption isotherm, adsorption edges, and adsorption kinetics were accomplished. The point of zero charge (PZC) of the laboratory-synthesized goethite was measured to be 7.6, which value seems to be relatively higher, compared to those of other iron (oxyhydr)oxides. Its specific surface area appeared to be $29.2\;m^2/g$ and it is relatively smaller than those of other (oxyhydr)oxides. As a result, it was speculated that goethite shows a smaller adsorption capacity. It is likely that the affinity of goethite is much more larger for As(III) (arsenite) than for As(V) (arsenate), because As(III) was observed to be much more adsorbed on goethite than As(V) in equivalent pH conditions. When the adsorption of each arsenic species onto goethite was characterized in various of pH, the adsorption of As(III) was largest in neutral pH range (7.0~9.0) and decreased in both acidic and alkaline pH conditions. In the case of As(V), the adsorption appeared to be highest in the lowest pH condition, and then decreased with an increase of pH. This peculiarity of arsenic adsorption onto goethite might be caused by macroscopic electrostatic interactions due to variation in chemical speciation of arsenic and surface charge of goethite, and also it is significantly affected by change in pH. Parabolic diffusion model was adequate to effectively evaluate arsenic adsorption on goethite, and the regression results show that the kinetic constant of As(V) is larger than that of As(III).
최근 국내에서의 고령토의 다양한 공업적 이용추세는 다량의 고품위 고령토를 필요로 하게 되었다. 그러나 하동-산청지역의 고령토 광석은 저품위가 대부분인 반면 그 양은 막대하다. 고령토의 저품위 현상은 산화철광물과 함철 규산염광물등 고령토 이외의 광물들이 고령토 광석에 다량 함유된데 기여한다. 그릴제거, 자력분리 및 디티오나이트에 의한 침출등 종래의 정제 방법에 의하여 제작된 고령토 정광에는 아직도 상당량의 철분이 함유되어 있어서 정광의 품위가 높지 않다. 고령토 광석으로부터 분리해낸 순수한 할로이사이트는 평균 Fe2O3 0.4%를 함유하고 있으며 이 철분은 할로이사이트내에 구조철로 함유되어 있다. 고령토에 함유되어 있는 함철광물로는 산화광물(적철석, 자철석, 침철석, 티탄철석)과 규산염광물(감섬석, 버미큘라이트, 일라이트, 녹니석)이 있다. 종래의 정제방법으로는 대부분의 산화철광물들은 제거 되었지만 버미큘라이트(Fe2O3 0.9%)와 일라이트 (Fe2O3 1.2%)는 고령토 정광에 계속 남아 있어서 저품위 정광이 되고 있다. 버미큘라이트와 일라이트의 함유가 주로 고령토 정광의 저품위의 원인이 되고 있기 때문에 고품위 고령토 정광을 생산하기 위해서는 이들 두 광물을 제거해야 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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